导读:本文包含了诱导性条件基因敲除论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:紧密连接蛋白,Claudin-7,诱导性条件性基因敲除,Cre,Loxp
诱导性条件基因敲除论文文献综述
李腾雁,王晓楠,李文晶,高宏,丁磊[1]（2015）在《Claudin-7可诱导性条件性基因敲除小鼠模型的构建和鉴定》一文中研究指出目的:应用Cre-Loxp系统构建Claudin-7蛋白在肠道可诱导性条件性基因敲除小鼠模型,并进行表型分析.方法:构建Claudin-7打靶载体,通过电击法转染入小鼠胚胎干细胞(ES细胞),用正负筛选法筛选阳性ES细胞并进行PCR鉴定和Southern鉴定,利用显微注射把发生正确同源重组的ES细胞注射进C57BL/6N小鼠囊胚,移入受体小鼠子宫以获得嵌合体小鼠.将得到的嵌合体小鼠与C57BL/6N小鼠交配获得Claudin-7-flox小鼠,该小鼠与PvillinCre ERT2转基因小鼠杂交,通过子代自交获得Claudin-7在肠道可诱导性条件性基因敲除(Cldn7fl/fl Villin-Cre ERT2)的小鼠,他莫昔芬(tamoxifen)药物诱导肠道Claudin-7基因敲除,对小鼠进行表型分析.结果:获得Claudin-7-flox小鼠及Claudin-7肠道可诱导性条件性基因敲除小鼠数只,Claudin-7肠道可诱导性条件性基因敲除小鼠出生时表型正常,发育良好,他莫昔芬(tamoxifen)药物应用后,诱导了小鼠肠道上皮细胞Claudin-7基因表达的缺失.小鼠出现脱水表现,活泼度降低,并出现死亡.结论:成功构建了Claudin-7肠道可诱导性条件性基因敲除小鼠模型,利用他莫昔芬诱导肠道Claudin-7基因敲除,初步构建了肠道炎症模型,为进一步研究Claudin-7在肠道肿瘤中的作用奠定了基础.(本文来源于《世界华人消化杂志》期刊2015年31期）
梅兵[2]（2006）在《利用诱导性NR1条件基因敲除小鼠研究NMDA受体在空间记忆提取中的作用》一文中研究指出大量研究表明，海马神经元突触的NMDA受体在空间记忆的信息处理过程中起着重要的分子开关的作用。长期空间记忆与其它类型的长期记忆一样，可分为获得、巩固、储存及提取四个阶段，探讨NMDA受体在空间记忆不同阶段的功能，不仅有助于理解空间记忆的形成过程和分子机制，还将对阐述记忆的本质等问题有重要启示作用。 药理学和遗传学的证据都揭示海马NMDA受体的活性和NMDA受体依赖的突触可塑性在动物空间记忆的获得、巩固和储存阶段起着关键作用，在任务学习之前以及任务记忆的巩固和储存阶段阻断NMDA受体的作用、或敲除NMDA受体的核心亚基NR1基因，都将妨碍动物空间记忆的形成。但以往的工作对NMDA受体在记忆提取过程中的作用还少有涉及。 本文将Cre／loxP重组系统与四环素操纵子中的人工转录活化因子tTA结合起来，即利用诱导性的条件基因敲除技术(第叁代基因敲除技术)，构建了在海马CA1亚区和前脑区特异性敲除NR1基因的小鼠，分别称iCA1-KO小鼠和iFB-KO小鼠。在这两种小鼠的染色体中，有4个基因位点同时被修饰。通过给小鼠喂食正常食物或含强力霉素(doxycycline，简称dox)的食物，可达到在时间上对NR1基因的敲除进行调控，即给小鼠喂食含dox的食物(6mg／g，下同)5天后，可获得基因敲除的效果；反之，小鼠体内的NMDA受体活性则不受影响。通过原位杂交和免疫染色的方法，证实喂食dox 5天后，iCA1-KO小鼠中的NR1基因敲除限定在海马的CA1区，而iFB-KO小鼠中的NR1基因敲除则限定在前(本文来源于《华东师范大学》期刊2006-10-01）
诱导性条件基因敲除论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
大量研究表明，海马神经元突触的NMDA受体在空间记忆的信息处理过程中起着重要的分子开关的作用。长期空间记忆与其它类型的长期记忆一样，可分为获得、巩固、储存及提取四个阶段，探讨NMDA受体在空间记忆不同阶段的功能，不仅有助于理解空间记忆的形成过程和分子机制，还将对阐述记忆的本质等问题有重要启示作用。 药理学和遗传学的证据都揭示海马NMDA受体的活性和NMDA受体依赖的突触可塑性在动物空间记忆的获得、巩固和储存阶段起着关键作用，在任务学习之前以及任务记忆的巩固和储存阶段阻断NMDA受体的作用、或敲除NMDA受体的核心亚基NR1基因，都将妨碍动物空间记忆的形成。但以往的工作对NMDA受体在记忆提取过程中的作用还少有涉及。 本文将Cre／loxP重组系统与四环素操纵子中的人工转录活化因子tTA结合起来，即利用诱导性的条件基因敲除技术(第叁代基因敲除技术)，构建了在海马CA1亚区和前脑区特异性敲除NR1基因的小鼠，分别称iCA1-KO小鼠和iFB-KO小鼠。在这两种小鼠的染色体中，有4个基因位点同时被修饰。通过给小鼠喂食正常食物或含强力霉素(doxycycline，简称dox)的食物，可达到在时间上对NR1基因的敲除进行调控，即给小鼠喂食含dox的食物(6mg／g，下同)5天后，可获得基因敲除的效果；反之，小鼠体内的NMDA受体活性则不受影响。通过原位杂交和免疫染色的方法，证实喂食dox 5天后，iCA1-KO小鼠中的NR1基因敲除限定在海马的CA1区，而iFB-KO小鼠中的NR1基因敲除则限定在前
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
诱导性条件基因敲除论文参考文献
[1].李腾雁,王晓楠,李文晶,高宏,丁磊.Claudin-7可诱导性条件性基因敲除小鼠模型的构建和鉴定[J].世界华人消化杂志.2015
[2].梅兵.利用诱导性NR1条件基因敲除小鼠研究NMDA受体在空间记忆提取中的作用[D].华东师范大学.2006
标签：紧密连接蛋白; Claudin-7; 诱导性条件性基因敲除; Cre; loxP;