导读:本文包含了藤茶提取物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:藤茶提取物,血清游离氨基酸,胴体性状,肉品质
藤茶提取物论文文献综述
熊云霞,王丽,易宏波,吴绮雯,温晓鹿[1]（2019）在《长期添加藤茶提取物对肥育猪血清游离氨基酸、胴体性状和肉品质的影响》一文中研究指出本试验旨在研究日粮中长期添加藤茶提取物对肥育猪血清游离氨基酸、胴体性状和肉品质的影响。选用平均初始体重为30 kg的叁元杂交(杜×长×大)去势公猪90头,随机分成3个处理组,分别为对照组(CON组,饲喂基础日粮)、植物精油复合物组(A组,基础日粮中添加0.03%植物精油复合物)、藤茶提取物组(B组,基础日粮中添加0.03%藤茶提取物),每组6个栏,每栏5头猪。试验猪体重达到130 kg左右出栏称重,每栏挑选最接近该栏平均体重的猪进行采血、屠宰,以A组为阳性对照。结果表明:①与CON组比较,B组的血清游离氨基酸中必需氨基酸赖氨酸(Lys)、蛋氨酸(Met)、异亮氨酸(Ile)等的含量显着升高(P<0.05),组氨酸(His)的含量显着降低(P<0.05),非必需氨基酸谷氨酸(Glu)、丙氨酸(Ala)、脯氨酸(Pro)等的含量显着降低(P<0.05);与A组比较,B组的血清游离氨基酸中必需氨基酸Met、苏氨酸(Thr)含量显着升高(P<0.05),His含量显着降低(P<0.05),非必需氨基酸均不存在显着差异(P>0.05)。②与CON组比较,A、B组猪的腹脂重均显着提高(P<0.05),但A、B组之间腹脂重不存在显着差异(P>0.05);宰前重、胴体重、屠宰率、背膘厚、眼肌面积等3组间均无显着差异(P>0.05)。③宰后背最长肌肉色、pH、滴水损失、大理石评分、肌内脂肪和剪切力3组间均无显着差异(P>0.05);与CON组比较,B组肌肉嫩度评分显着提高(P<0.05),A、B组的肉汤清浊度评分均显着降低(P<0.05),而肌肉外形、气味、异味、多汁性、肉汤鲜度评分在3组间无显着差异(P>0.05);3组的肌纤维直径和密度均无显着差异(P>0.05)。综上,日粮中长期添加0.03%藤茶提取物可以显着改变肥育猪血清游离氨基酸组成,并一定程度改善猪肉嫩度;长期添加藤茶提取物或植物精油复合物对肥育猪胴体和肌肉性状均无显着改善效果,且均易造成腹部脂肪沉积。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年11期）
熊云霞,王丽,温晓鹿,胡友军,易宏波[2]（2019）在《日粮中添加藤茶提取物对猪生长性能、血液生化指标、抗氧化活性的影响》一文中研究指出为研究日粮中添加藤茶提取物对不同体重阶段猪生长性能、血液生化指标、抗氧化活性的影响,本研究选用平均初始体重为30 kg的叁元杂交(杜×长×大)去势公猪90头,随机分成3个处理,分别为对照组(CON组,饲喂基础日粮)、植物精油复合物组(A组,基础日粮中添加0.03%植物精油复合物)和藤茶提取物组(B组,基础日粮中添加0.03%藤茶提取物),根据不同体重阶段(30～50、50～75、75～100 kg及100 kg～出栏)饲喂不同阶段的基础日粮,每次换料前及试验结束时称重采血,分析不同体重阶段添加0.03%藤茶提取物对猪生长性能、血液生化指标、抗氧化活性的影响。结果表明:与CON组相比,添加0.03%藤茶提取物显着提高了30～75 kg猪的平均日采食量(ADFI)和平均日增重(ADG)(P<0.05);显着降低了30～50 kg猪血清乳酸(LA)含量(P<0.05);显着提高了50～75 kg猪血液胰岛素(INS)浓度(P<0.05),但对血糖(GLU)浓度无显着影响(P>0.05);显着提高了75～100 kg猪GLU浓度(P<0.05),INS浓度有升高趋势(P>0.05),乳酸脱氢酶(LDH)含量显着降低(P<0.05);各体重阶段血清生长激素(GH)含量均有升高趋势(P>0.05)。B组猪血清总超氧化物岐化酶(T-SOD)活力、丙二醛(MDA)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力、总抗氧化能力(TAOC)在各体重阶段与CON组相比均无显着差异(P>0.05)。与A组相比,添加0.03%藤茶提取物显着提高了30～100 kg猪的ADFI(P<0.05),显着降低了30～50 kg猪血清LA含量(P<0.05),且显着提高了50 kg以上体重阶段猪血清GSH-Px活力(P<0.05)。综合试验结果,添加0.03%藤茶提取物可促进30～75 kg猪生长代谢,在一定程度改善50～100 kg猪的血糖代谢,且添加藤茶提取物效果优于添加等量植物精油复合物。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年05期）
姚欣,林静瑜,郭丹,周春权[3]（2018）在《藤茶提取物通过PI3K/Akt/Bcl-2途径抑制人前列腺癌LNCaP细胞增殖的机制研究》一文中研究指出目的探讨藤茶提取物对人前列腺癌细胞LNCaP细胞增殖抑制的作用机制。方法 LNCaP细胞分为对照组、藤茶提取物不同浓度组,MTT法检测细胞的增殖抑制率,计算半数抑制浓度(IC50),流式细胞术Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡率,Western-blot法检测PI3K/Akt通路PI3K、Akt、p-Akt、Bcl-2蛋白的表达。结果藤茶提取物在10~50μg/mL浓度范围内对LNCaP细胞增殖抑制作用随剂量的升高而升高,IC50为28.45μg/mL;与对照组比,藤茶提取物25、50μg/mL处理组LNCaP细胞凋亡率明显升高(P<0.05,P<0.01),p-Akt、Bcl-2蛋白表达显着下调(P<0.05,P<0.01)。结论藤茶提取物对LNCaP细胞具有增殖抑制作用,其机制可能是通过抑制PI3K/Akt细胞信号通路下调Bcl-2蛋白表达从而促进凋亡。(本文来源于《福建医药杂志》期刊2018年02期）
曹敏惠,李萃邦,徐文兴,徐胜臻[4]（2018）在《藤茶提取物的分析及对茶树叶部病菌的抑菌活性》一文中研究指出[目的]植物源农药对非靶标生物安全、环境友好,可克服化学农药的局限性,具有开发潜力。研究了6种方法提取藤茶的活性成分对5种茶树主要叶部病菌的抑菌活性,以期为藤茶在生物农药领域的开发利用提供依据。[方法]采用热水浸提、超声辅助浸提和索氏提取等6种方法提取藤茶中活性成分;采用生长速率法测定不同藤茶提取物对病原菌的抑制作用。[结果]6种方法中以乙醇超声提取法的提取物抑菌效果最好,对拟茎点霉属、茎点霉属、链格孢属、拟盘多毛孢属和刺盘孢属的抑制率分别为80.9%、85.0%、68.3%、24.0%和89.6%。藤茶中主要活性成分二氢杨梅素对5种菌的EC_(50)值为0.3686~4.3560 g/L。[结论]藤茶乙醇超声提取物和二氢杨梅素对供试植物病原菌具有较强的抑制作用,具有开发应用前景。(本文来源于《农药》期刊2018年01期）
陈丽,孙云子[5]（2017）在《藤茶提取物对小鼠生长性能、腹泻率及抗氧化性能的影响》一文中研究指出试验旨在研究藤茶提取物对小鼠生长性能、腹泻率和抗氧化性能的影响。将90只小鼠随机分为空白组、对照组和试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,空白组小鼠饲喂基础日粮,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组分别在基础日粮中添加0.02、0.04、0.06mg/g体重的藤茶提取物,对照组在基础日粮中添加0.02mg/g体重的硫酸抗敌素。在试验第26天给小鼠灌服番泻叶,观察各日粮处理组小鼠腹泻情况。结果显示,各试验组和对照组小鼠试验末体重均高于空白组,且对照组显着高于空白组(P<0.05);添加藤茶提取物有提高小鼠生长性能和肝脏重的趋势,但与空白组相比差异不显着(P>0.05);试验Ⅱ、Ⅲ组和对照组小鼠腹泻率显着低于空白组和试验Ⅰ组(P<0.05);与空白组相比,对照组谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性显着提高(P<0.05),试验组也有提高趋势,但均未达显着水平(P>0.05);对照组的过氧化氢酶(CAT)活性显着高于试验Ⅱ组(P<0.05),各试验组之间超氧化物歧化酶(SOD)活性无显着差异(P>0.05)。以上结果表明,日粮中添加藤茶提取物能够能提高小鼠的生长性能及抗氧化性能,降低小鼠的腹泻率,可作为抗生素的替代品进一步研发。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2017年04期）
卢忠英,郁建平,陈仕学,姚元勇[6]（2015）在《藤茶提取物中二氢杨梅素对大鼠急性痛风性关节炎模型的影响》一文中研究指出目的研究藤茶提取物中二氢杨梅素对大鼠急性痛风性关节炎模型中血清IL-1β、IL-8、TNF-α的影响,初步探讨其治疗急性痛风性关节炎的作用机制。方法采用踝关节腔内注射尿酸钠建立急性痛风性关节炎大鼠模型,以秋水仙碱为对照,观察藤茶提取物中二氢杨梅素对各组大鼠的踝关节肿胀度及血清TNF-α、IL-1β及IL-8水平的调节作用。结果模型组关节肿胀度、IL-1β、IL-8和TNF-α的水平明显高于空白对照组(P<0.05或P<0.01);中高剂量的二氢杨梅素能明显抑制急性痛风性关节炎大鼠的踝关节肿胀度,降低血清TNF-α、IL-1B及IL-8的水平。结论藤茶提取物中二氢杨梅素对急性痛风性关节炎具有良好的治疗作用,其作用机制与抑制血清IL-1β、IL-8和TNF-α的产生有关。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2015年04期）
姚欣,林静瑜,倪峰,张月芬[7]（2015）在《藤茶提取物对人前列腺癌LNcap细胞凋亡作用研究》一文中研究指出目的:研究藤茶提取物对人前列腺癌LNcap细胞凋亡的作用。方法:用流式Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡率。结果:藤茶提取物对LNcap细胞作用24h后,细胞凋亡率显着增加,且有量效关系。结论:藤茶提取物可显着诱导LNcap细胞凋亡。(本文来源于《中国民族民间医药》期刊2015年05期）
吴瑛,吴彬,万婧,张勇,朱俊东[8]（2015）在《藤茶提取物改善2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的作用》一文中研究指出目的观察藤茶提取物对2型糖尿病(T2DM)大鼠胰岛素抵抗的改善作用及可能的分子机制。方法雄性SD大鼠高脂喂养联合小剂量链脲佐菌素腹腔注射(STZ,30 mg/kg)建立T2DM大鼠模型。建模成功后将T2DM大鼠系统抽样随机分为糖尿病模型对照组(DIA)、二甲双胍干预组(MET,125 mg/kg)、二氢杨梅素干预组(DHM,100 mg/kg)、藤茶提取物低剂量干预组(R50,50 mg/kg)、中剂量干预组(R100,100 mg/kg)及高剂量干预组(R200,200 mg/kg)6组。每组大鼠分别灌胃给药干预4周后,放射免疫分析法测定大鼠血清中胰岛素、胰岛素C肽;Western blot法检测肝脏组织中p-Akt、FGF21、p-AMPK蛋白表达;qRT-PCR法检测肝脏组织中FGF21 mRNA的表达。结果与DIA组相比,二甲双胍、DHM和藤茶提取物干预组大鼠血糖、血清胰岛素水平、HOMA-IR指数显着降低(P<0.05),而胰岛素C肽水平显着升高(P<0.05);同时肝脏组织中p-Akt、FGF21、p-AMPK蛋白及FGF21 mRNA的表达升高(P<0.05)。结论藤茶提取物可通过上调p-Akt、FGF21、p-AMPK的表达从而改善2型糖尿病大鼠的胰岛素抵抗。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2015年05期）
郭秋兰[9]（2014）在《藤茶提取物绿色合成金纳米粒子的研究》一文中研究指出由于金纳米粒子(AuNPs)特殊的表面等离子体共振和表面可功能化的特性,其在药物输送、肿瘤成像、生物标记、生物传感器、光照治疗和电化学免疫分析等生物医药科学领域具有广泛的应用。目前合成AuNPs的传统方法主要有化学法和物理法。虽然在这些方法中有些能合成形态单一的AuNPs,但合成的成本要么过高,要么对环境存在潜在的污染。采用生物合成法可以避免上述的缺点。生物合成法是一种采用微生物组织或植物提取液中的生物分子在反应过程中担当还原剂和保护剂来制备AuNPs的绿色合成方法。这种方法简单易操作、无毒、对环境友好、并且反应条件温和可控,产量高。此外合成的AuNPs与生物分子相结合使得制备的AuNPs具有良好的生物相容性,非常适宜在生物医药科学领域的应用。本文采用藤茶提取液及其活性组分二氢杨梅素(DMY)来制备AuNPs,以及研究通过引入形状导向剂来控制非球形的异性AuNPs的形成。本项目的主要研究内容有：1)采用藤茶提取液还原氯金酸制备AuNPs,用紫外-可见分光光度计和透射电镜来表征制备的AuNPs的大小和形貌的变化。通过改变反应的温度、pH值、藤茶提取液的用量能够制备不同大小和形态的AuNPs。对制备的纳米金胶体溶液的稳定性做了研究。研究发现藤茶提取液的用量对于异性AuNPs的出现有重要的作用而且异性AuNPs一般在酸性条件下生成。2)将藤茶提取液中有效活性成分DMY作为还原剂和稳定剂,制备了AuNPs,用紫外-可见分光光度计、傅里叶红外光谱仪、粒径分析仪和透射电镜来表征制备的AuNPs的大小和形貌的变化。研究了不同浓度的DMY、不同的反应温度、不同pH值和反应时间对制备AuNPs的影响。在pH值为4.5-5.5时会有异性金纳米粒子的生成,在氯金酸与二氢杨梅素的比例为1：3-1：1时,推测制备的金纳米粒子的表面的薄膜可能是由DMY或DMY氧化产物形成的。在较高的温度下制备的AuNPs单分散性和均一性都比较好。初步探讨了二氢杨梅素还原制备金纳米粒子的还原机理。3)通过向藤茶提取液中添加不同的形状导向剂,探索其对制备AuNPs的影响。研究发现形状导向剂的存在能够明显的影响AuNPs的制备。100μL的氯离子的存在的条件下有助于金纳米线的生成,碘离子的存在会引发AuNPs的团聚。100μL-300μL银离子存在的条件,制备的叁角形的AuNPs的边长明显增加,当银离子浓度达到500μL下,藤茶提取液制备的AuNPs之间的形状界限变得不清晰。100μL十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)存在的条件下制备的叁角形的金纳米粒子的数量明显增加,随着CTAB用量的增加,制备的金纳米溶液会形成黑色的沉淀。(本文来源于《广东工业大学》期刊2014-06-01）
刘涛,张晓敏,郑红艳,万升标[10]（2014）在《藤茶提取物中二氢杨梅素的化学纯化方法研究》一文中研究指出藤茶粗提物含有二氢杨梅素和杨梅素等黄酮类化合物,其中以二氢杨梅素的含量最高。为从藤茶粗提物中分离得到纯的二氢杨梅素,本文选择用碘甲烷对藤茶提取物进行甲基化,柱色谱分离纯化得到五甲基化二氢杨梅素。用叁溴化硼脱去甲基,得到纯的二氢杨梅素,产率为12.2%。二氢杨梅素结构经熔点、核磁共振氢谱、碳谱和质谱确认。(本文来源于《中国海洋大学学报(自然科学版)》期刊2014年01期）
藤茶提取物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为研究日粮中添加藤茶提取物对不同体重阶段猪生长性能、血液生化指标、抗氧化活性的影响,本研究选用平均初始体重为30 kg的叁元杂交(杜×长×大)去势公猪90头,随机分成3个处理,分别为对照组(CON组,饲喂基础日粮)、植物精油复合物组(A组,基础日粮中添加0.03%植物精油复合物)和藤茶提取物组(B组,基础日粮中添加0.03%藤茶提取物),根据不同体重阶段(30～50、50～75、75～100 kg及100 kg～出栏)饲喂不同阶段的基础日粮,每次换料前及试验结束时称重采血,分析不同体重阶段添加0.03%藤茶提取物对猪生长性能、血液生化指标、抗氧化活性的影响。结果表明:与CON组相比,添加0.03%藤茶提取物显着提高了30～75 kg猪的平均日采食量(ADFI)和平均日增重(ADG)(P<0.05);显着降低了30～50 kg猪血清乳酸(LA)含量(P<0.05);显着提高了50～75 kg猪血液胰岛素(INS)浓度(P<0.05),但对血糖(GLU)浓度无显着影响(P>0.05);显着提高了75～100 kg猪GLU浓度(P<0.05),INS浓度有升高趋势(P>0.05),乳酸脱氢酶(LDH)含量显着降低(P<0.05);各体重阶段血清生长激素(GH)含量均有升高趋势(P>0.05)。B组猪血清总超氧化物岐化酶(T-SOD)活力、丙二醛(MDA)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力、总抗氧化能力(TAOC)在各体重阶段与CON组相比均无显着差异(P>0.05)。与A组相比,添加0.03%藤茶提取物显着提高了30～100 kg猪的ADFI(P<0.05),显着降低了30～50 kg猪血清LA含量(P<0.05),且显着提高了50 kg以上体重阶段猪血清GSH-Px活力(P<0.05)。综合试验结果,添加0.03%藤茶提取物可促进30～75 kg猪生长代谢,在一定程度改善50～100 kg猪的血糖代谢,且添加藤茶提取物效果优于添加等量植物精油复合物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
藤茶提取物论文参考文献
[1].熊云霞,王丽,易宏波,吴绮雯,温晓鹿.长期添加藤茶提取物对肥育猪血清游离氨基酸、胴体性状和肉品质的影响[J].中国畜牧兽医.2019
[2].熊云霞,王丽,温晓鹿,胡友军,易宏波.日粮中添加藤茶提取物对猪生长性能、血液生化指标、抗氧化活性的影响[J].中国畜牧兽医.2019
[3].姚欣,林静瑜,郭丹,周春权.藤茶提取物通过PI3K/Akt/Bcl-2途径抑制人前列腺癌LNCaP细胞增殖的机制研究[J].福建医药杂志.2018
[4].曹敏惠,李萃邦,徐文兴,徐胜臻.藤茶提取物的分析及对茶树叶部病菌的抑菌活性[J].农药.2018
[5].陈丽,孙云子.藤茶提取物对小鼠生长性能、腹泻率及抗氧化性能的影响[J].中国畜牧兽医.2017
[6].卢忠英,郁建平,陈仕学,姚元勇.藤茶提取物中二氢杨梅素对大鼠急性痛风性关节炎模型的影响[J].中国现代应用药学.2015
[7].姚欣,林静瑜,倪峰,张月芬.藤茶提取物对人前列腺癌LNcap细胞凋亡作用研究[J].中国民族民间医药.2015
[8].吴瑛,吴彬,万婧,张勇,朱俊东.藤茶提取物改善2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的作用[J].第叁军医大学学报.2015
[9].郭秋兰.藤茶提取物绿色合成金纳米粒子的研究[D].广东工业大学.2014
[10].刘涛,张晓敏,郑红艳,万升标.藤茶提取物中二氢杨梅素的化学纯化方法研究[J].中国海洋大学学报(自然科学版).2014