导读:本文包含了液泡膜论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:液泡,蛋白,基因,拟南芥,通道,蓖麻,质子。
液泡膜论文文献综述
李显煌,徐亚楠,朱春凤,赵晨光,康君[1]（2019）在《拟南芥液泡膜水通道蛋白TIP2参与低磷胁迫信号通路的初步研究》一文中研究指出磷是植物生命活动所必需的大量元素之一。在缺磷环境中生长时,植物会产生一系列的适应性应答反应。本研究筛选到一个对低磷胁迫超敏的拟南芥突变体hps20 (hypersensitive to Pi starvation 20)。低磷条件下,与野生型相比, hps20突变体根表面分泌了过量的酸性磷酸酶;花青素积累增多;部分低磷诱导基因上调表达。分子鉴定表明, hps20突变体的表型是由TIP2 (Gamma Tonoplast Intrinsic Protein 2)基因的缺失引起的。无论环境是否缺磷, hps20突变体的叶中无机磷含量较野生型低,而根中磷含量较野生型高,与pho1突变体表型类似,表明TIP2基因可能通过调控Pi在植物体内的转运,参与到Pi信号转导过程。(本文来源于《植物生理学报》期刊2019年10期）
黄崇政,白玲[2]（2019）在《植物液泡膜水通道蛋白的结构、分布和功能研究进展》一文中研究指出植物液泡膜水通道蛋白(tonoplast intrinsic proteins, TIPs)是植物体内水分子和一些小分子溶质跨液泡膜运输的通道。TIPs介导胞内或胞间的水分跨膜运输,在维持植物细胞的水分平衡过程中起着至关重要的作用。由于TIPs特异的定位在液泡膜上,长久以来一直被用作不同植物物种和组织中液泡识别的标记物。本综述介绍了液泡膜水通道蛋白的发现、结构、分类以及亚细胞和组织定位、基因表达和蛋白功能等方面的研究进展,初步探讨了植物液泡膜水通道蛋白研究中存在的问题及今后的研究热点,希望能为相关的科研人员在研究液泡膜定位的水通道蛋白中提供帮助。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年04期）
杨亚珺,石晶,郑国宝,王丽娟,梁文裕[3]（2019）在《枸杞液泡膜H~+-转运焦磷酸酶基因LbVP1克隆及表达分析》一文中研究指出液泡膜H~+-转运焦磷酸酶在调节植物生长发育和逆境胁迫应答中发挥重要作用。本研究在已构建的枸杞本地数据库中先进行VP基因电子克隆,然后结合RT-PCR方法克隆到一个枸杞液泡膜H~+-转运焦磷酸酶编码基因LbVP1,并对其序列结构、时空表达模式进行了初步分析。LbVP1开放阅读框全长2301 bp,编码766氨基酸残基。多序列比对显示该基因与拟南芥AVP基因相似性达87.9%,序列结构生物信息学预测和亚细胞定位实验表明,该基因具有液泡膜H~+-转运焦磷酸酶的保守结构域和跨膜区,可能在液泡膜发挥作用。荧光定量PCR结果显示,LbVP1在花、叶和不同发育阶段果实中存在时空表达差异,干旱胁迫处理下叶片和果实中该基因表达量与对照存在(极)显着差异(P<0.01,P <0.05)。研究结果将为阐明该基因在枸杞抗旱分子调控机制中的作用提供基础理论依据。(本文来源于《植物遗传资源学报》期刊2019年02期）
李惠根,王晓宇,李平,从娇娇,张丽雪[4]（2018）在《蓖麻液泡膜质子泵RcVP1基因克隆与表达分析》一文中研究指出为挖掘耐盐基因,培育耐盐蓖麻新种质,本研究设计特异性引物克隆蓖麻液泡膜H+-PPase基因,将其命名为Rc VP1,该基因开放阅读框为2 304 bp,编码767个氨基酸,其编码蛋白质的分子量和等电点分别为8.04×104和4.94。Rc VP1含有保守的H+-PPase结构域,包括CS1、CS2、CS3高度保守区,有13个跨膜结构域。多重序列比对结果表明Rc VP1氨基酸序列与毛白杨的相似性最高,达95.00%,与Ⅰ型H+-PPase拟南芥AVP1的相似性高达88.53%,与Ⅱ型H+-PPase拟南芥AVP2的相似性只有36.41%,属于Ⅰ型液泡膜H+-PPase跨膜蛋白质。半定量PCR分析结果表明,该基因在蓖麻叶片、茎中受盐胁迫诱导上调表达,在种子中抑制表达。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2018年02期）
伍国强,焦琦,刘海龙,蔺丽媛[5]（2018）在《甜菜液泡膜Na~+/H~+逆向转运蛋白BvNHX基因RNAi载体构建及遗传转化》一文中研究指出液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白介导的Na+区域化在植物适应盐胁迫中起着重要作用。本研究以甜菜(Beta vulgaris L.)叶片总RNA为模板,采用RT-PCR方法扩增液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白基因BvNHX的靶片段,以中间载体pHANNIBAL和表达载体pART27为基础,采用酶切和连接的方法,构建CaMV 35S启动子驱动的含BvNHX基因片段反向重复序列的RNAi植物表达载体pARB,通过冻融法将其导入根癌农杆菌GV3101,并转入甜菜幼苗获得BvNHX-RNAi转化株系。半定量RT-PCR分析结果表明该干扰载体能特异性地导致转化植株BvNHX基因表达的沉默。这将为解析BvNHX在甜菜体内Na+区域化中的功能及其在甜菜适应盐渍生境中的作用机制提供帮助。(本文来源于《分子植物育种》期刊2018年18期）
黄艳华[6]（2018）在《褪黑素和液泡膜Na~+(K~+)/H~+逆向转运蛋白调控柳枝稷耐盐机制研究》一文中研究指出柳枝稷是目前最具发展潜力的能源植物之一,通过遗传改良提高其耐盐性,有助于实现其在边际土地上的规模化种植,促进我国生物质能源产业的发展。褪黑素和液泡膜Na+(K+)/H+逆向转运蛋白(NHX)在植物耐盐育种中发挥着重要作用。本研究对褪黑素和NHX调控柳枝稷的耐盐机制进行了探讨,研究结果如下:(1)将羊褪黑素合成关键酶基因(oAANAT、oHIOMT)导入柳枝稷,获得了内源褪黑素含量显着增加的转基因植株。表型分析发现,转基因植株的株高显着高于野生型(WT),且提前抽穗,表明褪黑素可以促进植物生长发育;盐胁迫下,转基因植株的表型、生物量以及抗逆生理指标均明显优于WT,并且能够维持较高的K+含量和较低的Na+含量,表明褪黑素提高了植物耐盐性,且与Na+和K+的动态平衡有关。另外,转基因植株的气孔开张度和叶绿素含量也显着高于WT,表明褪黑素促进了柳枝稷在盐胁迫下的光合作用。(2)对转oAANAT和oHIOMT基因柳枝稷进行了转录组和蛋白组分析发现:oAANAT基因过表达主要影响植物光合作用通路,oHIOMT基因过表达主要影响了次生代谢物的合成与代谢;转基因植株中,APL3,SL1,FT1等开花相关基因显着上调,且FT1基因的表达受CO等光周期基因的调控,表明褪黑素通过调节光周期途径调控花器官的形成和促进开花;GO分析发现差异表达基因(DEGs)主要参与Na+跨膜转运蛋白活性和钾通道活性等分子生物学过程,且主要富集在液泡膜,对液泡膜上PvNHX1基因的表达水平进行分析发现,转基因植株的基因表达量显着高于对照。因此,褪黑素提高植物耐盐性与其诱导了NHX1基因的表达有关。(3)为研究NHX1对Na+和K+的调控机制,从柳枝稷中克隆到了PvNHX1基因。亚细胞定位发现该基因编码的蛋白位于液泡膜;PvNHX1基因在柳枝稷不同发育时期、不同组织中均可表达,且受到盐胁迫的显着诱导;PvNHX1基因过表达显着促进了植物的生长和发育,并提高了植物的耐盐性;此外,转基因植株中同样表现出较高水平的K+和较低水平的Na+。表明,柳枝稷的PvNHX1蛋白主要作为K+/H+逆向转运蛋白发挥作用。(4)对PvNHX1过表达植株进行了转录组分析发现:与K+运输相关的HKT、KCO2、HAK27和HAK5等基因的表达量均显着上调,表明PvNHX1过表达增加了柳枝稷对K+吸收和转运的亲和性,并通过K+区隔化来增加植物耐盐性;PvNHK1基因通过诱导光合和细胞增殖相关基因的表达来促进植物的生长,并通过上调花粉发育相关基因的表达促进柳枝稷花粉的发育;此外,PvNHX1基因过表达还显着上调了与抗病相关的基因,并通过Ca2+信号传导、磷脂酰肌醇信号传导等多种途径来提高植物对病害的抗性。本研究首次揭示了oAANAT oHIOMT和PvNHX1和在柳枝稷中的功能及分子机制,研究结果进一步完善了褪黑素和NHX蛋白的耐盐机制,也为耐盐新品种的选育提供了丰富的基因资源和参考依据。(本文来源于《中国农业大学》期刊2018-05-01）
唐海[7]（2018）在《胡杨中液泡膜水通道蛋白PeTIP1;2基因功能及其启动子研究》一文中研究指出水通道蛋白(aquaproin,AQP)是一类高度保守的蛋白质,具有一定的选择性和较高的水分渗透性,其相对分子质量一般在23-31 Ku之间,属于膜内在蛋白(major instrinsic protein,MIPs)超家族,广泛存在于植物、动物、微生物等各类生物体中,目前在这些生物体内已经发现了150多种MIP。对植物体内水分运输、小分子溶质、气体和重金属的运输、根的水分吸收、细胞的伸长与分化、植物生殖生长等多种生理过程均有重要的调节作用。在逆境胁迫的条件下,植物水通道蛋白也能对非生物胁迫作出应答,包括盐胁迫、干旱胁迫、冷胁迫和重金属胁迫等非生物胁迫。本实验是以胡杨、毛白杨和烟草为材料,对胡杨AQP蛋白基因Pe TIP1;2进行克隆,并对Pe TIP1;2基因的转基因植物在重金属胁迫、盐胁迫和干旱胁迫等条件下的调控作用进行研究,同时对35Spro::Pe TIP1;2-RNAi载体构建和基因敲除进行探究,然后也通过拟南芥原生质体对Pe TIP1;2蛋白进行亚细胞定位,最后还研究克隆了Pe TIP1;2启动子,构建Pe TIP1;2pro::GUS植物表达载体转化杨树;分析启动子的组织表达和在盐和甘露醇诱导下的组织表达差异。从功能分析和表达调控研究两方面初步研究了该基因在胡杨抗逆性机制中的作用。取得的研究成果如下:1.Pe TIP1;2基因克隆和转基因植物鉴定本研究通过克隆胡杨Pe TIP1;2基因,采用叶盘转化法转化毛白杨和烟草,共得到组培杨树18棵,其中阳性杨树16棵,阳性率88.88%,通过实时荧光定量PCR分析表达量最高的是野生型毛白杨的59.7倍,最低为0.20倍;得到组培烟草24株,其中阳性烟草23株,阳性率为95.8%。2.胡杨Pe TIP1;2基因功能本研究对异源过表达胡杨Pe TIP1;2基因的转基因烟草进行不同的非生物胁迫处理,发现转基因烟草在含有200 mmol/L Na Cl的1/2MS培养基上的根长显着高于野生型烟草,对烟草进行土培实验,发现转基因烟草和野生型烟草都能在正常浇水下正常生长,当浇入200 mmol/L Na Cl溶液时野生型和转基因烟草叶片开始变黄,但是野生型表型更明显且叶片出现萎蔫,说明异源过表达Pe TIP1;2基因提高了烟草对盐的抗性;转基因烟草在含有300 mmol/L Mannitol(甘露醇)的1/2MS培养基上的根长显着长于野生型烟草,对烟草自然干旱处理7 d后发现野生型烟草变萎蔫,转基因烟草长势良好,说明异源过表达Pe TIP1;2基因可以提高烟草对干旱的抗性;对转基因烟草和野生型烟草用含有50 mmol/L Cu SO_4·5H_2O处理,发现野生型烟草明显萎蔫且受到严重伤害而转基因烟草受到伤害较小且没有出现明显的萎蔫,说明异源过表达Pe TIP1;2基因提高了烟草对重金属硫酸铜胁迫的抗性。本研究采用拟南芥原生质体进行亚细胞定位,结果显示Pe TIP1;2蛋白定位主要在液泡膜上。基于胡杨基因组数据,克隆Pe TIP1;2的启动子构建Pe TIP1;2pro::GUS植物表达载体转化毛白杨;分析启动子的组织表达和200mmol/L Na Cl和300 mmol/L Mannitol诱导下的组织表达差异。初步表明Pe TIP1;2基因为诱导表达性,主要在叶中表达,少部分在根中表达,茎中基本不表达。3.RNAi干扰实验本研究通过构建35Spro::Pe TIP1;2-RNAi载体,采用叶盘法转化毛白杨中获得RNAi干扰阳性杨树共9棵。(本文来源于《西南科技大学》期刊2018-05-01）
冯志娟,徐盛春,刘娜,张古文,胡齐赞[8]（2018）在《菜用大豆液泡膜内在蛋白(TIPs)基因鉴定及表达分析》一文中研究指出TIPs(tonoplast intrinsic proteins)是一类定位于液泡膜或液泡形成体上的水通道蛋白,在植物响应逆境胁迫中发挥重要作用。本研究利用大豆基因组数据库,在全基因组水平鉴定到23个GmTIPs基因。染色体定位分析发现GmTIPs基因分布在大豆17条染色体上。蛋白多序列比对分析发现所有GmTIPs含有典型的6个保守的跨膜螺旋(TM1 to TM6)和2个保守的氨基酸元件NPA盒(Asp-Pro-Ala box)。蛋白特性分析发现GmTIPs的氨基酸数目在237~255之间,分子量在24.08~27.11k D之间,等电点在5.08~10.01之间。进化关系分析显示,大豆GmTIPs可划分为5个分支(TIP1,TIP2,TIP3,TIP4和TIP5),与拟南芥分类一致,且每个分支均含有这两个物种中的TIPs成员,暗示同一分支TIPs基因成员可能具有相似的基因功能。进一步利用q RT-PCR技术分析了5个GmTIPs候选基因对逆境胁迫(干旱和高盐)及激素信号(脱落酸ABA、乙烯前体ACC)的响应情况。结果显示,这些环境胁迫及外源激素均可以诱导GmTIPs基因在根和叶这两种组织中的上调或下调表达。其中,干旱和高盐两种胁迫诱导GmTIP2;6在根中上调表达最为明显。然而,干旱胁迫分别诱导GmTIP2;1、GmTIP2;2和GmTIP4;1在叶中显着上调表达。激素ACC处理诱导GmTIP2;2在根中明显上调表达。以上结果为进一步探讨GmTIPs基因的抗逆功能、分子机制及其在菜用大豆分子育种中的应用提供重要依据。(本文来源于《植物遗传资源学报》期刊2018年04期）
李晓薇,郭嘉,王鑫,王法微,李海燕[9]（2017）在《羊草液泡膜Na~+/H~+逆向转运蛋白基因LcNHX1的克隆及功能分析》一文中研究指出植物Na~+/H~+逆向转运蛋白具有调节pH值和维持细胞内Na~+平衡、减少盐胁迫对植物伤害的功能。本研究从羊草中克隆Na~+/H~+逆向转运蛋白基因LcNHX1,并对它的功能进行了初步分析。该基因全长2022bp,其中ORF区1614bp,编码537个氨基酸。LcNHX1蛋白具有10个跨膜区,且具有NHX蛋白的多个典型结构特征。半定量RT-PCR结果表明,盐(NaCl 400mM)、碱(NaHCO_3150mM)、盐碱(NaCl 200mM+NaHCO_3100mM)、干旱(10%PEG8000)、低温(4℃)和ABA(100μM)均能够不同程度的诱导LcNHX1基因的表达。利用Δnhx1盐敏感酵母突变体进行功能互补试验,结果发现在60mM、100mM NaCl胁迫条件下,转基因酵母Δnhx1+LcNHX1不仅回补了酵母突变株Δnhx1的盐敏感特性,并且具有更高的耐盐能力。通过比较转LcNHX1基因株系与野生型拟南芥幼苗在含有50mM NaCl和8mM NaHCO_3的MS培养基中的生长情况,发现转基因拟南芥株系具有更好的抗盐碱能力。(本文来源于《中国草地学报》期刊2017年05期）
许海峰,曲常志,刘静轩,王意程,王得云[10]（2017）在《苹果液泡膜蔗糖转运蛋白基因MdSUT4的表达分析与功能鉴定》一文中研究指出以新疆红肉苹果杂种一代优系‘红脆1号’为试材,克隆MdSUT4并原核诱导获得其重组蛋白,对其进行生物信息学分析,测定其在不同组织及不同发育时期果实中的表达,通过亚细胞定位及转基因鉴定其功能。结果发现,MdSUT4编码的蛋白大小为55 kD左右,定位于8号染色体,由5个外显子和4个内含子组成;糖代谢相关基因系统进化树分析发现,MdSUT4与AtSUC4、PpSUT4在同一个进化支上;定量表达分析发现,MdSUT4在苹果的花、叶和幼果中均有较高的表达,且在果实发育中的表达水平与蔗糖含量显着负相关;MdSUT4启动子含有与糖信号及激素信号相关的顺式作用元件;在‘王林’苹果愈伤组织中过表达MdSUT4,能降低蔗糖含量,但却提高类黄酮含量;MdSUT4定位于‘王林’愈伤组织原生质体的液泡膜上。以上结果表明,MdSUT4可能参与了蔗糖从液泡膜中的外排,并可能促进类黄酮的合成。(本文来源于《园艺学报》期刊2017年07期）
液泡膜论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
植物液泡膜水通道蛋白(tonoplast intrinsic proteins, TIPs)是植物体内水分子和一些小分子溶质跨液泡膜运输的通道。TIPs介导胞内或胞间的水分跨膜运输,在维持植物细胞的水分平衡过程中起着至关重要的作用。由于TIPs特异的定位在液泡膜上,长久以来一直被用作不同植物物种和组织中液泡识别的标记物。本综述介绍了液泡膜水通道蛋白的发现、结构、分类以及亚细胞和组织定位、基因表达和蛋白功能等方面的研究进展,初步探讨了植物液泡膜水通道蛋白研究中存在的问题及今后的研究热点,希望能为相关的科研人员在研究液泡膜定位的水通道蛋白中提供帮助。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
液泡膜论文参考文献
[1].李显煌,徐亚楠,朱春凤,赵晨光,康君.拟南芥液泡膜水通道蛋白TIP2参与低磷胁迫信号通路的初步研究[J].植物生理学报.2019
[2].黄崇政,白玲.植物液泡膜水通道蛋白的结构、分布和功能研究进展[J].基因组学与应用生物学.2019
[3].杨亚珺,石晶,郑国宝,王丽娟,梁文裕.枸杞液泡膜H~+-转运焦磷酸酶基因LbVP1克隆及表达分析[J].植物遗传资源学报.2019
[4].李惠根,王晓宇,李平,从娇娇,张丽雪.蓖麻液泡膜质子泵RcVP1基因克隆与表达分析[J].江苏农业学报.2018
[5].伍国强,焦琦,刘海龙,蔺丽媛.甜菜液泡膜Na~+/H~+逆向转运蛋白BvNHX基因RNAi载体构建及遗传转化[J].分子植物育种.2018
[6].黄艳华.褪黑素和液泡膜Na~+(K~+)/H~+逆向转运蛋白调控柳枝稷耐盐机制研究[D].中国农业大学.2018
[7].唐海.胡杨中液泡膜水通道蛋白PeTIP1;2基因功能及其启动子研究[D].西南科技大学.2018
[8].冯志娟,徐盛春,刘娜,张古文,胡齐赞.菜用大豆液泡膜内在蛋白(TIPs)基因鉴定及表达分析[J].植物遗传资源学报.2018
[9].李晓薇,郭嘉,王鑫,王法微,李海燕.羊草液泡膜Na~+/H~+逆向转运蛋白基因LcNHX1的克隆及功能分析[J].中国草地学报.2017
[10].许海峰,曲常志,刘静轩,王意程,王得云.苹果液泡膜蔗糖转运蛋白基因MdSUT4的表达分析与功能鉴定[J].园艺学报.2017
论文知识图
