嘧啶二酮论文_朱元玉,杜杨,杜雨昕

导读:本文包含了嘧啶二酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:嘧啶,硝基,丁基,甲基,激动剂,官能团,噻吩。

嘧啶二酮论文文献综述

^[1]（2018）在《基于“异氰基双官能团化”策略构建嘧啶二酮骨架》一文中研究指出Angew.Chem.Int.Ed.2018,57,5720～5724异氰基中碳原子特有的反应性质使得异腈能参与许多类型的有机反应.就异氰基的官能团化而言,大部分的反应仅涉及到碳原子的官能团化.毫无疑问,同时实现异氰基中碳原子和氮原子的官能团化将极大地丰富产物的结构类型.第叁军医大学药学与检验医学系魏晔课题组首次提出"异氰基双官能团化"策略,采用环状肟酯和异腈为起(本文来源于《有机化学》期刊2018年08期）

朱元玉,杜杨,杜雨昕^[2]（2018）在《2-甲基嘧啶-4,6-二酮制FOX-7的副产物合成1,3,5,5-四硝基六氢嘧啶》一文中研究指出对2-甲基嘧啶-4,6-二酮(MPO)制备1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)过程中的副产物二硝基甲烷进行了回收,经氢氧化钾水溶液中和制得了性质稳定的长针状晶体二硝基甲烷钾盐(KDNM),用KDNM、甲醛、叔丁胺作原料通过Mannich缩合反应制得了1,3-二叔丁基-5,5-二硝基六氢嘧啶,通过浓硫酸与浓硝酸的混酸体系硝解1,3-二叔丁基-5,5-二硝基六氢嘧啶制得了1,3,5,5-四硝基六氢嘧啶(DNNC),总产率达到78.9%(以二硝基甲烷钾盐计)。采用1H NMR、红外、质谱对DNNC和中间物的结构进行了表征。研究了p H值、溶剂、温度对Mannich缩合反应的影响以及硝化体系的选择对硝解反应的影响。确立了Mannich缩合反应的最佳工艺条件为:二硝基甲烷钾盐∶甲醛∶叔丁胺的摩尔比为1.0∶3.5∶2.0;10%甲醇水溶液为溶剂,室温下用盐酸调节p H值至8,随后升温至50℃,反应3 h,产率达到85.3%。硝解反应中采用20 m L 98%H_2SO_4与10 m L HNO_3的混酸体系作为硝解体系,产率达到92.5%。(本文来源于《含能材料》期刊2018年04期）

高志博^[3]（2017）在《1-(3-叔丁基-5-碘-4-甲氧基苯基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的合成》一文中研究指出为减少最终产品的生产成本,改进和简化工艺条件,提高中间产物的收率,以邻叔丁基苯酚为原料,经一次加料氧化碘代,硫酸二甲酯甲基化,乌尔曼C-N偶联合成了1-(3-叔丁基-5-碘-4-甲氧基苯基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。讨论了原料配比对2-叔丁基-4,6-二碘苯酚、1-叔丁基-3,5-二碘-2-甲氧基苯收率的影响,及反应温度对最终产品收率和性状的影响,并用1H-NMR确定了1-(3-叔丁基-5-碘-4-甲氧基苯基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的结构。结果表明,得到的1-(3-叔丁基-5-碘-4-甲氧基苯基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮总收率为60.15%,与已有文献报道的相比,基本相当,更易工业化。(本文来源于《河北科技师范学院学报》期刊2017年01期）

陈丽丽^[4]（2016）在《噻吩并嘧啶二酮类化合物的设计、合成和生物活性评价》一文中研究指出神经退行性疾病已经成为影响人类生命健康的重要因素,由于其发病机制复杂,治疗难度较大。研究发现,激活小胶质细胞(MG)上的大麻素CB2受体,可以抑制其过度活化和炎症反应,对中枢神经起保护作用,为研究神经保护类药物提供了新的作用靶点和思路。因此,研究活性和选择性较高的大麻素CB2配体,具有一定的现实意义。本文基于电子等排的骨架骈合原理并结合我们前期的理论研究结果,设计合成了 19个结构新颖的噻吩并嘧啶二酮类化合物,采用1HNMR进行结构确证,并使用高效液相色谱法HPLC(high performance liquid chromatography)对目标化合物进行了纯度检测。体外活性测试结果表明,A12、A15、A18的活性和选择性都比阳性对照CP55940高,其中A12对CB2受体的激动活性为EC50 19.5nM,同时发现,噻吩环上取代基的位置决定其功能性属性。(本文来源于《浙江大学》期刊2016-01-01）

孙静,牛彦,许凤荣,梁磊,王超^[5]（2015）在《3H-吡喃并[2,3-d]嘧啶-4,7-二酮类MEK激酶抑制剂的设计、合成及初步活性评价》一文中研究指出Ras/Raf/MEK/ERK通路在许多人类肿瘤中均为异常活化,通过抑制MEK激酶阻断此信号通路成为小分子抗癌药物开发的良好靶标。将前期研究工作发现的嘧啶-4(3H)-酮骨架结构与香豆素骨架进行拼合,设计了3H-吡喃并[2,3-d]嘧啶-4,7-二酮骨架,并对骨架的4个位点进行结构修饰,根据5-位和6-位取代基的不同,采用2条路线分别合成了16个目标物。经活性初筛发现,2个化合物能较强地抑制非磷酸化MEK1的活性,具有进一步优化的潜力。(本文来源于《中国科技论文》期刊2015年24期）

黄清昌,刘健颖^[6]（2015）在《嘧啶二酮类TRPA1抑制剂研究进展》一文中研究指出TRPA1是一种新的瞬时受体电位离子通道,与疼痛、神经病变等有关。本文着眼于TRPA1抑制剂的主要专利申请,概述近年来嘧啶二酮类TRPA1抑制剂的研究进展。(本文来源于《生物技术世界》期刊2015年06期）

杨俊娟,史大昕,张奇,李加荣^[7]（2014）在《吡啶并二嘧啶二酮衍生物的多组分一锅法合成》一文中研究指出多组分一锅法具有环境友好等特点,是合成分子多样性和复杂性化合物的有效手段之一。吡啶并二嘧啶二酮(I)是一类重要的含氮稠环化合物,具有抗菌、抗病毒以及NAD型氧化还原催化等活性,同时还具有高亲和力氢键受体和氢键给体的属性,在构建超分子领域也具有较大的应用潜力[1]。本课题组曾报道了以丙二腈、原羧酸叁乙酯、吡啶、氨水为起始原料经环化、氨解,然后与酮在甲醇钠催化下反应得到吡啶并二嘧啶二酮衍生物的方法[2]。基于多组分一锅法的优点,我们以芳香醛、丙二腈、氨水、酮为原料,甲醇-水为溶剂,四组分一锅法合成了一系列吡啶并二嘧啶二酮衍生物:首先是芳香醛、丙二腈、氨水发生Knoevenagel缩合、Michael加成、亲核环化的过程得到2,6-二氨基-3,5-二氰基吡啶(II),然后II未经分离,直接在氨水催化下与酮发生PDF反应。该方法具有反应步骤短、原料廉价易得等特点,是合成此类化合物的一条有效途径。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第07分会：有机化学》期刊2014-08-04）

茹婷婷,丁晓岩^[8]（2014）在《噻吩并嘧啶二酮类衍生物的合成方法研究》一文中研究指出通过aza-Wittig反应得到了两个对称和不对称的四取代噻吩并双嘧啶二酮类化合物,并通过实验优化了该成环反应的反应条件。此方法具有反应条件温和,实验操作比较简便,所用原料价廉易得,反应所需时间短以及产率高等优点。(本文来源于《辽宁化工》期刊2014年03期）

李文苗,杜耀,王志远,周芙蓉^[9]（2013）在《FOX-7中间体2-甲基-4,6-嘧啶二酮的合成研究》一文中研究指出以盐酸乙脒和丙二酸二乙醮为原料,以乙醇钠为催化剂制备了1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯的重要中间体2-甲基-4,6-嘧啶二酮,通过对2-甲基-4,6-嘧啶二酮合成的正交实验研究,探讨了反应时间、催化剂浓度、反应温度及物料比等因素对产品得率的影响。结果表明,在90℃下催化剂浓度为1mol/L(0.15mol钠),反应时间为3h,盐酸乙脒和丙二酸二乙醇的物料比为1:0.5,产物得率为最高。(本文来源于《化工中间体》期刊2013年11期）

李文苗,杜耀,王志远,周芙蓉^[10]（2013）在《2-甲基-4,6-嘧啶二酮制备工艺的改进研究》一文中研究指出研究了以盐酸乙脒和丙二酸二乙酯为原料,以甲醇钠为倦化剂制备1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯的中间体2-甲基-4,6-嘧啶二酮的方法。确定了最佳工艺条件,在该工艺条件下,2-甲基-4,6-嘧啶二酮的的得率达80%以上。与其他催化剂相比,采用甲醇钠作为催化荆,产品得率高,工艺条件温和,易于控制。(本文来源于《化工中间体》期刊2013年11期）

嘧啶二酮论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

对2-甲基嘧啶-4,6-二酮(MPO)制备1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)过程中的副产物二硝基甲烷进行了回收,经氢氧化钾水溶液中和制得了性质稳定的长针状晶体二硝基甲烷钾盐(KDNM),用KDNM、甲醛、叔丁胺作原料通过Mannich缩合反应制得了1,3-二叔丁基-5,5-二硝基六氢嘧啶,通过浓硫酸与浓硝酸的混酸体系硝解1,3-二叔丁基-5,5-二硝基六氢嘧啶制得了1,3,5,5-四硝基六氢嘧啶(DNNC),总产率达到78.9%(以二硝基甲烷钾盐计)。采用1H NMR、红外、质谱对DNNC和中间物的结构进行了表征。研究了p H值、溶剂、温度对Mannich缩合反应的影响以及硝化体系的选择对硝解反应的影响。确立了Mannich缩合反应的最佳工艺条件为:二硝基甲烷钾盐∶甲醛∶叔丁胺的摩尔比为1.0∶3.5∶2.0;10%甲醇水溶液为溶剂,室温下用盐酸调节p H值至8,随后升温至50℃,反应3 h,产率达到85.3%。硝解反应中采用20 m L 98%H_2SO_4与10 m L HNO_3的混酸体系作为硝解体系,产率达到92.5%。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

嘧啶二酮论文参考文献

[1]..基于“异氰基双官能团化”策略构建嘧啶二酮骨架[J].有机化学.2018

[2].朱元玉,杜杨,杜雨昕.2-甲基嘧啶-4,6-二酮制FOX-7的副产物合成1,3,5,5-四硝基六氢嘧啶[J].含能材料.2018

[3].高志博.1-(3-叔丁基-5-碘-4-甲氧基苯基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的合成[J].河北科技师范学院学报.2017

[4].陈丽丽.噻吩并嘧啶二酮类化合物的设计、合成和生物活性评价[D].浙江大学.2016

[5].孙静,牛彦,许凤荣,梁磊,王超.3H-吡喃并[2,3-d]嘧啶-4,7-二酮类MEK激酶抑制剂的设计、合成及初步活性评价[J].中国科技论文.2015

[6].黄清昌,刘健颖.嘧啶二酮类TRPA1抑制剂研究进展[J].生物技术世界.2015

[7].杨俊娟,史大昕,张奇,李加荣.吡啶并二嘧啶二酮衍生物的多组分一锅法合成[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第07分会：有机化学.2014

[8].茹婷婷,丁晓岩.噻吩并嘧啶二酮类衍生物的合成方法研究[J].辽宁化工.2014

[9].李文苗,杜耀,王志远,周芙蓉.FOX-7中间体2-甲基-4,6-嘧啶二酮的合成研究[J].化工中间体.2013

[10].李文苗,杜耀,王志远,周芙蓉.2-甲基-4,6-嘧啶二酮制备工艺的改进研究[J].化工中间体.2013

论文知识图

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