导读:本文包含了皮肤检测论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:皮肤,荧光,过敏原,包皮,手势,基因,戊酸。
皮肤检测论文文献综述
吴鹏,牛斌,马利,徐和然[1]（2019）在《融合皮肤检测的卷积姿势机手势分割方法》一文中研究指出为解决复杂背景的手势分割问题,提出一种基于融合皮肤检测的卷积姿势机手势分割方法。通过两个CNN网络得到训练的手势分割部分和皮肤分割部分,通过最后一阶段的CNN网络输出最终的手势分割图像,皮肤分割的准确性对最终分割图像起辅助作用,其中核心部分即手势分割部分采用卷积姿势机网络,并运用中间监督的思想将皮肤信息融合。该网络将手势轮廓和经皮肤提取的手势细节结合,分别对轮廓、皮肤、融合3个子网络进行训练,结果对比提取手势的其它方法,验证了该方法的有效性。(本文来源于《计算机工程与设计》期刊2019年11期）
宋兴超,刘琳玲,王淑明,宋姗姗,徐超[2]（2019）在《水貂ASIP基因单倍型检测及其皮肤组织mRNA差异表达分析》一文中研究指出试验旨在探究鼠灰色(agouti signaling protein,ASIP)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)形成的单倍型及皮肤组织差异表达mRNA对水貂被毛色素沉积的影响。通过PCR扩增、Sanger测序技术对金州黑水貂、红眼白水貂和名威银蓝水貂ASIP基因进行SNPs单倍型检测分析,利用实时荧光定量PCR技术检测3种毛色皮肤组织ASIP基因的表达量,分析单倍型及mRNA差异表达与毛色表型的相关性。结果表明,301个样本中共检测到10个SNPs,内含子2中4个SNPs(G18A、A159G、G235T、C1189T)共形成10种单倍型(Hap1～Hap10),其中Hap1(GAGC)和Hap2(GAGT)是3种不同毛色水貂群体的共享单倍型;部分内含子3中6个SNPs(C252T、A290C、G298C、A340G、T343C、T379C)形成4种单倍型(Hap1～Hap4),且Hap2(CCCGCC)是名威银蓝水貂群体的主体单倍型。5个位点(A290C、G298C、A340G、T343C、T379C)均处于完全连锁不平衡状态。实时荧光定量PCR检测显示,金州黑水貂和名威银蓝水貂ASIP基因mRNA表达量分别是红眼白水貂的1.25和0.95倍,叁者间差异不显着(P>0.05)。研究结果初步提示,ASIP基因调控水貂不同毛色表型形成的分子机制可能存在差异。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年10期）
孙院芳[3]（2019）在《免疫印迹法与皮肤点刺法在过敏性皮肤疾病过敏原检测中的应用价值分析》一文中研究指出目的对比免疫印迹法与皮肤点刺法在过敏性皮肤疾病过敏原检测中的应用价值。方法选取我院2017年4月—2018年3月收治的94例过敏性皮肤病患者为研究对象,所有患者均分别行皮肤点刺法与免疫印迹法检测。对比两种检测方法过敏原阳性率及过敏原检测结果。结果免疫印迹法过敏原阳性率较皮肤点刺法高,差异有统计学意义(P<0.05);免疫印迹法对过敏原狗毛皮屑、猫毛皮屑、烟曲、蟑螂、柳树、桑树、鸡蛋、芒果、虾、蟹及贝的检测阳性率较皮肤点刺法高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与皮肤点刺法相比,免疫印迹法可提高过敏性皮肤病过敏原的检出率,且具有患者痛苦轻微、依从性好等优势。(本文来源于《基层医学论坛》期刊2019年29期）
张玲玲,文龙,陈媛,王秀丽,李国旗[4]（2019）在《405 nm激光诱导荧光检测系统的研制及其用于皮肤癌诊断的初步实验研究》一文中研究指出研制了一种小型化便携式的激光诱导荧光的检测系统。检测系统以405 nm的稳谱半导体激光器作为激光光源,荧光光纤探头和光纤作为荧光的收集系统,光栅光谱仪作为荧光分析装置,采集和分析经过5-氨基酮戊酸(ALA))处理后的鳞癌小鼠模型的原卟啉IX的荧光光谱,对皮肤癌开展光动力学荧光诊断的初步实验研究。(本文来源于《应用激光》期刊2019年04期）
毛建勋,徐宏慧,林俊萍,高兴华,张丽[5]（2019）在《非念珠菌性包皮龟头炎及健康包皮龟头的皮肤性状检测》一文中研究指出包皮龟头炎是男性常见的生殖器疾病,表现为同时累及阴茎、龟头及包皮的炎症,其发生及发展与微生物定植活动可能有关~([1])。Lisboa等~([2])报告最常见的定植微生物为白念珠菌、金黄色葡萄球菌和B、D组链球菌,其中白念珠菌感染约占32。包皮龟头部位具有特殊的解剖结构,包皮过长及功能障碍是包皮龟头炎发病的一(本文来源于《临床皮肤科杂志》期刊2019年08期）
李桂荣,王晓霞,徐燕,杨辉,王金萍[6]（2019）在《甘肃地区286例咳嗽变异性哮喘儿童过敏原皮肤试验检测结果》一文中研究指出目的对咳嗽变异性哮喘(CVA)儿童过敏原皮肤试验检测结果进行分析,了解CVA发病的过敏原因素,协助诊断及治疗。方法对本院儿童哮喘门诊286例CVA患儿采用过敏原皮肤试验,用变应原溶媒作阴性对照,0. 01%磷酸组胺作阳性对照,进而对过敏原检出状况进行分析。结果 286例CVA患儿过敏原皮肤试验总阳性率为73. 08%(209/286),蒿属花粉阳性率为26. 57%(76/286);吸入性过敏原的过敏反应性别间差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论蒿属花粉是甘肃省CVA儿童最常见的过敏原。过敏原皮肤试验可以协助诊断CVA,并对制订其防治策略提供科学依据。(本文来源于《中华临床免疫和变态反应杂志》期刊2019年03期）
华斌,李若瑄,王朕[7]（2019）在《融合皮肤色素分布特性及最佳尺度的毛孔检测及评价》一文中研究指出面部毛孔特征是人脸识别、皮肤检测的重要指标之一.为了有效地消除其他皮肤特征对毛孔检测的影响,提出一种融合皮肤色素分布特性及最佳尺度的高精度毛孔检测算法.针对皮肤特征在不同色素层上的色素分布特性相异,首先根据皮肤特征显着性差异和K-means聚类为SURF和SIFT算法设置合理阈值检测不同色素层图像上的皮肤特征;然后引入欧氏距离描述不同色素层检测点的位置信息相似性,利用最佳尺度作为阈值有效地筛除非毛孔特征干扰项.在毛孔检测的基础上,利用SIFT算法中的最佳尺度构建了皮肤毛孔粗糙度评价指标.选取Bosphorus人脸库中的正脸图像进行毛孔检测及评价的对比实验,结果表明该算法提高了毛孔检测的准确度,构建的评价指标稳定有效.(本文来源于《计算机辅助设计与图形学学报》期刊2019年06期）
袁浩[8]（2019）在《人乳头瘤病毒基因分型检测在皮肤性病门诊中的应用探讨》一文中研究指出目的:分析人乳头瘤病毒基因(HPV-DNA)分型检测在皮肤性病门诊中的应用。方法:2017年4月-2018年6月收治皮肤性病门诊患者120例。给予患者人乳头瘤病毒基因分型检测。结果:120例患者120例标本中,共检出含HPV-DNA 83例,检出率69.17%。HPV感染患者83例中,低危型感染14例(11.67%),高危型感染62例(51.67%),多重感染4例(3.33%),混合型感染3例(2.50%)。结论:皮肤性病门诊患者HPV感染检出率较高,且HPV感染以高危型感染为主,应加强人乳头瘤病毒基因分型检测的普及。(本文来源于《中国社区医师》期刊2019年12期）
吴倩[9]（2019）在《基于视觉的皮肤皮损检测量化分析系统研究》一文中研究指出皮肤是人体不可或缺的部分,与身体健康休戚相关。在皮肤病高发的当下,传统的皮损检测方法耗时费力、主观性强,难以建立统一指标。因此,研究方便可靠、客观性强的皮损信息快速检测系统,对减轻从业人员负担,以及进行皮肤病的长期监测具有重要意义。本文以白斑皮损为研究对象,开发基于视觉的皮肤皮损检测量化分析系统。先用普通相机采集皮肤皮损图像,研究了影响皮肤图像质量的主要因素有硬件误差、光照和噪声,并提出相应减小干扰的办法。然后,用实验分析了大津法等四种算法分割白斑皮损图像的特点,并对算法进行改进,提高了算法针对白斑皮损图像分割的准确性。随后,为获得稳定性和鲁棒性更好的分割结果,将不同算法的分割子集在马尔科夫随机场的框架下进行合成,根据权重大小重新分配像素点,得到合成后的分割结果。在此基础上,量化提取了对评价白斑皮损有指导意义的面积和颜色特征。最后,在LabVIEW平台上实现了系统设计。实验表明,根据各部分研究结果所设计的皮损检测系统,能对白斑皮损图像进行除噪增强、多算法分割、子集融合和特征提取等处理,实现了白斑皮损信息的快速测量。(本文来源于《贵州大学》期刊2019-04-01）
吴怡琪,卢文[10]（2019）在《皮肤AGEs荧光检测对糖尿病肾病的临床意义》一文中研究指出目的探讨皮肤AGEs荧光检测对糖尿病肾病的早期诊断价值及与糖尿病肾病分期相关性的临床意义。方法将我院住院的122例糖尿病患者按尿白蛋白/肌酐比值,眼底检查及CKD分期分为单纯糖尿病组(DM0组)42例、糖尿病肾病eGFR≥45 ml/(min·1.73 m~2)组(DKD1组)49例和糖尿病肾病e GFR<45 ml/(min/1.73·m~2)组(DKD2组)31例,选取同期行肾穿刺肾功能正常的非糖尿病患者51例为对照组(NC组),分别检测各组皮肤AGEs、血白蛋白、尿微量白蛋白等指标。结果①糖尿病患者的皮肤AGEs、SBP、SCr、TG、TC均高于对照组,ALB、HB低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);②与DMO组比较,DKD1组和DKD2组的SBP、肌酐、UA、24hUP、尿微量白蛋白、皮肤AGEs水平均升高,且DKD2组高于DKD1组,差异有统计学意义(P<0.05);而TP、ALB、HB水平均降低,且DKD2组低于DKD1组,差异有统计学意义(P<0.05);③糖尿病患者皮肤AGEs水平与尿微量白蛋白水平呈正相关(r=0.484,P<0.05)。④皮肤AGEs是糖尿病肾病相关的危险因素[OR=1.113,95%CI(1.055,1.174)]。⑤ROC曲线分析显示皮肤AGEs检测糖尿病肾病的敏感性为68.75%,特异性为71.43%。结论 AGEs可能参与糖尿病肾病发生发展,荧光检测皮肤AGEs可用于早期筛查DKD并且评估其病变程度。(本文来源于《医学信息》期刊2019年06期）
皮肤检测论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
试验旨在探究鼠灰色(agouti signaling protein,ASIP)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)形成的单倍型及皮肤组织差异表达mRNA对水貂被毛色素沉积的影响。通过PCR扩增、Sanger测序技术对金州黑水貂、红眼白水貂和名威银蓝水貂ASIP基因进行SNPs单倍型检测分析,利用实时荧光定量PCR技术检测3种毛色皮肤组织ASIP基因的表达量,分析单倍型及mRNA差异表达与毛色表型的相关性。结果表明,301个样本中共检测到10个SNPs,内含子2中4个SNPs(G18A、A159G、G235T、C1189T)共形成10种单倍型(Hap1～Hap10),其中Hap1(GAGC)和Hap2(GAGT)是3种不同毛色水貂群体的共享单倍型;部分内含子3中6个SNPs(C252T、A290C、G298C、A340G、T343C、T379C)形成4种单倍型(Hap1～Hap4),且Hap2(CCCGCC)是名威银蓝水貂群体的主体单倍型。5个位点(A290C、G298C、A340G、T343C、T379C)均处于完全连锁不平衡状态。实时荧光定量PCR检测显示,金州黑水貂和名威银蓝水貂ASIP基因mRNA表达量分别是红眼白水貂的1.25和0.95倍,叁者间差异不显着(P>0.05)。研究结果初步提示,ASIP基因调控水貂不同毛色表型形成的分子机制可能存在差异。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
皮肤检测论文参考文献
[1].吴鹏,牛斌,马利,徐和然.融合皮肤检测的卷积姿势机手势分割方法[J].计算机工程与设计.2019
[2].宋兴超,刘琳玲,王淑明,宋姗姗,徐超.水貂ASIP基因单倍型检测及其皮肤组织mRNA差异表达分析[J].中国畜牧兽医.2019
[3].孙院芳.免疫印迹法与皮肤点刺法在过敏性皮肤疾病过敏原检测中的应用价值分析[J].基层医学论坛.2019
[4].张玲玲,文龙,陈媛,王秀丽,李国旗.405nm激光诱导荧光检测系统的研制及其用于皮肤癌诊断的初步实验研究[J].应用激光.2019
[5].毛建勋,徐宏慧,林俊萍,高兴华,张丽.非念珠菌性包皮龟头炎及健康包皮龟头的皮肤性状检测[J].临床皮肤科杂志.2019
[6].李桂荣,王晓霞,徐燕,杨辉,王金萍.甘肃地区286例咳嗽变异性哮喘儿童过敏原皮肤试验检测结果[J].中华临床免疫和变态反应杂志.2019
[7].华斌,李若瑄,王朕.融合皮肤色素分布特性及最佳尺度的毛孔检测及评价[J].计算机辅助设计与图形学学报.2019
[8].袁浩.人乳头瘤病毒基因分型检测在皮肤性病门诊中的应用探讨[J].中国社区医师.2019
[9].吴倩.基于视觉的皮肤皮损检测量化分析系统研究[D].贵州大学.2019
[10].吴怡琪,卢文.皮肤AGEs荧光检测对糖尿病肾病的临床意义[J].医学信息.2019
论文知识图
