导读:本文包含了二元毒素基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:芽孢,杆菌,毒素,球形,基因,以色列,毒性。
二元毒素基因论文文献综述
潘少敏[1]（2014）在《多重PCR方法检测艰难梭菌毒素A基因（tcdA）、毒素B基因（tcdB）和二元毒素基因（cdtA/cdtB）》一文中研究指出目的：探讨同时检测艰难梭菌毒素A基因,毒素B基因和二元毒素基因的多重PCR方法,研究临床分离的艰难梭菌的毒素基因类型。方法：根据美国2010年艰难梭菌感染临床实践指南的标准,选取住院的腹泻患者；收集2013年6月至2014年5月期间,北京协和医院的160例住院腹泻患者的粪便标本,用艰难梭菌选择性培养基CCFA分离培养艰难梭菌；用VITEK-MS质谱仪进行菌种鉴定；采用酶免夹心与终点荧光检测相结合技术(ELFA),检测这些粪便标本中艰难梭菌毒素A/B,并分析其毒素特征；将艰难梭菌纯培养出的菌落用多重PCR方法测定艰难梭菌的毒素A基因、毒素B基因和二元毒素基因。结果：收集的160例腹泻患者粪便标本中,分离培养出37株艰难梭菌,细菌分离率达23.1%。33例粪便标本检测艰难梭菌A/B毒素阳性,其中28例分离培养并鉴定出艰难梭菌； 127例检测艰难梭菌A/B阴性的粪便标本中,有9例分离培养并鉴定出艰难梭菌。应用免疫学方法检测毒素检出率为75.68%(28/37)。用多重PCR方法,在37株分离的艰难梭菌中,36株检出A/B毒素基因,检出率为97.3%,基因呈2种分布类型：35株含tcdA+,tcdB+,cdtA-/cdtB-；1株含tcdA+,tcdB+, cdtA+/cdtB+结论：本研究中分离的艰难梭菌多为产毒株；多重PCR方法可以快速地一步筛选艰难梭菌的毒素基因：毒素A基因,毒素B基因和二元毒素基因,毒素基因型主要是tcdA+,tcdB+,cdtA-/cdtB-,未发现tcdA-,tcdB+的菌株。(本文来源于《福建医科大学》期刊2014-11-01）
刘云,孙钒,袁志明,刘娥英,张用梅[2]（1999）在《球形芽孢杆菌二元毒素基因的定位及无芽孢突变株的生物学特性》一文中研究指出ＤＥＳ诱变得到了叁株球形芽孢杆菌无芽孢突变株Ｇ５ 、Ｃ４ 、Ｌ５ ，经显微观察、超微结构分析、生物测定、蛋白质ＳＤＳＰＡＧＥ 分析及质粒检测，观察到突变株Ｃ４ 、Ｌ５ 阻碍于芽孢形成的第Ⅱ期，突变株Ｇ５ 阻碍于芽孢形成的第Ⅲ期，其细胞中已有晶体形成，它对致倦库蚊幼虫的毒力明显高于仅有二元毒素蛋白合成、而无毒素晶体形成的突变株Ｃ４ 和Ｌ５ 。突变株Ｌ５ 消除了质粒，仍有二元毒素蛋白合成。Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ 分析表明含二元毒素基因部分ＤＮＡ 片段的探针仅与菌株Ｃ３４１ 、ＢＳ１０ 的染色体具有同源性，因此证明供试菌株的二元毒素基因定位于染色体上。(本文来源于《微生物学报》期刊1999年05期）
袁志明,张用梅,Nielsen-LeRouxC,SylvianeH[3]（1999）在《含二元毒素基因的苏云金杆菌重组子晶体蛋白分析及其对蚊幼虫的毒性》一文中研究指出通过电转化方法将含球形芽孢杆菌（Bacillussphaericus简称B.s)二元毒素基因的重组质粒pCW2转化野生型苏云金杆菌以色列亚种（B．thuringiensissubsp.israelensis简称B．t．i），获得一株含二元毒素基因的重组菌株B＋CW-1。重组菌株能表达二元毒素及δ-内毒素和CytA毒素，并形成2类位于芽孢孢外膜外的伴孢晶体。B＋CW-1对伊蚊（Aedes）、按蚊（Anopheles）和抗性库蚊（Culex）的毒力明显高于B．s，同时也略高产B.t.i菌株，但其杀蚊谱和杀活性水平同B．t．i相似。未发现二元毒素同B．t．i毒素间的协同作用。(本文来源于《微生物学杂志》期刊1999年01期）
袁志明,Ｎｉｅｌｓｅｎ-ＬｅＲｏｕｘ,Ｃ,Ｐａｓｔｅｕｒ,Ｎ,Ｄｅｌｅｃｌｕｓｅ,Ａ,Ｃｈａｒｌｅｓ,Ｊ-Ｆ[4]（1999）在《球形芽孢杆菌C_3-41二元毒素基因在苏云金芽孢杆菌以色列亚种中的克隆和表达》一文中研究指出球形芽孢杆菌Ｃ３４１是我国分离的一株对蚊幼虫有毒杀作用的高毒力菌株，对库蚊、按蚊幼虫的毒性高于２３６２菌株，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交证明Ｃ３４１总ＤＮＡ中３５ＫｂＨｉｎｄＩＩ片段上带有４１９和５１４ｋＤ二元毒素基因，该片段由３４７９个核苷酸组成，核苷酸序列同２３６２菌株的二元毒素基因序列完全相同。含二元毒素基因的重组质粒ｐＣＷ１和ｐＣＷ２能在大肠杆菌中表达产生二元毒素蛋白，但表达量低，重组子杀蚊毒性低。无晶体型苏云金芽孢杆菌以色列亚种重组子在其芽孢形成中能产生以晶体形式存在的二元毒素蛋白，其全发酵液和纯化晶体蛋白的杀蚊活性与Ｃ３４１相近。(本文来源于《微生物学报》期刊1999年01期）
袁志明,C,Nielsen-LeRoux,N,Pasteur[5]（1998）在《几株球形芽孢杆菌二元毒素基因的检测及对敏感和抗性尖音库蚊的毒性》一文中研究指出根据Bacillussphaericus2362二元毒素基因核着酸序列合成的一组寡聚核苷酸为引物，通过PCR扩增出1．1kb的DNA片段作探针检测了C3-41、IAB881、IAB872、BS－197和LP1－G菌株中二元毒素基因。Southern杂交表明C3-41、IAB881、IAB872和BS－197菌株中3·5kbHindⅢ及LP1-G中4.7kbHindⅢ的酶切片段分别带有与探针有高度同源性的二元毒素基因。SDS－PAGE和Western印迹杂交表明所有菌株都能产生41．9kD和51．4kD的毒素蛋白。C3－41、IAB881、BS－197和2362的全发酵液和碱抽提液对敏感尖音库蚊Culexpipienssubsp．pipiens幼虫毒性高，但对抗性幼虫几乎无毒；LP1－G对敏感和抗性蚊幼虫具有相同的中度毒杀作用；IAB872对敏感幼虫毒性高，对抗性幼虫的毒力同LP1－G相似。这两株菌对抗性蚊幼虫的毒性可能是由Mtx毒素蛋白所导致的。(本文来源于《昆虫学报》期刊1998年04期）
二元毒素基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
ＤＥＳ诱变得到了叁株球形芽孢杆菌无芽孢突变株Ｇ５ 、Ｃ４ 、Ｌ５ ，经显微观察、超微结构分析、生物测定、蛋白质ＳＤＳＰＡＧＥ 分析及质粒检测，观察到突变株Ｃ４ 、Ｌ５ 阻碍于芽孢形成的第Ⅱ期，突变株Ｇ５ 阻碍于芽孢形成的第Ⅲ期，其细胞中已有晶体形成，它对致倦库蚊幼虫的毒力明显高于仅有二元毒素蛋白合成、而无毒素晶体形成的突变株Ｃ４ 和Ｌ５ 。突变株Ｌ５ 消除了质粒，仍有二元毒素蛋白合成。Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ 分析表明含二元毒素基因部分ＤＮＡ 片段的探针仅与菌株Ｃ３４１ 、ＢＳ１０ 的染色体具有同源性，因此证明供试菌株的二元毒素基因定位于染色体上。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二元毒素基因论文参考文献
[1].潘少敏.多重PCR方法检测艰难梭菌毒素A基因（tcdA）、毒素B基因（tcdB）和二元毒素基因（cdtA/cdtB）[D].福建医科大学.2014
[2].刘云,孙钒,袁志明,刘娥英,张用梅.球形芽孢杆菌二元毒素基因的定位及无芽孢突变株的生物学特性[J].微生物学报.1999
[3].袁志明,张用梅,Nielsen-LeRouxC,SylvianeH.含二元毒素基因的苏云金杆菌重组子晶体蛋白分析及其对蚊幼虫的毒性[J].微生物学杂志.1999
[4].袁志明,Ｎｉｅｌｓｅｎ-ＬｅＲｏｕｘ,Ｃ,Ｐａｓｔｅｕｒ,Ｎ,Ｄｅｌｅｃｌｕｓｅ,Ａ,Ｃｈａｒｌｅｓ,Ｊ-Ｆ.球形芽孢杆菌C_3-41二元毒素基因在苏云金芽孢杆菌以色列亚种中的克隆和表达[J].微生物学报.1999
[5].袁志明,C,Nielsen-LeRoux,N,Pasteur.几株球形芽孢杆菌二元毒素基因的检测及对敏感和抗性尖音库蚊的毒性[J].昆虫学报.1998
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