左卡尼汀通过增加UCP1和p-AKT的表达活化高脂血症大鼠棕色脂肪细胞的研究

论文摘要

目的探讨左卡尼汀对高脂喂养大鼠棕色脂肪的影响及其相关机制。方法将30只SD大鼠随机分为对照组、模型组和左卡尼汀低、中、高剂量（100、200、300mg/kg）组,每组各6只。每日ig给药,治疗12周后称重、处死大鼠,收集血清和棕色脂肪组织,检测血清相关生化指标,测定棕色脂肪组织中解偶联蛋白1（UCP1）和磷酸化AKT（p-AKT）的表达水平。结果与模型组相比,左卡尼汀100、200、300 mg/kg组的总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）明显降低,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）明显升高（P<0.05）;左卡尼汀100、200 mg/kg组的体质量明显降低,棕色脂肪组织（BAT）质量、BAT质量/体质量明显升高（P<0.05）。与模型组相比,左卡尼汀100、200mg/kg组BAT中UCP1RNA明显增加,差异有统计学意义（P<0.05）。与模型组相比,左卡尼汀组100、200、300mg/kg组BAT中UCP1和p-AKT蛋白表达明显增加,差异有统计学意义（P<0.05、0.01）,且呈剂量相关性。结论左卡尼汀具有降脂和促进棕色脂肪活化的作用,这可能与其增加棕色脂肪组织中UCP1和p-AKT的表达有关。

论文目录

• 1 材料与方法
•   1.1 实验材料
•     1.1.1 实验动物
•     1.1.2 药物与试剂
•   1.2 方法
•     1.2.1 剂量设置
•     1.2.2 模型建立
•     1.2.3 提取棕色脂肪组织
•     1.2.4 Real time-PCR分析
•     1.2.5 Western blotting测定蛋白表达水平
•   1.3 统计学处理
• 2 结果
•   2.1 左卡尼汀对大鼠血清相关生化指标的影响
•   2.2 左卡尼汀对大鼠体质量和BAT质量的影响
•   2.3 左卡尼汀对大鼠BAT中UCP1 RNA的影响
•   2.4 左卡尼汀对大鼠BAT中UCP1蛋白的影响
•   2.5 左卡尼汀对大鼠BAT中p-AKT蛋白的影响
• 3 讨论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 吕璇,许静,王绚

关键词: 左卡尼汀,棕色脂肪组织,解偶联蛋白,磷酸化

来源: 现代药物与临床 2019年12期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技

专业: 药学

单位: 南京医科大学附属儿童医院药学部

基金: 南京市卫生青年人才培养工程第三层次资助项目（QRX17173）,南京药学会常州四药医院药学科研基金资助项目（2019YX026)

分类号: R965

页码: 3501-3505

总页数: 5

文件大小: 1016K

下载量: 142