导读:本文包含了轨道对称性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:SF_6,最高占据轨道,高对称分子,轨道对称性
轨道对称性论文文献综述
武瑞琪,郭迎春,王兵兵[1]（2019）在《SF_6分子最高占据轨道对称性的判断》一文中研究指出量化计算是理论研究分子的重要手段,对于具有高对称群的分子,采用子群计算是常用的方法.分子的电子态或分子轨道等的对称性在子群的表示中会出现重迭,从而不能从子群的结果直接给出电子态或分子轨道对称性的归属.本文以如何判断SF6基态1 A_(1g)的电子组态中最高占据轨道的对称性为例来解决这个问题.针对某些文献中的SF6基态1 A1g的电子组态中,最高占据轨道对称性是T_(1g)却写成T_(2g)的问题,采用Molpro量化计算软件,对SF6基态的平衡结构,进行了HF/6-311G*计算,得到了能量叁重简并的最高占据轨道的函数表达式,进而运用O_h群的对称操作作用在叁个轨道函数上,得到各操作的矩阵表示,于是得到特征标,最后确定了最高占据轨道为T_(1g)对称性.(本文来源于《物理学报》期刊2019年08期）
刘美芳,王素青,刘莉,李考学[2]（2018）在《利用简化分子轨道对称性的表示方法——前线轨道奇偶性解释周环反应的立体化学》一文中研究指出本文提出了新的分子轨道对称性的表示方法——-前线轨道的奇偶性来快速准确的确定周环反应的立体化学,任何开链共轭多烯烃:当分子轨道为奇数(ψ1、ψ3…)时,两端位相相同;当分子轨道为偶数(如ψ2,ψ4…)时,两端位相相反。它可用于解释Woodward一Hoffmann规则和周环反应的机埋,简单易懂,在周环反应的教学中发挥了较好的作用。(本文来源于《广东化工》期刊2018年22期）
王斌斌[3]（2018）在《掺杂自旋轨道Mott绝缘体中的单空穴动力学和超导配对对称性的理论研究》一文中研究指出自从铜氧化物高温超导体发现以来,掺杂Mott绝缘体中电荷动力学一直是研究强关联电子系统的一个重要课题。基于Hubbard模型的Mott物理学,是各种各样强关联物理现象的根源,例如金属-Mott绝缘体转变、磁性自旋序、高温超导、巨磁阻以及量子临界现象。在过去的几十年里,Mott物理被用来解释各种材料的电学和磁学性质,并在3d过渡金属氧化物中取得了很大成功。由于4d和5d轨道电子具有比3d电子更弱的局域性,过去的研究认为4d和5d过渡金属材料是弱关联的宽带金属。但在电子间的关联、自旋-轨道耦合以及晶体场效应的共同作用下,部分填充的4d和5d过渡金属氧化物呈现出自旋和轨道自由度的相互纠缠,产生了许多奇特的基态。特别是在这叁种作用的共同影响下,将产生所谓的自旋轨道耦合Mott绝缘体。例如,实验上发现4d的RuCl3和5d的铱化物等材料就可能属于这种自旋轨道耦合Mott绝缘体。这类绝缘体的低能有效物理可以用赝自旋Jeff= 1/2的模型来描述。在这类材料中还发现了与成键方向有关的交换相互作用,例如具有蜂窝结构的材料里面可能实现Kitaev相互作用,为寻找Kitaev自旋液体提供了可能。在这些材料中,了解磁性和电荷动力学之间的关系对于理解其物理性质有非常重要的作用。在本文中,我们用自洽玻恩近似的方法研究各种磁有序相海森堡-Kitaev模型中的单空穴谱函数,以及与实验对应的真实电子的谱函数。另外材料的超导配对对称性也是研究超导的重要课题。我们用无规相近似的方法计算掺杂自旋轨道耦合Mott绝缘体中各种粒子空穴激发和可能的超导配对对称性。我们发现系统最有可能的超导配对是d-波配对。本文分为叁个部分:第一部分:我们首先介绍Mott绝缘体的性质以及非常规超导的历史。然后我们介绍了自旋轨道耦合Mott绝缘体的特点和它的低能有效赝自旋Jeff= 1/2的模型,以及如何在实际材料中实现Kitaev相互作用。接着我们介绍掺杂Mott绝缘体的电荷动力学,简单回顾了早期的理论研究工作并简单介绍了角分辨光电子谱实验。最后介绍了本文中用到了两个近似方法,即自洽玻恩近似和无规相近似。第二部分:我们研究了在海森堡-Kitaev模型中单空穴在磁有序相(奈尔反铁磁相、锯齿相、条纹相)的动力学性质。通过自洽玻恩近似方法求解单粒子谱函数,我们发现尽管能谱由高能区很大区域的非相干谱主导,在我们所研究的所有磁序中都存在着低能相干准粒子激发。在锯齿序,我们在对应于一个子格上的空穴的产生和消灭的谱函数中,发现有非常明显的准粒子特征;但是在真实的电子谱函数,第一布里渊区的准粒子大部分都“隐藏”了起来。这是由于蜂窝格子上两套子格的格林函数存在干涉效应。这种干涉效应同样可以使隐藏的准粒子在扩展布里渊区重新出现。另外,当增加Kitaev相互作用驱使系统向Kitaev自旋液体相靠拢时,低能的准粒子谱权重将会被大大的压制。第叁部分:我们首先简单介绍α-RuCl3的能带结构和非弹性中子散射实验、角分辨光电子谱实验的结果。然后介绍α-RuCl3的五带模型和简化的叁带模型。我们在简化的叁带模型中加入自旋轨道耦合和电子关联,使用无规相近似方法研究空穴掺杂情况下的各种粒子空穴激发和可能的超导配对对称性。我们解出不同电子浓度下的静态磁化率。通过求解能隙方程,我们发现系统最有可能的超导配对是d-波配对。在本文中,我们研究了掺杂自旋轨道Mott绝缘体中的单空穴动力学和超导配对对称性。希望我们的理论工作能够解释一些实验现象,或者对今后的实验研究带来一些启发。(本文来源于《南京大学》期刊2018-05-01）
王亚敏,刘银雪,蒋峻,孙煜坤,张永合[4]（2017）在《基于引力场不对称性的叁体系统轨道自主导航》一文中研究指出以月球背面的中继通信为背景,提出了基于叁体系统引力场不对称特性的星–星测距自主定轨方案。该方案以环月极轨卫星和地–月L2点Halo轨道卫星组成中继通信网,以实现对月球两极和背面的覆盖。通过采集极轨卫星与Halo轨道卫星的测距信息,结合卡尔曼滤波在日–地–月动力学模型下获得两颗卫星的绝对轨道。数值仿真结果表明:本文方法能将导航的位置精度和速度精度分别提高到百米和厘米/秒量级。该自主导航方法还可以扩展到不规则引力场小天体附近星群运动的自主导航。(本文来源于《深空探测学报》期刊2017年01期）
张有为,项盼,赵岩,林家浩[5]（2013）在《基于对称性的叁维车辆轨道耦合系统随机振动虚拟激励方法》一文中研究指出基于结构的对称性提出了用于叁维车辆轨道耦合系统高效随机动力响应分析的虚拟激励方法。车辆采用刚体动力学模型,轨道结构利用叁维轨道广义单元建模,车辆与轨道通过线性轮轨关系耦合。采用虚拟激励法将高低、方向和水平叁类轨道不平顺转化为一系列简谐的虚拟不平顺;考虑车辆及轨道结构的对称性,分别推导了耦合系统的对称和反对称凝聚矩阵,提出了用于车辆轨道耦合系统动力响应计算的自由度凝聚方法,将耦合系统的自由度缩减至原来的一半以下,并在此基础上实现了耦合系统随机振动的高效分析。数值算例将本文方法与传统有限元方法进行对比,验证了本文方法的正确性和有效性。(本文来源于《计算力学学报》期刊2013年03期）
楼智美[6]（2010）在《微扰Kepler系统轨道微分方程的近似Lie对称性与近似不变量》一文中研究指出把极角θ视为独立变量,得到Kepler系统的轨道微分方程.首先讨论Kepler系统轨道微分方程的Lie对称性和不变量,微扰Kepler系统轨道微分方程的精确Lie对称性和精确不变量,其次讨论微扰Kepler系统轨道微分方程的近似Lie对称性和近似不变量,并得到了微扰Kepler系统的9个一阶近似Lie对称性和6个一阶近似不变量,其中1个实为精确不变量,而其余5个分别等于微扰系数ε乘以Kepler系统相应的5个不变量。(本文来源于《物理学报》期刊2010年10期）
叶世勇[7]（2010）在《~1J_(CH)和~1J_(CC)核自旋偶合常数的最大重迭对称性分子轨道计算》一文中研究指出利用AM1级别上最大重迭对称性分子轨道法及自然杂化轨道方法,计算了系列烃类化合物分子中各原子的电荷分布和杂化轨道组成系数,拟合出计算C-H及C-C偶合常数的简单关系式,计算了各种烃类分子中不同的C-H键和C-C键偶合常数,计算值和实验数据相一致,为计算1JCH和1JCC提供了一种简便直观的方法.(本文来源于《河南师范大学学报(自然科学版)》期刊2010年03期）
孙正荣[8]（2009）在《对称性与分子轨道》一文中研究指出利用分子的对称性及群表示理论,以水分子为例描述了用点群分析分子轨道组成的方法。这一方法避免了量子力学中求解薛定谔方程的繁琐计算,为分析分析分子轨道组成提供一种便捷的途径。(本文来源于《科技资讯》期刊2009年29期）
杨丽平[9]（2009）在《一类具有对称性二阶微分方程的异宿轨道》一文中研究指出本文讨论一类具有对称性的二阶微分方程u(t)+α(t)u(t)-β(t)u(p-1)u(t)=0,-∞<t<+∞异宿轨道的存在性和唯一性。(本文来源于《科技信息》期刊2009年26期）
郭中华,李会山,董向成,郑小平[10]（2008）在《轨道对称性在分子高次谐波取向依赖中的作用》一文中研究指出分子高次谐波的研究结果表明,由于分子的各向异性,分子表现出的谐波特征决定于分子的最高占据轨道,分子产生高次谐波的特征可以通过分子轴取向和激光极化方向的角度依赖关系来进行研究。分子轨道对称性在分子的强场现象中具有很重要的作用,谐波的强度由分子最高占据轨道对称性影响下的电离几率振幅而决定,这一结果将来可以更好的控制高次谐波的产生。(本文来源于《青海大学学报(自然科学版)》期刊2008年04期）
轨道对称性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文提出了新的分子轨道对称性的表示方法——-前线轨道的奇偶性来快速准确的确定周环反应的立体化学,任何开链共轭多烯烃:当分子轨道为奇数(ψ1、ψ3…)时,两端位相相同;当分子轨道为偶数(如ψ2,ψ4…)时,两端位相相反。它可用于解释Woodward一Hoffmann规则和周环反应的机埋,简单易懂,在周环反应的教学中发挥了较好的作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
轨道对称性论文参考文献
[1].武瑞琪,郭迎春,王兵兵.SF_6分子最高占据轨道对称性的判断[J].物理学报.2019
[2].刘美芳,王素青,刘莉,李考学.利用简化分子轨道对称性的表示方法——前线轨道奇偶性解释周环反应的立体化学[J].广东化工.2018
[3].王斌斌.掺杂自旋轨道Mott绝缘体中的单空穴动力学和超导配对对称性的理论研究[D].南京大学.2018
[4].王亚敏,刘银雪,蒋峻,孙煜坤,张永合.基于引力场不对称性的叁体系统轨道自主导航[J].深空探测学报.2017
[5].张有为,项盼,赵岩,林家浩.基于对称性的叁维车辆轨道耦合系统随机振动虚拟激励方法[J].计算力学学报.2013
[6].楼智美.微扰Kepler系统轨道微分方程的近似Lie对称性与近似不变量[J].物理学报.2010
[7].叶世勇.~1J_(CH)和~1J_(CC)核自旋偶合常数的最大重迭对称性分子轨道计算[J].河南师范大学学报(自然科学版).2010
[8].孙正荣.对称性与分子轨道[J].科技资讯.2009
[9].杨丽平.一类具有对称性二阶微分方程的异宿轨道[J].科技信息.2009
[10].郭中华,李会山,董向成,郑小平.轨道对称性在分子高次谐波取向依赖中的作用[J].青海大学学报(自然科学版).2008