导读:本文包含了血液蛋白多态性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多态性,蛋白,血液,细毛羊,血红蛋白,阿勒泰,绵羊。
血液蛋白多态性论文文献综述
张彦,任春环,张子军,程箫,王强军[1]（2018）在《5个肉用绵羊品种血液蛋白(酶)遗传多态性及聚类分析》一文中研究指出采用垂直板不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对170只甘肃肉用绵羊(波德代羊、无角陶赛特羊、蒙古羊、滩羊和小尾寒羊)的4种血液蛋白(Hb、Alb、Tf和Es)进行多态性检测。计算4种蛋白各位点的基因型频率、等位基因频率和遗传杂合度,并通过聚类分析探讨不同群体间的遗传距离和亲缘关系。结果表明,4个蛋白(酶)位点均表现出不同程度的多态性。4个蛋白(酶)位点的平均杂合度分别为:波德代羊0.4341,无角陶赛特羊0.4176,蒙古羊0.339 3,滩羊0.332 5和小尾寒羊0.371 0。根据Nei氏标准遗传距离进行聚类分析,发现无角陶赛特羊和波德代羊亲缘关系最近,和滩羊亲缘关系最远;3个地方品种和2个引入品种间亲缘关系较远。(本文来源于《安徽农业大学学报》期刊2018年04期）
宋姗姗,王雷,荣敏,宋兴超,邢秀梅[2]（2015）在《银蓝水貂血液蛋白多态性与经济性状相关性研究》一文中研究指出为了分析银蓝水貂血液蛋白多态性与其生长性状的关联性。利用不连续垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳对银蓝水貂血液中转铁蛋白(Tf)、抗胰蛋白酶(Pi-1、Pi-2)、维生素D结合蛋白(GC)3个蛋白位点进行检测,检测结果表明,GC没有多态性,Tf、Pi-1具有多态性(Pi-2分离效果不清晰),通过建立一般线性模型筛选银蓝水貂遗传标记,方差分析显示,Pi-1是对银蓝水貂体重影响较大的位点(P=0.013<0.05),Pi-1(P=0.029<0.05)和Tf(P=0.039<0.05)对银蓝水貂体长有显着影响,筛选出Pi-1 AA、Tf AC是银蓝水貂的高产基因型。为生化遗传标记辅助选择运用于银蓝水貂的选育提供了可靠的依据。(本文来源于《华北农学报》期刊2015年S1期）
李滔,梅冰[3]（2015）在《P-选择素和P-选择素糖蛋白配体-1血液水平及基因多态性与缺血性脑梗死》一文中研究指出P-选择素(SELP)和P-选择素糖蛋白配体-1(PSGL-1)水平基因多态性,可能是缺血性脑梗死(ICI)发病的因素之一。本文综述SELP、PSGL-1的结构特点和功能,基因多态性位点分布及其外周血水平和基因多态性变化与ICI关联性的国内外研究进展。(本文来源于《微循环学杂志》期刊2015年04期）
吴淑琴,吴占福,马旭平,赵月平,李文海[4]（2015）在《不同品系塞北兔血液蛋白多态性研究》一文中研究指出为了解不同品系塞北兔的群体遗传变异情况,采用聚丙烯酰胺垂直板状凝胶电泳法对叁个品系210只塞北兔血液中的红细胞酯酶(Es-1)、血红蛋白(Hb)、血清转铁蛋白(Tf)、前转铁蛋白(Prt)、后白蛋白(Po)、白蛋白(Alb)、碳酸酐酶(CA)和血清碱性磷酸酶(AKP)等8个蛋白位点的多态性进行了检测分析。结果表明:(1)Hb、Alb和Tf在所有被检样品中没有发现变异,Es-1、Prt、Po、CA和AKP显色后呈现各具特征的图谱。其中Es-1、Po、AKP和CA位点均有3种表型,受2个共显性等位基因控制;Prt共出现6种表型,受3个共显性等位基因控制。说明3个品系的塞北兔在Hb、Alb和Tf位点不存在生化遗传多态性,而在Es-1、Po、AKP、Prt和CA位点存在生化遗传多态性。(2)Es-1位点A基因频率为B系(0.4167)>C系(0.3889)>A系(0.3469),B基因的频率为A系(0.6505)>C系(0.6111)>B系(0.5833);CA位点A基因频率为B系(0.6064)>C系(0.5833)>A系(0.5659),B基因频率为A系(0.4301)>C系(0.4167)>B系(0.3936);AKP位点A基因频率为B系(0.2708)>A系(0.2500)>C系(0.2324),B基因频率为C系(0.7676)>A系(0.7500)>B系(0.7292);Prt位点A基因频率为A系(0.3056)>C系(0.2986)>B系(0.2694),B基因频率为B系(0.5000)>C系(0.4792)>A系(0.4722);Po位点A基因频率为B系(0.5833)>C系(0.5764)>A系(0.5652),B基因频率为A系(0.4348)>C系(0.4236)>B系(0.4176)。不同品系在同一蛋白位点等位基因的频率不尽相同,体现了群体特征。(3)X~2检验结果表明,塞北兔叁个品系在Es-1和Po位点处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05),在AKP位点处于Hardy—Weinberg不平衡状态(0.01<P<0.05),而在CA和Prt位点处于高度不平衡状态(P<0.01),说明3个品系塞北兔在CA,AKP,Prt位点受到突变、选择等因素的影响。(4)塞北兔各品系所测多态蛋白位点杂合度大小顺序基本一致,在Prt位点遗传变异程度最大,而AKP位点遗传变异程度最小,有效等位基因数顺序与杂合度一致。叁个品系塞北兔平均杂合度顺序依次为B系(0.4939)>A系(0.4881)>C系(0.4878)。以上结果显示,叁个品系塞北兔血液蛋白多态性的群体遗传结构基本相同,变化趋势一致。(本文来源于《中国畜牧兽医学会养兔学分会成立大会暨第一届学术交流大会论文集》期刊2015-08-22）
付弘赟,安贝,卢福山[5]（2015）在《青海高原毛肉兼用半细毛羊血液蛋白多态性研究》一文中研究指出为了研究青海高原毛肉兼用半细毛羊血液蛋白多态性,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法研究了29只青海高原毛肉兼用半细毛羊的HB、ES、AMY1、AMY2、AMY3及TF 6个蛋白基因位点的多态性,并计算和分析了青海高原毛肉兼用半细毛羊的遗传变异系数。结果表明:被检青海高原毛肉兼用半细毛羊血液蛋白的6个基因位点上,除AMY1和AMY3呈现单态外,其余均存在多态性;遗传变异系数中,平均基因均质度、平均基因杂合度、平均有效等位基因数分别为0.524 8,0.400 4,2.150 7。说明青海高原毛肉兼用细毛羊血液蛋白6个基因位点上,除AMY1和AMY3呈单态外,其余均存在多态性。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2015年09期）
秦云倩[6]（2014）在《美国银黑狐杂交后代血液蛋白多态性与经济性状相关性的研究》一文中研究指出本研究为了探讨引进的美国银黑狐种公狐对地产狐杂交改良效果，采用级进杂交改良方法，统计分析了496只杂交狐的生长发育资料；并利用不连续垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳对地产狐、美国银黑狐及其3代杂交狐血液中红细胞血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)、前白蛋白(Pr)、慢a球蛋白(Sag)、转铁蛋白(Tf)、碳酸酐酶(CA)、抗胰蛋白酶(Pi-l、Pi-2、Pi-3)、维生素D结合蛋白(GC)和过氧化物酶(Pox)等11个蛋白位点进行检测，探索了其品种的遗传相似性、亲缘关系，并揭示了这些血液蛋白与经济性状的关系，进而为早期选种提供了可靠依据。结果表明：1.地产狐、F1代、F2代、F3代4组之间在分窝、3月龄、5月龄、8月龄、成年各时期体重、尾长差异均极显着（P<0.01）；地产狐与F1代之间在分窝、3月龄、5月龄、8月龄、成年各时期体长均呈极显着差异（P<0.01），F1代、F2代、F3代之间在分窝、3月龄、8月龄、成年各时期体长均呈显着性差异（P<0.05），而在5月龄阶段呈极显着性差异（P<0.01）。美国银黑狐杂交后代生长发育较快且成年狐体型外貌大而健壮，美国银黑狐改良本地狐效果明显。2.通过电泳分析，结果表明：11个蛋白位点中Hb、Alb、Pr、GC、CA、Sag均呈现单态，Pi-1、Pi-3、Tf、Pox4个蛋白位点具有多态性，分别由2、2、4、3个等位基因控制。Pi-2位点检测的条带不清晰，不做分析。地产狐、F1、F2、F3代杂狐和美国银黑狐中Pi-1、Pi-3位点均表现为2、3种基因型，Tf位点表现为4、4、4、3、2种基因型，Pox位点表现为4、4、3、4、2种基因型。3.5个群体进行Hardy-Weinberg平衡状态分析得出，在地产狐和F1杂交狐中Tf、Pox为不平衡位点（P<0.05)；F2代和美国狐群中Tf为不平衡位点（P<0.05)；在F3代中Pox、Tf、Pi-3为不平衡位点（P<0.05)。说明了银黑狐某些位点因选择而产生了突变，使狐群的遗传结构在一定程度上发生了变异。4.根据Ne、H2个遗传变异参数的统计，被检测的4个多态蛋白位点在5个群体中的变异程度由大到小的顺序为Tf>Pox>Pi-3>Pi-1，其中Pi-1位点的遗传变异度最小，Tf位点的遗传变异度最大。5个群体的平均杂合度的大小顺序为F1>地产狐>F2>F3>美国狐，且多态基因座百分数都为40%，杂合度越大，其遗传变异程度越大，人工选择潜力越大。5.从群体间的遗传相似性和聚类分析结果来看，F2代与F3代杂交狐遗传相似系数最大（0.9973），遗传距离最近（0.0027），亲缘关系最近，地产狐与美国银黑狐组群遗传相似系数最小（0.9423），遗传距离最大（0.0594），亲缘关系也最远。6.通过线性模型对银黑狐生化遗传标记的筛选，得出结果：Pi-1位点的B基因银黑狐的体重和绒毛长度有一定相关性，Pi-3位点的A基因控制体长和针毛长度，Pox对银黑狐体长有较大影响，AC型体长显着大于CC型。(本文来源于《天津农学院》期刊2014-06-01）
马小明,康晓冬,柴君秀,谢秀兰,薛伟[7]（2013）在《国外引种肉羊与宁夏本地品种羊血液蛋白(酶)多态性的比较研究》一文中研究指出为了研究滩羊的遗传特性,试验采用非连续性聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳(PAGE)对6个品种羊的8个蛋白(酶)位点进行遗传性检测。结果表明:除萨福克羊外,滩羊、特克赛尔羊、无角陶赛特羊、杜×泊F1代、杜×寒F1代血红蛋白(Hb)、转铁蛋白(Tf)基因座上存在丰富的多态性,而只有滩羊、萨福克羊、特克赛尔羊在酯酶(Es)基因座上存在多态性。其中Hb和Es位点受1对等位基因控制,构成3种基因型;而白蛋白(Alb)、前白蛋白(Pr)和淀粉酶(AMY)基因座上均呈现单态。Tf位点上滩羊受6个等位基因控制,构成12种基因型;从8个蛋白(酶)位点的Nei氏预期平均基因杂合度(H)所估计的群体内遗传变异及与研究中其他群体结果对比来看,6个被测品种中,滩羊的品种内遗传变异最大,其H为0.242 7,滩羊与特克赛尔羊的遗传距离最远,与杜×泊F1代的遗传距离较近;这些群体的聚类结果与其生存的地理环境及育成历史基本相符。萨福克羊的Nei氏预期H为0.131 4,相对变异较小。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2013年21期）
胡健,徐亚欧,郑玉才,傅昌秀[8]（2013）在《藏系绵羊(贾洛、红原、欧拉类群)、新疆细毛羊与阿勒泰羊血液蛋白多态性的研究》一文中研究指出为了研究草地藏系绵羊(贾洛类群、红原类群、欧拉类群)和新疆细毛羊及阿勒泰羊的遗传多样性,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳对以上5个类群羊的运铁蛋白(Tf)、血红蛋白(Hb)、乳酸脱氢酶(LDH)遗传多样性进行了研究。结果表明:Tf及Hb 2个位点草地藏系绵羊贾洛类群的多态程度最低;分析草地藏系绵羊红原类群LDH同工酶时出现5个条带,另外在红原类群的LDH中还发现了类似于牦牛中发现的LDH-B基因突变导致的遗传多态性现象,其他类群中均未发现LDH4、LDH5。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2013年11期）
郭超群[9]（2012）在《血液透析患者左心室肥厚与血瘀证的关系及单核细胞趋化蛋白-1基因多态性分析》一文中研究指出目的：观察血液透析患者左心室肥厚与血瘀证关系及单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)基因多态性分析,探讨血液透析患者左心室肥厚的相关危险因素,分析左心室肥厚及血瘀证的遗传易感因素。方法：血液透析患者142例,根据左心室重量指数结果分为肥厚组和无肥厚组,并进行血瘀程度评分,运用聚合酶链式反应限制性片段长度多态性技术(PC-RRFLP)检测了血液透析患者MCP-1基因调节区-2518A/G基因多态性,分析左心室肥厚程度与血瘀分值及MCP-1基因多态性的关系。结果：1、142例血液透析患者中,伴有左心室肥厚者97例,发病率为68.3%(97/142)。2、左心室肥厚组的收缩压、舒张压、超滤量显着高于无肥厚组,血红蛋白含量显着低于无肥厚组,两组间在年龄、性别、透析时间、透前肌酐、白蛋白、血钙、血磷、总胆固醇、甘油叁酯、甲状旁腺激素水平无显着差异。3、肥厚组97例,血瘀证评分13-62分,平均33.90±10.84；无肥厚组45例,血瘀证评分8-29,平均17.24±5.70,前者显着高于后者(P<0.05)。4、血瘀证分值与超滤量、血红蛋白、甘油叁酯、总胆固醇显着相关(r值分别为0.236,-0.231,0.212,0.176,P值均<0.05)。5、MCP-1-2518位点基因多态共检测到3种基因型(AA、AG、GG),叁种基因型频率在血液透析患者中分别为10.6%(15/142)、54.9%(78/142)、34.5%(49/142),在正常对照组中分别为12.2%(10/82)、56.1%(46/82)、31.7%(26/82)；两组基因型间无统计学差异(P>0.05)。A、G等位基因的频率在血液透析组中分别为38.0%(108/284)、62.0%(176/284),在正常对照组中分别为40.2%(66/164)、59.8%(98/164)；两组间等位基因频率比较亦无显着性差异(P>0.05)。6、MCP-1-2518位点基因多态在血液透析患者不同基础疾病组的分布,AA、AG、GG叁种基因型在慢性肾小球肾炎组分别为10.3%(7/68)、57.3%(39/68)、32.4%(22/68),在糖尿病肾病组分别为10.6%(5/47)、51.1%(24/47)、38.3%(18/47),在高血压肾损害组分别为11.1%(3/27)、55.6%(15/27)、33.3%(9/27)；A、G等位基因在慢性肾小球肾炎组的分布频率分别为39.0%(53/136)、61.0%(83/136),在糖尿病肾病组的分布频率分别为36.2%(34/94)、63.8%(60/94),在高血压肾损害组的分布频率分别为38.9%(21/54)、61.1%(33/54)；叁组间的等位基因频率比较亦无显着性差异。7、AA、AG、GG叁种基因型在左心室肥厚组的发生率分别为8.3%(8/97)、51.5%(50/97)、40.2%(39/57),在无左心室肥厚组分别为15.6%(7/45)、62.2%(28/45)、22.2%(10/45),两组基因型间无显着性差异；A、G等位基因在左心室肥厚组的分布频率分别为34.0%(66/194)、66.0%(128/194),在无肥厚组的分布频率分别为46.7%(42/90)、53.3%(48/90),两组间等位基因频率比较有显着性差异(P<0.05)8、MCP-1基因多态性与血瘀证的关系：GG基因型的血瘀评分29.26±8.27；AA基因型的血瘀评分为23.13±7.18,两者具有显着性差异(P<0.05)9、MCP-1基因多态性与左心室肥厚的关系：肥厚组中MCP-1基因-2518位点G等位基因频率显着高于无肥厚组,差异具有显着性(P<0.05)。10、经Logistic回归结果显示,MCP-1基因多态性、超滤量、血瘀程度、收缩压是左心室肥厚的危险因素。结论：1、血液透析患者左心室肥厚的患病率为68.3%,左心室重量指数与血红蛋白含量呈负相关,与超滤量、收缩压呈正相关。2、血液透析患者左心室肥厚程度与血瘀证程度呈正相关。3、血液透析患者血瘀证分值与血红蛋白呈负相关,与超滤量、TC、TG呈正相关。4.MCP-1-2518位点等位基因G患者更易发生左心室肥厚。5.MCP-1-2518位点GG基因型的患者更易发生血瘀证。(本文来源于《福建中医药大学》期刊2012-06-01）
白俊艳,赵淑娟,王玉琴,庞有志,邢静[10]（2011）在《豫西脂尾羊血液蛋白的多态性研究》一文中研究指出本研究利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(PAGE)分析了河南豫西脂尾羊的血红蛋白(Hb)、转铁蛋白(Tf)、红细胞蛋白质(Ep)、前白蛋白(Pa)和血清酯酶(Es)的多态性。结果表明,在豫西脂尾羊群体中Hb存在3种基因型为HbAA、HbAB、HbBB,它们受HbA和HbB两个共显性等位基因控制,其中HbAA基因型频率为0.0571,HbAB为0.6286,HbBB为0.3143;HbA等位基因频率为0.3714,HbB为0.6286。Tf存在3种基因型为TfAA、TfAB、TfBB,它们受TfA和TfB两个共显性等位基因控制,其中TfAA基因型频率为0.2000,TfAB为0.2545,TfBB为0.5455;TfA等位基因频率为0.3273,TfB为0.6727。Ep有EpAA和EpAa共2种基因型,其中EpAA基因型频率为0.4286,EpAa为0.5714;EpA基因频率为0.7143,Epa为0.2857。Es基因座有2个等位基因即Es+和Es-,而且Es+和Es-的基因频率分别为0.5500和0.4500,有3种基因型Es++、Es+-、Es--的频率分别为0.4250、0.2500和0.3250。Pa上未检测到多态性,它呈现单态。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2011年12期）
血液蛋白多态性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了分析银蓝水貂血液蛋白多态性与其生长性状的关联性。利用不连续垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳对银蓝水貂血液中转铁蛋白(Tf)、抗胰蛋白酶(Pi-1、Pi-2)、维生素D结合蛋白(GC)3个蛋白位点进行检测,检测结果表明,GC没有多态性,Tf、Pi-1具有多态性(Pi-2分离效果不清晰),通过建立一般线性模型筛选银蓝水貂遗传标记,方差分析显示,Pi-1是对银蓝水貂体重影响较大的位点(P=0.013<0.05),Pi-1(P=0.029<0.05)和Tf(P=0.039<0.05)对银蓝水貂体长有显着影响,筛选出Pi-1 AA、Tf AC是银蓝水貂的高产基因型。为生化遗传标记辅助选择运用于银蓝水貂的选育提供了可靠的依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
血液蛋白多态性论文参考文献
[1].张彦,任春环,张子军,程箫,王强军.5个肉用绵羊品种血液蛋白(酶)遗传多态性及聚类分析[J].安徽农业大学学报.2018
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[4].吴淑琴,吴占福,马旭平,赵月平,李文海.不同品系塞北兔血液蛋白多态性研究[C].中国畜牧兽医学会养兔学分会成立大会暨第一届学术交流大会论文集.2015
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[8].胡健,徐亚欧,郑玉才,傅昌秀.藏系绵羊(贾洛、红原、欧拉类群)、新疆细毛羊与阿勒泰羊血液蛋白多态性的研究[J].黑龙江畜牧兽医.2013
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