导读:本文包含了蹄叶橐吾论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乙酸乙酯,多糖,激酶,活性,絮凝,抗氧化,化学成分。
蹄叶橐吾论文文献综述
耿维,雷桂杰,周玉迁[1]（2018）在《纯天然山野菜蹄叶橐吾繁育技术与开发利用价值》一文中研究指出蹄叶橐吾作为珍贵优良品种的山野菜,具有非常好的食用、药用和观赏价值,该文主要介绍山野菜蹄叶橐吾的繁殖技术和开发利用价值。(本文来源于《林业勘查设计》期刊2018年02期）
刘方哲,于润美,姜燕,于继胤,尤婷婷[2]（2018）在《蹄叶橐吾功能饮料的制备及其智能感官分析》一文中研究指出采用模糊数学感官评价法优化蹄叶橐吾功能饮料的配方,得出最优配方为:蹄叶橐吾添加量8.0 g/L,罗汉果添加量6.0 g/L,蔗糖添加量40.0 g/L,甘草添加量1.0 g/L,此时的产品感官评分最高。运用电子鼻和电子舌技术测定蹄叶橐吾饮料和4种不同品牌饮料的气味和滋味,对所得数据进行主成分分析(PCA)和线性判别分析(LDA),得出PCA和LDA的第一、二组分总贡献率分别为99.1%、98.1%和87.22%、93.0%,均大于85%,在一定程度上可以反映样品整体情况。不同样品在PCA图和LDA图中的分布区域不同,表明样品间有较明显区分。与电子鼻相比,电子舌检测所得的同一种样品的分布点更加集中,不同种样品的分布区域较为分散,表明电子舌的检测区分度更高。蹄叶橐吾饮料与市面上销售的同类产品相比,气味和滋味有明显区别,丰富了饮料的多样性。(本文来源于《现代食品科技》期刊2018年06期）
刘晶[3]（2017）在《蹄叶橐吾的研究进展》一文中研究指出综述了近年来国内外对药用植物蹄叶橐吾化学成分、药理作用及组织培养等方面的研究进展。(本文来源于《陕西农业科学》期刊2017年06期）
尤婷婷,姜燕,于润美,张海悦,周玲君[4]（2016）在《壳聚糖精制蹄叶橐吾叶多糖及抗氧化活性研究》一文中研究指出利用壳聚糖絮凝纯化作用精制蹄叶橐吾叶多糖,以多糖损失率,蛋白质去除率及脱色率为指标,通过单因素及正交试验确定最佳工艺参数:在50 m L粗多糖溶液(浓度为20 mg/m L)中加入2%壳聚糖溶液1 m L,絮凝温度30℃下处理60 min,得到的精制蹄叶橐吾叶多糖(DPLF)多糖损失率为42.81%,蛋白质脱除率为85.03%,脱色率为81.74%。DPLF抗氧化活性结果表明:DPLF总抗氧化能力和还原力均随浓度增加呈上升趋势,清除DPPH自由基能力、清除超氧阴离子能力和清除羟基自由基能力的IC_(50)值分别为0.035 1、1.459 1 mg/m L和0.154 8 mg/m L。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2016年19期）
关铜,曾朝蓉,刘曦,蒋忠荣,胡延春[5]（2016）在《蹄叶橐吾对小鼠的临床病理学影响》一文中研究指出为了研究蹄叶橐吾对小鼠的临床病理学影响,试验采用灌胃给予法,将48只小鼠随机分为4组,分别按体重给予35 g/kg、70 g/kg、140 g/kg剂量的蹄叶橐吾鲜汁,对照组以水灌胃,连续给予10 d,观察其临床症状,取死亡小鼠及用药10 d后处死小鼠的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏和生殖器官,观察其剖检及切片的病理变化。结果表明:高剂量组小鼠出现不同程度的拉稀、厌食、精神萎靡、反应迟钝、被毛竖立无光、惊叫、活动减少、消瘦等临床表现,剖解可见高剂量组小鼠肝脏、脾脏有明显的出血点,病理切片可见高剂量组小鼠肝脏、脾脏有出血、淤血、细胞脱落、变性坏死等现象;中低剂量组小鼠无明显的临床症状及实质器官的病理学损伤。说明大剂量蹄叶橐吾对小鼠的肝脏、脾脏有一定毒性作用,对其他器官/组织无明显损害。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2016年15期）
尤婷婷[6]（2016）在《蹄叶橐吾叶多糖的提取及其体外生物学活性研究》一文中研究指出近几年,我国空气雾霾情况逐年加剧,人们日渐重视对咽喉、肺部的保健,提高了对加强自身免疫力的意识。蹄叶橐吾的根及根茎在吉林省药材标准中记载为山紫莞,主“温肺下气,消痰止嗽”,它的叶片具有特殊风味,是延吉人民喜食的一种野菜,有研究表明蹄叶橐吾叶片提取物具有消炎和提高免疫力等功效,目前主要集中为有机溶剂提取物,本文以水提物为研究对象,提取、精制并分级蹄叶橐吾叶多糖(PLF),最后从抗氧化能力及对细胞存活率的影响两方面初步探讨其生物学活性。主要研究了以下几方面内容。研究了PLF的提取及精制工艺。首先,对叶片定性检出酚类、多糖类、黄酮类、生物碱等活性成分;水提醇沉提取PLF,采用响应面试验优化PLF最佳提取工艺为料液比1:20(g/m L)条件下,在90℃水浴锅中提取2h,收集滤液3次,PLF提取率为8.76%;壳聚糖絮凝纯化PLF得到精制蹄叶橐吾叶多糖(DPLF),采用正交试验优化最优精制工艺为在50mL PLF(浓度为2mg/mL)中加入壳聚糖(浓度为2%)1m L,30℃条件下搅拌,絮凝60min后蛋白质去除率为85.03%,脱色率为81.74%,多糖损失率为42.81%;通过定性实验、紫外全波长扫描(UV-Vis)、红外光谱扫描(FTIR)和高效液相色谱(HPLC)等技术确定DPLF的理化性质,初步判断其除杂程度,特征基团及单糖组成成分。采用离子交换层析柱梯度洗脱DPLF,结合琼脂糖凝胶柱层析进一步分级,最终得到DPLFN,DPLFA1-1,DPLFA1-2,DPLFA2-1,DPLFA3-1,DPLFA3-2,DPLFA4-1和DPLFA5-1八个组分。通过UV-Vis、FTIR、HPLC和高效凝胶渗透色谱(HPGPC)确定了其中五种组分几乎不含干扰类杂质;推测出可能含有的特征基团;明确了单糖组成成分,其中主要包含的单糖种类有:甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、岩藻糖和阿拉伯糖等;计算出该四种组分相对分子量(Mw)依次为4.0992×105,1.3016×106,3.4410×104和1.0280×104。研究了DPLF的生物学活性。(1)DPLF的抗氧化活性:从总抗氧化能力、还原力和对DPPH自由基、超氧阴离子自由基、羟基自由基的清除能力五方面综合评价,结果表明DPLF具有一定的抗氧化能力,尤其对DPPH自由基清除能力较强,半抑制浓度为0.0351 mg/m L;(2)采用MTT比色法测定DPLF对ConA诱导的小鼠脾细胞存活率的影响:当浓度为2μg/L时,影响显着,细胞存活率为100.3135%,此时ConA刺激细胞增殖指数为1.7606。(本文来源于《长春工业大学》期刊2016-04-01）
韩伟佳,程昆,王玉,李丽波,李涛[7]（2015）在《蹄叶橐吾醇化乙酸乙酯萃取物抗炎机制研究》一文中研究指出目的研究蹄叶橐吾醇化乙酸乙酯萃取物的抗炎作用机制。方法用Western blot法检测RAW264.7细胞p38 MAPK的磷酸化水平与COX-2的蛋白表达。结果 5μg/ml蹄叶橐吾醇化乙酸乙酯萃取物能抑制脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞p38 MAPK的磷酸化水平并且降低COX-2的蛋白表达;p38MAPK特异性抑制剂SB203580与蹄叶橐吾醇化乙酸乙酯萃取物共同作用后抑制作用进一步加强。结论蹄叶橐吾醇化乙酸乙酯萃取物通过抑制p38 MAPK磷酸化而抑制了LPS诱导的RAW264.7细胞COX-2表达,这可能是蹄叶橐吾醇化乙酸乙酯萃取物发挥抗炎作用的信号传导机制之一。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2015年15期）
程昆,韩伟佳,王玉,李立波,李涛[8]（2014）在《蹄叶橐吾醇化乙酸乙酯萃取物JNK通路抗炎机制研究》一文中研究指出目的:通过c-Jun氨基末端激酶(c-jun N-terminal kinase,JNK)信号通路来研究蹄叶橐吾醇化乙酸乙酯萃取物的抗炎作用机制。方法:采用噻唑蓝比色法(MTT法)测定倍比稀释的蹄叶橐吾醇化乙酸乙酯萃取物(浓度区间为0~640 mg·L-1)作用于密度为5×104个/mL的RAW264.7细胞24 h后的细胞活力,计算出药物对细胞的无毒浓度;测定JNK抑制剂SP600125(终浓度分别为25,12.5,6.25μmol·L-1)作用于细胞密度为5×104个/mL的RAW264.7细胞24 h后的细胞活力,计算出SP600125作用的安全有效浓度;测定蹄叶橐吾醇化乙酸乙酯萃取物(终质量浓度分别为5,2.5,1 mg·L-1)作用于LPS诱导细胞密度为5×104个/mL的RAW264.7细胞12,24,36,48 h后的细胞活力,计算出药物抑制细胞增殖的浓度。采用蛋白质印迹(Western-blot)法测定蹄叶橐吾醇化乙酸乙酯萃取物(5 mg·L-1)作用于LPS诱导的RAW264.7细胞24 h后p-JNK(磷酸化c-Jun氨基末端激酶)蛋白、JNK蛋白和环氧化酶-2(COX-2)蛋白的表达变化。结果:蹄叶橐吾醇化乙酸乙酯萃取物作用于LPS诱导的RAW264.7细胞,测定p-JNK,JNK,COX-2相对灰度值分别为:0.12±0.03,0.48±0.03,0.18±0.04,无药物作用的LPS诱导的RAW264.7细胞,测定p-JNK,JNK,COX-2,相对灰度值分别为:0.68±0.05,0.83±0.04,0.58±0.04,两组数据比较具有明显差异(P<0.01)。蹄叶橐吾醇化乙酸乙酯萃取物抑制LPS诱导的RAW264.7细胞增殖,下调p-JNK,JNK,COX-2等炎性蛋白的表达。结论:蹄叶橐吾醇化乙酸乙酯萃取物抗炎机制通过JNK信号通路来完成。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2014年12期）
程昆[9]（2014）在《蹄叶橐吾醇化乙酸乙酯萃取物的JNK通路抗炎机制研究》一文中研究指出目的蹄叶橐吾(Ligularia fischeri)为菊科(Compasitae)橐吾属(Ligularia)多年生草本植物,吉林省药材标准收录了蹄叶橐吾的根和根茎,命名为紫苑。蹄叶橐吾的生长范围分布在吉林省延边各县。近年来随着人们对蹄叶橐吾研究的不断深入,各种实验检测方法被应用其中,蹄叶橐吾的具有抗炎作用之一功效被越来越多的学者重视起来,有学者发现,蹄叶橐吾地上部分乙醇提取物在治疗大鼠足肿胀的实验中显示出了较好的抗炎活性。李丽波等通过实验研究表明蹄叶橐吾乙醇提取物对各种炎症(包括急慢性以及免疫性炎症)均有较好的抑制作用。本实验对蹄叶橐吾乙醇提取物进一步用乙酸乙酯萃取,在分子水平上通过JNK信号通路来研究蹄叶橐吾醇化乙酸乙酯萃取物的抗炎作用机制,通过检测各种蛋白的表达来研究蹄叶橐吾醇化乙酸乙酯萃取物如何发挥抗炎作用并且初步证明蹄叶橐吾抗炎作用是否是通过作用于JNK信号通路来发挥的。方法1.采用MTT法测定倍比稀释的蹄叶橐吾醇化乙酸乙酯萃取物(浓度区间为0-640mg·L-1)作用于密度为5×104个/mL的RAW264.7细胞24h后的细胞活力,计算出药物对细胞的无毒浓度2.测定JNK抑制剂SP600125(终浓度分别为25,12.5,6.25μmol·L-1)分别作用于细胞密度为5×104个/mL的RAW264.7细胞以及LPS诱导细胞密度为5×104个/mL的RAW264.7细胞24h后的细胞活力,计算出SP600125作用的安全有效浓度。3.测定蹄叶橐吾醇化乙酸乙酯萃取物(终浓度分别为5,2.5,1mg·L-1)作用于LPS诱导细胞密度为5×104个/mL的RAW264.7细胞12,24,36,48h后的细胞活力,计算出药物抑制细胞增殖的浓度。4.采用蛋白质印迹(Western-blot)法测定蹄叶橐吾醇化乙酸乙酯萃收物(5mg·L-1)作用于LPS诱导的RAW264.7细胞24h后P-JN K(磷酸化c-Jun氨基末端激酶)蛋白、JNK蛋白和环氧化酶-2(COX-2)蛋白的表达变化。结果1.根据试验数据计算出蹄叶汇吾醇化乙酸乙酯萃取物的最大无毒浓度(TC0)为5.23mg·L-1,半数中毒浓度(TC50)为270.4mg·L-1。选取5mg·L药物作为后期实验最火药物浓度,倍比稀释进行实验测定2.25μmol·L-1的SP600125作用于正常RA W264.7细胞,抑制细胞生长与对照组比较数据具有统计学差异(P<0.05),认为此浓度SP600125具有细胞毒性；12.5μmol·L-1的SP600125作用于正常RAW264.7细胞,对细胞活力没有影响,与对照组相比数据无统计学差异,认为此浓度为SP600125无毒浓度,此浓度SP600125作用于LPS诱导RAW264.7细胞,抑制细胞活力,与对照组比较数据具有统计学差异(P<0.05)。3.蹄叶橐吾醇化乙酸乙酯萃取物浓度为5mg·L-1作用于LPS诱导的RAW264.7细胞24h后抑制细胞活力(P<0.05),2.5和1mg·L-1浓度的药物在作用于炎症细胞模型后没有发挥抑制炎性细胞增殖的作用4.蹄叶橐吾醇化乙酸乙酯萃取物作用于LPS诱导的RAW264.7细胞,测定P-JNK,JNK,COX一2相对灰度值分别为：0.12±0.034,0.48±0.027,0.18±0.037,无药物作用的LPS诱导的RAW264.7细胞,测定P-JNK,JNK,COX-2,相对灰度值分别为：0.68±0.046,0.83±0.044,0.58±0.039,两组数据比较具有明显差异(P<0.01)。蹄叶橐吾醇化乙酸乙酯萃取物抑制LPS诱导的RAW264.7细胞增殖,下调P-JNK,JNK,COX-2等炎性蛋白的表达。结论1.蹄叶橐吾醇化乙酸乙酯萃取物具有明显抑制炎症发生发展的作用。2.蹄叶橐吾醇化乙酸乙酯萃取物可以抑制LPS诱导小鼠臣噬细胞RA W264.7细胞增殖,发挥了抗炎作用。3.JNK信号通路是蹄叶橐吾醇化乙酸乙酯萃取物发挥抗炎作用的机制通路之一。(本文来源于《黑龙江中医药大学》期刊2014-06-01）
郑斌[10]（2014）在《蹄叶橐吾化学成分及其抑菌活性研究》一文中研究指出本文对采自我国东北地区的植物蹄叶橐吾进行了化学成分以及抑菌活性的研究，运用不同分离提纯手段从植物的根茎部分中共分离得到了30个化合物，并用现代波谱分析方法对这些化合物做了结构鉴定，同时，还对分离得到的化合物进行了抑菌活性的研究。蹄叶橐吾(Ligularia fischeri)是菊科(Compositae)橐吾属(Ligulaia)多年生草本植物，主要生于海拔100至2700米的阴湿林下，林间草地，山区沟旁等地。在我国资源丰富，分布广泛，主要集中在东北和华北地区。该植物根和根茎作为药材使有很长的历史，同时还收入了吉林省地方药材标准。主要有温肺下气，镇咳祛痰，理气活血等功效，经常作为治疗风寒咳嗽，咽喉炎症，跌打损伤等病症的药材。为进一步了解和开发蹄叶橐吾中的有效化学成分及其抑菌活性，本文对采自吉林省通化市的蹄叶橐吾根及根茎做了系统全面的化学成分以及抑菌活性的研究，提取了植物在甲醇-乙醚-石油醚混合溶液下的浸膏，同时运用柱层析，薄层层析等分离提纯手段研究了该部位浸膏，最后一共分离得到化合物30个，再利用1H-NMR，13C-NMR (DEPT)，2D-NMR等现代分析测试方法，以及与标准样品对照等方法对这些化合物进行了结构鉴定，研究发现化合物的种类有倍半萜类，甾体类，叁萜类，呋喃及其衍生物以及甘油酸和脂肪族类化合物。同时，为了深入探究蹄叶橐吾中化合物的抑菌活性，本文对分离得到的化合物进行了抑菌活性实验。菌种分别选用：金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)，枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)以及大肠杆菌(Escherichia coli)，阳性和阴性对照试剂分别选用氯霉素和二甲基亚砜。实验结果表明，化合物LF-15对供试菌种有抑制作用，化合物LF-2对供试菌种有弱抑制作用，这些化合物可能为潜在的细菌抗性药物，具较大的研究开发价值。本论文可对国内传统中药材化学成分的分离提取及抑菌活性的筛选提供参考，同时还可作为开发抗菌消炎药物的参考。(本文来源于《兰州交通大学》期刊2014-04-01）
蹄叶橐吾论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用模糊数学感官评价法优化蹄叶橐吾功能饮料的配方,得出最优配方为:蹄叶橐吾添加量8.0 g/L,罗汉果添加量6.0 g/L,蔗糖添加量40.0 g/L,甘草添加量1.0 g/L,此时的产品感官评分最高。运用电子鼻和电子舌技术测定蹄叶橐吾饮料和4种不同品牌饮料的气味和滋味,对所得数据进行主成分分析(PCA)和线性判别分析(LDA),得出PCA和LDA的第一、二组分总贡献率分别为99.1%、98.1%和87.22%、93.0%,均大于85%,在一定程度上可以反映样品整体情况。不同样品在PCA图和LDA图中的分布区域不同,表明样品间有较明显区分。与电子鼻相比,电子舌检测所得的同一种样品的分布点更加集中,不同种样品的分布区域较为分散,表明电子舌的检测区分度更高。蹄叶橐吾饮料与市面上销售的同类产品相比,气味和滋味有明显区别,丰富了饮料的多样性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蹄叶橐吾论文参考文献
[1].耿维,雷桂杰,周玉迁.纯天然山野菜蹄叶橐吾繁育技术与开发利用价值[J].林业勘查设计.2018
[2].刘方哲,于润美,姜燕,于继胤,尤婷婷.蹄叶橐吾功能饮料的制备及其智能感官分析[J].现代食品科技.2018
[3].刘晶.蹄叶橐吾的研究进展[J].陕西农业科学.2017
[4].尤婷婷,姜燕,于润美,张海悦,周玲君.壳聚糖精制蹄叶橐吾叶多糖及抗氧化活性研究[J].食品研究与开发.2016
[5].关铜,曾朝蓉,刘曦,蒋忠荣,胡延春.蹄叶橐吾对小鼠的临床病理学影响[J].黑龙江畜牧兽医.2016
[6].尤婷婷.蹄叶橐吾叶多糖的提取及其体外生物学活性研究[D].长春工业大学.2016
[7].韩伟佳,程昆,王玉,李丽波,李涛.蹄叶橐吾醇化乙酸乙酯萃取物抗炎机制研究[J].中国现代医学杂志.2015
[8].程昆,韩伟佳,王玉,李立波,李涛.蹄叶橐吾醇化乙酸乙酯萃取物JNK通路抗炎机制研究[J].中国实验方剂学杂志.2014
[9].程昆.蹄叶橐吾醇化乙酸乙酯萃取物的JNK通路抗炎机制研究[D].黑龙江中医药大学.2014
[10].郑斌.蹄叶橐吾化学成分及其抑菌活性研究[D].兰州交通大学.2014
论文知识图
