导读:本文包含了剂量分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:剂量,疗效,缺血性,淋巴瘤,抑制剂,低位,盐酸。
剂量分析论文文献综述
纪敏,晏文强[1]（2020）在《乌司他丁加大剂量氨溴索治疗重症肺炎临床效果及对血气指标的影响分析》一文中研究指出目的研究乌司他丁加大剂量氨溴索治疗重症肺炎的临床效果及对患者血气指标的影响。方法选择重症肺炎患者100例,采用电脑随机法将其分为2组,观察组实施乌司他丁加大剂量氨溴索治疗,对照组患者实施以营养支持、糖皮质激素、祛痰止咳平喘治疗为主的常规治疗。对比2组患者的治疗效果及治疗前后的相关血气指标[动脉血氧分压(PaO_2)、二氧化碳分压(Pa CO2)、血氧饱和度(SpO_2)和氧合指标(SpO_2/FiO_2)]、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,2组血气指标相比无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组的PaO_2、SpO_2和SpO_2/FiO_2较对照组明显升高(P<0.05),Pa CO2较对照组明显下降(P<0.05)。治疗前,2组炎性因子水平相比无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组TNF-α、hs-CRP水平较对照组降低(P<0.05)。结论应用乌司他丁加大剂量氨溴索治疗重症肺炎效果显着,且能改善患者血气指标,值得推广。(本文来源于《基层医学论坛》期刊2020年01期）
陆剑尧,龙丽云[2]（2019）在《帕罗西汀联合小剂量奥氮平对轻度抑郁伴失眠患者临床效果及睡眠指标分析》一文中研究指出目的分析轻度抑郁伴发失眠患者应用帕罗西汀与小剂量奥氮平联合治疗的效果,并评估患者睡眠指标及心理状态的变化。方法选取2018年1月～12月诊治76例轻度抑郁伴发失眠患者资料,按随机数表分两组,对照组予帕罗西汀,研究组予帕罗西汀与小剂量奥氮平联合方案,分析两组临床效果、睡眠指标及心理状态情况。结果治疗后,研究组入睡时间、睡眠效率、睡眠质量、睡眠时间等PSQI评分均比对照组少,比较差异具统计学意义(P <0.05);且研究组SDS、SAS评分比对照组少,差异比较具统计学意义(P <0.05)。结论轻度抑郁伴发失眠患者应用帕罗西汀与小剂量奥氮平联合治疗,能有效提高患者睡眠指标,并改善患者心理状态。(本文来源于《中国处方药》期刊2019年12期）
宋喆,罗志刚[3]（2019）在《双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果分析》一文中研究指出目的探讨双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果。方法现选取2017年2月～2018年2月入住某院的Ⅲ型前列腺炎患者82例,按给药剂量分为两组,各41例,对照组用单倍剂量盐酸坦洛新缓释片,研究组用双倍剂量,比较两组治疗有效率、NIH-CPSI总分、IL-10、TNF-α、EPS-WBC计数水平变化情况、出现不良反应的概率。结果对照组治疗总有效率低于研究组(P <0.05),治疗后对照组NIH-CPSI总分高于研究组(P <0.05),治疗后对照组IL-10、TNF-α、EPS-WBC计数水平均高于研究组(P <0.05),对照组出现不良反应的概率为7.3%,研究组出现不良反应的概率为9.8%,两组比较无差异(P> 0.05)。结论在治疗Ⅲ型前列腺炎患者的过程中,使用双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗效果显着。(本文来源于《中国处方药》期刊2019年12期）
徐晓航[4]（2019）在《消化性溃疡出血治疗中质子泵抑制剂不同给药剂量疗效比较分析》一文中研究指出消化性溃疡临床表现为不同程度的上腹疼痛、呕吐、恶心等,并伴随胃酸不断分泌而引发上消化道出血,情节严重者危及生命。临床上常采用质子泵抑制剂类药物治疗消化性溃疡出血,但给药剂量不同会导致疗效的差异性。本文针对消化性溃疡出血治疗中质子泵抑制剂不同给药剂量的治疗效果,做出以下分析。1资料与方法1.1临床资料选取2017年4月至2018年6月我院收治的消(本文来源于《中国冶金工业医学杂志》期刊2019年06期）
张家育,苏勇[5]（2019）在《不同剂量沙美特罗替卡松吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效分析》一文中研究指出目的分析不同剂量沙美特罗替卡松吸入剂(舒利迭)应用在慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法选择2016年2月-2019年2月信阳市第一人民医院收治的COPD稳定期患者60例进行分组研究,以随机双盲法分成两组,每组30例。对照组以低剂量(50μg/250μg)舒利迭治疗,观察组以高剂量(50μg/500μg)舒利迭治疗。评价两组效果,测定治疗前、后肺功能指标,并比较。结果观察组总有效率为93.33%,显着高于对照组的73.33%(P <0.05);治疗前比较两组FEV1、FVC、FEV1/FVC比较无显着差异(P> 0.05),治疗后观察组前述指标均显着高于对照组(P <0.05)。结论 COPD稳定期患者应用高剂量舒利迭治疗,相比低剂量舒利迭治疗,一方面可提高临床疗效,另一方面可以更好地改善患者的肺功能指标,值得临床应用。(本文来源于《临床研究》期刊2019年12期）
代景温[6]（2019）在《超高龄急性缺血性脑卒中不同剂量阿替普酶静脉溶栓治疗短期疗效、血凝状态分析》一文中研究指出目的:研究超高龄急性缺血性脑卒中(AIS)患者给予不同剂量阿普替酶静脉溶栓的短期疗效及血凝状态。方法:以2016年1月～2018年2月某院收治超高龄AIS患者共90例为研究对象,使用抽签法随机分为对照组和实验组。对照组使用高剂量阿替普酶静脉溶栓,剂量为0.9mg/Kg;实验组使用低剂量阿替普酶静脉溶栓,剂量为0.6mg/Kg。对比两组患者的短期疗效及血凝状态。结果:治疗前、治疗后两组患者NIHSS、CSS及MRS评分对比无明显差异(P>0.05),差异无统计学意义;实验组患者APTT、PT、TT、INR及D-dimer低于对照组,FIB高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义;两组患者药物相关不良反应对比无明显差异(χ~2=1.142,P=0.285>0.05),差异无统计学意义。结论:对超高龄急性缺血性脑卒中患者给予低剂量阿替普酶静脉溶栓可以在维持治疗效果前提下,降低对血凝功能影响,值得应用。(本文来源于《数理医药学杂志》期刊2019年12期）
万发武,熊洁[7]（2019）在《免疫球蛋白治疗小儿川崎病的应用与合适剂量分析》一文中研究指出目的探讨免疫球蛋白治疗小儿川崎病的应用与合适剂量。方法将2012年1月～2018年9月本院收治的48例川崎病患儿依据随机数表法分为对照组和观察组,每组24例。两组患儿均予以免疫球蛋白联合阿司匹林治疗,对照组患儿予以低剂量免疫球蛋白静脉输注0.4g/kg,每日1次,连续5天;观察组予以高剂量免疫球蛋白静脉输注2.0g/kg,每日1次,只用1天。两组患儿均治疗10d。比较两组临床症状消退时间、临床疗效、实验室检查指标。结果与对照组相比,观察组发热、手足肿胀、淋巴结肿大消退时间均较短,差异有统计学意义(P <0.05);对照组有效率79.17%,观察组有效率87.50%,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后观察组C反应蛋白比对照组低,血沉比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用免疫球蛋白治疗小儿川崎病均有疗效,但高剂量使用患者的临床症状改善所需时间较短,有效率高。(本文来源于《首都食品与医药》期刊2019年24期）
袁洪波,张伶俐,杨春松,曾静[8]（2019）在《不同剂量非布司他与别嘌醇治疗痛风有效性和安全性的系统评价与Meta分析》一文中研究指出目的:系统评价非布司他80、40 mg/d与别嘌醇300 mg/d相互对比治疗痛风的有效性和安全性,以为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库、万方数据、中国生物医学文献数据库(CBM),检索时限为建库起至2019年3月,收集非布司他80 mg/d(试验组)、40 mg/d(观察组)与别嘌醇300 mg/d(对照组)治疗痛风的疗效和安全性的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究进行资料提取后,采用Cochrane系统评价员手册5.1.0进行质量评价,采用Rev Man 5.1、Stata 13.0软件对血尿酸降低水平、血尿酸浓度达标率、肝功能异常发生率、肾功能异常发生率、消化道反应发生率、急性痛风发作频率进行Meta分析。结果:共纳入17项RCT,合计1 816例患者。Meta分析结果显示,试验组患者血尿酸降低水平[MD=-70.17,95%CI(-97.41,-42.93),P<0.001]、血尿酸浓度达标率[RR=1.58,95%CI(1.20,2.08),P=0.001]显着高于观察组,血尿酸降低水平[MD=-34.68,95%(-61.35,-8.00),P=0.01]、血尿酸浓度达标率[RR=1.39,95%CI(1.04,1.85),P=0.03]显着高于对照组,急性痛风发作频率[RR=1.54(1.02,2.31),P=0.04]显着高于观察组;观察组患者肝功能异常发生率[RR=0.71,95%CI(0.52,0.99),P=0.04]显着低于对照组,以上差异均有统计学意义。其余各组指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:非布司他80 mg/d对比非布司他40 mg/d和别嘌醇300 mg/d治疗痛风在降低痛风患者血尿酸水平方面效果较好。(本文来源于《中国药房》期刊2019年23期）
黄茂娟,庄伟煌[9]（2019）在《淋巴瘤患者接种不同剂量乙肝疫苗的免疫效果及影响因素分析》一文中研究指出目的:了解淋巴瘤患者接种不同剂量乙肝疫苗后HBsAb阳转率,评价不同剂量乙肝疫苗的免疫效果并分析其影响因素。方法:选择经酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测确认乙肝5项指标(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb)全阴性的淋巴瘤患者236人,于化疗前1-2周开始按0、1、6个月免疫程序接种乙肝疫苗,完成全程免疫接种1个月后检测HBsAb水平,比较HBsAb+和HBsAb-者各项指标间的差异。结果:淋巴瘤患者总HBsAb阳转率为75%,高剂量(20μg)组HBsAb阳转率为81.4%,明显高于低剂量(10μg)组的68.6%(χ2=5.09,P <0.05)。HBsAb阳转率在年轻患者、女性患者、B细胞型(除外DLBCL亚型)、分期早、未使用激素、利妥昔单抗治疗患者中均较高(P <0.05),而在有无全身症状、是否应用来那度胺治疗方面差异均无统计学意义(P> 0.05)。2种剂量的乙肝疫苗接种后均未发生明显不良反应。结论:淋巴瘤患者接种高剂量乙肝疫苗可以取得更好的免疫效果。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2019年06期）
陈淑华[10]（2019）在《低位水囊联合小剂量催产素用于足月妊娠引产的临床效果分析》一文中研究指出目的探讨低位水囊联合小剂量催产素应用于足月妊娠引产的临床效果。方法按随机数字表法将2018年1月—12月在我院引产的足月妊娠产妇86例分为2组,各43例。对照组行小剂量催产素引产,研究组行低位水囊联合小剂量催产素引产,比较2组促宫颈成熟情况、引产结果。结果引产12 h,研究组宫颈成熟度(Bishop)评分与对照组相比更高,差异有统计学意义(P<0.05);研究组引产至临产时间、各产程时间均短于对照组,阴道分娩率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用低位水囊联合小剂量催产素可促进产妇宫颈成熟,缩短引产至临产时间和各产程时间,降低剖宫产率。(本文来源于《基层医学论坛》期刊2019年35期）
剂量分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析轻度抑郁伴发失眠患者应用帕罗西汀与小剂量奥氮平联合治疗的效果,并评估患者睡眠指标及心理状态的变化。方法选取2018年1月～12月诊治76例轻度抑郁伴发失眠患者资料,按随机数表分两组,对照组予帕罗西汀,研究组予帕罗西汀与小剂量奥氮平联合方案,分析两组临床效果、睡眠指标及心理状态情况。结果治疗后,研究组入睡时间、睡眠效率、睡眠质量、睡眠时间等PSQI评分均比对照组少,比较差异具统计学意义(P <0.05);且研究组SDS、SAS评分比对照组少,差异比较具统计学意义(P <0.05)。结论轻度抑郁伴发失眠患者应用帕罗西汀与小剂量奥氮平联合治疗,能有效提高患者睡眠指标,并改善患者心理状态。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
剂量分析论文参考文献
[1].纪敏,晏文强.乌司他丁加大剂量氨溴索治疗重症肺炎临床效果及对血气指标的影响分析[J].基层医学论坛.2020
[2].陆剑尧,龙丽云.帕罗西汀联合小剂量奥氮平对轻度抑郁伴失眠患者临床效果及睡眠指标分析[J].中国处方药.2019
[3].宋喆,罗志刚.双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果分析[J].中国处方药.2019
[4].徐晓航.消化性溃疡出血治疗中质子泵抑制剂不同给药剂量疗效比较分析[J].中国冶金工业医学杂志.2019
[5].张家育,苏勇.不同剂量沙美特罗替卡松吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效分析[J].临床研究.2019
[6].代景温.超高龄急性缺血性脑卒中不同剂量阿替普酶静脉溶栓治疗短期疗效、血凝状态分析[J].数理医药学杂志.2019
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[9].黄茂娟,庄伟煌.淋巴瘤患者接种不同剂量乙肝疫苗的免疫效果及影响因素分析[J].中国实验血液学杂志.2019
[10].陈淑华.低位水囊联合小剂量催产素用于足月妊娠引产的临床效果分析[J].基层医学论坛.2019
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