导读:本文包含了珊瑚根论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:仙湖苏铁,珊瑚根,16S,rRNA,神经毒素
珊瑚根论文文献综述
符春荣[1]（2016）在《仙湖苏铁珊瑚根共生菌群鉴定及神经毒素的检测》一文中研究指出本研究采用深圳仙湖植物园中的仙湖苏铁(Cycas fairylakea)的珊瑚状根样品,通过形态学和分子生物学的方法鉴定珊瑚状根中的共生蓝藻属于念珠藻(Nostoc sp.)。对野外采集的仙湖苏铁珊瑚根横切面绿色圈的分离物进行培养,并利用16S rRNA高通量测序手段,采用Illumina MiSeq/HiSeq测序,比较缺氮培养和有氮培养条件下培养液中的共生微生物类群。结果显示,缺氮培养基BG-110和有氮培养基BG-11里具有相似的优势细菌菌群,但也存在有显着性差异的菌群。在缺氮培养基中含有大量的根瘤菌和慢生根瘤菌,提示除蓝藻外,其他固氮细菌也存在于苏铁珊瑚根中。对珊瑚根内细菌种群的组成和动态分析有助于了解苏铁和蓝藻共生关系的建立机制。本实验运用液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术,分析、检测仙湖苏铁珊瑚根共生蓝藻产BMAA、DAB(BMAA结构类似物)的状况,可以看到标准品以及加标样品中BMAA、DAB的保留时间比较稳定,且BMAA稍早,DAB稍晚。BMAA和DAB具有相似的产物离子质谱图,主要的差异在于BMAA有m/z 118.8碎片离子,而DAB没有。在m/z 90到m/z 125之间,BMAA含有较多的碎片离子,而DAB比较少。根据样品中BMAA和DAB的产物离子质谱图的特征判断,缺氮培养的蓝藻藻液中含有游离态和蛋白结合态BMAA,有氮培养的蓝藻藻液中则含有游离态BMAA和蛋白结合态DAB。本研究对仙湖苏铁珊瑚根共生蓝藻进行分离、鉴定与培养,首次运用宏基因组手段对珊瑚根蓝藻圈内细菌种群结构进行了分析,并初步证实从蓝藻细胞中提取的氨基酸中含有BMAA或DAB,鉴于BMAA和DAB都对神经系统有毒性作用,而念珠藻除与苏铁共生外,还普遍存在淡水水体中,不能排除其在水体中产生毒素的可能性,因此需要引起高度重视,及时建立标准化的检测方法和环境安全阈值,深入研究有关BMAA和DAB的慢性毒性作用、产毒机制和环境行为,保障人类健康。(本文来源于《深圳大学》期刊2016-06-30）
王运华,陈庭,李楠[2]（2014）在《德保苏铁珊瑚根均一化全长cDNA文库的构建和EST分析》一文中研究指出以德保苏铁珊瑚根为材料,利用DSN(duplex-specific nuclease)均一化与SMART(switching mechanism at 5′end of RNA transcript)技术,构建均一化全长cDNA文库。经检测原始文库滴度为1.5×106 cfu·mL-1,文库重组率达97%,插入片段平均长度为1 kb。从文库中随机挑取192个cDNA克隆测序,获得175条高质量EST序列,装备成165条unique序列,其中包括7条contigs和158条singlets,EST冗余度为5.71%。将获得的174条干净的高质量EST序列与NCBI非冗余核酸库(NT)和非冗余蛋白库(NR)数据库进行Blast比对(分值≥200,一致性≥60),其中66.1%(115)的EST序列发现了与其同源的序列,而33.9%(59)的EST序列未发现与其显着同源的序列。构建德保苏铁珊瑚根均一化全长cDNA文库为功能性标记开发和功能基因研究提供了丰富的信息平台。(本文来源于《亚热带植物科学》期刊2014年02期）
粟绒,焦淑静,黄现恩,张青,史全良[3]（2014）在《苏铁珊瑚根共生念珠藻ITS序列多拷贝研究》一文中研究指出目的:研究苏铁珊瑚根共生念珠藻16SrDNA-23SrDNA基因间隔序列(ITS)拷贝数。方法:提取苏铁珊瑚根共生念珠藻全DNA,PCR扩增其16SrDNA-23SrDNA基因间隔序列(ITS)克隆并测序;采用Cluster X 1.83对所得序列进行比对,用DNAman软件对比对结果进行人工校正;采用割胶回收电泳检测、菌液PCR及混合模板PCR扩增叁种方法验证ITS-L2。结果:ITS-S(420 bp)不含任何氨基酸编码序列,ITS-L1(676 bp)包含一个异亮氨酸和一个丙氨酸编码序列;ITS-L1和ITS-L2在琼脂糖凝胶电泳检测时长度分别为676 bp和1000 bp,而谱带经克隆测序后结果表明ITS-L1和ITS-L2碱基序列和长度几乎相同,仅有两个碱基发生变异。结论:ITS-L2为假阳性,可能是由ITS-S和ITS-L1形成的异源双链;苏铁珊瑚根共生念珠藻含有两种类型的ITS拷贝,一种是含有tRNAIle和tRNAAla编码序列的ITS,另一种是不含tRNAIle和tRNAAla编码序列的ITS。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2014年15期）
曹妍,伍建榕[4]（2012）在《苏铁珊瑚根结构观察及其内生放线菌分离》一文中研究指出苏铁类是现存最原始的裸子植物类群,被认为是活化石。为了探究清苏铁珊瑚根的结构和内生放线菌的多样性,本研究采用石蜡切片法对苏铁珊瑚根进行显微结构观察,用改良的TWYE(M1)、高氏1号(M2)和甘油—天冬酰胺(M3)培养基对珊瑚根的内生放线菌进行分离,并通过16S rRNA系列分析鉴定其种属。结果表明:苏铁珊瑚根由周皮、外部皮层、藻胞层、内部皮层和维管柱组成;外部皮层和内部皮层细胞在横切面上呈圆形,而且在有的细胞中能看到被染成暗红色的菌丝团的存在;利用以上叁种培养基从苏铁珊瑚根中共分离到了13株放线菌,隶属于链霉菌属和拟诺卡氏菌属。(本文来源于《中南林业科技大学学报》期刊2012年11期）
曹妍,伍建榕[5]（2012）在《苏铁珊瑚根结构及其内生放线菌多样性研究》一文中研究指出[目的]苏铁类是现存最原始的裸子植物类群,被认为是活化石。探究苏铁珊瑚根结构及其内生菌与苏铁类根的共生关系,有助于为资源微生物的开发利用和促进苏铁的快速生长及繁育提供基础研究。[方法]采用石蜡切片法对苏铁珊瑚根进行显微结构观察;用高氏1号、TWYE、纤维素-脯氨酸和琥珀酸钠4种培养基对苏铁珊瑚根内的内生放线菌进行分离;并用放线菌通用引物对16SrDNA进行PCR扩增,对获得的扩增系列进行测序和比对。[结果]成熟的苏铁珊瑚根由于蓝细菌的入侵而使得表面呈蓝绿色,老的周皮上具明显的皮孔,每个二叉状分支长约1 cm,直径约0.15-0.2 cm。苏铁珊瑚根由周皮、外部皮层、藻胞层、内部皮层和维管柱组成。外部皮层和内部皮层在横切面上呈圆形,而且在有的细胞中能看到被染成鲜红菌体的存在。藻胞层的细胞多为径向延长的大细胞,排列紧密。根横切面中空而无法看到完整的维管柱。利用4种培养基从苏铁珊瑚根中共分离到了7株放线菌,归属于链霉菌属和诺卡氏菌属,其中TWYE培养基分离到的种类最多,其次是高氏1号培养基。[结论]研究结果表明,苏铁珊瑚根中除与之共生的蓝细菌外,还存在其它微生物。利用以上4种培养基从苏铁珊瑚根中分离到的放线菌种属比较单一。(本文来源于《2012年中国菌物学会学术年会会议摘要》期刊2012-08-10）
苏建英,李楠,廖芬[6]（2007）在《苏铁类珊瑚根内藻胞层的解剖观察》一文中研究指出通过对苏铁类隶属10属,25种植物的珊瑚根进行了解剖观察,本文主要从解剖学角度阐述了苏铁类珊瑚根中共生藻的侵染途径、部位、以及藻胞层的发生发展,并根据观察结果分析讨论其共生藻与苏铁类根的共生关系。(本文来源于《阴山学刊(自然科学版)》期刊2007年01期）
珊瑚根论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以德保苏铁珊瑚根为材料,利用DSN(duplex-specific nuclease)均一化与SMART(switching mechanism at 5′end of RNA transcript)技术,构建均一化全长cDNA文库。经检测原始文库滴度为1.5×106 cfu·mL-1,文库重组率达97%,插入片段平均长度为1 kb。从文库中随机挑取192个cDNA克隆测序,获得175条高质量EST序列,装备成165条unique序列,其中包括7条contigs和158条singlets,EST冗余度为5.71%。将获得的174条干净的高质量EST序列与NCBI非冗余核酸库(NT)和非冗余蛋白库(NR)数据库进行Blast比对(分值≥200,一致性≥60),其中66.1%(115)的EST序列发现了与其同源的序列,而33.9%(59)的EST序列未发现与其显着同源的序列。构建德保苏铁珊瑚根均一化全长cDNA文库为功能性标记开发和功能基因研究提供了丰富的信息平台。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
珊瑚根论文参考文献
[1].符春荣.仙湖苏铁珊瑚根共生菌群鉴定及神经毒素的检测[D].深圳大学.2016
[2].王运华,陈庭,李楠.德保苏铁珊瑚根均一化全长cDNA文库的构建和EST分析[J].亚热带植物科学.2014
[3].粟绒,焦淑静,黄现恩,张青,史全良.苏铁珊瑚根共生念珠藻ITS序列多拷贝研究[J].现代生物医学进展.2014
[4].曹妍,伍建榕.苏铁珊瑚根结构观察及其内生放线菌分离[J].中南林业科技大学学报.2012
[5].曹妍,伍建榕.苏铁珊瑚根结构及其内生放线菌多样性研究[C].2012年中国菌物学会学术年会会议摘要.2012
[6].苏建英,李楠,廖芬.苏铁类珊瑚根内藻胞层的解剖观察[J].阴山学刊(自然科学版).2007