导读:本文包含了激光共聚焦显微成像仪论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:激光,显微镜,蛋白,关节炎,荧光,佐剂,黑眼圈。
激光共聚焦显微成像仪论文文献综述
李国庆[1]（2018）在《Leica激光共聚焦显微成像技术新进展》一文中研究指出显微成像技术对探索生命科学领域的未知世界至关重要,随着该领域科研需求的不断提高,新的显微成像技术层出不穷,从不同维度助力解析生命科学的奥秘。Leica显微系统作为显微成像的世家,在成像技术领域始终是技术领先者。其中STED 3X突破传统光学显微成像的衍射极限,以纯光学50nm的超高纳米分辨率带领科研工作者进入到纳米活细胞成像的新世界;DIVE作为全球首台光谱式多光子系统,真正实现了多光子深度活体成像的光谱自由;FALCON快速荧光寿命成像,从荧光寿命维度全面解析复杂样品,结合光谱信息,为研究者打开活细胞荧光寿命成像的大门。更激动人心的是,以上技术可集成到同一台机器上,从而实现不同成像技术的灵活切换,大大方便了科研工作者!今天,我们将从技术及应用的层面为您全面解析这叁项新技术,从叁个全新的维度带您进入显微成像新世界!(本文来源于《第十一届中国生命科学公共平台管理与发展研讨会摘要集》期刊2018-07-18）
邵长芳,赵耀,吴魁,贾菲菲,罗群[2]（2018）在《二次离子质谱-激光扫描共聚焦显微镜联用对单细胞显微成像-原理及应用》一文中研究指出二次离子质谱(SIMS)分析主要用于半导体、地质等领域材料表面分析,随着科学仪器技术的发展,近年来,SIMS在生命科学领域中得到了越来越广泛的应用。SIMS可以实现对样品表面的质谱分析、化学成像以及深度剖析。叁维SIMS成像分析的横向分辨率可达80~100 nm,纵向分辨率1~5 nm。但是,由于缺少特异性指示亚细胞结构的碎片离子,单细胞SIMS成像分析仍然面临着诸多挑战。激光扫描共聚焦显微成像(LSCM)作为一种单细胞成像技术已日趋成熟,可以对单细胞中的荧光分子或者对荧光标记的目标分子、细胞器成像,获得高分辨率亚细胞结构成像图。因而,LSCM在单细胞形貌分析上的优势和SIMS在单细胞化学成像方面的优势可以有效互补,其联合应用能显着提升单细胞分析的应用范围、深度和结果的准确性。本文重点介绍SIMS成像以及SIMS-LSCM联用成像在单细胞成像研究中的应用进展,在总结、评述该领域代表性工作的同时,对SIMS-LSCM联用成像在化学和生命科学研究,特别是在细胞生物学和药物发现领域的应用前景进行了展望。(本文来源于《分析化学》期刊2018年07期）
徐天华,杨振海,陈光,李远宏,高兴华[3]（2016）在《在体共聚焦激光扫描显微成像检测黑眼圈患者下眼睑微血管数量的变化》一文中研究指出目的通过在体共聚焦激光扫描显微成像活体检测患者眼睑黑眼圈颜色最深处的真皮内微血管数量的变化。方法 60例黑眼圈女性受试者和10名正常对照女性受试者入选本研究。根据年龄,分为A(21~30岁)和B(31~40岁)两组;每组又根据眼圈皮肤颜色分为青紫色组和棕黑色组两亚组,每亚组含4个小组:正常对照组、轻度组、中度组和重度组。所有受试者均行在体共聚焦激光扫描显微成像检查。结果棕黑色和青紫色黑眼圈受试者在体共聚焦检测结果显示,中度组和重度组微血管计数均显着高于正常对照组,差异具有统计学意义。结论下眼睑微血管数量增加,与黑眼圈严重程度成正相关,提示新生血管数量增加可能是黑眼圈形成的重要因素之一。(本文来源于《实用皮肤病学杂志》期刊2016年04期）
张燏琦[4]（2015）在《基于荧光内窥式激光共聚焦显微成像系统下的家兔类风湿性关节炎模型的建立》一文中研究指出荧光内窥式激光共聚焦显微成像系统是近几年新兴的适用于整体动物医学研究和活体组织学研究的工具,可通过静脉注射或者组织表面喷洒荧光造影剂,实现功能与分子成像、动态、可调节的成像深度控制,可以实时动态的对组织进行观察,减少了传统制作切片进行病理观察时带入的人为影响因素。类风湿性关节炎传统的诊断方法依赖于破坏性标准的病理组织学技术来提供依据,需要处死模型动物,而且在制作病理切片过程中带入人为影响因素。本课题来源于,国家自然科学基金基于微透析/荧光内窥技术与PK/PD相结合的中药穴位给药内病外治“贮库应答效应”机制研究。为了能够在体实时监测中药穴位给药后的药物经皮吸收、分布以及开展药效学研究,本论文以家兔为动物模型、以类风湿性关节炎为疾病模型,运用荧光内窥式激光共聚焦显微镜(FIVE1)进行了实验。我们运用静脉注射荧光造影剂或者在黏膜表层喷洒荧光造影剂来对正常家兔及模型家兔关节软骨组织进行实施观察,为以后经皮给药奠定了基础。目的:本课题以家兔为模型动物,基于荧光内窥式激光共聚焦显微成像系统(FIVE1)和光学显微镜,对正常家兔和类风湿性关节炎家兔模型进行关节软骨组织学评估,我们选取的类风湿性关节炎模型为佐剂性类风湿性关节炎和卵蛋白性类风湿性关节炎。并且我们运用同一动物模型进行了传统的病理学诊断,进一步验证我们通过荧光内窥式激光共聚焦显微镜(FIVE1)所观察的相关组织的真实性和可靠性。由于国内外相关文献较少,我们基于荧光内窥式激光共聚焦显微成像系统(FIV E1)对家兔关节软骨的组织学探究是初步的探索,为研究者以后进一步对类风湿性关节炎活体诊断及治疗提供前期的方法学考察。方法:本课题首先用荧光染色剂异硫氰酸荧光素(FITC)将正常家兔膝关节和跖骨组织点亮,对各组织器官运用荧光内窥式激光共聚焦显微镜(FIVE1)进行了组织学研究和评估,包括软骨细胞、滑膜组织、半月板、肌腱、结缔组织和肌肉等组织。然后,对正常家兔膝关节和跖骨关节进行常规病理学诊断,病理切片的制作包括脱钙、脱水和透明、浸蜡包埋、染色。其次,进行类风湿性关节炎动物模型的制备,本课题所选的模型为家兔佐剂性关节炎和卵蛋白性关节炎,造模后,通过对踝腕周径、膝关节直径、体重变化、进食量变化等指标的考察,成功造出我们所需求的类风湿性关节炎模型。我们应用荧光内窥式激光共聚焦显微镜(FIVE1)对佐剂性关节炎家兔的跖骨和卵蛋白性关节炎家兔的膝关节关节软骨进行组织学评估,并与正常家兔的做对比。最后,我们对上部分的佐剂性关节炎和卵蛋白性关节炎动物模型的跖骨和膝关节软骨进行了病理学切片制备,通过光学显微镜进行病理组织学评估。结果:类风湿性关节炎模型的建立,以大鼠为动物模型来建立佐剂性关节炎已有许多报道,而以家兔为模型建立的较少,本课题以家兔为实验对象制备了佐剂性关节炎,并且通过对家兔膝、踝、腕关节周径的测量、活动状态、饮食量等指标的考察和病理切片的诊断均已证明我们成功造成家兔佐剂性关节炎。卵蛋白性关节炎,本研究中,通过对家兔卵蛋白致敏前后,消耗饲料量、膝关节直径和体重变化等指标的观察和病理切片的诊断,卵蛋白性关节炎模型成功率在70%左右。在荧光内窥式激光共聚焦显微成像系统(FIVE 1)下,卵蛋白性关节炎家兔膝关节软骨细胞与正常家兔膝关节软骨细胞、佐剂性关节炎家兔跖骨软骨细胞和正常家兔跖骨软骨细胞组织学特征区别明显,即缺陷软骨细胞和正常软骨细胞的比较,病变关节软骨损坏,糜烂,且细胞边界已经模糊不清,部分软骨细胞已经缺失,与病理学诊断一致。结论:1.成功的制备了家兔佐剂性关节炎和卵蛋白性关节炎模型。2.成功利用光学显微镜,对正常家兔和造模家兔膝关节软骨和跖骨关节软骨进行了病理学诊断。3.荧光内窥式激光共聚焦显微成像系统(FIVE1)客观的、实时的、有效的评估了关节软骨的组织学形态特征。本课题中,应用荧光内窥式激光共聚焦显微镜(FIVE1)实时的评估了模型家兔和正常家兔的膝关节软骨和跖骨关节软骨组织学特征,为以后在体实时监测中药穴位给药后的药物经皮吸收、分布以及开展药效学研究奠定了基础。(本文来源于《黑龙江中医药大学》期刊2015-06-01）
魏通达[5]（2014）在《共聚焦激光扫描光学显微成像关键技术研究》一文中研究指出共聚焦激光扫描光学显微成像(CLSM)，不同于一般的荧光显微成像，它在光路中加入与物点共轭的探测针孔，起到空间滤波作用，能够去除离焦荧光的干扰，并可进行光学层切，CLSM通过逐点逐层的扫描方式，实现对观测样品区域的叁维成像。CLSM是无损伤的光学远场成像技术，能够同时提供较高的横向和轴向分辨率，这使得它在生物医学领域有着极高的应用价值，同样也应用在材料科学领域。CLSM本身也具有极高的研究价值，其成像质量和性能上都可以进一步提高，并为新技术的研究提供良好的拓展平台。为此，展开了对共聚焦激光扫描光学显微成像中的关键技术研究，并把这些关键技术应用到CLSM原理样机中。一个完整的CLSM系统极为复杂，包括了许多的关键技术，结合专业特点，本文主要从以下几个关键技术角度展开研究：1.成像点扩散函数。从基本理论出发，以Richards-Wolf矢量衍射理论为基础，进行共聚焦光学成像理论研究。推导照明点扩散函数、探测点扩散函数和共聚焦点扩散函数。研究数值孔径、多层介质和针孔因素等对它们的影响。2.扫描成像技术。以扫描振镜的扫描方式为基础，研究扫描光路和对扫描振镜的控制，提出两种不同的扫描校正方式，即fθ扫描透镜校正和反正切振镜驱动信号校正。3.多光谱成像技术。分为两部分，一是多波长激光激发，实现不同波的合束和选通；二是多光谱荧光探测，实现荧光光谱的分光探测。4.受激辐射损耗技术。分析其理论原理，运用切向偏振光作为损耗光形成中空光斑，并通过波前的相位和振幅调制优化，进一步缩小其尺寸，达到突破衍射极限的光学分辨能力。5.成像系统搭建和成像实验。搭建完整的CLSM成像系统，实现较高分辨率的叁维成像，就相关因素对成像质量的影响进行了分析，并完成共聚焦原理样机的研制。最后，对所做的研究内容进行了总结和分析，并对共聚焦激光扫描显微成像进行了展望。(本文来源于《中国科学院研究生院(长春光学精密机械与物理研究所)》期刊2014-05-01）
薛晓君,张运海,胡边,唐志豪[6]（2013）在《激光共聚焦显微成像数据采集系统设计》一文中研究指出激光共聚焦显微成像技术能够有效的排除非焦平面的信息,提高了光学显微成像的分辨率和对比度。针对激光共聚焦显微成像系统的点扫描成像过程,基于LabVIEW平台开发了数据采集系统,该系统不仅能够对数据进行采集,还能将数据准确的重建为图像并实时显示。数据采集系统采用生产者-消费者模型作为基础架构,通过2个同步信号分别实现了图像的帧同步和行同步,确保了重建图像的准确性。通过对生物样本进行试验,该系统能够将样本图像实时准确的显示出来,满足了整个显微成像系统的要求。(本文来源于《电子测量技术》期刊2013年06期）
沈秀球,黄义梅,杨洪钦,郑莉琴,王瑜华[7]（2012）在《大鼠背根神经元中Ca~(2+)的激光共聚焦显微成像与定量分析》一文中研究指出成功实现体外培养背根神经元(Dorsal Root Ganglion,DRG),利用差速贴壁法进行提纯,通过细胞免疫荧光技术鉴定所培养的细胞纯度,发现其纯度高达90%,完全适合运用于细胞分子机理研究.在此基础上,采用激光共聚焦显微成像实验观察DRG内的Ca2+荧光信号,并对Ca2+浓度进行了定量分析.研究结果有助于深入探究和定量分析神经元中Ca2+参与特定的细胞生理功能.(本文来源于《福建师范大学学报(自然科学版)》期刊2012年02期）
李朝辉[8]（2011）在《激光扫描实时共聚焦显微成像系统设计(英文)》一文中研究指出共聚焦扫描显微镜已成为生物医学和材料科学领域研究中非常有价值的一种工具.本文给出了一种反射型激光扫描共聚焦显微成像系统的系统结构和具体设计.采用多面体转镜进行水平扫描,摆镜进行垂直扫描.利用商品透镜设计了光学扫描中继系统,采用光电倍增管作为激发出的荧光探测器,同时给出了数据采集和扫描同步控制系统的组成与设计.利用CODE V优化光学扫描系统以获得尽可能小的扫描光斑尺寸和较大的视场,并综合考虑了采样频率、扫描速度和探测器对整个系统性能的影响,从而给出了该型共聚焦显微成像系统的相互匹配的设计参量.分析结果表明:共聚焦扫描系统设计合理可行;从光学扫描系统到PMT探测单元的各项技术指标得到优化,满足实时探测的要求;该系统具有适应性强,易升级,低成本的技术特点,同时可达到同类商品的技术性能.(本文来源于《光子学报》期刊2011年05期）
薛秀花,张晓嫣,郑东,任海云[9]（2010）在《激光共聚焦显微成像技术在植物细胞微丝骨架叁维动态观察中的应用》一文中研究指出激光扫描共聚焦显微镜(laser scanning confocal microscope,LSCM)是目前生物学领域应用最广泛、分辨率高的仪器。可用于细胞内形态结构观察及叁维重建、组分空间定位、实时动态变化监测等研究,图像分析软件还能提供荧光强度、空间距离定量测定的丰富信息。本文以携带GFP融合拟南芥丝束蛋白1(AtFIM1)的肌动蛋白结合结构域2(fABD2)基因的B Y-2转基因细胞系为材料,运用LSCM技术观察到间期细胞的网络状微丝结构并重构出胞内微丝的叁维网络结构;实时动态监测细胞有丝分裂过程中微丝骨架的动态变化;通过细胞内荧光强度的分布直观地看出BY-2细胞胞质分裂过程中微丝骨架的动态变化。这些结果显示出LSCM在研究植物细胞微丝骨架的叁维网络动态结构及图像荧光强度分析与统计方面的优越性。(本文来源于《现代仪器》期刊2010年05期）
安千里,杨学健,冯利,毛碧增,匡柏健[10]（2010）在《利用激光扫描共聚焦显微成像系统的正交切割成像确证GFP标记细菌在植物根内定殖》一文中研究指出用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)检测绿色荧光蛋白(GFP)标记的细菌常用来确证植物内生细菌的内生特性。本文通过用GFP标记的内生细菌侵染植物根,用LSCM分别检测植物的根段或根的徒手横切片,显示LSCM系统的无损伤光学切片和正交切割成像适用于确证GFP标记细菌在植物根内定殖,显示徒手切片对揭示细菌定殖模式及其入侵途径的不良影响,并依此更新LSCM检测GFP标记细菌在植物根内定殖的方法。(本文来源于《电子显微学报》期刊2010年04期）
激光共聚焦显微成像仪论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
二次离子质谱(SIMS)分析主要用于半导体、地质等领域材料表面分析,随着科学仪器技术的发展,近年来,SIMS在生命科学领域中得到了越来越广泛的应用。SIMS可以实现对样品表面的质谱分析、化学成像以及深度剖析。叁维SIMS成像分析的横向分辨率可达80~100 nm,纵向分辨率1~5 nm。但是,由于缺少特异性指示亚细胞结构的碎片离子,单细胞SIMS成像分析仍然面临着诸多挑战。激光扫描共聚焦显微成像(LSCM)作为一种单细胞成像技术已日趋成熟,可以对单细胞中的荧光分子或者对荧光标记的目标分子、细胞器成像,获得高分辨率亚细胞结构成像图。因而,LSCM在单细胞形貌分析上的优势和SIMS在单细胞化学成像方面的优势可以有效互补,其联合应用能显着提升单细胞分析的应用范围、深度和结果的准确性。本文重点介绍SIMS成像以及SIMS-LSCM联用成像在单细胞成像研究中的应用进展,在总结、评述该领域代表性工作的同时,对SIMS-LSCM联用成像在化学和生命科学研究,特别是在细胞生物学和药物发现领域的应用前景进行了展望。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
激光共聚焦显微成像仪论文参考文献
[1].李国庆.Leica激光共聚焦显微成像技术新进展[C].第十一届中国生命科学公共平台管理与发展研讨会摘要集.2018
[2].邵长芳,赵耀,吴魁,贾菲菲,罗群.二次离子质谱-激光扫描共聚焦显微镜联用对单细胞显微成像-原理及应用[J].分析化学.2018
[3].徐天华,杨振海,陈光,李远宏,高兴华.在体共聚焦激光扫描显微成像检测黑眼圈患者下眼睑微血管数量的变化[J].实用皮肤病学杂志.2016
[4].张燏琦.基于荧光内窥式激光共聚焦显微成像系统下的家兔类风湿性关节炎模型的建立[D].黑龙江中医药大学.2015
[5].魏通达.共聚焦激光扫描光学显微成像关键技术研究[D].中国科学院研究生院(长春光学精密机械与物理研究所).2014
[6].薛晓君,张运海,胡边,唐志豪.激光共聚焦显微成像数据采集系统设计[J].电子测量技术.2013
[7].沈秀球,黄义梅,杨洪钦,郑莉琴,王瑜华.大鼠背根神经元中Ca~(2+)的激光共聚焦显微成像与定量分析[J].福建师范大学学报(自然科学版).2012
[8].李朝辉.激光扫描实时共聚焦显微成像系统设计(英文)[J].光子学报.2011
[9].薛秀花,张晓嫣,郑东,任海云.激光共聚焦显微成像技术在植物细胞微丝骨架叁维动态观察中的应用[J].现代仪器.2010
[10].安千里,杨学健,冯利,毛碧增,匡柏健.利用激光扫描共聚焦显微成像系统的正交切割成像确证GFP标记细菌在植物根内定殖[J].电子显微学报.2010
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