导读:本文包含了降解酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胰岛素,病菌,芝麻,玉米,电针,细胞壁,海洋。
降解酶论文文献综述
冷奇颖,郑嘉辉,徐海冬,Patricia,Adu-Asiamah,张颖[1]（2019）在《鸡胰岛素降解酶基因环状转录本克隆及其表达规律》一文中研究指出本课题组前期通过高通量测序发现,鸡胰岛素降解酶(insulin degrading enzyme, IDE)基因可能存在一个环状转录本。为确定IDE基因环状转录本(circIDE)的真实存在,探究其表达规律,本研究以吉林芦花鸡为研究对象,通过PCR扩增和测序验证了circIDE的真实存在,通过RNase R处理和反转录证实了circIDE的环形结构,通过qRT-PCR分析circIDE和IDE mRNA的时空表达规律,并对比分析了circIDE和线性IDE mRNA在正常体型芦花鸡和GHR突变的矮小体型芦花鸡中的表达差异。结果表明:鸡circIDE全长为1332 nt,由IDE基因外显子2～11环化形成。RNase R耐受性分析表明,鸡circIDE具备环形分子的一般特征,不易被RNase R降解。与oligo-d(T)18引物相比,随机引物对circIDE具有较高的反转录效率,进一步说明circIDE是一个不含poly(A)的环状结构分子。组织表达谱结果表明,circIDE在1周龄和12周龄正常体型芦花鸡肝脏和心脏高表达,在胸肌和腿肌中低表达;circIDE在肝脏组织的时序表达谱结果表明,circIDE在鸡6周龄之前为低表达,在8周龄以后表现为高表达;正常与矮小体型芦花鸡品系间circIDE表达量对比分析表明,正常体型芦花鸡circIDE表达水平高于矮小体型芦花鸡,其中在肝脏组织中差异显着(P<0.05)。本研究证实了鸡IDE基因存在一个环状转录本circIDE,并初步揭示了circIDE的表达规律,circIDE在正常体型和矮小体型芦花鸡肝脏组织中表达量存在差异,本研究结果为深入开展鸡circIDE的生物学功能及其在鸡生长发育过程中的作用机制奠定了基础。(本文来源于《遗传》期刊2019年12期）
刘川海,朱平平[2]（2019）在《柠檬苦素降解酶的分离纯化与酶学性质》一文中研究指出为从根本掌握柠檬苦素(下述均以IDE予以表述)的特性,深化其酶活力,本文将以柠檬苦素IDE的分离纯化与酶学性质研究作为切入点,在此基础上予以深入的探究,相关内容如下所述。(本文来源于《生物化工》期刊2019年05期）
杨迎青,兰波,孙强,陈洪凡,黄建华[3]（2019）在《芦笋茎枯病菌的侵染过程及其细胞壁降解酶的活性测定》一文中研究指出芦笋(Asparagus officinalis Linn.)又称石刁柏,属百合科天门冬属植物,是世界十大名菜之一,在国际市场上被称为"蔬菜之王"。芦笋营养价值高,能润肺、镇咳、祛痰,且具有抑制肿瘤生长等功能,深受人们的喜爱。近年来,随着芦笋栽培面积的扩大,病害的发生也逐年加重,尤其是茎枯病的发生和为害已严重影响了芦笋的产量与质量。由天门冬拟茎点霉[Phomopsis asparagi(Sacc.) Bubak]引起的芦笋茎枯病,是一种世界性分布的毁灭性病害。在中国、日本、泰国、印度尼西亚等亚洲芦笋种植国家发生比较严重,尤以中国发病最为严重。由于茎枯病的发生需要湿热气候条件,欧美芦笋主产区均为冷凉气候,因此在欧美国家基本不发生茎枯病,相应的研究报道也较少。我国芦笋生产省份均发生普遍,且南方重于北方。轻者生长发育不良,降低产量与品质;重者病株提前枯死,全田毁灭。细胞壁降解酶是植物病原真菌的一个重要致病因子,但目前尚未有芦笋茎枯病菌细胞壁降解方面的相关报道。为明确芦笋茎枯病菌的侵染及细胞壁降解酶的活性,本研究利用倒置显微镜观察与记录芦笋茎枯病菌的侵染过程,利用电镜观察了茎枯病菌对芦笋组织细胞器及微观结构的损伤作用,明确了该病菌的侵染过程。利用3,5-二硝基水杨酸法(DNS法)测定了7种常见细胞壁降解酶的活性,探讨了不同底物对3种主要酶的诱导作用,并从温度、时间、pH值等方面优化了酶活测定条件。结果表明:7种细胞壁降解酶中,PG的活性较高,其次是PMG和Cx,其他4种酶活性较低。在3种主要细胞壁降解酶中,Cx以1%CMC作为底物的诱导效果较好,PG和PMG以1%果胶作为底物的诱导效果较好。Cx的最佳反应温度是50℃,PG的最佳反应温度是50～60℃,PMG的最佳反应温度是60℃;Cx的最佳反应时间是50min,PG和PMG的最佳反应时间是60min;Cx和PG的最佳反应pH值是4.0,PMG的最佳反应pH值是8.0。(本文来源于《中国植物保护学会2019年学术年会论文集》期刊2019-10-23）
刘子璐,胡渤洋,王文平,陈青君,孙悦[4]（2019）在《一株小脆柄菇的分离培养及木质素降解酶活性》一文中研究指出【目的】为一株野生小脆柄菇开发利用奠定理论和实验基础。【方法】采用组织分离法获得菌株纯培养,提取菌丝体总DNA提取、ITS扩增与测序、BLAST在线比对,利用MEGA 7.0软件进行构建发育树,并计算遗传距离。综合菌丝生长速率和长势,确定其最适生长条件。采用光吸收法测定漆酶、锰过氧化物酶和木素过氧化物酶酶活。【结果】获得纯培养菌株,编号F1734,经鉴定为白黄小脆柄菇(Psathyrella candolleana)。菌丝最适生长条件结果表明:最适碳源为麦芽糖,最适氮源为胰蛋白胨,最适C/N比为10/1,最适温度范围为25～30℃,最适pH值范围为7.0～9.0。液体发酵产木质素降解酶结果表明,锰过氧化物酶在第7天时达到最大,为(186.32±7.29)U/mL;木素过氧化物酶在第5天时达到最大,为(4 890.20±979.37)U/mL;发酵9d未测得胞外漆酶活性。【结论】F1734菌株为白黄小脆柄菇,营养需求简单,属于LiP-MnP类白腐真菌,为其进一步开发利用奠定试验基础。(本文来源于《北京农学院学报》期刊2019年04期）
杨贤松,李晨晨[5]（2019）在《真菌毒素降解酶在大肠杆菌中的表达及活性分析》一文中研究指出为了使一种真菌毒素降解酶能够同时高效降解玉米赤霉烯酮(Zearaleonoe,ZEN)和脱氧雪腐镰刀菌烯醇(Deoxynivalenol, DON)两种真菌毒素,将改造过的基因p ETDuet-1-101(玉米赤霉烯酮降解酶基因)-201(脱氧雪腐镰刀菌烯醇降解酶基因)导入BL21受体细胞,使基因pETDuet-1-101-201能够在Trans5α受体细胞中克隆、在BL21受体细胞中表达,构建共表达质粒1个及表达菌株1株。PCR扩增获得目的片段并连入pETDuet-1载体质粒,转化Trans5α富集菌株,经菌落PCR验证阳性片段,培养正确菌株,再转化BL21表达型感受态,培养菌株经IPTG诱导。结果表明:DON的降解率为51.6%,ZEN的降解率为26.7%,证明菌株的蛋白表达对ZEN和DON毒素都有较好的降解能力。(本文来源于《新乡学院学报》期刊2019年09期）
高树广,徐博涵,张春花,王瑞霞,赵辉[6]（2019）在《芝麻茎点枯病菌产生的几种细胞壁降解酶活性分析》一文中研究指出测定芝麻茎点枯病菌产生的几种细胞壁降解酶种类及活性大小,为进一步探讨其与寄主的互作机制奠定基础。从不同芝麻产区采集7株茎点枯病菌,液体培养制取粗酶液,离体条件下采用分光光度法测定病原菌分泌的半纤维素酶、木质素降解酶种类及活力大小。结果表明,7个菌株均未检测到锰过氧化物酶,但都能检测到木聚糖酶、木质素过氧化物酶和漆酶,说明7个菌株均能产生半纤维素酶和木质素降解酶,并且同一种酶不同菌株酶活力大小不同,同一菌株的木质素过氧化物酶活力都明显高于漆酶活力,其中,菌株2010003的木聚糖酶综合活力最高,菌株2010028的木质素过氧化物酶和漆酶活力均最高。(本文来源于《山西农业科学》期刊2019年09期）
王文爽,许莹莹,石立冉,李福川[7]（2019）在《海洋来源硫酸软骨素降解酶的研究进展》一文中研究指出硫酸软骨素作为糖胺聚糖的一类,广泛分布于细胞膜表面及细胞基质中,参与了一系列生理和病理过程。硫酸软骨素的功能多样性与其结构多样性密切相关,而硫酸软骨素降解酶在硫酸软骨素/硫酸皮肤素构效关系研究中发挥了重要作用。该文结合笔者工作,全面阐述了目前商品化硫酸软骨素降解酶的种类、作用机制,以及近期在海洋细菌中发现和鉴定的硫酸软骨素降解酶。最后,对海洋来源硫酸软骨素降解酶进行了展望。(本文来源于《生命科学》期刊2019年09期）
王静芝,陈丽,杜艳军,瞿涛,周广文[8]（2019）在《电针对高脂饮食诱导的胰岛素抵抗大鼠下丘脑β淀粉样蛋白、胰岛素降解酶、Tau蛋白磷酸化水平与糖原合成酶激酶-3的影响》一文中研究指出目的:观察电针对IR大鼠下丘脑β淀粉样蛋白(Aβ42)、胰岛素降解酶(IDE)、Tau蛋白磷酸化(p-Tau)水平表达与糖原合成酶激酶-3(GSK-3)蛋白表达的影响。方法:40只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、预防组和电针组,10只/组。电针治疗后,ELISA法检测各组空腹血糖(FPG)与胰岛素(FINS)与胰岛素抵抗指数(IRI)水平变化;免疫组织化学检测下丘脑Aβ42、p-Tau阳性表达;实时荧光定量PCR检测大鼠海马IDE表达;Western blot检测GSK-3β蛋白表达。结果:(1)较模型组大鼠,预防组和电针组大鼠FBG、FIN、IRI降低(p<0.01);下丘脑Aβ42和p-Tau阳性表达减少(p<0.05或p<0.01);IDE表达减少(p<0.05或p<0.01);下丘脑GSK-3β蛋白表达降低(p<0.05或p<0.01)。(2)较电针组大鼠,预防组大鼠FBG、FIN、IRI降低(p<0.05);IDE表达增加(p<0.05);下丘脑GSK-3β蛋白表达降低(p<0.05)。结论:电针改善IR大鼠FPG、FINS及IRI水平,其作用机制可能与电针抑制GSK-3β蛋白表达,增加IDE表达,降低Aβ42和p-Tau阳性表达相关。(本文来源于《新时代 新思维 新跨越 新发展——2019中国针灸学会年会暨40周年回顾论文集》期刊2019-08-17）
高树广,徐博涵,赵辉,倪云霞,李伟峰[9]（2019）在《芝麻茎点枯病菌Macrophomina phaseolina纤维素降解酶活性分析》一文中研究指出测定芝麻茎点枯病菌(Macrophomina phaseolina)产生的纤维素降解酶的种类及活性大小,为进一步探讨其在致病过程中的作用奠定基础。从不同地区采集7株芝麻茎点枯病菌,液体培养提取粗酶液,采用分光光度法在540nm波长下测定离体条件下芝麻茎点枯病菌分泌的纤维素降解酶活性及变化趋势。结果表明:7个菌株均能检测到滤纸酶、天然纤维素降解酶、内切葡聚糖酶、外切葡聚糖酶和β-葡萄糖苷酶活性,酶活变化趋势表明不同采样时间酶活力大小不同,酶活变化趋势上都有峰值出现,但是不同菌株出现峰值的时间不同,酶活力综合活性大小差异极显着。说明芝麻茎点枯病菌能分泌一组胞外降解纤维素的酶系,并且该酶系能够降解芝麻秸秆纤维素,该结果为揭示芝麻茎点枯病菌对芝麻的致病机理提供理论依据。(本文来源于《作物杂志》期刊2019年04期）
韩峰,于文功[10]（2019）在《海洋多糖降解酶的发掘与应用》一文中研究指出海洋蕴藏了丰富的多糖资源,据统计全世界每年生产褐藻胶约5万吨、琼胶1万吨、卡拉胶6万吨、壳聚糖5万吨,其中中国大约占世界产量的70%,但大多数海洋多糖都只是处于初级、低值利用阶段。随着酶工程、糖生物学和糖化学的不断发展,寡糖的巨大应用潜力越来越受到人们的关注。最新研究表明,结构不同的海洋寡糖在抗氧化、增强免疫力、抗肿瘤、抗感染、抗衰老、抗心脑血管(本文来源于《第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集》期刊2019-08-08）
降解酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为从根本掌握柠檬苦素(下述均以IDE予以表述)的特性,深化其酶活力,本文将以柠檬苦素IDE的分离纯化与酶学性质研究作为切入点,在此基础上予以深入的探究,相关内容如下所述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
降解酶论文参考文献
[1].冷奇颖,郑嘉辉,徐海冬,Patricia,Adu-Asiamah,张颖.鸡胰岛素降解酶基因环状转录本克隆及其表达规律[J].遗传.2019
[2].刘川海,朱平平.柠檬苦素降解酶的分离纯化与酶学性质[J].生物化工.2019
[3].杨迎青,兰波,孙强,陈洪凡,黄建华.芦笋茎枯病菌的侵染过程及其细胞壁降解酶的活性测定[C].中国植物保护学会2019年学术年会论文集.2019
[4].刘子璐,胡渤洋,王文平,陈青君,孙悦.一株小脆柄菇的分离培养及木质素降解酶活性[J].北京农学院学报.2019
[5].杨贤松,李晨晨.真菌毒素降解酶在大肠杆菌中的表达及活性分析[J].新乡学院学报.2019
[6].高树广,徐博涵,张春花,王瑞霞,赵辉.芝麻茎点枯病菌产生的几种细胞壁降解酶活性分析[J].山西农业科学.2019
[7].王文爽,许莹莹,石立冉,李福川.海洋来源硫酸软骨素降解酶的研究进展[J].生命科学.2019
[8].王静芝,陈丽,杜艳军,瞿涛,周广文.电针对高脂饮食诱导的胰岛素抵抗大鼠下丘脑β淀粉样蛋白、胰岛素降解酶、Tau蛋白磷酸化水平与糖原合成酶激酶-3的影响[C].新时代新思维新跨越新发展——2019中国针灸学会年会暨40周年回顾论文集.2019
[9].高树广,徐博涵,赵辉,倪云霞,李伟峰.芝麻茎点枯病菌Macrophominaphaseolina纤维素降解酶活性分析[J].作物杂志.2019
[10].韩峰,于文功.海洋多糖降解酶的发掘与应用[C].第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集.2019
论文知识图
