导读:本文包含了甲基丙烯酸正丁酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氰酸酯树脂,丙烯酸酯聚合物,核壳结构,种子乳液聚合
甲基丙烯酸正丁酯论文文献综述
翟乐,吉海峰,姚艳梅,瞿雄伟[1]（2019）在《利用聚丙烯酸正丁酯@聚甲基丙烯酸甲酯核/壳结构聚合物增韧氰酸酯树脂》一文中研究指出采用半连续种子乳液聚合方法制备了以聚丙烯酸正丁酯(PBA)为核、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为壳、粒径为346 nm的核/壳型改性剂(Poly(BA)/Poly(MMA)),简称PBMMA,改变两种单体的质量比分别为:60/40、65/35、75/25、70/30、80/20,以及调整添加量研究其对氰酸酯树脂(CE)的增韧改性效果。结果表明,该种子乳液聚合反应具有很高的瞬时转化率(> 90%)和总转化率(> 95%),且改变核/壳质量比对乳液聚合反应过程没有影响。经透射电镜表征发现,PBMMA乳液有明显的核/壳结构。对CE/PBMMA共混物进行了力学性能测试,用扫描电镜观察其断裂表面形貌,并利用动态力学分析研究了CE/PBMMA共混物的分子运动。当核/壳质量比为60/40、添加量为5%(质量分数)时,增韧剂PBMMA在基体中均匀分散并出现脆性-韧性转变点。CE/PBMMA共混物的抗冲击强度是纯CE树脂的3. 78倍,力学性能与断面SEM观察结果一致。(本文来源于《材料导报》期刊2019年04期）
王中[2]（2017）在《聚甲基丙烯酸正丁酯/马来酰化壳聚糖微球制备及对尿素的缓释作用研究》一文中研究指出为了研究聚甲基丙烯酸正丁酯壳聚糖(PBMA/MCS)微球对尿素的缓释作用,用壳聚糖与马来酸酐反应生成水溶性的马来酰化壳聚糖(MCS),将水溶性的马来酰化壳聚糖(MCS)作为前体,以甲基丙烯酸正丁酯为单体,乙酸乙酯为溶剂,过硫酸铵为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为交联剂,采用W/O型反相乳液聚合法制备了聚甲基丙烯酸正丁酯/马来酰化壳聚糖高分子空心微球。采用同样的方法可制备出包有尿素的甲基丙烯酸正丁酯/马来酰化壳聚糖微球,再将上述微球置于一定量的水中,每隔半小时测其吸光度,确定浓度。通过红外光谱仪,光学显微镜等仪器对马来酰化壳聚糖及微球进行了表征,反应了时间因素对微球制备的影响。前体浓度为2%,反应时间为3h的研究结果:制备的聚甲基丙烯酸正丁酯壳聚糖微球的完整性好,较结实;得出引发剂为15 d,交联剂为30 d的用量,缓释效果最佳。(本文来源于《北京农业职业学院学报》期刊2017年05期）
朱剑,钟军,邓林红[3]（2013）在《聚(甲基丙烯酸二乙氨基乙酯-丙烯酸正丁酯)共聚物胶体粒子及膜的力学性能受质子化作用的影响》一文中研究指出为制备表面具有纤毛结构的膜材料,本研究以甲基丙烯酸二乙氨基乙酯(DEAEMA)和丙烯酸正丁酯(nBA)为原料,采用半连续乳液聚合方法,得到分布均匀的poly(DEAEMA-nBA)均聚物胶体分散体系。FT-IR和NMR的表征结果显示了聚合物结构的正确性。以AFM、粒径分析仪和流变仪为手段,测量了在不同的质子化作用条件下,上述体系中单个胶体粒子的直径变化及其弹性模量在拉伸、压缩、剪切力作用前后的变化情况。结果显示随着pH值的增大,胶体粒子直径由214nm减小到147nm,其弹性模量也在叁种力作用条件下随着pH值的增大表现出不同程度的提高。再将不同pH值条件下的胶体分散体系成膜,并测试膜材料的弹性模量。结果显示其与单个(本文来源于《医用生物力学》期刊2013年S1期）
朱剑,钟军,邓林红[4]（2013）在《聚(甲基丙烯酸二乙氨基乙酯-丙烯酸正丁酯)共聚物胶体粒子及膜的力学性能受质子化作用的影响》一文中研究指出为制备表面具有纤毛结构的膜材料,本研究以甲基丙烯酸二乙氨基乙酯(DEAEMA)和丙烯酸正丁酯(nBA)为原料,采用半连续乳液聚合方法,得到分布均匀的poly(DEAEMA-nBA)均聚物胶体分散体系。FT-IR和NMR的表征结果显示了聚合物结构的正确性。以AFM、粒径分析仪和流变仪为手段,测量了在不同的质子化作用条件下,上述体系中单个胶体粒子的直径变化及其弹性模量在拉伸、压缩、剪切力作用前后的变化情况。结果显示随着pH值的增大,胶体粒子直径由214nm减小到147nm,其弹性模量也在叁种力作用条件下随着pH值的增大表现出不同程度的提(本文来源于《第五届中美生物医学工程暨海内外生物力学学术研讨会论文摘要汇编》期刊2013-08-01）
张永涛,姚永平,崔艳艳,董智贤,刘晓暄[5]（2012）在《甲基丙烯酸正丁酯正相微乳液可控/“活性”光聚合动力学研究》一文中研究指出以末端含溴原子的光引发剂2-溴异丁酰氧基-2-甲基-1-苯基甲酮(HMPP-Br)为引发剂,2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基(TEMPO)和2,2,6,6-四甲基哌啶醇(TMP)为调控剂,采用光聚合方法研究了甲基丙烯酸正丁酯(n-BMA)/十二烷基硫酸钠(SDS)/水/正丁醇O/W型正相微乳液体系的光聚合反应动力学.结果表明,改性后的引发剂具有一定的引发活性,且聚合微乳液体系较稳定,聚合反应获得了良好的ln[M]0/[M]与时间、数均分子量与转化率之间的线性动力学关系,制备了分子量分布较窄的Poly(n-BMA)均聚物.(本文来源于《影像科学与光化学》期刊2012年06期）
王珍,钱黄海,孙霞容,耿新玲,赵艳芬[6]（2012）在《交联密度对HNBR/聚甲基丙烯酸正丁酯IPN阻尼性能的影响》一文中研究指出用序列法制备氢化丁腈橡胶(HNBR)/聚甲基丙烯酸正丁酯(PnBMA)互穿聚合物网络(IPN)材料,通过改变两网络的硫化剂用量得到不同交联密度的HNBR/PnBMA IPN。采用动态粘弹谱仪测试IPN的阻尼性能,结果表明HNBR/PnBMA IPN材料的阻尼特性与交联密度密切相关。随着第一网络交联密度的增加,阻尼曲线逐渐由双峰转变为单峰,阻尼峰宽降低。第二网络交联密度的增加使阻尼曲线整体下降,双峰形态不变。通过改变两网络的交联密度可调整阻尼峰的位置、宽度及阻尼峰值。(本文来源于《弹性体》期刊2012年04期）
汪海平,邱云霞,叶亚格[7]（2011）在《密胺树脂包覆甲基丙烯酸正丁酯微胶囊的制备》一文中研究指出以甲基丙烯酸正丁酯(BMA)为囊芯,密胺树脂为高分子囊壁材料,采用原位聚合法制备具有自修复功能的微胶囊.利用激光粒径分布仪、光学显微镜、微机差热天平和傅里叶变换红外光谱仪分别研究了微胶囊的粒径分布、表面形态、热性能和化学结构.讨论了乳化剂用量、搅拌速度以及芯材与壁材的投料质量比对微胶囊制备工艺的影响.结果表明:所得微胶囊的平均粒径和包封率可以通过选择不同工艺参数得到控制,其包封率最高约80 wt%,平均粒径为40～80 m.(本文来源于《江汉大学学报(自然科学版)》期刊2011年03期）
侯月平[8]（2010）在《甲基丙烯酸正丁酯(BMA)的聚合及动力学研究》一文中研究指出研究了以4-氰基戊酸二硫代苯甲酸为链转移剂的甲基丙烯酸正丁酯(BMA)的RAFT聚合动力学,聚合物通过1HNMR和GPC来表征。制得的BMA均聚物可作为大分子链转移剂。(本文来源于《河北化工》期刊2010年12期）
祝海珍,成文东,黄伟莉,汪锡灿[9]（2010）在《工作场所空气中甲基丙烯酸正丁酯溶剂解吸气相色谱测定方法的研究》一文中研究指出目的:报道了作业场所空气中甲基丙烯酸正丁酯的气相色谱测定方法。方法:空气样品用浸渍活性炭管采集,二硫化碳解吸、FFAP极性填充柱分离,氢火焰离子化检测器(FID)检测。结果:在本法的测定条件下,甲基丙烯酸正丁酯在2μg/ml～500μg/ml浓度范围内有良好的线性响应,相关系数r=0.9999,本法检出限为0.4μg/ml,最低检出浓度为0.1 mg/m3(采样体积3.0 L),采样效率达99.89%以上,穿透容量(BTV)>18.8 mg,样品解吸效率为94.30%～97.58%,甲基丙烯酸正丁酯在活性碳管中最少可稳定15 d。结论:本方法可满足工作场所空气中甲基丙烯酸正丁酯浓度的监测。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2010年05期）
祝海珍[10]（2009）在《溶剂解吸气相色谱同时测定工作场所中甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸正丁酯的方法研究》一文中研究指出目的建立工作场所空气中甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸正丁酯气相色谱直接测定的方法。方法采用活性炭管吸附空气中甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸正丁酯,二硫化碳解吸后进气相色谱(FID)测定。结果甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸正丁酯的保留时间分别为0.544、1.143min;线性范围分别为1～300、0.5～250μg/ml;回归方程分别为Y=4.533+9.189X、Y=7.788+12.244X;相关系数(r)分别为0.9995,0.9996;检出限分别为0.2、0.1μg/ml;最低检出浓度分别为0.13、0.07mg/m3(采样体积1.5L计):平均解吸效率分别为96.26%、96.21%;样品在室温下至少可保存15d。结论该方法适合工作场所空气中甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸正丁酯气相色谱同时测定。(本文来源于《职业与健康》期刊2009年23期）
甲基丙烯酸正丁酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了研究聚甲基丙烯酸正丁酯壳聚糖(PBMA/MCS)微球对尿素的缓释作用,用壳聚糖与马来酸酐反应生成水溶性的马来酰化壳聚糖(MCS),将水溶性的马来酰化壳聚糖(MCS)作为前体,以甲基丙烯酸正丁酯为单体,乙酸乙酯为溶剂,过硫酸铵为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为交联剂,采用W/O型反相乳液聚合法制备了聚甲基丙烯酸正丁酯/马来酰化壳聚糖高分子空心微球。采用同样的方法可制备出包有尿素的甲基丙烯酸正丁酯/马来酰化壳聚糖微球,再将上述微球置于一定量的水中,每隔半小时测其吸光度,确定浓度。通过红外光谱仪,光学显微镜等仪器对马来酰化壳聚糖及微球进行了表征,反应了时间因素对微球制备的影响。前体浓度为2%,反应时间为3h的研究结果:制备的聚甲基丙烯酸正丁酯壳聚糖微球的完整性好,较结实;得出引发剂为15 d,交联剂为30 d的用量,缓释效果最佳。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲基丙烯酸正丁酯论文参考文献
[1].翟乐,吉海峰,姚艳梅,瞿雄伟.利用聚丙烯酸正丁酯@聚甲基丙烯酸甲酯核/壳结构聚合物增韧氰酸酯树脂[J].材料导报.2019
[2].王中.聚甲基丙烯酸正丁酯/马来酰化壳聚糖微球制备及对尿素的缓释作用研究[J].北京农业职业学院学报.2017
[3].朱剑,钟军,邓林红.聚(甲基丙烯酸二乙氨基乙酯-丙烯酸正丁酯)共聚物胶体粒子及膜的力学性能受质子化作用的影响[J].医用生物力学.2013
[4].朱剑,钟军,邓林红.聚(甲基丙烯酸二乙氨基乙酯-丙烯酸正丁酯)共聚物胶体粒子及膜的力学性能受质子化作用的影响[C].第五届中美生物医学工程暨海内外生物力学学术研讨会论文摘要汇编.2013
[5].张永涛,姚永平,崔艳艳,董智贤,刘晓暄.甲基丙烯酸正丁酯正相微乳液可控/“活性”光聚合动力学研究[J].影像科学与光化学.2012
[6].王珍,钱黄海,孙霞容,耿新玲,赵艳芬.交联密度对HNBR/聚甲基丙烯酸正丁酯IPN阻尼性能的影响[J].弹性体.2012
[7].汪海平,邱云霞,叶亚格.密胺树脂包覆甲基丙烯酸正丁酯微胶囊的制备[J].江汉大学学报(自然科学版).2011
[8].侯月平.甲基丙烯酸正丁酯(BMA)的聚合及动力学研究[J].河北化工.2010
[9].祝海珍,成文东,黄伟莉,汪锡灿.工作场所空气中甲基丙烯酸正丁酯溶剂解吸气相色谱测定方法的研究[J].中国卫生检验杂志.2010
[10].祝海珍.溶剂解吸气相色谱同时测定工作场所中甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸正丁酯的方法研究[J].职业与健康.2009