导读:本文包含了高分子网络论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高分子,凝胶,网络,陶瓷,性能,结构,溶胶。
高分子网络论文文献综述
黄俊翔,黎炜慧,杨金,陆荣淦,黄毅[1]（2019）在《高分子网络凝胶法制备纳米ZnO的结构性能研究》一文中研究指出采用高分子网络凝胶法制备了ZnO粉末样品。通过X射线衍射、扫描电镜等测试方法研究了样品的物相组成、微观形貌。X射线衍射测试结果显示,样品的衍射峰尖锐,各特征峰显示完整,与标准PDF卡片比对,证实粉末样品的物相为ZnO。使用Scherrer公式计算得到的晶粒度大小约为31.28nm,晶格常数分别为3.247和5.208。使用扫描电镜观测不同放大倍数下的样品形貌,发现晶粒外观形貌显现完整,晶粒尺寸大小与XRD测试结果相吻合。结果表明,实验成功制备了高质量的ZnO纳米多晶粉体,可以用于后续实验。(本文来源于《云南化工》期刊2019年04期）
郑华德,马艺娟,王永珍,段海波,艾树鹤[2]（2018）在《高分子网络凝胶法合成β-磷酸叁钙粉体》一文中研究指出采用高分子网络凝胶法合成β-磷酸叁钙(βTCP)粉体,探讨了钙离子浓度、单体和交联剂用量和热处理温度等对粉体形貌、物相和粒径的影响。结果表明:当钙离子浓度为0.30 mol/L、单体和交联剂质量分数分别为6.0%和1.0%、热处理温度为950℃时,可得到结晶度高、粒径均匀、D90=3.58μm的类球形β-TCP粉体。(本文来源于《硅酸盐学报》期刊2018年12期）
刘禹彤[3]（2018）在《高分子网络凝胶法制备ZnO-Ag纳米复合材料及其光催化活性》一文中研究指出随着经济和科技的快速发展,环境污染问题越来越严重。传统的治理污染的方法不能有效地将污染物彻底的降解,通常只是将污染物从一种形态转换为另一种形态。采用光催化剂降解污染物可以将污染物彻底的降解,且不会对环境造成二次污染。近年来应用较为广泛的纳米催化剂是二氧化钛和氧化锌,而氧化锌由于成本更加低廉而受到更广泛的关注,但是氧化锌纳米光催化剂由于是宽禁带半导体,只有在太阳光中的紫外光照射其表面的情况下才能激发出光生载流子,这也抑制了它的光催化活性。改变制备方法就是一种有效地改善催化剂自身缺陷的一种方法。近年来,高分子网络凝胶法结合了许多其他方法的优点,同时避免了其他方法的缺陷而受到广泛关注。本文采用高分子网络凝胶法-两步法制备出与不同物质复合的氧化锌纳米粉体,用XRD、SEM、TEM、UV-vis、PL、XPS、BET、SPV和SPC对样品进行了表征。论文主要内容包括:1.通过高分子网络凝胶法-两步法制备ZnO-Ag纳米光催化剂:用X射线衍射,扫描电子显微镜,透射电子显微镜,X射线光电子能谱,紫外-可见漫反射光谱和室温光致发光光谱等一系列技术对样品的结构和光学性能进行表征。发现效果最好的Ag负载量是3%。如XRD和UV-Vis所证实,ZA3具有更高的晶粒尺寸,结晶度更高。SPV和紫外-可见光谱揭示ZA3能够产生更多的光生电子。此外,PL和SPC证实ZA3的电子-空穴对可以被有效分离。XPS结果显示ZA3有最多的表面羟基。所有ZnO-Ag纳米粒子都比纯ZnO具有更高的光催化活性。我们的研究表明通过两步法把Ag纳米粒子与ZnO纳米半导体复合能够显着提高ZnO催化剂的光催化活性。2.采用两步法制备TiO_2含量不同(0~2%)的ZnO/TiO_2-1%Ag纳米粒子异质结构光催化材料。用X射线衍射,扫描电子显微镜,透射电子显微镜,X射线光电子能谱,紫外-可见漫反射光谱和室温光致发光光谱等一系列技术对样品的结构和光学性能进行表征。发现光催化性能最好时TiO_2负载量是0.5%,且过量负载TiO_2对光催化活性会产生不利影响。XRD揭示TiO_2负载量0.5%的样品具有较好结晶度;紫外-可见光谱发现ZAT0.5能够产生更多的光电子;PL图谱证实ZAT0.5样品的电子-空穴对能够被更有效分离;XPS结果显示ZAT0.5具有最多的化学吸附氧。我们的研究表明适量的负载半导体二氧化钛可以有效地提高催化剂的光催化活性。(本文来源于《西南民族大学》期刊2018-03-10）
刘顺利[4]（2018）在《基于有机金属配位键构建功能高分子网络结构及性能研究》一文中研究指出生物组织为高性能材料的设计和制备提供了许多启发,尤其是高性能高分子材料。仿生高分子的设计主要包括模仿生物体的结构和性能,制备出具有类生物组织结构和性能的功能高分子材料。本论文主要通过有机金属配位构筑仿珍珠层的高强度高分子膜材料和具有自修复能力的高分子水凝胶材料。具体内容分为以下四个部分:第一部分,选择含有羧基基团的海藻酸钠和羧基功能化壳聚糖,通过金属离子配位交联,制备了一系列天然高分子-金属离子水凝胶材料;然后,通过水蒸发干燥的方法制备具有类珍珠层结构的天然高分子-金属离子膜材料。通过结构和力学性能研究,证明了所制备的高分子膜材料不仅具有规整的层状结构,同时还具有较高的力学强度。在此基础上,我们进一步分析讨论了层状结构的形成机理,开发出一种可用于制备类珍珠层结构高分子材料的凝胶-干燥法。第二部分,在天然高分子基质中引入具有优异性能的氧化石墨烯纳米片层,通过金属离子配位交联和凝胶-干燥法,制备了一系列氧化石墨烯增强的类珍珠层复合膜。纳米片状石墨烯的引入,一方面提高了纳米层状的规整性,另一方面提高了高分子复合膜的机械性能。同时,由于石墨烯优异的导热性能,所制备的海藻酸钠/氧化石墨烯和黄原胶/氧化石墨烯复合膜表现出优异的导热性能。由于天然高分子链结构的特异性,所制备的高分子复合膜还具有一定的形态记忆功能。与传统类珍珠层高分子复合膜制备方法相比,本文所制备的金属离子配位交联复合膜具有较高的稳定性。第叁部分,仿造生物体自愈合的性能,通过金属离子配位交联制备了具有优异力学性能和修复性能的高分子自修复水凝胶。自修复水凝胶的构筑主要是通过动态非共价金属离子配位交联和双网络结构的设计,其中一个网络是由配体分子扩链的聚乙二醇(PEG)通过金属离子配位交联形成,另外一个网络主要是通过聚丙烯酸上的羧基基团与金属离子配位交联形成。首先采用吡啶配体小分子对PEG分子链进行扩链,成功制备出含有配体单元的PEG扩链高分子;然后通过自由基聚合成功制备出具有优异性能的自修复PEG/PAA双网络水凝胶。所制备的双网络水凝胶具有较高的拉伸强度(0.4 MPa)和断裂伸长率(1560%)。并且,在室温条件下PEG/PAA双网络水凝胶显示出完全修复的能力。此外,制备的PEG/PAA双网络水凝胶还具一定的导电性(0.042 S cm~(-1))和拉伸敏感性。最后一个部分,我们采用甘氨酸小分子对端基环氧功能化的PEG分子链进行扩链,成功制备出含有羧基基团的PEG扩链高分子,然后通过自由基聚合成功制备出具有优异性能的PEG/PAMAA双网络水凝胶。该水凝胶同样表现出优异的力学强度和自修复性能,同时还表现出一定的导电性和力学敏感性。因此,所制备的双网络水凝胶在生物传感器、可穿带电子器件和智能机器人等领域具有潜在的应用价值。(本文来源于《东南大学》期刊2018-03-01）
李亚朋[5]（2016）在《高分子网络凝胶法陶瓷结合剂微纳米金刚石磨具的制备》一文中研究指出利用机械破碎法制备的金刚石微粉,表面缺陷较多,尤其破碎所制的纳米金刚石(ND),表面活性极高,易团聚。在利用高分子网络凝胶法(P-G法)制备超精磨磨具时,需要ND能稳定分散在多组分无机盐溶液中。因此,本课题利用溶胶凝胶法(S-G法)对粒度为~28μm和100~250 nm的金刚石表面包覆TiO_2,弥补金刚石表面缺陷,并提高ND的悬浮分散性,然后利用P-G法制备超精磨磨具试样。采用S-G法对微米金刚石进行包覆TiO_2处理,考察PVP含量和催化剂对包覆效果的影响,并采用超声波辅助S-G法对ND进行批量包覆TiO_2处理。采用场发射扫描电子显微镜(FESEM)、高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)和X射线衍射仪(XRD)等对TiO_2包覆层的形态及存在形式分析,同时借助综合热分析(TG-DSC)对金刚石/TiO_2的抗氧化性分析。实验结果表明:在氨水和乙酰丙酮的综合调控下,PVP和金刚石的质量比为2:1时,包覆效果较好,TiO_2颗粒大小约为20 nm,其抗氧化温度提高到950°C,比原始金刚石提高了近300°C。另外,超声波辅助S-G法可以实现批量制备ND/TiO_2,ND浓度提高为10 g/L。借助液相法确定一种低温陶瓷结合剂配方,并利用P-G法制备,然后分别添加ND/SiO_2和ND/TiO_2制备超精磨磨具试样,借助TG-DSC、FESEM、XRD等考察凝胶粉的热分解、金刚石的分散均匀性及烧结体的显微结构和物相组成;然后根据叁点抗弯法和阿基米德原理测定试样的抗折强度和显气孔率。实验结果表明:陶瓷结合剂中Na_2O、B_2O_3、Al_2O_3和SiO_2的质量比为1.1:1.2:1:7.9时,性能表现较优。利用PG法制备的凝胶粉体在520°C下煅烧可得到分散性好的结合剂粉体,烧结温度为650°C,抗折强度为75.1 MPa,比液相法提高近28.6%,热膨胀系数为6.36×10-6/°C。P-G法制备磨具试样时,当金刚石浓度从25%增加到100%时,ND/SiO_2在凝胶体中以单颗粒金刚石存在,并分散均匀,而ND/TiO_2在凝胶体中有轻微的团聚,团聚体大小为0.5~1μm,分散效果稍差于ND/SiO_2。ND/SiO_2-陶瓷结合剂烧结体的烧结温度范围为670~720°C,抗折强度达到66.4~87.6 MPa,气孔率为10.2%~22.4%;ND/TiO_2-陶瓷结合剂烧结体的烧结温度范围为660~700°C,抗折强度达到78.1~96.9 MPa,气孔率为7.3%~17.9%。(本文来源于《燕山大学》期刊2016-12-01）
刘欢[6]（2016）在《基于高分子网络法热压烧结制备BN-SiC复相陶瓷材料的研究》一文中研究指出本论文以BN为基体相,SiC为第二相,通过叁种不同的工艺方法合成叁种BN-SiC复合粉体,并将获得的BN-SiC复合粉体通过热压烧结方法制备出BN-SiC复合陶瓷,最后对其烧结致密性和致密化机理、力学性能以及显微组织进行了理论分析,系统的研究了烧结温度、保温时间以及SiC含量对BN-SiC复合陶瓷显微结构和力学性能的影响,同时对BN-Si C复合陶瓷的强度分布规律进行了统计分析。本文在测量BN-SiC复合陶瓷的一系列性能时,利用了X射线衍射仪、场发射扫描电镜和透射电镜进行物相分析和显微组织的观察,利用阿基米德原理、叁点弯曲法和维氏硬度测量仪来表征其致密性、抗弯强度和硬度特征。研究结果表明,对于由高分子网络法制备的BN-SiC复合粉体烧结制备的陶瓷材料而言,当烧结温度为1750℃时,复合材料的相对密度、抗弯强度和硬度都达到最佳,分别为74.19%、69.02MPa和374.54MPa;当保温时间为120min时,BN-SiC复合陶瓷的致密化程度最好,为81.48%;抗弯强度和硬度也达到最好的效果,分别为:98.29MPa和423.81MPa;同时还发现通过不同方法制备的复合粉体经热压烧结后会得到性能各异的复合陶瓷材料,在相同的工艺下(1750℃×120min,30MPa),由高分子网络法制备的BN-SiC复合粉体烧结制备的陶瓷材料的烧结致密性和力学性能都好于由机械混合法和球磨混料法制备的BN-SiC复合陶瓷,最后探讨了SiC含量对复合陶瓷烧结性能的影响,当SiC含量为30%时,BN-SiC复合陶瓷的致密化程度最佳,相对密度为84.95%;同时其力学性能也表现出最好,抗弯强度和硬度分别为:132.23MPa和777.356MPa。本文的主要创新点是利用高分子网络法制备的高活性复合粉体,降低烧结温度和提高力学性能,为BN-SiC的推广应用奠定基础。(本文来源于《沈阳大学》期刊2016-01-07）
贾晓卉,曾晓岛,朱莉萍,杨锦瑜[7]（2015）在《采用高分子网络凝胶法制备LaP_3O_9:Eu~(3+)发光材料及其性能》一文中研究指出采用高分子网络凝胶法合成Eu3+掺杂LaP3O9发光材料,并通过X射线衍射(XRD)、荧光光谱和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)等对合成产物的物相结构和光学性能进行研究,并对部分合成工艺条件、Eu3+离子掺杂量等对合成产物的物相结构及发光性能的影响进行分析。结果表明:采用高分子网络凝胶法可制备单一相的正交晶系空间群为C2221的LaP3O9:Eu3+晶体。LaP3O9:Eu3+样品在紫外光的激发下发射出Eu3+的特征光,且Eu3+掺杂量直接影响着LaP3O9:Eu3+样品的发光强度,但在Eu3+掺杂量高达10%时(摩尔分数)也未能观察到浓度猝灭现象。合成工艺条件显着影响着合成产物的发光性能,在反应体系p H为4的条件下制备湿凝胶,并于850℃下煅烧6 h可获得发光性能较优的产物。(本文来源于《中国有色金属学报》期刊2015年04期）
罗林,曾晓岛,贾晓卉,朱莉萍,杨锦瑜[8]（2014）在《YPO_4:Tb~(3+)荧光材料的高分子网络凝胶法制备与性能》一文中研究指出采用高分子网络凝胶法合成Tb3+掺杂YPO4样品,利用XRD、TEM和荧光光谱对合成产物的晶体结构、颗粒尺寸、形貌及荧光性能进行研究,并对Tb3+掺杂浓度、反应体系pH和反应物中稀土与磷的摩尔比对产物的物相结构与荧光性能的影响进行研究。结果表明,采用高分子网络凝胶法合成的YPO4∶Tb3+样品为具有四方晶系磷钇矿结构的单一相YPO4晶体,颗粒尺寸约6~10nm。Tb3+掺杂YPO4样品可被222nm光激发而表现出很强的547nm绿光发射;当Tb3+掺杂浓度高于6%时样品呈现出浓度猝灭现象。反应物中Y+Tb与P的摩尔比直接影响着产物的物相结构与荧光性能;反应体系pH在实验范围内虽对产物的物相结构无显着影响,但对产物的荧光性能有影响。当Y+Tb与P的摩尔比为1∶1且pH为6时,可获得具有高荧光强度的产物。(本文来源于《稀有金属与硬质合金》期刊2014年05期）
查利云,胡文兵[9]（2014）在《拉伸诱导高分子网络链和自由链分凝的分子模拟研究》一文中研究指出高分子网络在制备过程中总是会含有部分没有发生交联的自由链。这些自由链在拉伸过程中会发生和网络链的分凝[1],这种分凝被归结为拉伸过程中由于Maier-Saupe相互作用的存在,分凝导致的焓增加超过混合熵的减少[2]。我们采用格子模型的蒙特卡洛模拟方法[3],对含一定体积分数自由链的网络体系进行拉伸,通过考察拉伸过程中自由链和网络链的平均运动接受几率,发现在分凝过程中自由链的运动接受几率迅速增大,可见分凝是由于拉伸过程中自由链受到网络链的限制导致熵损失所致,当这种熵损失大于自由链和网络链的混合熵时,就会发生分凝。自由链越短,浓度越大,混合熵越大,因此分凝所需要的临界应变越大,即拉伸过程中网络链和自由链的分凝是熵控制而非焓控制的分凝。(本文来源于《中国化学会2014年大分子体系理论、模拟与计算研讨会论文集》期刊2014-06-18）
罗建勇,陈寰,姜龙,孙玉阳,曾天[10]（2014）在《高分子网络凝胶法制备Eu∶YAG纳米粉体及其表征》一文中研究指出利用高分子网络凝胶法制备了Eu∶YAG纳米粉体,样品的性能通过热重-差热分析、X射线衍射分析、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、激发谱和发光光谱进行了表征。结果表明,Eu∶YAG纳米晶体的形成温度为900℃,比固相反应法低700℃;Eu∶YAG纳米粉体呈珊瑚虫状形貌,粒径大小为100~150nm;Eu∶YAG纳米粉体的荧光谱在594nm处出现最强发射峰,发光强度随着Eu3+浓度从1at.%增加至5at.%的过程而逐渐增强,在浓度继续由6at.%增加至8at.%的过程中出现了浓度猝灭现象,并讨论了引起该现象的机理原因。(本文来源于《半导体光电》期刊2014年03期）
高分子网络论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用高分子网络凝胶法合成β-磷酸叁钙(βTCP)粉体,探讨了钙离子浓度、单体和交联剂用量和热处理温度等对粉体形貌、物相和粒径的影响。结果表明:当钙离子浓度为0.30 mol/L、单体和交联剂质量分数分别为6.0%和1.0%、热处理温度为950℃时,可得到结晶度高、粒径均匀、D90=3.58μm的类球形β-TCP粉体。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高分子网络论文参考文献
[1].黄俊翔,黎炜慧,杨金,陆荣淦,黄毅.高分子网络凝胶法制备纳米ZnO的结构性能研究[J].云南化工.2019
[2].郑华德,马艺娟,王永珍,段海波,艾树鹤.高分子网络凝胶法合成β-磷酸叁钙粉体[J].硅酸盐学报.2018
[3].刘禹彤.高分子网络凝胶法制备ZnO-Ag纳米复合材料及其光催化活性[D].西南民族大学.2018
[4].刘顺利.基于有机金属配位键构建功能高分子网络结构及性能研究[D].东南大学.2018
[5].李亚朋.高分子网络凝胶法陶瓷结合剂微纳米金刚石磨具的制备[D].燕山大学.2016
[6].刘欢.基于高分子网络法热压烧结制备BN-SiC复相陶瓷材料的研究[D].沈阳大学.2016
[7].贾晓卉,曾晓岛,朱莉萍,杨锦瑜.采用高分子网络凝胶法制备LaP_3O_9:Eu~(3+)发光材料及其性能[J].中国有色金属学报.2015
[8].罗林,曾晓岛,贾晓卉,朱莉萍,杨锦瑜.YPO_4:Tb~(3+)荧光材料的高分子网络凝胶法制备与性能[J].稀有金属与硬质合金.2014
[9].查利云,胡文兵.拉伸诱导高分子网络链和自由链分凝的分子模拟研究[C].中国化学会2014年大分子体系理论、模拟与计算研讨会论文集.2014
[10].罗建勇,陈寰,姜龙,孙玉阳,曾天.高分子网络凝胶法制备Eu∶YAG纳米粉体及其表征[J].半导体光电.2014
论文知识图
