导读:本文包含了水热离子交换论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:离子交换,沸石,微波,波导,负极,分子筛,前驱。
水热离子交换论文文献综述
周振君,张皓,罗伟华,许培俊,丛培良[1]（2019）在《水热离子交换时间对铯离子改型白榴石的影响》一文中研究指出为实现对白榴石热膨胀系数的有效调控,利用铯离子对白榴石粉体进行改型。将白榴石粉体在浓度为0.3 mol/L的硫酸铯溶液中进行水热离子交换处理。利用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对180℃下不同离子交换时间得到样品的物相和形貌进行了分析和观察。结果表明:铯离子进入白榴石晶格后,使部分白榴石转变生成了铯榴石,并且随着保温时间的延长,产物铯榴石晶体会逐渐由四方晶系过渡为立方晶系。当保温时间超过10 h时,两相间内应力增加会导致铯榴石从白榴石颗粒表面脱落,所以保温时间应该控制在2～10 h。利用JMA方程对合成铯榴石生长动力学过程进行拟合分析,从Avrami指数n小于0.5可知,整个反应主要由扩散控制。(本文来源于《无机盐工业》期刊2019年09期）
彭申来,RAZA,Ullah,白诗扬,孙继红,武霞[2]（2019）在《斜发沸石的水热合成和离子交换性能及其在CH_4/N_2分离中的应用》一文中研究指出以氢氧化铝为铝源,硅溶胶为硅源,通过水热法合成斜发沸石,采用XRD、TEM、BET、FT-IR、TG、~(29)Si NMR等手段考察了OH~-/Si的摩尔比、晶化时间和晶化温度等合成参数对其结构和CH_4/N_2分离性能的影响。基于晶化动力学曲线,由阿伦尼乌斯方程导出诱导期和生长阶段的表观活化能值,分别为91.5和7.2 kJ/mol。通过水溶液离子交换工艺分别获得Ca型或K型斜发沸石,并初步探讨了离子交换前后斜发沸石对CH_4/N_2的分离性能。结果表明,斜发沸石对CH_4/N_2的平衡选择性依赖于交换阳离子电荷类型,数量及其在骨架中的分布,其中K型斜发沸石分离效果较好,有望用于煤层气回收。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2019年02期）
杨佳心,赵昕,张竞辉,林海[3]（2018）在《热离子交换型铝锗酸盐波导玻璃中钬离子的1.2μm近红外荧光发射》一文中研究指出采用高温熔融法制备了适用于钾钠离子交换波导的钬离子掺杂铝锗酸盐玻璃,并对热离子交换玻璃样品的波导折射率分布和红外光谱特性进行了表征。实验结果表明,在390℃的KNO_3熔盐中热离子交换4 h时,波导玻璃折射率最大改变量为0.006 9,K~+-Na~+热离子交换有效扩散深度为7.802μm,有效扩散系数达0.063μm~2/min。K~+-Na~+离子交换有效扩散系数比磷酸盐玻璃低,与MP19硅酸盐玻璃相当,但明显高于BK7玻璃和硼硅酸盐玻璃,其热离子交换过程易于控制。在644 nm泵浦光下可观察到Ho~(3+)归属于~5I_6→~5I_8的1.196μm近红外有效发射,最大受激发射截面为2.30×10~(#21)cm~2。当Ho~(3+)在~5I_6能级的分数因子超过0.6时,增益截面达10~(#21)cm~2量级以上。有效的近红外荧光发射和稳定的波导性能表明钬掺杂铝锗酸盐玻璃是~1.2μm波导激光器潜在的增益介质。(本文来源于《发光学报》期刊2018年11期）
彭申来[4]（2018）在《水热合成斜发沸石及其离子交换性能对CH_4/N_2分离的影响》一文中研究指出斜发沸石作为自然界分布最广的矿物之一,天然斜发沸石已经在很多领域得到了广泛的应用,如气体的分离,污水的处理等。但是,由于天然斜发沸石中存在许多杂质和无定型物质,致使其很难发挥出最大的性能。而相比之下人工合成的斜发沸石则可以发挥出更优越的性能。本文主要采用水热法合成斜发沸石,考察不同的合成条件如OH~-/Si的摩尔比,晶化时间和晶化温度对合成斜发沸石结构的影响。对合成斜发沸石通过离子交换处理,考察了不同离子型斜发沸石对静态分离甲烷和氮气的影响,获得了如下的结果:(1)以氢氧化铝为铝源,硅溶胶为硅源,采用水热法成功合成斜发沸石。采用XRD,TEM,BET,FT-IR,TG,~(29)Si MAS-NMR等多种表征手段研究了合成的影响因素,包括OH~-/Si的摩尔比,晶化时间和晶化温度等因素对合成斜发沸石结构和性能的影响,得出合成斜发沸石的最佳参数。最终得出在晶化温度为150 ~oC,晶化时间为6 d,OH~-/Si=0.55,Si/Al=5.5,Na/K=1的条件可以合成较好的斜发沸石。同时,在合成斜发沸石过程中,研究了不同晶化温度下的晶化动力学,由晶化动力学曲线,再根据阿伦尼乌斯方程计算出诱导期和生长期的表观活化能,其活化能分别为E_n=91.5 kJ/mol和Eg=7.2 kJ/mol,合成过程中诱导期的活化能E_n值远高于生长期的活化能Eg,表明诱导期属于动力学控制行为,但生长过程属于热力学控制。(2)通过离子交换处理,考察了钠,钾,钙,镁,锂,铁等不同离子交换型斜发沸石对甲烷和氮气的吸附性能和选择性。结果表明,其中经过K离子交换后,斜发沸石对CH_4和N_2的吸附量最大,在0 ~oC时,CH_4和N_2的吸附量分别为1.09 mmol/g和0.33 mmol/g。对于CH_4和N_2的选择性,K-斜发沸石,在0 ~oC,工作吸附压力约为0.35 atm时,CH_4/N_2的最大选择性可以达到4.5。这些结果表现出较高的吸附容量和选择性,表明K-斜发沸石是有希望作为吸附剂来分离CH_4和N_2。(3)以天然斜发沸石作为吸附剂,经过钾,钙,镁,锂等不同离子交换,应用于分离CH_4和N_2。但是与人工合成的斜发沸石相比,天然斜发沸石对N_2和CH_4的吸附量要低于合成的斜发沸石,其对于CH_4和N_2分离的选择性也低于合成的斜发沸石,原因是天然斜发沸石中存在无定型物质和其它共生的结晶产物,从而影响了其吸附性能。(本文来源于《北京工业大学》期刊2018-06-01）
郑宇亭,郝晓剑,潘保武[5]（2016）在《水热-离子交换法制备m-LiMnO_2及工艺优化》一文中研究指出单斜层状m-Li Mn O2,合成方法单一且苛刻。为降低其成本及合成复杂性,以Na Mn O2为研究对象,用高温固相法将Mn2O3和无水Na2CO3合成α-Na Mn O2,在此研究钠与锰的浓度不同、煅烧温度不同、保温时间不同、有无碳粉保护的不同对α-Na Mn O2结构的影响。以得到的α-Na Mn O2为前驱体探究通过水热-离子交换法在不同条件下得到m-Li Mn O2,并对水热-离子交换法进行优化探索,效果优于目前的回流蒸馏法。(本文来源于《电源技术》期刊2016年03期）
黄俊健,袁宇峰,涂伟霞[6]（2014）在《微波水热离子交换法制备锗酸锌纳米光催化剂》一文中研究指出宽带隙半导体锗酸锌在光催化中具有很好的应用前景。本文以离子交换法为基础[1],将低温煅烧获得的GaOOH作为前驱体,通过微波水热离子交换制得了锗酸锌纳米颗粒。本方法便捷经济,所得颗粒具有良好的结晶度和分散性,平均粒径约为11nm。锗酸锌纳米颗粒的光催化性能突出,在紫外光照射下,光催化降解有机物的效果明显优于P25,光催化裂解水制氢的效率是同等条件下P25的1.5倍。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第37分会：能源纳米科学与技术》期刊2014-08-04）
景超,张燕挺,李晓峰,窦涛[7]（2013）在《微波水热离子交换制备H-EU-1分子筛》一文中研究指出在微波条件下水热离子交换Na-EU-1为H-EU-1分子筛,考察交换时间、交换温度、交换次数、交换液浓度对交换度的影响,结果表明:在微波条件下交换时间20min,交换温度25℃,交换度最优;与普通加热水热交换法相比,大大节约交换时间,降低交换能耗,避免破坏分子筛晶体结构,为EU-1分子筛离子交换大型工业化提供了思路。对交换样品进行XRD、SEM、FT-IR等表征,结果表明,微波水热离子交换后,其结晶度良好,晶粒分散,晶貌与交换前基本一致。(本文来源于《第十七届全国分子筛学术大会会议论文集》期刊2013-08-29）
吴士超,郭云霞,周建华,赵建庆,丁晓春[8]（2011）在《高温热处理对水热离子交换法制备钛酸锂纳米棒的结构和性能影响》一文中研究指出采用水热离子交换法制备钛酸锂纳米棒,用热重法(TG)分析钛酸锂在热处理过程中的重量损失,用X射线衍射仪(XRD)和透射电子显微镜(TEM)测试水热反应温度(150和180℃)和高温热处理(600、750和900℃)对钛酸锂结构的影响,用恒流充放电法和循环伏安法对钛酸锂进行电化学性能评价.结果表明,P25与NaOH在180℃水热反应并经过H+与Li+交换,热处理后可以得到纳米棒状钛酸锂,热处理温度为750℃时,初始放电比容量为164 mAh/g,在电压为1.5V左右有明显的充放电电压平台,50次充放电循环后比容量保持率达98.33%,表现出良好的电化学性能.(本文来源于《无机材料学报》期刊2011年02期）
姜玉玲[9]（2010）在《离子交换低温水热合成高纯微纳米CeO_2》一文中研究指出首次采用离子交换低温水热法合成了不同粒径及不同形貌的氧化铈前体。经过离子交换纤维的预交换度、尿素浓度、合成温度、合成时间等因素的调变可获得不同粒径分布的以纳米片和微米棒为特征形貌的氧化铈前体。较小粒径的氧化铈前体可以通过适当降低离子交换纤维的预交换度和适度提高反应温度而获得；一定粒度微米棒组合成的花状团簇结构可通过特征实验条件的控制获得。离子交换低温水热法中离子交换纤维的加入对棒状结构氧化铈前体的形成和生长具有导向作用。沉淀剂尿素的用量、离子交换纤维的预交换度、合成温度、合成时间对产物形貌和粒度的影响是通过影响离子交换纤维表面Ce(OH)2+基团和CO32-离子的扩散和迁移能力实现的。离子交换低温水热法合成的氧化铈前体为斜方结构的Ce2O(CO3)2·H20单晶,TG结果显示,离子交换低温水热法合成的氧化铈前体中已经有大量氧化铈生成,其可能以无定型状态高分散于Ce2O(CO3)2·H20晶体中。合成的氧化铈前体经400-500℃焙烧后可得到立方多晶结构的CeO2,其结晶良好,并能够保持前体的基本形貌特征。离子交换水热法中晶粒的形成、生长速度与预交换度、尿素的浓度、温度等条件有关,离子交换纤维在一定条件下成为晶粒生长的模板,控制成核和生长过程,实现了低温双控合成不同形貌纳米材料：体系中的杂质离子通过交换反应在离子交换纤维上富集,无需对产品进行洗涤。整个合成过程节能并环境友好,为高纯纳米材料的合成开辟了一条新途径。(本文来源于《大连交通大学》期刊2010-12-20）
吴兆锋,赵玉宝,谭雯文,王国平[10]（2010）在《Li_4Ti_5O_(12)纳米管的水热离子交换制备》一文中研究指出具有高比容量且循环性能异常优异的"零应变材料"Li4Ti5O12(Li4/3Ti5/3O4)是一种受到广泛关注的锂离子电池负极材料。本研究对质子化钛酸纳米管直接经150℃水热离子交换处(本文来源于《中国化学会第27届学术年会第10分会场摘要集》期刊2010-06-20）
水热离子交换论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以氢氧化铝为铝源,硅溶胶为硅源,通过水热法合成斜发沸石,采用XRD、TEM、BET、FT-IR、TG、~(29)Si NMR等手段考察了OH~-/Si的摩尔比、晶化时间和晶化温度等合成参数对其结构和CH_4/N_2分离性能的影响。基于晶化动力学曲线,由阿伦尼乌斯方程导出诱导期和生长阶段的表观活化能值,分别为91.5和7.2 kJ/mol。通过水溶液离子交换工艺分别获得Ca型或K型斜发沸石,并初步探讨了离子交换前后斜发沸石对CH_4/N_2的分离性能。结果表明,斜发沸石对CH_4/N_2的平衡选择性依赖于交换阳离子电荷类型,数量及其在骨架中的分布,其中K型斜发沸石分离效果较好,有望用于煤层气回收。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水热离子交换论文参考文献
[1].周振君,张皓,罗伟华,许培俊,丛培良.水热离子交换时间对铯离子改型白榴石的影响[J].无机盐工业.2019
[2].彭申来,RAZA,Ullah,白诗扬,孙继红,武霞.斜发沸石的水热合成和离子交换性能及其在CH_4/N_2分离中的应用[J].石油学报(石油加工).2019
[3].杨佳心,赵昕,张竞辉,林海.热离子交换型铝锗酸盐波导玻璃中钬离子的1.2μm近红外荧光发射[J].发光学报.2018
[4].彭申来.水热合成斜发沸石及其离子交换性能对CH_4/N_2分离的影响[D].北京工业大学.2018
[5].郑宇亭,郝晓剑,潘保武.水热-离子交换法制备m-LiMnO_2及工艺优化[J].电源技术.2016
[6].黄俊健,袁宇峰,涂伟霞.微波水热离子交换法制备锗酸锌纳米光催化剂[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第37分会：能源纳米科学与技术.2014
[7].景超,张燕挺,李晓峰,窦涛.微波水热离子交换制备H-EU-1分子筛[C].第十七届全国分子筛学术大会会议论文集.2013
[8].吴士超,郭云霞,周建华,赵建庆,丁晓春.高温热处理对水热离子交换法制备钛酸锂纳米棒的结构和性能影响[J].无机材料学报.2011
[9].姜玉玲.离子交换低温水热合成高纯微纳米CeO_2[D].大连交通大学.2010
[10].吴兆锋,赵玉宝,谭雯文,王国平.Li_4Ti_5O_(12)纳米管的水热离子交换制备[C].中国化学会第27届学术年会第10分会场摘要集.2010
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