导读:本文包含了伸展蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,细胞壁,交联,纤维植物,基因,豆渣,植物。
伸展蛋白论文文献综述
范春芬,王艳婷,彭良才,丰胜求[1]（2018）在《植物细胞壁伸展蛋白的功能与利用》一文中研究指出伸展蛋白是一类富含羟脯氨酸的糖蛋白,是植物细胞壁中重要的结构蛋白。伸展蛋白家族基因广泛存在于多种植物中,参与植物细胞壁网络结构形成与修饰、植物细胞伸长、根生长发育等过程,并且影响植物机械强度、倒伏抗性和各种逆境胁迫反应。本文拟从蛋白结构、进化关系、生物学功能等方面介绍植物伸展蛋白近期研究进展,并初步提出了此类基因在农作物和能源植物遗传改良中的利用。(本文来源于《植物生理学报》期刊2018年08期）
宁秋燕,范凯,王敏,石元值[2]（2018）在《茶树根系XTHs和伸展蛋白对不同浓度铝的响应》一文中研究指出为探索铝对茶树根系生长的影响,以一年生安吉白茶扦插苗为研究材料,比较不同铝浓度处理28 d后茶树根系生长的表型差异、生长参数,以及细胞壁相关蛋白XTHs[木葡聚糖内转糖苷酶(XET)/水解酶(XEH)]和伸展蛋白(Expansins)的响应。结果表明,与无铝对照相比,加铝处理的茶树根系在表型、生长参数上均表现出了促进生长的现象,尤其是0.4、1.0 mmol·L~(-1)的铝处理下与对照差异显着(P<0.05),根系总长分别增加了206%和209%、根尖数分别增加了175%和166%、根系表面积分别增加了227%和286%、根系体积分别增加了246%和385%。相应地,茶树根系中Cs EXPB14、Cs EXLA8基因表达量在0.4 mmol·L~(-1)铝处理下显着(P<0.05)高于对照与4.0 mmol·L~(-1)铝处理组。Expansins活性也在0.4 mmol·L~(-1)铝浓度下最高,较不加铝处理提高了84.3%。Cs XTH14基因表达量在0.4、1.0 mmol·L~(-1)铝浓度下较对照显着(P<0.05)上调,XET酶活性亦表现出随铝浓度升高而增加的趋势,直至4.0 mmol·L~(-1)的铝浓度下才受到显着抑制。XTHs和Expansins基因表达、XET和Expansins活性与根系生长呈正相关关系,表明一定浓度的铝(≤1mmol·L~(-1))处理,可以通过诱导XTHs和Expansins基因表达上调,提高XET和Expansins活性,促进茶树根系的生长。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2018年06期）
郜银涛,周燕妮,罗朝兵,张凌云,陈坤明[3]（2016）在《青杄类伸展蛋白基因PwELP1的克隆及表达分析》一文中研究指出【目的】克隆青杄类伸展蛋白(extensin-like proteins,ELPs)基因PwELP1并分析该基因的表达特性,为研究ELP基因家族的功能奠定基础。【方法】以青杄cDNA文库为模板,用RACE-PCR方法克隆青杄类伸展蛋白编码基因PwELP1的cDNA全长,利用DNAMAN确定PwELP1的编码框及蛋白氨基酸的翻译,运用clustalx软件与Espript工具进行多序列比对,利用MEGA 5软件的邻位相连法构建系统树,并对编码蛋白进行生物信息学分析;利用RT-qPCR检测PwELP1基因在青杄不同组织中表达的特异性、花粉和种子不同萌发时期及幼苗受到不同逆境处理时的表达差异,分析该基因的组织发育及逆境响应表达特点。【结果】PwELP1基因全长832bp,其编码一个由159个氨基酸组成的蛋白,该蛋白的N端与C端均有比较保守的结构域;此蛋白二级结构由1个α-螺旋、5个β-折迭与3个β-转角结构构成,对其叁级结构的预测印证了这一结果,同时发现该蛋白中还存在部分无规则卷曲。其分子质量为17.03ku,理论等电点为5.81。PwELP1在青杄花粉中的表达量较高,且在花粉萌发后期(30~36h)以及种子萌发初期(第2天)表达量高;PwELP1的表达不同程度地受低温、高温、茉莉酸甲酯(MeJA)、H_2O_2、脱水以及脱落酸(ABA)等非生物逆境胁迫处理的诱导,尤其是H_2O_2、高温和ABA,处理初期表达量就显着升高。【结论】PwELP1在青杄花粉和种子萌发过程中可能发挥重要功能,并可参与青杄对非生物逆境胁迫的响应过程。(本文来源于《西北农林科技大学学报(自然科学版)》期刊2016年10期）
仰皖旭[4]（2014）在《美洲黑杨伸展蛋白基因家族群体SNP检测及连锁不平衡分析》一文中研究指出伸展蛋白(extensin)是高等植物细胞壁中一类非常重要的结构蛋白,富含羟脯氨酸残基,在双子叶植物中占初生壁干重含量的1~15%。典型的伸展蛋白具有Ser-(Hyp)4重复五肽结构,属于极为冗余的细胞壁结构蛋白家族。伸展蛋白的主要功能是控制细胞伸展,增强细胞壁机械强度。近年,在对拟南芥rsh突变体的研究中发现,伸展蛋白在胞质分裂过程中对细胞板的定位与形成、胚胎的正常发育也起了至关重要的作用。因此,研究美洲黑杨伸展蛋白的结构功能对选育美洲黑杨优质品种具有重要意义。本研究选取了92个美洲黑杨无性系为研究对象,通过PCR方法分别扩增出伸展蛋白基因家族中的9个基因,再通过454高通量进行测序,从而分别对每个基因的SNP及LD进行分析。主要结论如下:1)9个基因共分成41个片段进行扩增,最后将每个样品等量混合构建测序文库。测序共获得394Mb的DNA序列,包含94.7万条序列,平均读长为416bp,测序的平均深度为160倍,高覆盖度的测序序列,保证了SNP分析的准确性。2)对9个PdEXT基因的SNP位点统计分析发现:PdEXT6基因检测得到35个SNPs,PdEXT18基因检测得到12个SNPs,PdEXT22基因检测得到61个SNPs,PdEXT25基因检测得到36个SNPs,PdEXT29基因检测得到177个SNPs,PdEXT32基因检测得到123个SNPs,PdEXT34基因检测得到26个SNPs,PdEXT40基因检测得到65个SNPs,PdEXT41基因检测得到49个SNPs。除PdEXT18基因(Ts/Tv=0.5),其他8个基因的Ts/Tv≥0.64,发生转换偏差。SNP出现频率最低是1/86bp(PdEXT34),最高是1/7bp(PdEXT41)。3)对9个PdEXT基因的InDel位点统计分析发现:PdEXT6基因检测得到5个InDels,PdEXT18基因检测得到5个InDels,PdEXT22基因检测得到32个InDels,PdEXT25基因检测得到50个InDels,PdEXT29基因检测得到127个InDels,PdEXT32基因检测到18个InDels,PdEXT34基因检测得到24个InDels,PdEXT40基因检测得到79个InDels,PdEXT41基因检测得到15个InDels。除PdEXT32、PdEXT22外,其他7个PdEXT基因的缺失均多于插入。在所有InDel中,单碱基变化类型最多,占InDel总量的58.77%,低于10bp长的InDel占InDel总量的86.35%,InDel的数量都随着InDel长度的增加而下降。4)对PdEXT6、PdEXT34、PdEXT41叁个基因进行LD分析发现:PdEXT6基因有1个单体型块,5对紧密连锁的SNP位点(r2>0.75);PdEXT34基因有3个单体型块;PdEXT41基因有7个单体型块,26对紧密连锁的SNP位点。(本文来源于《南京林业大学》期刊2014-06-01）
郭联华,尹佟明,李淑娴,黄敏仁,王明庥[5]（2010）在《植物细胞壁伸展蛋白研究述评》一文中研究指出结构蛋白是细胞壁的重要组成成分。最早发现的细胞壁结构蛋白是伸展蛋白,它在初生壁中约占壁干质量的1%～15%。广义的伸展蛋白是一类富含羟脯氨酸的糖蛋白(HRGP),狭义的伸展蛋白则特指具有Ser-Hyp4重复模体的HRGP分子。以往的研究发现伸展蛋白主要功能是控制细胞的正常伸展,增强细胞壁的机械强度。近年来在拟南芥中进行的伸展蛋白基因缺失突变研究结果显示,伸展蛋白也参与细胞壁的初始形成过程,这是不同于以往对细胞伸展蛋白认识的新发现。伸展蛋白翻译后修饰包括脯氨酸残基羟基化、羟脯氨酸与丝氨酸残基糖基化,在过氧化物酶催化下,形成分子间与分子内交联,通过直链和支链连接进行分子组装。由于伸展蛋白是细胞壁结构蛋白的主要组成成分,研究伸展蛋白的结构和功能对更好地了解细胞壁结构及其组装具有重要意义。(本文来源于《林业科学》期刊2010年12期）
郭联华,尹佟明,黄敏仁,王明庥[6]（2010）在《植物细胞壁伸展蛋白研究述评》一文中研究指出结构蛋白是细胞壁的重要组成成分。最早发现的细胞壁结构蛋白是伸展蛋白(extensin),它在初生壁中约占壁干重的1%～15%。广义的伸展蛋白是一类富含羟脯氨酸的糖蛋白(HRGP),狭义的伸展蛋白则特指具有Ser-Hyp4重复模体的HRGP分子。以往的研究发现伸展蛋白主要功能是控制细胞的正常伸展,增强细胞壁的机械强度。近年来在拟南芥中进行的伸展蛋白基因缺失突变研究结果显示,伸展蛋白也参与细胞壁的初始形成过程,这是不同于以往对细胞伸展蛋白认识的新发现。伸展蛋白翻译后修饰包括脯氨酸残基羟基化、羟脯氨酸与丝氨酸残基糖基化,在过氧化物酶催化下,形成分子间与分子内交联,通过直链和支链连接进行分子组装。由于伸展蛋白是细胞壁结构蛋白的主要组成成分,研究伸展蛋白的结构和功能对更好的了解细胞壁结构及其组装具有重要意义。(本文来源于《江苏省遗传学会第八届会员代表大会暨学术研讨会论文集》期刊2010-09-11）
刘艳阳,李玉玲,王延召,刘艳霞[7]（2007）在《植物伸展蛋白的研究进展》一文中研究指出伸展蛋白是高等植物细胞壁中一族富含羟脯氨酸的糖蛋白,在植物细胞壁中发挥着重要的生理功能。综述了近几十年对伸展蛋白结构、功能、基因家族以及生物合成与基因表达调节的研究进展。(本文来源于《生物学杂志》期刊2007年04期）
郭江平,王冬梅[8]（2006）在《转导伸展蛋白基因创造棉花新种质》一文中研究指出利用花粉管通道法和涂抹法,将伸展蛋白基因导入区试中表现最好的新品系中,其后代性状分离小、稳定快,可缩短育种年限。新疆农科院经作所、核生所在新疆农科院院长基金的资助下,开展了利用伸展蛋白基因培育高品质棉花的研究工作。1材料和方法1.1实验材料。转化供体:伸(本文来源于《中国棉花》期刊2006年10期）
刘晶晶,邓泽元[9]（2006）在《膳食纤维和伸展蛋白与矿物质结合能力的比较研究》一文中研究指出本文主要研究了豆渣、胡萝卜水不溶性膳食纤维及其细胞壁中的伸展蛋白与矿物质(Zn2+、Mg2+)的结合能力。结果表明:豆渣膳食纤维与Zn2+、Mg2+在pH值为5.0时结合量达最大分别为1087μg/g和687μg/g,豆渣伸展蛋白与Zn2+、Mg2+在pH值为5.0时结合量达最大分别为204μg/g和147μg/g;胡萝卜膳食纤维与Zn2+、Mg2+在pH值为4.0时结合量达最大分别为1112μg/g和392μg/g,胡萝卜伸展蛋白与Zn2+、Mg2+在pH值为5.0时结合量达最大分别为124μg/g和176μg/g。(本文来源于《食品科学》期刊2006年06期）
刘晶晶,邓泽元[10]（2006）在《植物细胞壁中伸展蛋白的研究》一文中研究指出首先测定8种蔬菜细胞壁中的羟脯氨酸含量,研究结果表明:豆皮、豆荚、花粉、胡萝卜根、油菜叶柄、芹菜叶柄、青菜和洋葱细胞壁中羟脯氨酸的含量分别为6.02μg/mg、3.30μg/mg、1.74μg/mg、1.53μg/mg、0.64μg/mg、0.52μg/mg、0.42μg/mg和0.31μg/mg。然后通过CM-纤维素柱和Sephadex G-75柱色谱纯化豆渣细胞壁中的伸展蛋白。用CM-纤维素柱色谱纯化豆渣细胞壁蛋白时,得到3个组分,即S1、S2和S3;对S2组分进一步采用Sephadex G-75柱色谱纯化,得到S2a、S2b和S2c,并对S2c组分进行单糖组分分析,S2c中的单糖以阿拉伯糖和半乳糖为主,它们的摩尔之比为21∶。(本文来源于《食品科技》期刊2006年01期）
伸展蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探索铝对茶树根系生长的影响,以一年生安吉白茶扦插苗为研究材料,比较不同铝浓度处理28 d后茶树根系生长的表型差异、生长参数,以及细胞壁相关蛋白XTHs[木葡聚糖内转糖苷酶(XET)/水解酶(XEH)]和伸展蛋白(Expansins)的响应。结果表明,与无铝对照相比,加铝处理的茶树根系在表型、生长参数上均表现出了促进生长的现象,尤其是0.4、1.0 mmol·L~(-1)的铝处理下与对照差异显着(P<0.05),根系总长分别增加了206%和209%、根尖数分别增加了175%和166%、根系表面积分别增加了227%和286%、根系体积分别增加了246%和385%。相应地,茶树根系中Cs EXPB14、Cs EXLA8基因表达量在0.4 mmol·L~(-1)铝处理下显着(P<0.05)高于对照与4.0 mmol·L~(-1)铝处理组。Expansins活性也在0.4 mmol·L~(-1)铝浓度下最高,较不加铝处理提高了84.3%。Cs XTH14基因表达量在0.4、1.0 mmol·L~(-1)铝浓度下较对照显着(P<0.05)上调,XET酶活性亦表现出随铝浓度升高而增加的趋势,直至4.0 mmol·L~(-1)的铝浓度下才受到显着抑制。XTHs和Expansins基因表达、XET和Expansins活性与根系生长呈正相关关系,表明一定浓度的铝(≤1mmol·L~(-1))处理,可以通过诱导XTHs和Expansins基因表达上调,提高XET和Expansins活性,促进茶树根系的生长。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
伸展蛋白论文参考文献
[1].范春芬,王艳婷,彭良才,丰胜求.植物细胞壁伸展蛋白的功能与利用[J].植物生理学报.2018
[2].宁秋燕,范凯,王敏,石元值.茶树根系XTHs和伸展蛋白对不同浓度铝的响应[J].浙江农业学报.2018
[3].郜银涛,周燕妮,罗朝兵,张凌云,陈坤明.青杄类伸展蛋白基因PwELP1的克隆及表达分析[J].西北农林科技大学学报(自然科学版).2016
[4].仰皖旭.美洲黑杨伸展蛋白基因家族群体SNP检测及连锁不平衡分析[D].南京林业大学.2014
[5].郭联华,尹佟明,李淑娴,黄敏仁,王明庥.植物细胞壁伸展蛋白研究述评[J].林业科学.2010
[6].郭联华,尹佟明,黄敏仁,王明庥.植物细胞壁伸展蛋白研究述评[C].江苏省遗传学会第八届会员代表大会暨学术研讨会论文集.2010
[7].刘艳阳,李玉玲,王延召,刘艳霞.植物伸展蛋白的研究进展[J].生物学杂志.2007
[8].郭江平,王冬梅.转导伸展蛋白基因创造棉花新种质[J].中国棉花.2006
[9].刘晶晶,邓泽元.膳食纤维和伸展蛋白与矿物质结合能力的比较研究[J].食品科学.2006
[10].刘晶晶,邓泽元.植物细胞壁中伸展蛋白的研究[J].食品科技.2006
论文知识图
