猪型圆环病毒论文_亓文熙

导读:本文包含了猪型圆环病毒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:圆环,病毒,流行病学,血清学,免疫,活性氧,分子。

猪型圆环病毒论文文献综述

亓文熙[1](2019)在《猪2型圆环病毒通过抑制ROS促进胸膜肺炎放线杆菌在肺泡巨噬细胞内的存活》一文中研究指出猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)和猪2型圆环病毒(PCV2)都是引起猪呼吸系统疾病综合征(PRDC)的重要病原体。感染PCV2可损伤猪的免疫系统,引起猪的淋巴细胞耗竭,造成免疫抑制,从而使机体更容易继发感染其他病毒或细菌。APP是一种呼吸道病原菌,具有极强的毒力因子。感染APP的猪以纤维素性出血和坏死性胸膜肺炎为主要特征,且伴有严重的呼吸窘迫,死亡率极高。最近,在世界各地的养猪场中发现了多起PCV2和APP共感染的病例,混合感染造成了更加严重和复杂的疾病病情。严重影响养猪业的发展,造成了巨大的经济损失。猪肺泡巨噬细胞(PAM)是抵御病原入侵肺部的第一道防线。它首先与病原接触,并且发挥着强大的天然免疫功能,例如吞噬功能和产生细胞因子的功能。巨噬细胞还可以通过产生活性氧物质(ROS)直接杀伤病原体。当PCV2与APP经过呼吸道进入肺脏的时候,PAM就会在第一时间行使它的功能。PCV2和APP必须抵御PAM的天然免疫作用,才能促进自身的生长繁殖。在这个过程中可能对PAM造成了一定程度的危害。APP和PCV2单独感染PAM的致病机制已经有人研究,而对其共感染的致病机制研究尚处空白。为探讨APP、PCV2这两种病原共感染猪肺泡巨噬细胞的致病机制,本研究首先检测PCV2与APP共感染PAM时,PAM的吞噬功能和释放细胞因子功能的变化。接下来利用体外试验检测了在PCV2的先后参与下APP对PAM的黏附、侵袭变化;APP、PCV2单独以及共感染PAM时ROS的产生变化;APP、PCV2单独以及共感染PAM后细胞损伤的变化,以及ROS主要产生途径的变化。最后以滴鼻的方式将这两种病原单独以及共同感染ICR小鼠,感染6 h、12 h和24 h分别模拟早期感染、中期感染和晚期感染,检测小鼠肺泡巨噬细胞ROS的产生变化以及APP在肺泡巨噬细胞和肺匀浆中的菌数变化,以验证体外试验结果;同时检测小鼠的体重变化、肺指数情况以及肺部释放细胞因子的变化,观察小鼠的临床症状和肺部病变。研究结果发现巨噬细胞的吞噬功能受到了APP的影响,而且其释放细胞因子的功能也在APP与PCV2共感染时被PCV2抑制。还发现PCV2可以促进APP对PAM的黏附和侵袭。在进一步研究中发现,PCV2通过抑制巨噬细胞细胞膜NADPH氧化酶活性降低了ROS的产生,从而减弱了PAM的杀菌作用,这将有利于APP在PAM中存活,并最终对PAM造成更加严重的细胞损伤。细胞实验结果在小鼠模型中得到验证,在早期阶段,共感染的小鼠较单独感染的小鼠肺部病变更加严重,并且PCV2通过抑制肺泡巨噬细胞ROS的产生提高了肺泡巨噬细胞和肺匀浆中的APP菌数。在共感染过程中,PCV2也抑制了肺匀浆中TNF-α、IFN-γ和IL-4等细胞因子的释放水平。这些发现为揭示共感染致病机制提供了一个新的角度,为解决这一重大问题奠定了基础。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01)

储玉双,李红英,黄小红[2](2018)在《四种常用化学消毒剂对猪2型圆环病毒杀灭效果研究》一文中研究指出试验应用复合碘制剂、2%戊二醛消毒液、优氯净消毒粉(二氯异氰尿酸钠)、苯扎溴铵四种常用的化学消毒剂对猪2型圆环病毒杀灭效果进行研究,采用病毒滴定、中和剂鉴定及病毒灭活试验进行检测。结果表明,二氯异氰尿酸钠的杀灭效果最好,其次是戊二醛,复合碘制剂也有一定的杀毒作用,苯扎溴铵消毒液的杀灭效果最差,建议将二氯异氰尿酸钠和戊二醛作为控制猪2型圆环病毒的消毒剂,可有效防止猪2型圆环病毒的传播。(本文来源于《湖北畜牧兽医》期刊2018年12期)

李进军,侯强红,庞培,毛玉,邓治邦[3](2016)在《湘西山区猪2型圆环病毒血清学调查》一文中研究指出2013年8月至2014年12月,从湖南湘西未接种任何疫苗(除猪瘟苗外)的山区小型猪场、农村传统饲养户以及部分野猪场采集了1 390份猪血清样品,通过酶联免疫吸附试验(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA),血清学检测猪2型圆环病毒(Porcine circovirus type 2,PCV2)的血清抗体,对已确认为PCV2抗体阳性的血清进行猪蓝耳病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV),以及猪伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)的血清抗体检测。检测结果显示PCV2血清抗体阳性率,小型猪场的为86%、农村传统饲养猪为78%、土猪场为69%、野猪场为25%。结果表明:湘西山区小型猪场、农村传统饲养户、部分野猪场的PCV2血清抗体阳性率不同,这种抗体阳性率的高低可能与饲养密度、饲养方式、品种和环境有关。本调查通过对湘西周边山区猪群的PCV2血清抗体阳性进行检测及统计分析,发现山区微小猪场及农户散养猪只具有较高的抗体阳性率,而抗体阳性率在一定程度上代表着PCV2的感染率。因此,加强PCV2免疫接种,将有利于防控PCV2相关性疾病的发生以及其他疾病继发的感染。(本文来源于《经济动物学报》期刊2016年03期)

董烨[4](2016)在《辽宁地区猪2型圆环病毒分子流行病学调查》一文中研究指出本试验旨在为辽宁地区猪2型圆环病毒(PCV2)的流行病学调查及选择同源性高的毒株进行灭活疫苗研制奠定基础。本次试验应用ELISA检测技术对2014~2015年间,随机选定辽宁地区14个地级市和15个代表县区内的猪场进行PCV2血清流行病学调查。采集疑似患有断奶仔猪多系统衰竭综合症(PMWS)的病死猪病料进行PCV2分子流行病学调查,从PCV2阳性病料中根据不同地区挑选20份进行全基因组克隆和序列分析。根据PCV2血清学调查结果发现,辽宁地区已免猪群免疫效果良好,未免猪群的PCV2抗体阳性率逐年上升,不同地区、不同生长时期、不同季节的未免猪群抗体阳性率都存在差异,冬季和夏季未免猪群抗体阳性率最高。根据PCV2分子流行病学调查结果发现,辽宁地区PCV2病死率高,辽西和辽北疫情较重,2015年每个地区的PCV2病原阳性率都有显着升高,冬季病原阳性率最高尤其11月病原阳性率近80%。与血清学调查结果不同的是,哺乳仔猪的抗体为73%,病原阳性率为13.81%,证明哺乳仔猪被动获得免疫从而降低发病率。根据20株PCV2全基因组序列分析发现,20株中18株基因组全长1767 bp,2株1768 bp。选取国内外疫苗株5株与20株辽宁株通过DNAStar软件进行同源性比对,25株PCV2毒株之间和20株辽宁株间同源性均为94.4%-99.9%,不同年度和不同地区的毒株间同源性都较高。遗传进化分析发现,辽宁地区PCV2b型为主要流行型,辽北和辽西地区主要流行PCV2b基因型1A/1B亚型,PCV2不同基因型没有明显时序性特征。20株辽宁株ORF2的氨基酸同源性为89.6%-100%,有40个突变点。其中16株为强毒株,4株为弱毒株。19株毒株的糖基化位点NYS保守,SYC9株突变为YYS。16个毒株氨基酸232处带正电荷的极性碱性氨基酸K变成不带电荷的极性氨基酸N。20株的ORF2中两个对核定位起关键作用的12-18 aa和34-41 aa非常保守。(本文来源于《沈阳农业大学》期刊2016-03-22)

康亮亮[5](2016)在《育肥猪皮炎肾病型圆环病毒病的诊治》一文中研究指出本文介绍了武山县某养猪场一起猪感染圆环病毒引起的皮炎肾病综合征的发病情况、临床症状、病理变化、实验室检查情况,并提出其防治措施及体会,以供参考。(本文来源于《甘肃畜牧兽医》期刊2016年03期)

陈洪博,戴伟平,林佳佳,陈毅燕,方诗颖[6](2015)在《猪2型圆环病毒闽西株的分离鉴定与全基因组序列分析》一文中研究指出引言猪圆环病毒2型(porcine circovirus stype2,PCV2)可引起仔猪免疫抑制,表现为混合感染和阴性感染,最新研究表明PCV2不仅在猪群中传播还在啮齿类动物中传播,越来越多的研究表明的猪圆环病毒病已成为危害全球养猪生产的重要经济性疫病之一。我国的猪场PCV2阳性率非常高,已成为近年来引发我国PCVD疫情的优势流行毒株,但是否存在变异值得关注。本研究对从发生PCVD的猪场分离到的一株PCV2进行了全基因组序列测定和基因组特征分析,旨在为PCV2的变异监测和分子流行病学分析提供必要的科学依据。材料与方法用于分析的毒株PCV2LY0501于2015年分离自闽西地区发生PCVD猪场的病猪脾脏、淋巴结样本。根据GenBank中PCV2的核苷酸序列设计1对特异性检测引物和1对基因组全长引物,对疑似阳性病例进行PCR和免疫组化检测,阳性病例进行毒株全基因组的PCR扩增,克隆至载体pMD18T,进行序列测定。应用MEGA5.1等软件进行序列比对。结果与讨论用MEGA5.1软件对序列进行分析表明,分离得到的PCV2全基因组序列均为1767bp。序列同源性比较表明与国内外29个PCV2毒株间的同源性为97.9%-99.5%,与国内BJ0804的亲缘关系最近,同源性高达99.5%,与SD-6分离株同源性较低,为97.9%,总体而言PCV2分离株同国内外分离株的亲缘关系很近,表明闽西地区的PCV2基因组变异度不大。经病原学和血清学调查,证实PCV2广泛存在于福建地区的猪群中,目前对PCV2流行毒株的变异、基因型等分子流行病学的研究尚不完全,临床上常与猪高致病性蓝耳病混合感染,给养猪业造成重大经济损失。通过对疑似PMWS的猪场病料进行PCR检测,并对阳性病料进行PCV2分离,获得PCV2-LY0901株,并对其部分蛋白编码区部分序列进行测定,为进一步补充和丰富中国PCV2的流行病学资料提供试验依据。(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会论文集》期刊2015-09-03)

刘朝明[7](2015)在《猪Ⅱ型圆环病毒病的系统诊断与防治技术研究进展》一文中研究指出猪Ⅱ型圆环病毒病(PCV2)是近年来新发现的一种主要感染仔猪或青年猪的传染病,是世界各国公认的制约养猪业发展的重要疫病之一,给养猪业造成了严重经济损。猪圆环病毒病在临床上以断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)为主要特征,并能引发多种猪病,给养猪业造成经济损失。针对该病的流行病学、临床症状、病理变化、实验室诊断等研究进展进行总结,并结合我国实际提出了对该病的防制对策。(本文来源于《畜禽业》期刊2015年05期)

孙泉云,刘键,鞠厚斌,夏炉明,卢军[8](2015)在《上海地区猪2型圆环病毒病的流行病学调查和病毒基因型分析》一文中研究指出为了解上海地区猪2型圆环病毒病的流行现状,于2010~2014年间开展了流行病学调查和分离毒株的基因型分析,结果表明发病场户构成比例中,规模猪场占62.1%,专业养猪户占37.9%;PCV2引发的临床病症中,PMWS比例最高,占58.6%;PDNS次之,占24.1%,其它病症占17.2%;经对不同季节发病情况的统计,冬季发病比例最高,达44.8%,夏季次之,占27.6%,春季和秋季则分别占17.2%和10.4%。经对29个PCV2感染病例的病原学检测结果分析,平均混合感染率达到53.1%。经对病原学阳性样本的基因型分析,以PCV-2b感染为主,所占比例为93.1%;其次为PCV-2a,占6.9%。(本文来源于《畜禽业》期刊2015年05期)

吴云飞,黄邦伟,高寒松,胡雪梅,陈亮[9](2014)在《一起猪高致病性蓝耳病和Ⅱ型圆环病毒病混合多重细菌感染的实验室诊断》一文中研究指出2014年4月,四川省某猪场出现高发病率和死亡率疫情,根据临床症状和流行病学特点无法确诊病因。随后笔者无菌采集典型病死猪的脾脏、肝脏、肺脏、淋巴结、扁桃体、腹腔积液、胸腔积液等病料进行实验室诊断,最后确诊该猪场的发病原因为猪II型圆环病毒(PCV-2)、猪高致病性蓝耳病病毒、猪大肠杆菌、猪金黄色葡萄球菌和猪链球菌混合感染所致。(本文来源于《四川畜牧兽医》期刊2014年11期)

关淼,张飞,沈国顺,曹东[10](2014)在《表达猪2型圆环病毒辽宁分离株ORF2基因核酸疫苗的小鼠免疫试验研究》一文中研究指出引言及方法为了鉴定本研究构建的猪2型圆环病毒pIRES-ORF2核酸疫苗的免疫效果,试验采用间接ELISA方法和T淋巴细胞亚类计数法对pIRES-ORF2核酸疫苗免疫小鼠进行免疫效果评估。结果表明:免疫后第1周小鼠开始产生特异性PCV2抗体,并且抗体水平逐渐提高,在首免后第5周抗体水平最高,显着高于对照组(P<0.05),该核酸疫苗可以诱导小鼠产生抗PCV2特异性的体液免疫。同时,核酸疫苗(本文来源于《中国畜牧兽医学会2014年学术年会论文集》期刊2014-11-08)

猪型圆环病毒论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

试验应用复合碘制剂、2%戊二醛消毒液、优氯净消毒粉(二氯异氰尿酸钠)、苯扎溴铵四种常用的化学消毒剂对猪2型圆环病毒杀灭效果进行研究,采用病毒滴定、中和剂鉴定及病毒灭活试验进行检测。结果表明,二氯异氰尿酸钠的杀灭效果最好,其次是戊二醛,复合碘制剂也有一定的杀毒作用,苯扎溴铵消毒液的杀灭效果最差,建议将二氯异氰尿酸钠和戊二醛作为控制猪2型圆环病毒的消毒剂,可有效防止猪2型圆环病毒的传播。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

猪型圆环病毒论文参考文献

[1].亓文熙.猪2型圆环病毒通过抑制ROS促进胸膜肺炎放线杆菌在肺泡巨噬细胞内的存活[D].吉林大学.2019

[2].储玉双,李红英,黄小红.四种常用化学消毒剂对猪2型圆环病毒杀灭效果研究[J].湖北畜牧兽医.2018

[3].李进军,侯强红,庞培,毛玉,邓治邦.湘西山区猪2型圆环病毒血清学调查[J].经济动物学报.2016

[4].董烨.辽宁地区猪2型圆环病毒分子流行病学调查[D].沈阳农业大学.2016

[5].康亮亮.育肥猪皮炎肾病型圆环病毒病的诊治[J].甘肃畜牧兽医.2016

[6].陈洪博,戴伟平,林佳佳,陈毅燕,方诗颖.猪2型圆环病毒闽西株的分离鉴定与全基因组序列分析[C].中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会论文集.2015

[7].刘朝明.猪Ⅱ型圆环病毒病的系统诊断与防治技术研究进展[J].畜禽业.2015

[8].孙泉云,刘键,鞠厚斌,夏炉明,卢军.上海地区猪2型圆环病毒病的流行病学调查和病毒基因型分析[J].畜禽业.2015

[9].吴云飞,黄邦伟,高寒松,胡雪梅,陈亮.一起猪高致病性蓝耳病和Ⅱ型圆环病毒病混合多重细菌感染的实验室诊断[J].四川畜牧兽医.2014

[10].关淼,张飞,沈国顺,曹东.表达猪2型圆环病毒辽宁分离株ORF2基因核酸疫苗的小鼠免疫试验研究[C].中国畜牧兽医学会2014年学术年会论文集.2014

论文知识图

鼠腹水单抗间接免疫荧光结果高致病性猪蓝耳病病毒荧光RT-PCR检测结...高致病性猪蓝耳病病毒荧光RT-PCR检测结...猪圆环病毒Ⅱ型荧光PCR检测结果猪圆环病毒Ⅱ型荧光PCR检测结果ORF2基因推导的氨基酸序列的同源性比...

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