导读:本文包含了氯乙酰胺基论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:萘酰亚胺,二氯乙酰胺基,抗肿瘤,DNA嵌入剂
氯乙酰胺基论文文献综述
钱丰,王克让,李小六[1]（2013）在《二氯乙酰胺基修饰萘酰亚胺抗肿瘤化合物的合成》一文中研究指出萘酰亚胺类作为DNA嵌入剂广泛用于抗肿瘤药物研究,目前处于临床研究的萘酰亚胺类化合物有氨萘非特(Amonafide)、米托萘胺(Mitonafide)、UNBS5 162、依利萘法德(Elinafide,LU79553)和双萘法德(Bisnafide,DMP840)等。然而,由于amonafide和mitonafide在人体临床实验中的非常严重的中枢(本文来源于《第八届全国化学生物学学术会议论文摘要集》期刊2013-09-15）
胡珍珠,杨冬冬[2]（2010）在《四(邻-氯乙酰胺基)苯基卟啉与牛血清白蛋白的相互作用》一文中研究指出采用荧光光谱法研究四(邻-氯乙酰胺基)苯基卟啉(H2TClPP)与牛血清白蛋白(BSA)的结合作用.通过不同温度下卟啉对BSA作用引起的荧光强度变化,利用荧光猝灭的Stern-Volmer曲线和静态猝灭公式线性拟合,求得反应的结合常数、热力学参数和分子间作用力的类型,证实了H2TClPP对BSA有较强的猝灭能力,其荧光猝灭作用属于静态猝灭.H2TClPP对BSA的同步荧光光谱表明,相互作用使BSA的构象发生了变化.(本文来源于《信阳师范学院学报(自然科学版)》期刊2010年01期）
袁伟,阮文娟,李瑛,江冬青,朱志昂[3]（2002）在《四-(邻氯乙酰胺基苯基)卟啉锌对咪唑类客体分子识别研究》一文中研究指出合成并表征了 α,α,α,β-四 -(邻氯乙酰胺基苯基 )卟啉 ( 1 )及其锌 ( )配合物 ( 2 ) .用紫外 -可见光谱法测定了配合物 2与叁种典型的咪唑类配体轴向配位反应的缔合常数 ,研究了其作为主体分子对咪唑类客体的分子识别 .结果表明 ,各配体的缔合常数顺序为 :K( N-甲基咪唑 ) >K(咪唑 ) >K( 2 -甲基咪唑 ) .根据量化计算结果 ,讨论了叁种咪唑类配体与主体分子配位时的进攻方向 ,咪唑和氮甲基咪唑从锌卟啉具有叁个侧链的方向进攻 ,而2 -甲基咪唑则从锌卟啉具有一个侧链的方向进攻 .由轴向配位反应的 Δr Hθm、Δr Sθm 和 Δr Gθm 可以确定该反应是放热、熵减小的焓驱动过程 .实验和计算结果均表明 :配合物 2对咪唑类客体的识别是电子效应和空间效应共同作用的结果(本文来源于《南开大学学报(自然科学版)》期刊2002年01期）
梁春根,申东升,林原斌[4]（1997）在《4-(氯乙酰胺基)苯甲酸乙酯的简便合成》一文中研究指出４┐（氯乙酰胺基）苯甲酸乙酯的简便合成△ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦ４┐（ＣＨＬＯＲＯＡＣＥＴＡＭＩＤＯ）ＢＥＮＺＯＩＣＡＣＩＤＥＴＨＹＬＥＳＴＥＲ梁春根申东升林原斌＊（湘潭大学化学系，湖南４１１１０５）ＬＩＡＮＧＣｈｕｎ－Ｇｅｎ，ＳＨＥＮＤｏｎｇ－Ｓｈｅ...(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊1997年04期）
胡钊侠,郑清,杜建华[5]（1995）在《安定中间体2－（N－甲基－2－氯乙酰胺基）－5－氯二苯酮的一锅合成法》一文中研究指出用５－氯－３－苯基－２，１－苯并异唑在甲苯中叁步一锅合成安定中间体２－（Ｎ－甲基－２－氯乙酰胺基）－５－氯二苯酮，总收率８１％以上。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊1995年02期）
高怡生,潘百川[6]（1958）在《具有分子内氢键的有机化合物的合成Ⅰ.——α-二氯乙酰胺基-β-羟基-隣羟基-对硝基苯丙酮及其有关的化合物》一文中研究指出1.本文叙述自邻氨基-对硝基乙苯开始分别经过九步或八步反应,合成α-二氯乙酰胺基-β-羟基-邻羟基对硝基苯丙酮(Ⅲ)和α-二氯乙酰胺基-β-羟基-邻甲氧基对硝基苯丙酮(Ⅳ),以及一些有关的化合物。 2.硝基化合物Ⅲ及Ⅳ均可以低亚硫酸钠还原成相应的氨基化合物,α-二氯乙酰胺基-β-羟基-邻羟基-对氨基苯丙酮(Ⅴ)和α-二氯乙酰胺基-β-羟基-邻甲氧基-对氨基苯丙酮(Ⅵ)。 3.曾试验邻羟基-对硝基苯甲醛与对硝基苯甲醛,及邻羟基-对硝基苯乙酮与邻甲氧基对硝基苯乙酮等两对化合物的抗菌效力。结果凡有氢键钳合结构的化合物均有较强的抗菌作用。 4.曾试验化合物Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ及其相应的去羟甲基化合物ⅩⅩ,ⅩⅪ,ⅩⅩⅧ和ⅩⅩⅨ对金色葡萄球菌,枯草杆菌,大肠杆菌和副伤寒菌B型的抑制作用。在此等化合物中(除去Ⅴ),凡有酚基与羰基形成钳合结构的化合物均有比较强的抗菌作用。化合物Ⅲ对金色葡萄球菌的抑制效力接近于氯霉素,但对革兰氏阴性菌的效力低于氯霉素;这种不一致的现象可能是Ⅲ的抗菌作用机理与氯霉素不同。(本文来源于《化学学报》期刊1958年03期）
高怡生,徐修容[7]（1958）在《氯霉素相似化合物的合成——Ⅲ.1-(隣羟-对硝基苯)-2-二氯乙酰胺基乙醇及1-(隣羟甲基-对硝基苯)-2-二氯乙酰胺基乙醇》一文中研究指出1.从隣氨基-对硝基乙苯开始,经过十一个步骤合成1-(隣羟甲基-对硝基苯)-2-二氯乙酰胺基乙醇。此化合物没有氯霉素的原有抗菌作用,因此说明氯霉素结构上的羟甲基移位后虽然仍可能有氢键钳环结构也不能维持原有抗生作用。 2.α-二氯乙酰胺基-隣羟(或甲氧基)-对硝基苯乙酮经异丙醇铝还原获得1-(隣羟(或甲氧基)-对硝基苯-2-二氯乙酰胺基乙醇,此二化合物的抗菌作用也小于氯霉素。(本文来源于《化学学报》期刊1958年01期）
氯乙酰胺基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用荧光光谱法研究四(邻-氯乙酰胺基)苯基卟啉(H2TClPP)与牛血清白蛋白(BSA)的结合作用.通过不同温度下卟啉对BSA作用引起的荧光强度变化,利用荧光猝灭的Stern-Volmer曲线和静态猝灭公式线性拟合,求得反应的结合常数、热力学参数和分子间作用力的类型,证实了H2TClPP对BSA有较强的猝灭能力,其荧光猝灭作用属于静态猝灭.H2TClPP对BSA的同步荧光光谱表明,相互作用使BSA的构象发生了变化.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氯乙酰胺基论文参考文献
[1].钱丰,王克让,李小六.二氯乙酰胺基修饰萘酰亚胺抗肿瘤化合物的合成[C].第八届全国化学生物学学术会议论文摘要集.2013
[2].胡珍珠,杨冬冬.四(邻-氯乙酰胺基)苯基卟啉与牛血清白蛋白的相互作用[J].信阳师范学院学报(自然科学版).2010
[3].袁伟,阮文娟,李瑛,江冬青,朱志昂.四-(邻氯乙酰胺基苯基)卟啉锌对咪唑类客体分子识别研究[J].南开大学学报(自然科学版).2002
[4].梁春根,申东升,林原斌.4-(氯乙酰胺基)苯甲酸乙酯的简便合成[J].中国医药工业杂志.1997
[5].胡钊侠,郑清,杜建华.安定中间体2－（N－甲基－2－氯乙酰胺基）－5－氯二苯酮的一锅合成法[J].中国医药工业杂志.1995
[6].高怡生,潘百川.具有分子内氢键的有机化合物的合成Ⅰ.——α-二氯乙酰胺基-β-羟基-隣羟基-对硝基苯丙酮及其有关的化合物[J].化学学报.1958
[7].高怡生,徐修容.氯霉素相似化合物的合成——Ⅲ.1-(隣羟-对硝基苯)-2-二氯乙酰胺基乙醇及1-(隣羟甲基-对硝基苯)-2-二氯乙酰胺基乙醇[J].化学学报.1958