导读:本文包含了溶出量论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:麻黄碱,高效,液相,色谱,盐酸,赤芍,食具。
溶出量论文文献综述
叶丽雯,李文敏,蒋小良,钟月香,苏淑坛[1]（2019）在《日用陶瓷釉面涂层中镉溶出量快速测定方法的研究》一文中研究指出以混合磷酸盐缓冲溶液为擦拭溶液,采用定量滤纸为擦拭材料,建立了试纸擦拭快速显色法测定日用陶瓷釉面涂层中镉溶出量的分析方法。试验了显色体系的pH值、显色剂浓度及干扰因素的影响,并建立了擦拭量与溶出量的线性关系。结果表明,该方法的线性相关系数大于0.99,方法的检出限为10 ng。该方法具有操作方便、检测快速、试剂消耗成本低等优点,适用于日用陶瓷釉面涂层中镉溶出量现场快速显色的筛查。(本文来源于《佛山陶瓷》期刊2019年11期）
程江雪,唐志书,郭东艳,史亚军,邹俊波[2]（2019）在《不同配伍配比对赤芍-当归药对中10个成分溶出量的影响研究》一文中研究指出目的:建立赤芍-当归药对中没食子酸、氧化芍药苷、香草酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷、丹皮酚、藁本内酯10个成分的含量测定方法,考察不同配伍比例及配伍方式对赤芍-当归药对中10个主要活性成分溶出量的影响。方法:采用Wonda Cract ODS-2色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min~(-1),柱温25℃,变换波长检测赤芍-当归药对中10个成分,检测波长为210、230、260、274、275、325、350 nm。进一步测定赤芍-当归药对的单煎液、单煎合并液(1∶1)以及不同配比的合煎液(1∶1,1∶2,1∶3,2∶1,3∶1)中上述10个主要活性成分的含量。结果:没食子酸、氧化芍药苷、香草酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷、丹皮酚、藁本内酯质量浓度分别在1.49～74.50μg·m L~(-1)(r=0.996 0)、2.88～144.00μg·m L~(-1)(r=0.996 4)、2.96～147.99μg·m L~(-1)(r=0.997 6)、2.94～147.00μg·m L~(-1)(r=0.997 9)、2.99～149.50μg·m L~(-1)(r=0.998 1)、2.24～111.99μg·m L~(-1)(r=0.997 8)、3.01～150.50μg·m L~(-1)(r=0.997 8)、2.98～148.99μg·m L~(-1)(r=0.998 4)、2.79～139.50(r=0.997 3)、6.00～300.00(r=0.998 2)μg·m L~(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系。精密度良好,RSD小于2.0%;回收率良好,3个加样浓度的平均回收率(n=9)为83.7%～100.4%,RSD为2.5%～7.2%。当赤芍-当归比例为2∶1时,各成分含量明显大于单煎液中含量,且多种成分在该比例中含量最高。当赤芍-当归比例为1∶1时,合煎液中含量较高的5个成分的溶出量明显多于单煎合并液。结论:本研究所建立的测定方法,结果可靠准确,操作简便,可用于赤芍-当归药对中10个成分的含量测定;赤芍-当归(2∶1)的配伍比例以及合煎的配伍方式有利于10个成分在水中的溶出。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年09期）
兰婉玲,刘兴兰,朱茜,高小艳,游延军[3]（2019）在《3种测定输血器中邻苯二甲酸二乙酯溶出量方法比较》一文中研究指出目的比较3种方法测定一次性使用输血器中邻苯二甲酸二乙酯(DEHP)溶出量的效果。方法采用紫外-可见分光光度法、气相色谱法、气相色谱-质谱联用法测定国内8家企业生产的一次性使用输血器中DEHP溶出量。结果紫外-可见分光光度法测得的数值较高,气相色谱法与气相色谱-质谱联用法结果基本一致。结论该研究可为建立一次性使用输血器中DEHP溶出量测定方法提供参考。(本文来源于《中国药业》期刊2019年16期）
陈敏,陈婧超,黄文璐,刘淑芸,薛青荣[4]（2019）在《石斛鲜汁加工方法对总生物碱溶出量影响研究》一文中研究指出以铁皮石斛鲜条压榨汁为试验对象,研究不同加工方法对鲜汁中总生物碱溶出量的影响。结果表明:冷冻预处理及超声波辅助浸提对石斛汁中总生物碱溶出量影响较大。石斛鲜条宜切段冷冻处理后加入30倍40℃酸水(pH 4.0)压榨制汁,且辅以400 W超声波处理10 min,此时石斛汁中总生物碱溶出量达到10.24μg/g,较常规榨汁(5.26μg/g)提高94.68%。石斛汁经巴氏杀菌处理(80℃,30 min)后,其总生物碱溶出量降低8.00%,但保存期可延长至6周～7周;冷藏7周的石斛汁中总生物碱溶出量仍高于常规榨汁52.47%。该研究促进了石斛资源合理利用,并为石斛汁保健饮品开发提供技术支持。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年12期）
徐苏华,柯军,颜林,叶晓燕,梁泽鑫[5]（2019）在《高效液相色谱法测定血液透析器中二苯基甲烷二异氰酸酯的溶出量》一文中研究指出目的建立一种高效液相色谱仪测定血液透析器中二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)溶出量的方法。方法采用甲醇作为浸提介质,模拟临床使用制备浸提液,用乙腈复溶制备供试液。色谱条件为Inertsil~?ODSSP, 4.6 mm×250 mm,5μm;流动相为0.05 mol/L乙酸铵/乙腈(70/30);流速为1.0 ml/min,检测波长为250 nm,进样量为20μl。结果该方法在0.5～5.0μg/ml范围内线性关系良好,相关系数r=0.99996,MDI的平均回收率为99.88%～103.33%,RSD<5.00%(n=3)。结论该方法制样简单、重复性好、定量准确。(本文来源于《医疗装备》期刊2019年11期）
周建栋,许慧,方旻,谢新艺[6]（2019）在《TOTM增塑的PVC输液器在叁种药液的溶出量研究》一文中研究指出本实验通过采用呋塞米注射液(溶媒:氯化钠注射液)、碳酸氢钠注射液和甘露醇注射液叁种药液在25℃±1℃和37℃±1℃两种不同的温度下,模拟临床使用的用量,药液经过输液器进行收集,通过高效液相色谱法测定偏苯叁酸叁辛酯(TOTM)的溶出量。实验结果表明,TOTM在0.630～25.2μg/ml范围内线性关系良好,相关系数为0.9999,TOTM在叁种药液的加标回收率为81.1%～112.2之间。该方法灵敏快速,操作简便,重复性好,可用于检测TOTM在不同药液的溶出量。(本文来源于《中国包装》期刊2019年05期）
梁艳妮,余沛,王征,刘妍如,孙晓春[7]（2019）在《麻黄与石膏不同配伍对主要成分溶出量的影响》一文中研究指出目的:考察麻黄石膏不同配伍中2种主要有机成分、Ca~(2+)及微量金属元素的含量变化。方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse plus phenyl-Hexyl色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为1. 16%醋酸铵溶液-甲醇(84∶16),柱温:30℃,于257nm波长处测定盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱,流速:1. 0 ml·min~(-1)。选用火焰原子吸收分光光度法(FAAS)测定各药物组中Ca~(2+)及微量金属离子的含量。结果:麻黄石膏配伍会抑制石膏与麻黄中Ca~(2+)溶出,促进其他微量金属离子溶出,抑制盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的溶出;石膏用量增大会促进盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的溶出但Ca~(2+)溶出量不增加;麻黄与硫酸钙1∶2共煎明显促进麻黄中微量元素的溶出,但Ca~(2+)溶出被抑制,盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的溶出量成倍量增加。结论:麻黄石膏1∶2共煎煮可降低麻黄碱的溶出,促进其微量元素的溶出,而Ca~(2+)溶出量保持在稳定范围,相互制约,从而发挥宣肺平喘之效。(本文来源于《中国药师》期刊2019年01期）
刘向辉,汤晓阳,孙小莉,刘东[8]（2018）在《液相色谱-叁重四极杆质谱联用法测定一次性使用输液器中偏苯叁酸叁辛酯的溶出量》一文中研究指出使用C8色谱柱,以体积分数为90%的甲醇水溶液为流动相,等度洗脱,多反应离子检测模式,监测离子对为m/z547.7→m/z305.4,建立了一次性使用输液器中偏苯叁酸叁辛酯(TOTM)溶出量的液相色谱-叁重四极杆质谱联用(LC-MS/MS)检测方法.结果表明:TOTM质量浓度为5～150 ng/mL时,线性关系良好(r=0.999 4),检出限为0.5 ng/mL,相对标准偏差均小于2.27%,回收率在98.40%～100.22%之间.该方法操作简便、灵敏、准确、重现性好,适用于一次性使用输液器中TOTM的溶出量分析.(本文来源于《河南科技学院学报(自然科学版)》期刊2018年06期）
王祎男[9]（2018）在《复合果胶酶酶解对蓝莓出汁率和花色苷溶出量的影响初探》一文中研究指出对于蓝莓在具体加工时,通常都会涉及与之有关的酶解操作,而酶解对象应当包含纤维素酶、蓝莓果胶酶与其他种类的复合酶。然而实质上,酶解复合果胶酶是否能达到最优的酶解效果,其在根本上关于蓝莓能够溶出花色苷的总量以及果实出汁率。在此前提下,关于酶解工艺应当侧重于探析蓝莓出汁率以及溶出花色苷总量受到酶解过程引发的影响,据此给出改进酶解工艺的举措。(本文来源于《传播力研究》期刊2018年31期）
方成,张海娟,蒋小良[10]（2018）在《石墨炉原子吸收光谱法测定不锈钢食具容器中锰的溶出量》一文中研究指出不锈钢食具容器样品经4%醋酸溶液浸泡过夜,取浸泡液测试,以磷酸二氢铵-硝酸镁为基体改进剂,试验了石墨炉原子吸收法测定锰的最佳仪器条件,提出了石墨炉原子吸收光谱法测定不锈钢食具容器中锰溶出量的分析方法。在选定的最优测试条件下锰的检出限为0.10μg·L-1,样品加标回收率为96.8%~104.8%,相对标准偏差小于2.4%。(本文来源于《包装与食品机械》期刊2018年05期）
溶出量论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立赤芍-当归药对中没食子酸、氧化芍药苷、香草酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷、丹皮酚、藁本内酯10个成分的含量测定方法,考察不同配伍比例及配伍方式对赤芍-当归药对中10个主要活性成分溶出量的影响。方法:采用Wonda Cract ODS-2色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min~(-1),柱温25℃,变换波长检测赤芍-当归药对中10个成分,检测波长为210、230、260、274、275、325、350 nm。进一步测定赤芍-当归药对的单煎液、单煎合并液(1∶1)以及不同配比的合煎液(1∶1,1∶2,1∶3,2∶1,3∶1)中上述10个主要活性成分的含量。结果:没食子酸、氧化芍药苷、香草酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷、丹皮酚、藁本内酯质量浓度分别在1.49～74.50μg·m L~(-1)(r=0.996 0)、2.88～144.00μg·m L~(-1)(r=0.996 4)、2.96～147.99μg·m L~(-1)(r=0.997 6)、2.94～147.00μg·m L~(-1)(r=0.997 9)、2.99～149.50μg·m L~(-1)(r=0.998 1)、2.24～111.99μg·m L~(-1)(r=0.997 8)、3.01～150.50μg·m L~(-1)(r=0.997 8)、2.98～148.99μg·m L~(-1)(r=0.998 4)、2.79～139.50(r=0.997 3)、6.00～300.00(r=0.998 2)μg·m L~(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系。精密度良好,RSD小于2.0%;回收率良好,3个加样浓度的平均回收率(n=9)为83.7%～100.4%,RSD为2.5%～7.2%。当赤芍-当归比例为2∶1时,各成分含量明显大于单煎液中含量,且多种成分在该比例中含量最高。当赤芍-当归比例为1∶1时,合煎液中含量较高的5个成分的溶出量明显多于单煎合并液。结论:本研究所建立的测定方法,结果可靠准确,操作简便,可用于赤芍-当归药对中10个成分的含量测定;赤芍-当归(2∶1)的配伍比例以及合煎的配伍方式有利于10个成分在水中的溶出。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
溶出量论文参考文献
[1].叶丽雯,李文敏,蒋小良,钟月香,苏淑坛.日用陶瓷釉面涂层中镉溶出量快速测定方法的研究[J].佛山陶瓷.2019
[2].程江雪,唐志书,郭东艳,史亚军,邹俊波.不同配伍配比对赤芍-当归药对中10个成分溶出量的影响研究[J].药物分析杂志.2019
[3].兰婉玲,刘兴兰,朱茜,高小艳,游延军.3种测定输血器中邻苯二甲酸二乙酯溶出量方法比较[J].中国药业.2019
[4].陈敏,陈婧超,黄文璐,刘淑芸,薛青荣.石斛鲜汁加工方法对总生物碱溶出量影响研究[J].食品研究与开发.2019
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[9].王祎男.复合果胶酶酶解对蓝莓出汁率和花色苷溶出量的影响初探[J].传播力研究.2018
[10].方成,张海娟,蒋小良.石墨炉原子吸收光谱法测定不锈钢食具容器中锰的溶出量[J].包装与食品机械.2018
论文知识图
