重排反应论文_魏建红

导读:本文包含了重排反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:噻吩,糠醛,木质素,丙醇,呋喃,磷酸,选择性。

重排反应论文文献综述

魏建红^[1]（2019）在《Beckmann重排反应的研究进展》一文中研究指出Beckmann重排反应是醛肟或酮肟在酸催化下重排生成N-取代酰胺的亲核反应。介绍了Beckmann重排反应在有机及药物合成中的应用,并综述了气相和液相Beckmann重排反应的研究新进展,对分子筛、磺酸树脂、离子液体等能高效且温和促进反应的符合"绿色化学"的催化剂作了重点介绍。(本文来源于《安徽化工》期刊2019年05期）

胡桢靓^[2]（2019）在《酮肟Beckmann重排反应在酰胺类化合物合成中的应用研究》一文中研究指出本研究以二苯甲酮为模板底物,通过肟化反应制备二苯甲酮肟,以PPA、H_3PO_4-AC_2O作催化剂,在不同温度、不同催化剂用量下进行Beckmann重排反应,得到最佳条件为:H_3PO_4-AC2O体积比1∶2,H_3PO_4-AC_2O和二苯甲酮肟的比例为20mL/g,反应温度为105℃,反应时间为25min时,产率为92%。在此最佳条件下,研究苯乙酮肟、对硝基苯乙酮肟、对甲基苯乙酮肟的重排反应。通过红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱及熔点等手段对肟和酰胺进行表征。(本文来源于《生物化工》期刊2019年04期）

^[3]（2019）在《借助“组装/脱质子”策略实现高选择性[5,5]-σ重排反应》一文中研究指出Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 5316～5320[3,3]-σ重排反应在有机合成中较为常见,例如, Claisen重排、Cope重排、Overman重排、Carroll重排、Chen-Mapp重排等都经历了[3,3]-σ重排的过程.通常情况下,这类重排反应都表现出较高的化学、区域和立体选择性,因而获得了较大的发展.与此形成鲜明对比,[5,5]-σ重排反应相关的研究较少.目前已报道的该类反应往往具有较大的底物局(本文来源于《有机化学》期刊2019年08期）

翁育靖,张玉龙^[4]（2019）在《钼基金属/酸双功能催化剂结构与催化糠醛加氢重排反应的性能研究》一文中研究指出糠醛是生物质化工中重要的呋喃类平台化合物之一,通过它可以转化得到众多精细化学品和燃料添加剂,但其转化的一个关键问题是容易产生寡聚物影响反应效率,本项目针对糠醛水相加氢重排制备环戊醇反应过程的特点,构建匹配的钼基金属/酸双功能催化剂并进一步研究其催化反应机理。首先,通过调整加氢金属的种类、催化剂合成方法和活化条件等调控催化剂中钼物种的化学组成和微观结构,构建具有金属/酸双功能的协同催化体系。其次,在高压反应釜和滴流床中考察糠醛转化反应的催化性能,建立催化剂的微观结构和催化活性之间的构效关系。最后,借助反应动力学的分析和计算,深入研究金属/酸协同催化机制和水相加氢重排反应机理。通过研究,最终为糠醛等生物质呋喃类原料绿色合成环戊醇类产物的钼基催化剂的开发提供理论基础和技术支持。(本文来源于《第十六届全国工业催化技术及应用年会论文集》期刊2019-07-29）

^[5]（2019）在《通过Aza-Achmatowicz呋喃重排反应与吲哚亲核加成高效完成天然产物(-)-Alstofolinine A的首次不对称全合成》一文中研究指出Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 4988~4991吲哚并氮杂双环[3.3.1]壬烷环系广泛存在于吲哚类生物碱中,该环系是macroline/sarpagine/ajmaline类天然产物的核心骨架结构.北京生命科学研究所齐湘兵课题组以廉价易得的生物质原料呋喃衍生物和吲哚乙酸为起始原料,在成功合成手性底物1的基础上,首先通过Aza-Achmatowicz反应对呋喃进行氧化重排,接着利用吲哚2-位的亲核(本文来源于《有机化学》期刊2019年06期）

王银玲^[6]（2019）在《Baeyer-Villiger氧化、Beckmann重排及铱或铈光催化反应用于木质素碳碳键裂解的研究》一文中研究指出石油是一种不可再生资源,寻求可持续的石油替代品是顺应当代社会可持续发展的需要。木质纤维素是地球上最丰富的含碳生物质,它主要由纤维素、半纤维素以及木质素组成。其中,木质素的储量仅次于纤维素,是第二多可再生生物质资源,也是自然界唯一的含芳基的非化石基资源。但是,木质素至今也没有得到大量而广泛地应用,其大多作为造纸废水被排放,或者焚烧,这不仅造成严重的环境污染,更是白白浪费掉大自然恩赐给人类的一大资源。木质素是由叁种苯丙烷结构单体以C-O键或C-C键连接而成的生物大分子,其通过一定的共价键和氢键与纤维素和半纤维素交联在一起组成了叁维空间交联结构,使植物细胞壁具有足够的强度以保护植物细胞。木质素的复杂结构、难提取分离特性和稳定的化学键使得其降解应用非常困难。目前,由于C-O键的低能垒,木质素的降解主要集中在C-O键的断裂上,已经开发出多种有效的C-O键断裂的方法,例如,氢化、氧化、歧化、酸解、碱解等。而C-C键的惰性和较高的能垒,其断裂存在着巨大的挑战。目前C-C键的裂解主要集中在热诱导体系(钒、铜、铁、铱、铑、钌等金属催化)和光诱导体系(钒、铱等金属催化和一些复合纳米材料)上。高活性、选择性、条件温和的C-C键活化体系的开发及具有高附加值的含氮化学品的获得对于木质素的转化仍然具有挑战性。本论文的工作主要围绕以下两大方面展开:(1)有机人名反应Baeyer-Villiger氧化反应和Beckmann重排反应在木质素C-C键裂解中的应用有机化学,特别是有机人名反应,是化学的一个重要分支,反应还涉及各种类型的化学键的成键与断键(包括C-O键和C-C键)。经典的有机化学反应的特点就是条件温和并容易控制。在本论文第二章内容中,我们利用了经典的有机人名反应—Baeyer-Villiger氧化反应,将C-C键转化为酯或缩醛,再经醇解,实现氧化木质素的C-C键间接裂解。在本论文的第叁章中,我们利用Beckmann重排反应,将惰性的C-C键转化为酰胺,后经过水解,进而在较温和的条件下、高效地实现该键的断裂,同时得到的氮取代的芳香化合物,例如,苯胺、苯甲腈、苯甲酰胺、C-2取代恶唑等。(2)光诱导烷氧自由基的生成,高选择性断裂木质素C-C键光催化由于其温和的反应条件、高效的转化已经应用于小分子活化反应中,其中在木质素及二聚体的C-O键和C-C键的断裂中也有涉猎。但是,光催化木质素C_α-C_β键选择性高效地断裂且得到两种产物的体系还待开发。2016年,R.R.Knowles教授经过理论计算得出烷氧自由基能弱化其邻位C-C键的键能。光诱导的烷氧自由基的形成已经成为活化惰性分子C-C键的新思路。本论文第四章中,我们利用铱配合物经质子耦合电子转移(PCET),光诱导木质素β-O-4和β-1键的α-OH形成烷氧自由基,进一步诱导C_α-C_β键的选择性裂解。本论文的第五章中,我们利用CeCl_3光诱导配体向金属的电荷转移(LMCT),催化木质素β-O-4和β-1键的α-OH形成烷氧自由基,在诱导C_α-C_β键的选择性裂解的同时,将产物氮功能化。本论文中提到的这两种光催化烷氧自由的形成诱导C-C键裂解的方法,具有断键位置选择性高、产物选择性高、条件温和等优点。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）

孙震^[7]（2019）在《烯丙基醚的Claisen重排串联反应合成多取代二氢呋喃及二氢吡咯类化合物》一文中研究指出多取代的2,3-二氢呋喃及2,3-二氢吡咯作为五元杂环中的两种常见的骨架,广泛应用于药物分子的合成,并作为许多分子的关键合成前体。烯丙基醚的Claisen重排反应是一种形成C-C键的常用方法。多步串联反应作为一种高效且符合原子经济性和绿色化学理念的合成策略,在近几年也经常被应用于各种环状化合物的合成中。在本论文中,我们发展了一种有机小分子催化的烯丙基醚的Claisen重排多步串联反应,简单高效地合成了多取代的2,3-二氢呋喃和2,3-二氢吡咯类化合物。论文主要包括以下叁个部分:第一部分,我们首先介绍了2,3-二氢呋喃及2,3-二氢吡咯类化合物的应用与合成;接着阐述了烯丙基醚的Claisen重排在多步串联反应中的应用;最后对氰醇类化合物在合成环状化合物中的研究进展进行了简介。第二部分,我们发展了一种以烯丙基氰醇和活化炔烃为原料,在路易斯碱催化下,将氢烷氧基化/Claisen重排/分子内Michael加成多步反应串联起来,以优异的产率合成多取代的2,3-二氢呋喃及2,3-二氢吡咯类化合物的方法。第叁部分,我们以Claisen重排反应得到的1,3-二羰基化合物为底物,在手性金鸡纳碱衍生的催化剂作用下,对分子内氧杂Michael加成反应合成2,3-二氢呋喃的对映选择性进行了初步探究。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）

晏建祥^[8]（2019）在《苯并噻吩合成和炔丙醇重排反应的方法学研究》一文中研究指出炔丙醇及其衍生物作为多才多艺的合成中间体已广泛应用于有机合成中。近年来国内外的研究表明,炔丙醇及其衍生物在路易斯酸的作用下可以发生MeyerSchuster重排和Rupe重排,进而发生后续的串联反应而得到一系列结构复杂而有价值的有机化合物。鉴于炔丙醇及其衍生物的这种化学性质,炔丙醇及其衍生物的串联重排反应也已被证明是构建碳环和杂环的有效策略之一。因此,炔丙醇及其衍生物参与的化学反应备受化学工作者的关注,这也是本论文的主要研究内容。苯并噻吩及其衍生物因其在药物,材料科学,催化和生物学中的广泛应用而备受关注。因此,已经发表了大量关于制备取代苯并噻吩的报道。近年来,自由基串联反应在苯并噻吩的合成中占主导地位,因为它提供了一种简单有效的方法来构建这些骨架。苯并硒吩因其在有机合成,药物化学和材料科学中的广泛应用而受到极大关注。本论文主要包括以下3个方面的工作:1、炔丙醇重排合成茚类化合物的反应研究。茚类化合物广泛存在与天然产物中,是许多生物活性及药物化学中的核心骨架。我们利用炔丙醇重排产生联烯碳正离子进而形成烯醇类化合物,在过硫酸钠的作用下,产生氧自由基发生后续的串联环化得到一系列茚类化合物。该反应底物范围广,为合成茚类化合物提供了一种简洁高效的路线。2、炔丙醇重排合成苯并噻吩的反应研究。在氧化的条件下,3-(2-(甲硫基)苯基)-1,1-二苯基丙-2-基-1-醇类化合物可以反生Meyer-Schuster重排反应,随后发生分子内的自由基串联环化合成了一系列苯并噻吩化合物。3、光催化剂合成苯并噻吩的反应研究。可见光诱导的光氧化还原催化转化已成为合成化学中的有力策略之一。在该反应中,苯磺酰氯在光催化下可以产生苯磺酰自由基,随后对邻硫甲基苯乙炔进行自由基的环化反应得到了一系列3-磺酰基苯并噻吩。该方法具有条件温和,操作简单,官能团耐受性好,收率高等特点。(本文来源于《华侨大学》期刊2019-05-28）

刘竺云,徐娟娟,凌斌,厉彦翔,刘广聪^[9]（2019）在《多聚磷酸催化的苄基芳基醚合成苄基酚的重排反应（英文）》一文中研究指出系统研究了多聚磷酸(PPA)催化的苄基芳基醚的重排反应,有效调整吸电子基团(EWG)和供电子基团(EDG)在酚部分或苄基部分取代位置,有利于重排反应和重排的区域选择性.重排反应遵循芳环上的取代引导规则.这种容易实现的重排反应方法对于酚的苄基化具有实际应用价值.(本文来源于《有机化学》期刊2019年09期）

^[10]（2019）在《手性DMAP-N-O作为酰基转移催化剂:设计、合成及在不对称Steglich重排反应中的应用》一文中研究指出Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 2839～2843手性DMAP是常见的酰基转移催化剂.自1996年, Vedejs和Fu小组分别报道中心手性和面手性DMAP以来,各种含中心手性、面手性、螺手性或轴手性的手性DMAP相继报道,并用于系列酰基转移反应.但是,手性DMAP均是以氮作为亲核位点.如果将手性DMAP变为手性DMAP-N-O,其亲核位点就变为氧,将带来新的视角和机遇,目(本文来源于《有机化学》期刊2019年05期）

重排反应论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本研究以二苯甲酮为模板底物,通过肟化反应制备二苯甲酮肟,以PPA、H_3PO_4-AC_2O作催化剂,在不同温度、不同催化剂用量下进行Beckmann重排反应,得到最佳条件为:H_3PO_4-AC2O体积比1∶2,H_3PO_4-AC_2O和二苯甲酮肟的比例为20mL/g,反应温度为105℃,反应时间为25min时,产率为92%。在此最佳条件下,研究苯乙酮肟、对硝基苯乙酮肟、对甲基苯乙酮肟的重排反应。通过红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱及熔点等手段对肟和酰胺进行表征。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

重排反应论文参考文献

[1].魏建红.Beckmann重排反应的研究进展[J].安徽化工.2019

[2].胡桢靓.酮肟Beckmann重排反应在酰胺类化合物合成中的应用研究[J].生物化工.2019

[3]..借助“组装/脱质子”策略实现高选择性[5,5]-σ重排反应[J].有机化学.2019

[4].翁育靖,张玉龙.钼基金属/酸双功能催化剂结构与催化糠醛加氢重排反应的性能研究[C].第十六届全国工业催化技术及应用年会论文集.2019

[5]..通过Aza-Achmatowicz呋喃重排反应与吲哚亲核加成高效完成天然产物(-)-AlstofolinineA的首次不对称全合成[J].有机化学.2019

[6].王银玲.Baeyer-Villiger氧化、Beckmann重排及铱或铈光催化反应用于木质素碳碳键裂解的研究[D].吉林大学.2019

[7].孙震.烯丙基醚的Claisen重排串联反应合成多取代二氢呋喃及二氢吡咯类化合物[D].吉林大学.2019

[8].晏建祥.苯并噻吩合成和炔丙醇重排反应的方法学研究[D].华侨大学.2019

[9].刘竺云,徐娟娟,凌斌,厉彦翔,刘广聪.多聚磷酸催化的苄基芳基醚合成苄基酚的重排反应（英文）[J].有机化学.2019

[10]..手性DMAP-N-O作为酰基转移催化剂:设计、合成及在不对称Steglich重排反应中的应用[J].有机化学.2019

论文知识图

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