导读:本文包含了蛋白中蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,综合征,白蛋白,赖氨酸,单细胞,呼吸,病毒。
蛋白中蛋白论文文献综述
张娜,杜莹莹,李月,常早荣,薛冲[1]（2019）在《重组人血清白蛋白与干扰素α-2b融合蛋白中聚乙二醇1500残余量测定方法研究》一文中研究指出目的:探讨重组人血清白蛋白与干扰素α-2b融合蛋白中聚乙二醇1500(PEG1500)残留量的检测方法。方法:选择3个不同批次重组人血清白蛋白与干扰素α-2b融合蛋白原液作为供试品,采用聚乙二醇残余量测定法,参照药品质量标准分析方法验证指导原则,分别设计专属性、线性范围、准确性、精密性、定量限实验进行测定。结果:该实验方法专属性、准确性、精密度及5.05～50.50μg/mL范围的线性关系良好,定量限为1.94μg/mL。结论:该实验方法用于人血清白蛋白与干扰素α-2b融合蛋白原液的PEG1500残余量检测,结果准确、可靠。(本文来源于《长治医学院学报》期刊2019年05期）
陈磊,田芳,毛颖异,蔡小堃,杨颖[2]（2019）在《乳蛋白中可利用赖氨酸及其封闭产物含量的测定》一文中研究指出乳蛋白在热处理条件下,其中的氨基酸与还原糖发生美拉德反应,使得蛋白中可利用氨基酸残基发生锁闭从而降低蛋白的营养价值。本研究以可利用赖氨酸、封闭产物呋喃素与羧甲基赖氨酸(CML)含量作为美拉德反应的主要指标,建立并优化了乳蛋白样品中可利用赖氨酸、呋喃素和CML的检测方法并完成方法验证。结果表明所建方法均具有良好的线性、精密度与准确度,适用于乳蛋白样品中上述3种指标的检测。并采用该方法对6种不同热处理方式的乳制品,包括:巴氏杀菌全脂牛奶、巴氏杀菌脱脂牛奶、超高温瞬时灭菌(UHT)全脂牛奶、超高温瞬时灭菌(UHT)脱脂牛奶、低热脱脂乳粉(LH-SMP)、中热脱脂乳粉(MH-SMP)中可利用赖氨酸、呋喃素以及CML的含量进行测定。结果显示不同乳制品中的美拉德反应水平所受到热处理方式的影响:(1)液态奶中可利用赖氨酸含量高于乳粉而呋喃素与CML含量低于乳粉(P<0.01);(2)LH-SMP中可利用赖氨酸含量高于MH-SMP(P<0.05)而呋喃素含量低于MH-SMP(P<0.01)。因此,在乳品加工过程中较低温度的热处理工艺有利于保留牛乳中的可利用赖氨酸并减少美拉德反应产物的生成,有助于更好的保留乳蛋白的营养价值。(本文来源于《中国乳品工业》期刊2019年09期）
陈宇堃,陈倩茹,邓锋,梁蔚阳[3]（2019）在《人血白蛋白中铝离子含量稳定性试验结果的探讨》一文中研究指出目的:考察人血白蛋白铝离子含量的稳定性。方法:根据抽样原则,选取生产时间在2013年至2017年之间的158批人血白蛋白样品(4家国内生产企业共90批次,6家进口企业共68批次),按《中国药典》2015年版四部通则3208人血白蛋白铝残留量测定法,分别测定样品在批签发发行时(储存时间<8个月)与有效期内(储存时间为9个月至有效期内)的铝离子含量;并对其中29批次样品(4家国内生产企业共17批次,6家进口企业共12批次)进行加速稳定性试验(温度为30℃,湿度为65%)。结果:29批次的国产人血白蛋白有效期内的铝离子含量超过200μg·L~(-1)。国产人血白蛋白铝离子含量与储存时间呈高度相关,进口人血白蛋白铝离子含量与储存时间呈低度相关;人血白蛋白铝离子含量与加速稳定性试验(温度为30℃,湿度为65%)放置时间无相关性。长期稳定性试验中,采用特殊设计的多层聚乙烯塑料瓶作为包装材料的人血白蛋白铝离子含量增加率最低,其次为中性化处理的钠钙玻璃瓶,最高的为中性硼硅玻璃瓶。结论:长期稳定性试验结果表明本品在有效期内铝离子含量均呈上升趋势;加速稳定性试验(温度为30℃,湿度为65%)结果表明,本品铝离子含量无明显变化。药品包装材料对人血白蛋白铝离子含量增加有一定影响。(本文来源于《中国药品标准》期刊2019年04期）
陈丽娟,闫叶寒,朱海锟,Muhammad,Atif[4]（2019）在《聚合物涂层在毛细管电泳分离蛋白中的研究进展》一文中研究指出毛细管电泳具有分析时间短,分离效率高,样品消耗量少等优点,在生物样品分离,特别是蛋白质分析领域有重要应用。然而,毛细管内壁硅羟基的解离给分离结果带来诸多不良影响。聚合物涂层能够抑制蛋白质在毛细管内壁的吸附以及调控电渗流,故对毛细管内壁进行有效修饰能够提高其对蛋白质的分离效率及分离稳定性。该文主要综述了动态及静态聚合物涂层毛细管的最新研究进展,并概述了近些年基于多巴胺/聚多巴胺发展起来的涂层毛细管的研究进展,最后展望了聚合物涂层毛细管的发展趋势。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年08期）
刘玲玲,宿亚菲,张乐,陈冬哲,王召宝[5]（2019）在《DH71CRP血液分析仪在测定C反应蛋白中的性能验证》一文中研究指出目的对DH71CRP血液分析仪免疫比浊法测定全血C反应蛋白(C-Reactive Protein,CRP)的性能进行验证和评价。方法参考行业标准要求,对DH71CRP仪器免疫比浊法检测全血CRP的精密度、携带污染率、准确度、线性、仪器间比对等性能参数进行验证评价,测定结果与Pentra MSCRP血液分析仪和AU5800全自动生化分析仪进行比较。结果 DH71CRP免疫比浊法检测全血CRP的精密度好(批内CV%低值2.23%,高值6.41%;批间CV%低值3.97%,高值3.75%)、携带污染率低(0.22%)、准确度结果与Pentra MSCRP和AU5800比对一致性高、线性范围虽未达到厂家声明,但线性范围较宽(0.2～210 mg/L),测定结果准确可靠。结论 DH71CRP血液分析仪免疫比浊法检测全血CRP性能验证合格,可以满足医院临床实验室全血血液样本检测CRP的临床需求。(本文来源于《中国医疗设备》期刊2019年07期）
刘梦莹[6]（2019）在《美洲型PRRSV GP4蛋白中和单抗的制备及其抗原表位鉴定》一文中研究指出猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)是引起猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的病原,我国发现的位于PRRSV 5亚群的PRRSV类NADC30株自2013年以来广泛流行。PRRSV的糖蛋白GP4在PRRSV感染以及产生中和抗体过程中发挥重要作用,但对于具有中和活性GP4 MAb的制备与研究却鲜有报道。本研究目的是制备具有中和活性的PRRSV GP4蛋白的单克隆抗体(MAb)并鉴定出MAb识别的抗原表位,对了解PRRSV基因组的结构与功能,以及进一步利用中和单抗对PRRS进行免疫防治具有非常重要的意义。本研究用纯化的PRRSV SD53株病毒免疫6周龄的BALB/c雌鼠叁次,第叁次免疫7天后,经IFA检测结果显示小鼠血清全部转阳。取血清已经转为阳性的小鼠脾细胞和骨髓瘤SP2/0细胞进行细胞融合。经四次亚克隆,并对所筛选杂交瘤细胞分泌出的抗体进行稳定性验证,结果表明成功获得一株能够稳定分泌抗PRRSV MAb的阳性杂交瘤细胞株,命名为LM26;对所获得的阳性杂交瘤细胞大量培养,并以这株细胞制备腹水,收集制备的腹水,经亲和层析纯化,western blot分析结果表明,已经获得了纯化后的MAb。IFA测定MAb LM26的细胞培养上清及腹水的效价为1:16和1:1600。该MAb对北美洲型PRRSV SD53株具有中和活性,中和效价最低为1:6,最高为1:50。该MAb亚型为IgG2a亚类,轻链为κ链。本研究进一步明确了LM26为抗PRRSV GP4单抗,并精确鉴定其识别的抗原表位。首先,将PRRSV SD53株一系列结构蛋白的核酸序列扩增后回收,利用两个核酸内切酶切开,并将回收后的片段连入到pGEX-6P-1表达的载体中,把一系列重组表达的质粒构建出来,利用这些质粒,进行重组蛋白的诱导和表达,获得了一系列表达的结构蛋白短肽与GST的融合蛋白。western blot结果显示,一系列重组蛋白均成功表达,且LM26仅与PRRSV重组表达后的GP4蛋白能够特异性的结合。其次,将测序正确后的质粒pCAGGS-FLAG-GP4瞬时转染到293T细胞作为检测抗原,用IFA验证已经成功表达的重组GP4蛋白与LM26反应,证明抗PRRSV GP4 MAb已经被成功的制备。最后,对该MAb识别GP4蛋白上抗原表位进行鉴定,western blot结果显示LM26识别GP4蛋白的aa 57~aa 62(~(57)VVLQDI~(62))。将序列~(57)VVLQDI~(62)与在GenBank中下载的28株国内外PRRSV株GP4氨基酸序列比对,结果显示,位于GP4蛋白的aa 57~aa 62这段序列,在HP-PRRSV株以及类NADC30 PRRSV株中呈现高度保守;在经典PRRSV株中存在2个突变位点,分别是V~(57)A和Q~(60)H;在欧洲PRRSV株中存在1个突变位点V~(57)M。然而,IFA检测结果显示,LM26与疫苗株HuN4-F112、CH-1R、MLV、TJM-F92反应,与欧洲株DV、VP046BIS不反应,由此推测V~(57)A、Q~(60)H突变不影响LM26对抗原表位的识别,该表位在美洲型PRRSV中相对保守。综上所述,本研究成功制备出一株具有中和活性的抗PRRSV GP4蛋白MAb,并鉴定了其识别表位位于GP4蛋白~(57)VVLQDI~(62),该MAb有助于进一步研究PRRSV基因组的结构和功能。(本文来源于《福建农林大学》期刊2019-06-01）
王艳梅[7]（2019）在《猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白中和性抗原表位的噬菌体展示及其抗原性研究》一文中研究指出猪繁殖与呼吸综合征(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome PRRS)是由猪繁殖与呼吸病毒(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus PRRSV)引起的一种高度传染性疾病。该病主要是以预防为主,疫苗接种是预防该病的首要措施。GP5蛋白是PRRSV重要的结构蛋白,存在六个重要的抗原决定簇,可以诱导中和抗体的产生,一直是疫苗研发的重要靶蛋白。中和性B细胞表位已经被确认为该病毒的中和性抗原区域。本研究旨在探究中和性B细胞表位诱导机体产生中和抗体及其作用。首先以合成中和性B细胞表位对7个猪场经不同商品化疫苗免疫的430份猪免疫临床血清进行检测,检测表明不同猪场的血清抗体水平阳性百分比在86.11%~98.15%之间。以中和性B细胞表位为目的展示序列,分别与靶向肽DC3pep、非靶向肽SCRMpep进行融合,通过噬菌体展示技术构建重组噬菌体M13-DC3pep-GP5-B和M13-SCRMpep-GP5-B,以临床PRRSV阳性血清进行western blot分析二者的免疫反应原性。以1.0×10~(13)pfu/mL的重组噬菌体M13-DC3pep-GP5-B、M13-DC3pep-GP5-B混合弗氏佐剂和M13-SCRMpep-GP5-B免疫小鼠,对小鼠血清进行特异性抗体检测,表明重组噬菌体M13-DC3pep-GP5-B和M13-SCRMpep-GP5-B均具有良好的反应原性;M13-DC3pep-GP5-B混合弗氏佐剂免疫组的小鼠血清有特异性抗体产生,抗体水平在第四周达到最高为0.94;免疫组M13-DC3pep-GP5-B小鼠抗体水平在第六周达到最高为0.93,免疫组M13-SCRMpep-GP5-B的抗体水平在第六周达到最高为0.634,免疫组M13-DC3pep-GP5-B的特异性抗体水平均高于免疫组M13-SCRMpep-GP5-B,二者差异显着(p<0.05)。将重组噬菌体M13-DC3pep-GP5-B、M13-DC3pep-GP5-B混合氢氧化铝佐剂和M13-SCRMpep-GP5-B以1.0×10~(13)pfu/mL的剂量免疫断奶仔猪,对仔猪血清进行特异性抗体检测,以临床分离PRRSV毒株对仔猪血清进行中和试验,表明M13-DC3pep-GP5-B混合氢氧化铝佐剂免疫组的抗体水平在末次免疫后第四周达到最高为0.687,且其抗体水平显着高于免疫M13-DC3pep-GP5-B组和M13-SCRMpep-GP5-B组(p<0.05);免疫组M13-DC3pep-GP5-B的特异性抗体水平高于免疫组M13-SCRMpep-GP5-B,无显着差异(P>0.05);但是诱导机体产生的中和抗体水平较低,免疫血清只在低稀释度时对PRRSV呈现中和活性。为了进一步发现并验证猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)保护性抗原GP5蛋白羧基端新的中和性表位,本研究运用生物信息学软件预测PRRSV GP5蛋白羧基端的抗原性,全基因合成GP5蛋白羧基端168-198位氨基酸的编码序列,构建了重组噬菌体M13-GP5168-198aa,以临床PRRSV阳性血清进行western blot分析重组噬菌体表面展示的GP5 168-198aa多肽的免疫反应原性。以1.0×10~(13)pfu/mL重组噬菌体混合氢氧化铝佐剂制备的免疫抗原,按照灭活疫苗免疫程序肌肉注射免疫PRRSV抗体阴性断乳仔猪,以临床分离PRRSV毒株进行中和试验。结果显示:以临床阳性血清进行Western blot分析表明重组噬菌体表面展示的GP5168-198aa多肽具有免疫反应原性;免疫仔猪诱导仔猪产生的中和性抗体在第六周达到最高,中和滴度为1:10.08。综上,人工合成PRRSV GP5蛋白的中和性B细胞表位可用于临床猪血清PRRSV抗体的检测;运用噬菌体展示技术展示了中和性B细胞表位,免疫断奶仔猪,诱导机体产生的中和抗体水平较低,免疫血清只在低稀释度时对PRRSV呈现中和活性;生物学软件预测GP5蛋白羧基端的抗原表位进行展示,免疫断奶仔猪,可以诱导仔猪产生中和性抗体,仔猪免疫血清在细胞水平上对PRRSV呈现良好的中和作用。为PRRSV GP5新型多表位疫苗的开发奠定了基础。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
王广交,辛嘉英,崔添玉,陈书明[8]（2019）在《去除单细胞蛋白中核酸方法的研究》一文中研究指出酵母单细胞蛋白和甲烷单细胞蛋白在饲料中应用广泛,解决了我国饲料应用不足的问题。单细胞蛋白中含有丰富的营养物质,但其中核酸含量过高,影响动物的健康,需要将其去除。去除单细胞蛋白有多种方法,文章介绍和归纳目前文献报道中从单细胞蛋白中除去和提取核酸的方法,包括超声波破碎法、菌体自溶法、浓盐法、浓盐与超声波破碎结合法、高压脉冲电场破壁法。前人使用方法的核酸提取量分别为46.47%、50.20%、78.90%、45.19%、25.40%。对这些方法进行总结与评估,希望对去除单细胞蛋白中核酸的研究有所帮助,为单细胞蛋白在我国饲料行业更好的发展提供参考。(本文来源于《饲料研究》期刊2019年03期）
刘梦莹,李敏华,王倩,田志军,周伦江[9]（2019）在《美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒GP4蛋白中和活性单克隆抗体制备及其抗原表位鉴定》一文中研究指出为制备具有中和活性的抗猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的单克隆抗体(MAb)并鉴定其抗原表位,本研究利用PRRSV SD53株的超离病毒作为免疫原,按常规方法免疫BALB/c小鼠并进行细胞融合。采用PRRSV SD53株和真核表达的PRRSV各结构蛋白作为检测抗原,应用间接免疫荧光试验(IFA)筛选到一株稳定分泌抗SD53株GP4蛋白的杂交瘤细胞株(LM26)。抗体亚类鉴定其为IgG2a,轻链为κ链。原核表达一系列截短的GP4蛋白鉴定LM26的抗原表位结果显示,LM26识别的抗原表位序列为~(57)VVLQDI~(62),此抗原表位在美洲型PRRSV中相对保守。病毒中和试验结果显示,MAb LM26仅针对PRRSV SD53株具有中和活性,中和效价最高为1∶50,对其它美洲株PRRSV均不具有中和活性。该MAb的制备为进一步研究PRRSV GP4蛋白的结构和功能奠定了基础。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年06期）
常翠云,崔颖,李晓然,齐连权[10]（2019）在《应用ELISA检测注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白中卡那霉素残留量》一文中研究指出目的:建立灵敏度更高的ELISA方法检测卡那霉素残留量并进行方法学验证,用于重组生物制品的质量控制。方法:采用直接竞争ELISA方法,样品中残留的卡那霉素将和酶标抗原竞争酶标板上预包被的卡那霉素抗体,用3,3,5,5-四甲基联苯胺(TMB)底物显色,样品吸光值与残留卡那霉素的含量成负相关,用酶标仪进行检测并用Ridasoft Win分析软件进行分析。结果:此方法灵敏度高,在0.2～3.0 ng·mL~(-1)范围内spline拟合良好,且平行复孔RSD小于10%;方法精密度良好,加标回收率在80%～120%之间。应用该方法对1批注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白(简称TMP-Fc)成品的卡那霉素残留量进行测定,结果表明,每瓶TMP-Fc(250μg)卡那霉素残留量小于0.2 ng。结论:该方法具有灵敏度高、操作便捷、检测迅速等特点,可以用于重组生物制品中卡那霉素残留量的质量控制。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年02期）
蛋白中蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
乳蛋白在热处理条件下,其中的氨基酸与还原糖发生美拉德反应,使得蛋白中可利用氨基酸残基发生锁闭从而降低蛋白的营养价值。本研究以可利用赖氨酸、封闭产物呋喃素与羧甲基赖氨酸(CML)含量作为美拉德反应的主要指标,建立并优化了乳蛋白样品中可利用赖氨酸、呋喃素和CML的检测方法并完成方法验证。结果表明所建方法均具有良好的线性、精密度与准确度,适用于乳蛋白样品中上述3种指标的检测。并采用该方法对6种不同热处理方式的乳制品,包括:巴氏杀菌全脂牛奶、巴氏杀菌脱脂牛奶、超高温瞬时灭菌(UHT)全脂牛奶、超高温瞬时灭菌(UHT)脱脂牛奶、低热脱脂乳粉(LH-SMP)、中热脱脂乳粉(MH-SMP)中可利用赖氨酸、呋喃素以及CML的含量进行测定。结果显示不同乳制品中的美拉德反应水平所受到热处理方式的影响:(1)液态奶中可利用赖氨酸含量高于乳粉而呋喃素与CML含量低于乳粉(P<0.01);(2)LH-SMP中可利用赖氨酸含量高于MH-SMP(P<0.05)而呋喃素含量低于MH-SMP(P<0.01)。因此,在乳品加工过程中较低温度的热处理工艺有利于保留牛乳中的可利用赖氨酸并减少美拉德反应产物的生成,有助于更好的保留乳蛋白的营养价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蛋白中蛋白论文参考文献
[1].张娜,杜莹莹,李月,常早荣,薛冲.重组人血清白蛋白与干扰素α-2b融合蛋白中聚乙二醇1500残余量测定方法研究[J].长治医学院学报.2019
[2].陈磊,田芳,毛颖异,蔡小堃,杨颖.乳蛋白中可利用赖氨酸及其封闭产物含量的测定[J].中国乳品工业.2019
[3].陈宇堃,陈倩茹,邓锋,梁蔚阳.人血白蛋白中铝离子含量稳定性试验结果的探讨[J].中国药品标准.2019
[4].陈丽娟,闫叶寒,朱海锟,Muhammad,Atif.聚合物涂层在毛细管电泳分离蛋白中的研究进展[J].分析测试学报.2019
[5].刘玲玲,宿亚菲,张乐,陈冬哲,王召宝.DH71CRP血液分析仪在测定C反应蛋白中的性能验证[J].中国医疗设备.2019
[6].刘梦莹.美洲型PRRSVGP4蛋白中和单抗的制备及其抗原表位鉴定[D].福建农林大学.2019
[7].王艳梅.猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白中和性抗原表位的噬菌体展示及其抗原性研究[D].吉林大学.2019
[8].王广交,辛嘉英,崔添玉,陈书明.去除单细胞蛋白中核酸方法的研究[J].饲料研究.2019
[9].刘梦莹,李敏华,王倩,田志军,周伦江.美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒GP4蛋白中和活性单克隆抗体制备及其抗原表位鉴定[J].中国预防兽医学报.2019
[10].常翠云,崔颖,李晓然,齐连权.应用ELISA检测注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白中卡那霉素残留量[J].药物分析杂志.2019
论文知识图
