导读:本文包含了膜片箝论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:膜片,通道,神经元,离子,心肌,胰蛋白酶,突触。
膜片箝论文文献综述
王金菊,田杰[1]（2004）在《膜片箝技术应用于心肌疾病研究的进展》一文中研究指出心肌疾病可引起心肌细胞肥大,功能性心肌细胞数量减少,成为不可逆的改变,而导致心力衰竭。心肌疾病的发病机制极为复杂,近年来研究发现,心力衰竭时心肌细胞的钾、钠、钙等离子通道的功能表现出特征性的变化,应用膜片箝技术探寻其心肌细胞膜的离子通道功能及其特点,有望进一步深入对心肌疾病的发病机制及其治疗方法的研究,已成为当今的一个热点。现就膜片箝技术的概念、产生、原理、方法以及在国内外心肌疾病发病机制研究中的应用现状及发展趋势作一综述。(本文来源于《国外医学(儿科学分册)》期刊2004年S1期）
傅丽英,王芳,陈雪松,周红义,姚伟星[2]（2003）在《用β-escin穿孔膜片箝技术记录豚鼠心室肌细胞L-型钙电流(英文)》一文中研究指出目的:用β-escin在豚鼠心室肌细胞建立穿孔膜片箝技术(PPR),并记录L-型钙电流(I_(Ca,L)),与传统的全细胞记录(WCR)模式相比较。方法:用酶消化法分离单个心室肌细胞,将β-escin配在电极内液中穿孔心室肌细胞膜形成PPR模式,用WCR及PPR技术记录心室肌细胞I_(Ca,L),结果:β-escin 20,25,30μmol/L可在心室肌细胞膜穿孔形成PPR模式,用β-escin 25μmol/L成功率最高(16/17,94％),用PPR模式记录的I_(Ca,L)其衰减明显比WCR方式记录的慢,I_(Ca,L)幅值在WCR形成后20min减小36％,而在PPR形成后30min仅缓慢减小8％,在两种模式下,I_(Ca,L)的I-V曲线,激活和失活曲线无显着差异,在PPR模式下,I_(Ca,L)的失活速率比在WCR模式下慢,在-20mV-+10mV电压下,其快失活相时间常数(τ_f)比WCR长(n=6,P<0.05),在-10mV-+10mV电压下,其慢失活相时间常数(τ_s)也比WCR长(n=6,P<0.05),在两种方式下,I_(Ca,L)的激活速率无显着差异。结论:用β-escin25μmol/L在豚鼠心室肌细胞能得到较稳定的PPR模式,此方法可以用于在普通的WCR模式下衰减较明显的电流如L-型钙电流的记录。(本文来源于《Acta Pharmacologica Sinica》期刊2003年11期）
陆宇斐,王中峰,施玉梁[3]（2002）在《融合巨突触体,一种可用于膜片箝研究的神经末梢标本》一文中研究指出神经递质的释放受神经膜离子通道的调控。在触发、调控神经递质释放过程中,神经末梢膜的Ca~(2+),K~+通道起着尤为关键的作用。但对于大多数神经末梢目前还难以用膜片箝技术获得离子通道的性质、类别等基本资料。通过将脑勺浆、离心分离得到的突触体,已被广泛用于神经递质释放的生化研究。但突触体太小,不适于膜片箝记录。如果能使用物理或化学方(本文来源于《中国生理学会第21届全国代表大会暨学术会议论文摘要汇编》期刊2002-10-01）
张莉,张习春,高蓉,肖杭[4]（2002）在《小鼠粗线期精母细胞钙离子通道膜片箝方法的建立》一文中研究指出应用机械分离获得小鼠单个精母细胞 ,采用全细胞膜片箝技术记录 Ca2 +离子通道电流。结果表明 :1阻断 K+电流后 ,当钳制电位 - 90 m V、指令电压 - 6 0～ + 10 m V、步阶电压 10 m V时 ,可记录到内向电流 ;2内向电流在 - 30～ - 40 m V达到最大值 ;3在细胞外液中加入 4 μmol/ L TTX,对记录电流无影响 ,表明此电流不含有 Na+电流成分 ,为 Ca2 +电流。(本文来源于《上海实验动物科学》期刊2002年03期）
LIBai-Yan,JohnHSCHILD[5]（2002）在《用膜片箝技术比较大鼠分离细胞和完整结状神经节的动作电位(英文)》一文中研究指出AIM: To differentiate the electrophysiological characteristics of somatic action potentials (AP) from isolated Neo and Juv nodose sensory neurons (NSN) and those from slices of intact Juv and adult rat nodose ganglia. METHODS: For isolated cell recordings nodose ganglia from 3 - 8 d old Neo and 4 weeks old Juv rats were dissociated using trypsin and collagenase, respectively. Nodose ganglia slices with attached vagus were prepared using a sequential treatment of collagenase and trypsin for both Juv and adult rats. Conduction velocity (CV) was collected by vagal stimulation. Whole-cell patch was applied for somatic AP recordings. RESULTS: (1) 281 NSN from both isolated cells and nodose slices were studied. Across all age groups, there was no difference observed among either C- or A-types. The difference between C- and A-type was significant. (2) Neurons exhibiting AP with prominent repolarization hump, broader APD50( >2.0 ms), upstroke velocity at the point of APD50(UVAPD50) and downstroke velocity at th(本文来源于《Acta Pharmacologica Sinica》期刊2002年06期）
李振彪[6]（2002）在《膜片箝技术与癫癎机制的研究》一文中研究指出癫(?)发病机制极为复杂,有学者提出癫(?)属离子通道病的家族成员。近10年来,随着膜片箝技术在神经科学的应用日趋深化,发现癫(?)时神经细胞的钠、钾、钙、氯等离子通道功能表现出特征性变化。应用膜片箝技术了解癫(?)的神经细胞膜离子通道功能及其特点,有望进一步了解癫(?)的发病机制且为抗(?)药物的研制开发提供新的思路。本文就膜片箝技术以及癫(?)时神经细胞的钠、钾、钙、氯离子通道电生理特性的研究进展作一综述。(本文来源于《国外医学(儿科学分册)》期刊2002年03期）
刘振伟,李立君,刘传缋[7]（2000）在《膜片箝pClamp采样软件中的P/N漏减分析》一文中研究指出本文采用大鼠海马脑片盲法的全细胞记录技术 ,研究了Axon公司pClamp采样软件Clampex中P/N漏减的功能意义和作用机制 ,对P/N漏减脉冲电流的采集以及漏减脉冲的时间、极性、箝位电压、数目、位置等参数的设置进行了详细分析。结果表明 ,在采集电压门控性离子通道电流时 ,合理地利用P/N漏减会使离子电流记录更为准确可靠(本文来源于《生理学报》期刊2000年05期）
李悦,葛少宇,阮迪云[8]（2000）在《一种适用于膜片箝记录的海马神经元分离方法》一文中研究指出结合酶消化和机械分离的方法 ,探讨一种适用于膜片箝记录的大白鼠海马神经元的急性分离技术。此法分离得到的不同状态的细胞有明显的形态差异 ,易于在镜下直接分辨。细胞具有完整的突触结构 ,表面光洁 ,适于膜片箝千兆欧阻抗的封接。实验证实 ,胰蛋白酶 (Trypsin)未破坏神经元上的离子通道 ,细胞具有正常的电生理学特性。(本文来源于《生物物理学报》期刊2000年03期）
王敏彦,易小林,孟燕军,范振中[9]（2000）在《用膜片箝软件分析神经放电信号》一文中研究指出借助膜片箝微机处理系统的数据采集卡和分析软件（PCLAMP），采集和分析神经放电信号。设置采样参数表和分析参数表中的某些参数，即可用FETCHEX程序采集神经放电信号，然后用FETCHAN程序进行自动分析。用该方法对大鼠延髓腹外侧头端区神经元放电进行了分析，获得满意结果。(本文来源于《中国医学物理学杂志》期刊2000年03期）
Joan,J,KENDIG[10]（2000）在《脊髓切片中运动神经元的膜片箝技术研究:一种分析药物作用的高效工具(英文)》一文中研究指出AIM: To develop a tool for detailed analysis of spirally acting anesthetic and analgesic agents. METHODS: Studies were done on visually identified motor neurons in 400 uuuuuuuum thick spinal cord slices from 14-23 d old rats using patch clamp techniques. Ethanol was used as a prototype general anesthetic agent. RESULTS: Cell bodies in the ventrolateral horn identified as motor neurons by retrograde fluorescent labeling had a mean dimension of 32 ± 5 /Mm (x ± s, n = 25). Mean resting potential was - 62. 8 ± 2. 4 mV; input resistance was 44±24 MΩ (n = 19). Threshold was -44± 7 mV, and action potential amplitude 101 ± 9 mV from baseline. Ethanol concentrations at and below 50-200 mmol/L decreased motor neuron excitability to the injected current; there was no effect on resting potential, but a variable reversible increase in input resistance. Ethanol re-versibly depressed the excitatory postsynaptic potential, with a dose-response relationship similar to that previously observed for the population e(本文来源于《Acta Pharmacologica Sinica》期刊2000年06期）
膜片箝论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:用β-escin在豚鼠心室肌细胞建立穿孔膜片箝技术(PPR),并记录L-型钙电流(I_(Ca,L)),与传统的全细胞记录(WCR)模式相比较。方法:用酶消化法分离单个心室肌细胞,将β-escin配在电极内液中穿孔心室肌细胞膜形成PPR模式,用WCR及PPR技术记录心室肌细胞I_(Ca,L),结果:β-escin 20,25,30μmol/L可在心室肌细胞膜穿孔形成PPR模式,用β-escin 25μmol/L成功率最高(16/17,94％),用PPR模式记录的I_(Ca,L)其衰减明显比WCR方式记录的慢,I_(Ca,L)幅值在WCR形成后20min减小36％,而在PPR形成后30min仅缓慢减小8％,在两种模式下,I_(Ca,L)的I-V曲线,激活和失活曲线无显着差异,在PPR模式下,I_(Ca,L)的失活速率比在WCR模式下慢,在-20mV-+10mV电压下,其快失活相时间常数(τ_f)比WCR长(n=6,P<0.05),在-10mV-+10mV电压下,其慢失活相时间常数(τ_s)也比WCR长(n=6,P<0.05),在两种方式下,I_(Ca,L)的激活速率无显着差异。结论:用β-escin25μmol/L在豚鼠心室肌细胞能得到较稳定的PPR模式,此方法可以用于在普通的WCR模式下衰减较明显的电流如L-型钙电流的记录。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
膜片箝论文参考文献
[1].王金菊,田杰.膜片箝技术应用于心肌疾病研究的进展[J].国外医学(儿科学分册).2004
[2].傅丽英,王芳,陈雪松,周红义,姚伟星.用β-escin穿孔膜片箝技术记录豚鼠心室肌细胞L-型钙电流(英文)[J].ActaPharmacologicaSinica.2003
[3].陆宇斐,王中峰,施玉梁.融合巨突触体,一种可用于膜片箝研究的神经末梢标本[C].中国生理学会第21届全国代表大会暨学术会议论文摘要汇编.2002
[4].张莉,张习春,高蓉,肖杭.小鼠粗线期精母细胞钙离子通道膜片箝方法的建立[J].上海实验动物科学.2002
[5].LIBai-Yan,JohnHSCHILD.用膜片箝技术比较大鼠分离细胞和完整结状神经节的动作电位(英文)[J].ActaPharmacologicaSinica.2002
[6].李振彪.膜片箝技术与癫癎机制的研究[J].国外医学(儿科学分册).2002
[7].刘振伟,李立君,刘传缋.膜片箝pClamp采样软件中的P/N漏减分析[J].生理学报.2000
[8].李悦,葛少宇,阮迪云.一种适用于膜片箝记录的海马神经元分离方法[J].生物物理学报.2000
[9].王敏彦,易小林,孟燕军,范振中.用膜片箝软件分析神经放电信号[J].中国医学物理学杂志.2000
[10].Joan,J,KENDIG.脊髓切片中运动神经元的膜片箝技术研究:一种分析药物作用的高效工具(英文)[J].ActaPharmacologicaSinica.2000
论文知识图
