解淀粉芽孢杆菌的强启动子的克隆与鉴定

论文摘要

利用启动子探针质粒,从解淀粉芽孢杆菌XH7基因组中分离得到1个强度较高的启动子P28,该启动子在大肠杆菌中表达的β-半乳糖苷酶酶活为2 350 Miller U/m L,在枯草芽孢杆菌中的酶活为3 340 Miller U/m L。启动子的序列分析表明该启动子由σK因子识别,由2个启动子串联而成,分别为编码羧基末端加工蛋白酶的基因（ctp A）和编码转醛酶的基因（tal）启动子,为芽孢杆菌启动子库提供了一个新的选择。

论文目录

• 1 材料与方法
•   1.1 菌株和质粒
•   1.2 试剂
•   1.3 培养基
•   1.4 表达质粒的构建
•   1.5 枯草芽孢杆菌的转化
•   1.6 β-半乳糖苷酶酶活测定
•   1.7 SDS-PAGE分析
•   1.8 测序和序列分析
• 2 结果与分析
•   2.1 启动子的克隆
•   2.2 筛选的启动子强度
•   2.3 启动子的序列分析
•   2.4 筛选的启动子应用
• 3 讨论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 刘晓川,蔡旭新,陈华强

关键词: 启动子,解淀粉芽孢杆菌,半乳糖苷酶

来源: 食品与发酵工业 2019年01期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑,基础科学

专业: 生物学,轻工业手工业

单位: 广东肇庆星湖生物科技股份有限公司

分类号: TS201.3

DOI: 10.13995/j.cnki.11-1802/ts.017857

页码: 41-43+82

总页数: 4

文件大小: 977K

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