导读:本文包含了子区合并论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:蒙古族,脂联素,单核苷酸多态性,2型糖尿病
子区合并论文文献综述
董艳慧,韩立坤[1]（2019）在《蒙古族2型糖尿病合并大血管病变与脂联素基因启动子区单核苷酸多态性的相关性》一文中研究指出目的研究蒙古族2型糖尿病(T2DM)合并大血管病变与脂联素基因启动子区单核苷酸多态性(SNP) 11426(rs16-861194);-11391(rs17300539);-11377(rs266729)叁个位点的相关性。方法选择200例T2DM不合并大血管病变(T2DM组)和230例T2DM合并大血管病变(T2DM+大血管病变组)的4代以上均为蒙古族的患者,采用直接测序法分析脂联素基因启动子区SNP-11426(rs16861194)、SNP-11391(rs-17300539)、SNP-11377(rs266729) 3个位点基因型和等位基因频率,研究其多态性与T2DM合并大血管病变的相关性,同时测定生化指标。结果脂联素基因SNP-11426(rs16-861194)产生叁种基因型AA、AG、GG; SNP-11391(rs17300539)产生一种基因型GG; SNP-11377(rs266729)产生叁种基因型CC、CG、GG。3个位点的基因型与等位基因频率进行统计学分析,蒙古族T2DM组与T2DM+大血管病变组差异无统计学意义(P>0. 05)。结论脂联素基因启动子区SNP-11426(rs16861194); SNP-11391(rs17300539); SNP-11377(rs266729) 3个位点与通辽地区蒙古族T2DM大血管病变无相关性,这3个位点的脂联素基因多态性并不能从分子水平上预测本地区蒙古族T2DM合并大血管病变。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年04期）
王斌,刘磊,毛健雄,陈芳[2]（2008）在《RET基因启动子区遗传变异与先天性巨结肠合并小肠结肠炎风险》一文中研究指出目的先天性巨结肠(Hirschsprung′s disease,HSCR)是一种肠神经系统发育异常导致的先天性消化道畸形,巨结肠合并小肠结肠炎是最常见的严重并发症之一。RET基因是HSCR的主要致病基因,本研究探讨RET启动子区的两个功能性单核苷酸多态-5G/A和-1A/C与先天性巨结肠合并小肠结肠炎风险的关系。方法以聚合酶链反应(PCR)和直接测序(direct-squencing)分析方法,检测了52例先天性巨结肠患者,其中合并小肠结肠炎者18例和120例正常对照者RET-5G/A和-1A/C的基因型,比较不同基因型与疾病风险的相关性。结果RET-5AA和-1CC基因型频率在先天性巨结肠患者和正常对照中的分布有显着性差异,其中以-5AA较显着(P值<0.001)。此外,与正常对照组相比,携带RET-5AA基因型者罹患先天性巨结肠合并小肠结肠炎的风险亦增加(P值=0.004),但与单纯HSCR患者组相比,RET-5AA基因型者并无增加合并小肠结肠炎的风险(P值=0.461)。结论RET基因启动子区遗传变异-5G/A和-1A/C与先天性巨结肠合并小肠结肠炎风险增加相关,但并不增加原有HSCR患者合并小肠结肠炎的风险。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2008年02期）
李慧兵[3]（2007）在《交通控制子区自动划分与合并研究》一文中研究指出控制子区自动划分与合并智能交通系统(ITS)的重要组成部分,也是目前交通控制方向的研究热点问题。本论文系统地研究了控制子区自动划分及合并的方法,一共研究了叁种控制子区自动划分与合并的方法,第一种方法着重对前人在这个题目上研究成果的补充和完善,改善了他们在子区划分步骤上模糊不清的缺点,整理和完善了他们的研究思路和研究方法;第二种方法研究了基于遗传算法的控制子区自动划分与合并的研究,本方法的优点在于:考虑到不同划分原则的结合,阈值参数选择具有一定的合理性,人工干预的步骤比较系统全面,缺点在于:那些划分与合并原则在很大程度上存在重迭,划分与合并原则的顺序排列不一定准确,每个划分与合并原则下的阈值范围的确定没有太大的科学性;第叁种方法是本论文最完善和最全面的一种方法,其优点在于:提出了交通大区域的概念并且利用OD的方法对交通大区域进行了划分;对周期+距离原则进行子区划分方法进行了系统和科学的研究,缺点在于:没有考虑到子区内交叉口的控制策略和需要合并的交叉口的控制方法的协调关系。本论文最后初步提出了根据子区内交叉口的控制策略和外部交叉口的交通流特性来划分子区的方法,比较具有研究价值。(本文来源于《吉林大学》期刊2007-06-20）
时广利,岳思东,邱长春,胡秀玲,宋长兴[4]（2005）在《HLA-DRB基因启动子区多态性与肺结核合并2型糖尿病的相关性》一文中研究指出目的研究HLADRB基因启动子区序列与肺结核合并2型糖尿病的相关性。方法用PCRSSP法进行HLADRB基因分型,启动子区扩增产物直接测序。结果病例组DRB109等位基因的频率显着高于对照组(P<0.05)。病例组中DRB基因启动子区-65位碱基T和-8位AG杂合子的频率明显增加(P<0.05)。病例组中DRB109阳性标本-65位碱基T的频率明显增加,G明显减少(P<0.01);+39位碱基C明显增加,T明显减少(P<0.01)。结论DRB109等位基因及HLADRB启动子区多态性与肺结核合并2型糖尿病密切相关。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2005年06期）
金玮,刘艳,盛海晖,朱海明,金嶙[5]（2005）在《AT1基因启动子区单核苷酸多态与原发性高血压合并冠心病相关》一文中研究指出目的:在中国华东地区汉族人群中检测Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体(AT1)基因启动子区单核苷酸多态(SNPs)的分布,并研究其与原发性高血压合并冠心病的关系。方法:运用PCR直接测序法检测AT1基因启动子区,并对160例原发性高血压、151例冠心病、185例原发性高血压合并冠心病及160名健康对照者进行基因分型。结果:在AT1基因启动子区共发现6个SNPs,属同一单倍域,其中-810T/A多态与另4个SNPs(-713G/T、-214A/C、-213G/C和-153A/G)几乎呈完全的连锁不平衡。-810T/A多态的基因型和等位基因分布在原发性高血压组与对照组间无统计学差异。冠心病组与对照组相比,-810T/A多态的基因型(χ2=3.588,P=0.058)和等位基因(χ2=3.769,P=0.052)分布均达到统计学临界值。-810T/A多态的基因型分布在原发性高血压合并冠心病组(TT=126,TA+AA=59)分别与原发性高血压组(TT=127,TA+AA=33,χ2=5.569,P=0.018)和对照组(TT=130,TA+AA=30,χ2=7.741,P=0.005)相比,差异均有显着性。原发性高血压合并冠心病组的A等位基因频率显着高于对照组(0.181比0.106,χ2=7.690,P=0.006)和原发性高血压组(0.181比0.125,χ2=4.119,P=0.042)。结论:AT1基因-810T/A多态可能是中国华东地区汉族人群原发性高血压合并冠心病的遗传危险因素。(本文来源于《诊断学理论与实践》期刊2005年01期）
王言森,王少媛,张敏,白春学,李善群[6]（2003）在《冠心病合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者纤溶酶原激活物抑制物-1启动子区4G/5G基因多态性分析》一文中研究指出目的:研究冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructivesleepapnea-hypopneasyndrome,OSAHS)患者纤溶酶原激活物抑制物-1(plasminogenactivatorinhibitor-1,PAI-1)含量(PAI-1∶Ag)和活性(PAI-1∶A)与PAI-1启动子区4G/5G等位基因多态性及表达的关系。方法:确诊为冠心病的患者67例,依据睡眠呼吸监测的结果分为合并OSAHS组与不合并OSAHS组。另从同期体格检查的健康人群中选出60名,年龄与上述两组匹配,依据睡眠呼吸监测的结果分为正常对照组与OSAHS组。分别测定4组的血浆PAI-1∶A、PAI-1∶Ag与PAI-1启动子区4G/5G位点基因多态性及信使核糖核酸(messengerribonucleicacid,mRNA)表达。结果:冠心病合并OSAHS组5G/5G基因型出现频率显着低于对照组(38%比70%),4G/5G、4G/4G并4G/5G基因型出现频率显着高于对照组(53%比23%,63%比30%)。不同基因型对mRNA表达有不同的影响,其中4G/4G基因型mRNA表达最高(3.6±0.5),其次为4G/5G基因型(3.1±0.4),5G/5G基因型mRNA表达最低(1.2±0.8)。不同基因型mRNA的表达量与血浆PAI-1∶A和PAI-1∶Ag水平呈显着正相关。结论:冠心病合并OSAHS患者具有较高的4G/4G、4G/5G基因频率,具有较高的mRNA表达水平,PAI-1∶A、PAI-1∶Ag含量较高,因此认为OSAHS(本文来源于《新医学》期刊2003年11期）
子区合并论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的先天性巨结肠(Hirschsprung′s disease,HSCR)是一种肠神经系统发育异常导致的先天性消化道畸形,巨结肠合并小肠结肠炎是最常见的严重并发症之一。RET基因是HSCR的主要致病基因,本研究探讨RET启动子区的两个功能性单核苷酸多态-5G/A和-1A/C与先天性巨结肠合并小肠结肠炎风险的关系。方法以聚合酶链反应(PCR)和直接测序(direct-squencing)分析方法,检测了52例先天性巨结肠患者,其中合并小肠结肠炎者18例和120例正常对照者RET-5G/A和-1A/C的基因型,比较不同基因型与疾病风险的相关性。结果RET-5AA和-1CC基因型频率在先天性巨结肠患者和正常对照中的分布有显着性差异,其中以-5AA较显着(P值<0.001)。此外,与正常对照组相比,携带RET-5AA基因型者罹患先天性巨结肠合并小肠结肠炎的风险亦增加(P值=0.004),但与单纯HSCR患者组相比,RET-5AA基因型者并无增加合并小肠结肠炎的风险(P值=0.461)。结论RET基因启动子区遗传变异-5G/A和-1A/C与先天性巨结肠合并小肠结肠炎风险增加相关,但并不增加原有HSCR患者合并小肠结肠炎的风险。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
子区合并论文参考文献
[1].董艳慧,韩立坤.蒙古族2型糖尿病合并大血管病变与脂联素基因启动子区单核苷酸多态性的相关性[J].中国老年学杂志.2019
[2].王斌,刘磊,毛健雄,陈芳.RET基因启动子区遗传变异与先天性巨结肠合并小肠结肠炎风险[J].中国优生与遗传杂志.2008
[3].李慧兵.交通控制子区自动划分与合并研究[D].吉林大学.2007
[4].时广利,岳思东,邱长春,胡秀玲,宋长兴.HLA-DRB基因启动子区多态性与肺结核合并2型糖尿病的相关性[J].基础医学与临床.2005
[5].金玮,刘艳,盛海晖,朱海明,金嶙.AT1基因启动子区单核苷酸多态与原发性高血压合并冠心病相关[J].诊断学理论与实践.2005
[6].王言森,王少媛,张敏,白春学,李善群.冠心病合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者纤溶酶原激活物抑制物-1启动子区4G/5G基因多态性分析[J].新医学.2003