导读:本文包含了低交联论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:交联,印迹,分子,聚合物,大分子,疏水,硅油。
低交联论文文献综述
唐蕾[1]（2016）在《分子印迹温敏纳米粒及低交联涂层柱的制备和性能研究》一文中研究指出分子印迹技术是一种对于模板分子具有特异识别性的技术,该技术以具有特定结构或者用途的分子为模板分子,根据识别特殊分子结构和官能团,从而特异选择识别模板分子;而构效预定则可以根据需要制备不同用途的分子印迹聚合物;最后,该技术还具有一定的广泛适用性,具有良好的物理及化学稳定性,可以被应用于色谱固定相材料以及新型药物传递系统的制备等。本文的第一部分使用沉淀聚合法,以温敏单体2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)及丙烯酰胺(AAM)作为复合功能单体,四甲基乙二胺作为交联单体,合成了以水为致孔剂体系,左旋氧氟沙星为模板分子的温敏分子印迹聚合物,研究其温敏性能及吸附性能。吸附实验表明,与不加入温敏单体的印迹聚合物相比,加入温敏单体的印迹聚合物具有明显的温度敏感性,在较高温度条件下进行吸附实验,加入温敏单体的分子印迹聚合物吸附性能明显大于室温条件下的吸附性能,而未加入模板分子的空白对照的吸附性能在温度改变的条件下不会有明显的变化。结果表明,在AAM/AMPS=6:5条件下合成的分子印迹聚合物,不仅对模板分子具有较好的选择吸附能力,并且在不同的温度条件下吸附性能的差别最大,具有最强的温度响应能力。本文的第二部分使用原位聚合法,以氢化奎尼丁为模板单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯作为化学交联剂,4-甲基苯基双环己基乙烯作为物理交联剂,甲基丙烯酸为与印迹分子结合的功能单体以形成稳定的预聚合物,以甲苯为致孔剂体系,制备以氢化奎尼丁为模板的低交联分子印迹毛细管涂层柱。用这种方法制备的氢化奎尼丁低交联分子印迹毛细管涂层柱在毛细管电色谱(CEC)条件下成功实现了手性药物的分离。在氢化奎尼丁印迹毛细管柱上,氢化奎尼丁与氢化奎宁分离度可以达到1.97,而奎尼丁和奎宁的分离度为2.01,具有较好的选择识别能力,以及较高的柱效,理论塔板数可达70,302 plates m-1。实验结果证明,模板单体的加入以及液晶单体的存在都加强了模板分子的印迹作用,从而较大的提高了对模板分子的识别能力,因此可以成功实现模板分子与其异构体的印迹分离作用。(本文来源于《天津医科大学》期刊2016-05-01）
朱信明,孙鹏,杨枫,徐放,朱贺[2]（2016）在《低交联密度再生胶性能分析及在NR中的应用研究》一文中研究指出分析了低交联密度再生胶的性能和在NR中的应用。结果表明,该再生胶比传统再生胶(高强力再生胶、精细再生胶和普通再生胶)交联密度低2~3个数量级,橡胶烃含量高9.5%~30%;该再生胶拉伸强度仅为9.7 MPa,但拉断伸长率可达到582%,邵尔A硬度仅为40度,门尼粘度(ML(1+4),100℃)为29;在NR配方胶料中加入10~20份该再生胶后,硬度基本没有变化,拉伸强度提高0.15~1.12 MPa,拉断伸长率降低2%~3%。(本文来源于《特种橡胶制品》期刊2016年01期）
李秀媛,陈秀秀,黄艳萍,刘照胜[3]（2015）在《基于液晶单体的低交联度表面印迹整体柱的制备和评价》一文中研究指出分子印迹是合成具有预定选择性固定相的新兴技术,其通过高分子交联将模板分子的形状固化在聚合物内,在移除模板后留下对模板分子具有"记忆"功能的空穴,可以专一地识别模板分子。传统的分子印迹固定相通常需要高交联度以保持聚合物的空间结构,但其致密的网格结构会使分子进出印迹空穴受阻,导致模板分子的慢传质,往往造成在色谱分离过程中拖尾现象[1]。近来,Marty[2]和Wei[3]等提出应用液晶单体制备低交联度MIPs的思路,以液晶单体的特殊刚性(本文来源于《第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第四分册）》期刊2015-04-19）
唐蕾,黄艳萍,刘照胜[4]（2015）在《低交联液晶印迹毛细管柱的制备及电色谱评价》一文中研究指出分子印迹聚合物(MIPs)是指在模板分子存在下形成一种空间固定的具有预定选择性的一种分子识别材料,通常需要高交联度以保持聚合物的空间结构,但常常导致印迹空穴的被包埋使模板分子难于进入,造成印迹位点的利用率差等问题。液晶单体是一类具有刚性棒状液晶基元的单体,它可以形成额外的物理交联网络结构,代替部分化学交联,起到固定印迹(本文来源于《中国化学会第十八届全国有机分析及生物分析学术研讨会论文集》期刊2015-04-17）
马希璐[5]（2013）在《含低交联PAMAM树形大分子硅胶基吸附材料的制备及性能研究》一文中研究指出硅胶基吸附材料是一类对金属离子有较好吸附性能的含硅材料。它是以硅胶为基体，在基体表面通过一定的化学反应引入有机基团而得到的一类杂化材料。硅胶本身是一种多孔的物质，且表面引入的有机基团能够与金属离子进行一定的络合作用，所以这类的材料均有一定的吸附能力。PAMAM树形大分子中含有大量的对金属离子有较强的络合能力的氮原子，所以可以将其引入到硅胶的表面得到PAMAM树形大分子硅胶基吸附材料。本文中首先通过发散法先合成0.5代到3.0代PAMAM树形大分子单体，然后将其接枝到硅胶的表面，得到SiO_2-G0.5、SiO_2-G1.0、SiO_2-G1.5、SiO_2-G2.0、SiO_2-G2.5、SiO_2-G3.0硅胶基吸附材料，将这种途径称为均相合成法。而先在硅胶表面通过偶联剂改性，再用丙烯酸甲酯和乙二胺逐步反应得到不同代数硅胶基吸附材料的方法称之为异相合成法。实验证明，均相法合成单体，然后接枝单体到硅胶表面有利于提高吸附材料功能基团的含量，且吸附性能较好。将胺丙基叁乙氧基硅烷(APTS)依次与丙烯酸甲酯进行Michael加成、与乙二胺发生酰胺化，重复这两步反应，得到G0.5、G1.0、G1.5、G2.0、G2.5、G3.0六代聚酰胺-胺(PAMAM)型树形大分子单体。将合成的单体键载到硅胶上，得到六代硅胶基吸附材料SiO_2-G0.5、SiO_2-G1.0、SiO_2-G1.5、SiO_2-G2.0、SiO_2-G2.5、SiO_2-G3.0。本文对六种单体和六种吸附材料进行了表征，并考察了其中整数代硅胶基吸附材料SiO_2-G1.0、SiO_2-G2.0、SiO_2-G3.0对不同金属离子Pb~(2+)、Hg~(2+)、Cu~(2+)、Ni~(2+)、Zn~(2+)、Ag~+、Au~(3+)、Cd~(2+)的吸附性能。研究发现，叁种吸附材料均对Hg~(2+)、Ag~+、Au~(3+)具有较好的吸附性能。对多数金属离子的吸附量顺序为SiO_2-G2.0﹥SiO_2-G1.0，SiO_2-G2.0﹥SiO_2-G3.0。叁种吸附材料SiO_2-G1.0、SiO_2-G2.0、SiO_2-G3.0对Au~(3+)的吸附数据显示，吸附效率随吸附剂的用量增加而逐渐提高，且吸附效率非常高。吸附量随pH的增大而增大，吸附过程为液膜扩散控制机理，均较好的符合拟二级动力学模型。等温吸附结果表明，Langmuir等温吸附线性方程可以很好的描述SiO_2-G2.0、SiO_2-G1.0、SiO_2-G3.0对Au~(3+)的吸附行为。吸附材料对Hg~(2+)的吸附结果表明，吸附效率随吸附剂的质量增加而逐渐升高，达到一定量时金属离子可以吸附完全，表明吸附效率较高。吸附量均在pH值为3时达到最大，对Hg~(2+)的吸附为液膜扩散机理，吸附动力学符合拟二级动力学模型，等温吸附符合Langmuir吸附模型，SiO_2-G3.0的等温吸附则可以很好的用Freundlich的线性来进行描述。吸附材料对Ag~+的吸附结果显示，吸附效率随吸附剂的用量增加而逐渐提高，达到完全吸附时，吸附剂的消耗量较高。吸附量随着pH值增大而明显增大，对Ag~+的吸附为液膜扩散机理，吸附动力学符合拟二级动力学模型，等温吸附符合Langmuir吸附模型。叁种吸附材料均具有良好的重复利用性能。(本文来源于《鲁东大学》期刊2013-04-18）
马希璐,曲荣君,孙昌梅,纪春暖,殷平[6]（2012）在《含低交联PAMAM树形大分子硅胶基吸附材料的制备及吸附性能研究》一文中研究指出随着环境中重金属离子污染的日益严重,研究机械稳定性高、吸附性能好、吸附条件适宜的吸附剂成为热门话题。以硅胶作为基质得到的表面改性吸附材料具有较好的吸附性能,引起了广泛的关注。尤其是硅胶表面接枝PAMAM树状大分子,可以作为金属离子的(本文来源于《热烈庆祝中国化学会成立80周年——中国化学会第16届反应性高分子学术研讨会论文集》期刊2012-07-21）
齐海霞,罗光明,吴芳,刘峰[7]（2012）在《低交联季铵化改性氨基硅油的合成》一文中研究指出采用四甲基氢氧化铵的硅醇盐为阴离子催化剂,以八甲基环四硅氧烷(D4)、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷(KH602)和止链剂六甲基二硅氧烷(MM)为原料通过一步聚合法制备得到了具有一定黏度的氨基硅油,并通过环氧氯丙烷对双氨基硅油进行处理得到了低交联氨基硅油,后者通过环氧氯丙烷再一次处理制备得到了低交联季铵化改性氨基硅油。研究发现改性后的氨基硅油具有良好的抗黄变性能,其水溶性也得到了改善。(本文来源于《化工新型材料》期刊2012年07期）
牟丽娜[8]（2012）在《低交联度分子印迹整体柱的制备及性能评价》一文中研究指出分子印迹是合成分子识别材料的新兴技术,整体柱是新型的色谱固定相技术,分子印迹聚合物与整体柱技术相结合是一种非常具有应用潜力的色谱固定相。本文以不同方法合成了低交联度分子印迹整体柱,并对其制备条件、色谱条件和物理特性等方面进行了考察研究,结果如下：1分子拥挤是一种有效的促进分子印迹效果的新方法。在本文中,这一概念被应用到含有模板单体的低交联度分子印迹聚合物中以提高分子识别。首次以2,4-二氨基-6-甲基-1,3,5-叁嗪为模板,2,4-二氨基-6-(甲基丙烯酰氧基)酯-1,3,5-叁嗪为模板单体,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,聚苯乙烯为分子拥挤试剂合成分子印迹整体柱。系统考察了整体柱制备条件,如模板分子与功能单体的比例,致孔剂的比例,功能单体与交联剂的比例等,结合扫描电镜形貌分析和高效液相色谱实验,优化了柱制备条件。结果显示,在交联度低达9%时,含有分子拥挤试剂的分子印迹整体柱对模板仍有亲和性和选择性。实验中还应用计量置换模型评价了溶剂和固定相之间的作用。与常规的低交联度分子印迹聚合物相比,基于分子拥挤试剂的分子印迹聚合物显示了更高的特异性和选择性。结果表明,分子拥挤是增强低交联度下分子印迹作用的有效手段。2首次用液晶单体合成了具有手性识别能力的低交联度分子印迹液相整体柱。以叁羟甲基丙烷叁甲基丙烯酸酯(TRIM)为交联剂,甲苯和异辛烷为致孔剂在不锈钢管柱中合成整体柱骨架。随后把以(S)-氧氟沙星为模板,含有液晶单体的分子印迹聚合物接枝到整体柱骨架表面。对聚合过程中一些重要的参数,如二次聚合时间,功能单体与交联剂的比例和新单体的种类等进行了系统考察。结果显示,低交联度(26%)接枝印迹整体柱上(S)-氧氟沙星具有良好的容量因子(k=14.06)和高的印迹因子(I=12.33),外消旋氧氟沙星在印迹柱上的分离度可以达到1.59。在交联度为10%时,含有液晶单体的低交联度分子印迹聚合物仍有与传统高交联分子印迹聚合物相当的印迹效果。这些结果证明,基于液晶单体的低交联度分子印迹聚合物是一种与其他手性固定相分离能力相媲美的新型手性固定相。(本文来源于《天津医科大学》期刊2012-05-01）
彭伟[9]（2011）在《低交联树脂固载化超强碱的制备及应用》一文中研究指出超强碱作为一种用途广泛的催化剂受到了科学工作者的重视,有机非离子超强碱具有的特别的性质,也得到了很广泛的研究和应用。通过对载体的筛选和制备等过程,制备得到固载化超强碱,并应用于酯交换反应中。本文具体的研究内容如下:聚苯乙烯-二乙烯基苯(PSt-DVB)是一类良好的催化剂载体,本文通过悬浮聚合的方法制备PSt-DVB,制备得到粒径大小在20-80目之间,形貌较好的聚苯乙烯-二乙烯基苯树脂小球(白球)。适合的反应条件为搅拌速度:200 r·min~(-1),去离子水:50 g,苯乙烯:10.0 g;二乙烯基苯(占苯乙烯单体的质量百分数,下同):10%;分散剂明胶:1.0%;引发剂BPO:1.6%;致孔剂异戊醇:20%。1,4-二氯甲氧基丁烷(BCMB)作为一种长链氯甲基烷基醚,具有沸点高、毒性低等特点。通过向多聚甲醛和1,4-丁二醇的混合液中通入干HCl气体的方法合成BCMB,并用红外和核磁对产物进行了表征。考察各种反应条件对合成的影响,合适的反应条件为1,4-丁二醇用量为9.0 g,多聚甲醛6.5 g,浓盐酸的用量为75 mL,浓硫酸用量为100 mL,滴加时间为5 h,滴加完毕后再反应1 h,反应温度为22℃,无水氯化钙的用量为7.0 g,溶剂苯的用量为15 mL,反应总收率为76%。在无水氯化锌/无水氯化锡的催化下,采用自制的氯甲基化试剂1,4-二氯甲氧基丁烷与PSt-DVB小球发生反应,得到氯甲基化的PSt-DVB(氯球)。考察各种反应条件对合成的影响,合适的氯化条件,当交联度为4%时,聚苯乙烯-二乙烯基苯树脂小球1.50 g,BCMB 6.00 g,二氯甲烷15 mL,在室温下溶胀4 h,反应温度为45℃,反应12 h。采用法扬斯法测定PSt-DVB的氯含量,氯含量最高可达17%。选择0.4 g NaN_3/1 g氯球发生迭氮化反应,即得Resin-N_3。通过Gabriel方法通过四步反应合成了叁(2-氨基乙基)胺(tren),总收率为65.4%。tren再与氯甲酸乙酯反应后,接着经由LiAlH_4还原得到N(CH_2CH_2NHCH_3)_3,总产率为88%。N(CH_2CH_2NHCH_3)_3与HEPT和PCl_3存在的条件下发生成环反应,然后通过叔丁醇钾发生去质子化反应,得到叁甲基超强碱(2,8,9-叁甲基-2,5,8,9-四氮-1-磷二环[3.3.3]十一烷)。将制备的Resin-N_3与超强碱反应制备得到固载化的超强碱,经过测定在每克固载化的催化剂中含有1 mmol的超强碱。并用红外和核磁对相关产物进行了表征。将制备的固载化的超强碱用于酯交换反应,底物为苯甲酸甲酯、苯甲酸丁酯、水杨酸乙酯,邻苯二甲酸二正丁酯和丙烯酸乙酯。底物与醇类在超强碱的催化下发生酯交换反应,利用薄层色谱的方法跟踪实验进程,~1H NMR测定相关产物得到谱图,证明固载化的超强碱具有较好的催化效果。(本文来源于《中国石油大学》期刊2011-04-01）
张新民,郭拥军,冯如森,舒政,董汉平[10]（2008）在《抗温耐盐疏水缔合聚合物低交联强凝胶调堵剂性能研究》一文中研究指出研制了一种抗温耐盐疏水缔合聚合物低交联强凝胶调堵剂,它具有良好的耐温、耐盐性,稳定性好,封堵能力强,抗冲刷。调堵剂在95℃和矿化度46700mg/L下均具有很好的胶体强度;高速机械剪切与高速模拟炮眼剪切后仍具有很好的成胶性能与稳定性;在84℃、9339.97mg/L矿化度下,养护270d未出现脱水现象;在孔隙介质中老化前后的封堵能力相当,封堵率99%以上;经30PV注入水冲刷和养护180d用18PV水驱后水相渗透率未发生变化,具有很好的耐冲刷性能。(本文来源于《石油天然气学报》期刊2008年02期）
低交联论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
分析了低交联密度再生胶的性能和在NR中的应用。结果表明,该再生胶比传统再生胶(高强力再生胶、精细再生胶和普通再生胶)交联密度低2~3个数量级,橡胶烃含量高9.5%~30%;该再生胶拉伸强度仅为9.7 MPa,但拉断伸长率可达到582%,邵尔A硬度仅为40度,门尼粘度(ML(1+4),100℃)为29;在NR配方胶料中加入10~20份该再生胶后,硬度基本没有变化,拉伸强度提高0.15~1.12 MPa,拉断伸长率降低2%~3%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
低交联论文参考文献
[1].唐蕾.分子印迹温敏纳米粒及低交联涂层柱的制备和性能研究[D].天津医科大学.2016
[2].朱信明,孙鹏,杨枫,徐放,朱贺.低交联密度再生胶性能分析及在NR中的应用研究[J].特种橡胶制品.2016
[3].李秀媛,陈秀秀,黄艳萍,刘照胜.基于液晶单体的低交联度表面印迹整体柱的制备和评价[C].第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第四分册）.2015
[4].唐蕾,黄艳萍,刘照胜.低交联液晶印迹毛细管柱的制备及电色谱评价[C].中国化学会第十八届全国有机分析及生物分析学术研讨会论文集.2015
[5].马希璐.含低交联PAMAM树形大分子硅胶基吸附材料的制备及性能研究[D].鲁东大学.2013
[6].马希璐,曲荣君,孙昌梅,纪春暖,殷平.含低交联PAMAM树形大分子硅胶基吸附材料的制备及吸附性能研究[C].热烈庆祝中国化学会成立80周年——中国化学会第16届反应性高分子学术研讨会论文集.2012
[7].齐海霞,罗光明,吴芳,刘峰.低交联季铵化改性氨基硅油的合成[J].化工新型材料.2012
[8].牟丽娜.低交联度分子印迹整体柱的制备及性能评价[D].天津医科大学.2012
[9].彭伟.低交联树脂固载化超强碱的制备及应用[D].中国石油大学.2011
[10].张新民,郭拥军,冯如森,舒政,董汉平.抗温耐盐疏水缔合聚合物低交联强凝胶调堵剂性能研究[J].石油天然气学报.2008
论文知识图
