导读:本文包含了溴酸钾体系论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:动力学,光度法,荧光,花青素,甲酚,偶氮,亚硝酸盐。
溴酸钾体系论文文献综述
杨洋,李贵荣,徐梦媛,唐律[1]（2019）在《溴酸钾-荧光黄-双酚A体系的共振光散射研究及其应用》一文中研究指出建立了一种新的共振光散射法检测水中双酚A(BPA)的方法。水样中依次加入0. 60 m L硫酸溶液(0. 10 mol/L)、0. 50 m L荧光黄溶液(1. 0×10-4mol/L)、0. 40 m L溴酸钾溶液(0. 10 mol/L),70℃水浴加热反应15 min,流动自来水冷却(以终止反应),在489 nm处测定共振光散射强度。结果表明,体系共振光散射强度的增大值(ΔI)与BPA含量在0. 04～4. 60μg/m L范围内成正比,线性回归方程为ΔI=8 842. 4c+1 328. 7,r=0. 999 3。方法的检出限为0. 019μg/m L,回收率为97. 5%～103%,RSD为2. 51%～4. 98%。在1μg/m L的BPA存在下,2 000倍的Na+,1 000倍的CO32-,300倍Ca~(2+)、Al~(3+),150倍Cu~(2+)、Cd~(2+)、SO_4~(2-),50倍Cl~-,10倍的苯酚、间二苯酚、对苯二酚、Pb~(2+)不干扰测定。该方法操作步骤简单,检测灵敏度高,适用于水中BPA的检测。(本文来源于《应用化工》期刊2019年07期）
刘纯县,田望弘,刘泽红,刘小华[2]（2018）在《溴酸钾—罗丹明6G体系催化荧光法测定尿中痕量9—羟基菲》一文中研究指出目的:研究建立快速、简便的溴酸钾-罗丹明6G体系催化荧光法测定尿中痕量9-羟基菲的新方法。方法:在稀硫酸介质中,9-羟基菲能催化溴酸钾氧化罗丹明6G使其荧光强度减弱,并生成一种新的荧光物质,通过检测新荧光物质(516nm)的荧光强度建立了测定痕量9-羟基菲的催化荧光分析方法。研究了反应的影响因素,优化了实验条件。结果:在最佳实验条件下,在最大发射波长为λmax=516nm处的荧光强度与9-羟基菲在7.98×10~(-7)～7.50×10~(-5) mol/L范围内线性关系良好,其线性回归方程为F=86.423C(×10~(-6)mol/L)+2.738,相关系数r=0.9995,检出限为2.66×10~(-7) mol/L。该方法用于尿中痕量9-羟基菲的测定,结果:满意。结论本方法操作简便、快速、仪器设备简单,已用于尿中痕量9-羟基菲含量的测定,结果满意。(本文来源于《疾病监测与控制》期刊2018年05期）
韦文业[3]（2017）在《溴酸钾-邻氨基酚体系催化动力学光度法测定微量铁》一文中研究指出在pH 2.5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液的介质中,Fe(Ⅲ)催化溴酸钾氧化邻氨基酚显色,据此建立了测定微量铁的分光光度法。测定波长为406nm,反应温度为80℃,反应时间为10min。Fe(Ⅲ)质量浓度在0.25~4.0mg·L~(-1)内与吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.011mg·L~(-1)。方法用于测定工业硫酸锌中微量铁的含量,加标回收率在102%~108%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)为3.6%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2017年12期）
严进[4]（2017）在《铜(Ⅱ)-溴酸钾-天然花青素体系催化动力学光度法测定污水处理厂污泥中铜》一文中研究指出从紫薯中提取天然花青素,作为测定铜(Ⅱ)的催化褪色反应指示剂。在盐酸介质中,铜(Ⅱ)对溴酸钾氧化天然花青素褪色反应有灵敏的催化作用,据此建立了测定铜(Ⅱ)的催化动力学光度法。研究了催化褪色反应测定条件和动力学参数。在最佳测定波长530nm条件下,铜(Ⅱ)的质量浓度在0.01~0.30μg/mL范围内与非催化反应溶液和催化反应溶液的吸光度差值符合比尔定律,检出限为3.09×10~(-9) g/mL。催化褪色反应为准零级反应,表观活化能为41.99kJ/mol,表观反应速率常数为5.42×10~(-4) s~(-1)。实验考察了20多种共存离子的影响。按照实验方法测定污水处理厂污泥中铜(Ⅱ),结果的相对标准偏差(RSD,n=8)为2.0%~2.5%,并且与原子吸收光谱法测得结果一致。(本文来源于《冶金分析》期刊2017年08期）
沈淑君,李术艳[5]（2016）在《溴酸钾体系十二烷基苯磺酸钠动力学分光光度法测定食品中痕量铜(Ⅱ)》一文中研究指出研究了在表面活性剂十二烷基苯磺酸钠存在下,在pH=9.00的氨性缓冲溶液中,铜(Ⅱ)对溴酸钾氧化中性红褪色有明显的催化作用。通过测定595nm下吸光度值的变化及其与铜(Ⅱ)浓度的线性关系,建立了分光光度法测定铜(Ⅱ)的新方法。方法的线性范围为0.012~0.12μg/mL,线性方程为:ΔA=6.995c-0.097 7,相关系数r=0.999 2,检出限为7.74×10-10 g/mL。用于食品及水样中痕量铜的测定,结果令人满意,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.8%~2.3%。(本文来源于《中国无机分析化学》期刊2016年02期）
严进[6]（2015）在《溴酸钾-苯酚红体系催化动力学光度法测定食品中的痕量甲醛》一文中研究指出基于溴酸钾在硫酸介质中可氧化苯酚红,甲醛的加入催化该氧化反应的进行,从而使溴酸钾氧化苯酚红的速度明显加快,据此建立了测定食品中痕量甲醛的新催化动力学分光光度法,并研究了该催化褪色反应的最佳动力学条件和参数。在测定波长380 nm下,测定方法的线性范围0.02~0.32μg/m L,检出限为6.10×10-9g/m L。催化反应为动力学零级反应,表现活化能为38.87 k J/mol,催化反应速率常数k=9.1×10-4s-1。运用所建立的方法测定食品中痕量甲醛,相对标准偏差小于3.9%,回收率在96.3%~105.5%,表明该方法测得的结果与乙酰丙酮光度法所测结果一致。(本文来源于《南通职业大学学报》期刊2015年03期）
柏林洋,蔡照胜[7]（2014）在《苯胺蓝-溴酸钾体系催化分光光度法测定水中痕量亚硝酸盐》一文中研究指出在硫酸介质中,亚硝酸盐对溴酸钾氧化苯胺蓝褪色反应有明显的催化作用,据此提出了测定痕量亚硝酸盐催化分光光度方法。优化的试验条件如下:1 1.0mol·L-1硫酸溶液的用量为1.8mL;2 3×10-4 mol·L-1苯胺蓝溶液用量为1.5mL;3 0.02mol·L-1溴酸钾溶液用量为1.1mL;4反应温度为30℃。该方法的线性范围分别为0.01~0.2mg·L-1和0.2~1.0mg·L-1,检出限(3s/k)为4.6×10-6g·L-1。方法用于水样的分析,回收率在96.0%~104%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.6%~2.3%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2014年12期）
赵诗静,李红丽,范世华[8]（2014）在《溴酸钾-二甲酚橙体系-顺序注射-催化光度法测定痕量钒》一文中研究指出在酸性介质条件下,钒(Ⅳ)能显着催化溴酸钾对二甲酚橙的氧化褪色反应。据此建立了测定痕量钒(Ⅳ)的顺序注射催化光度法。方法的线性范围为0.5~50ng/mL、检出限为0.4ng/mL。对10ng/mL的钒(Ⅳ)连续11次测定的相对标准偏差为1.1%。用于环境水样中痕量钒(Ⅳ)的测定,加标回收率为91%~108%。(本文来源于《中国无机分析化学》期刊2014年03期）
穆肖,王爱香[9]（2014）在《偶氮荧光桃红-溴酸钾体系阻抑动力学光度法测定金矿石中的痕量金》一文中研究指出在磷酸介质中,金能阻抑溴酸钾氧化偶氮荧光桃红的褪色反应,据此建立了一种测定痕量金的新方法。探讨了该阻抑褪色反应的最佳反应条件并测定了动力学参数。结果表明,金的质量浓度在2.00~20.0μg/L范围与阻抑反应和非阻抑反应的吸光度差(ΔA)有良好的线性关系,线性相关系数为0.997 8,方法的检出限为5.74×10-7 g/L。测得反应速率常数为1.60×10-3/s,表观活化能为202.91kJ/mol。方法用于金矿石标准物质中金的测定,测定值与认定值一致,相对标准偏差(RSD,n=6)小于2.5%,加标回收率为98%~106%。(本文来源于《冶金分析》期刊2014年06期）
韩倩,李贵荣,刘长鹤,甄红娇[10]（2014）在《铬(Ⅵ)-Rh6G-溴酸钾体系催化动力学荧光法测定痕量铬》一文中研究指出在醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,铬(Ⅵ)催化溴酸钾氧化罗丹明6G(Rh6G)使其荧光强度减弱,据此建立一种催化动力学光度法测定环境水中铬(Ⅵ)的新方法。优化了反应和测定条件。该反应体系中Rh6G的最大发射波长λmax=555 nm。荧光值改变值与铬(Ⅵ)的浓度在0.01~0.14μg/mL范围内呈良好线性关系,检出限为3.46 ng/mL,相对标准偏差<4.96%,加标回收率为95.5%~102.9%。(本文来源于《应用化工》期刊2014年06期）
溴酸钾体系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究建立快速、简便的溴酸钾-罗丹明6G体系催化荧光法测定尿中痕量9-羟基菲的新方法。方法:在稀硫酸介质中,9-羟基菲能催化溴酸钾氧化罗丹明6G使其荧光强度减弱,并生成一种新的荧光物质,通过检测新荧光物质(516nm)的荧光强度建立了测定痕量9-羟基菲的催化荧光分析方法。研究了反应的影响因素,优化了实验条件。结果:在最佳实验条件下,在最大发射波长为λmax=516nm处的荧光强度与9-羟基菲在7.98×10~(-7)～7.50×10~(-5) mol/L范围内线性关系良好,其线性回归方程为F=86.423C(×10~(-6)mol/L)+2.738,相关系数r=0.9995,检出限为2.66×10~(-7) mol/L。该方法用于尿中痕量9-羟基菲的测定,结果:满意。结论本方法操作简便、快速、仪器设备简单,已用于尿中痕量9-羟基菲含量的测定,结果满意。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
溴酸钾体系论文参考文献
[1].杨洋,李贵荣,徐梦媛,唐律.溴酸钾-荧光黄-双酚A体系的共振光散射研究及其应用[J].应用化工.2019
[2].刘纯县,田望弘,刘泽红,刘小华.溴酸钾—罗丹明6G体系催化荧光法测定尿中痕量9—羟基菲[J].疾病监测与控制.2018
[3].韦文业.溴酸钾-邻氨基酚体系催化动力学光度法测定微量铁[J].理化检验(化学分册).2017
[4].严进.铜(Ⅱ)-溴酸钾-天然花青素体系催化动力学光度法测定污水处理厂污泥中铜[J].冶金分析.2017
[5].沈淑君,李术艳.溴酸钾体系十二烷基苯磺酸钠动力学分光光度法测定食品中痕量铜(Ⅱ)[J].中国无机分析化学.2016
[6].严进.溴酸钾-苯酚红体系催化动力学光度法测定食品中的痕量甲醛[J].南通职业大学学报.2015
[7].柏林洋,蔡照胜.苯胺蓝-溴酸钾体系催化分光光度法测定水中痕量亚硝酸盐[J].理化检验(化学分册).2014
[8].赵诗静,李红丽,范世华.溴酸钾-二甲酚橙体系-顺序注射-催化光度法测定痕量钒[J].中国无机分析化学.2014
[9].穆肖,王爱香.偶氮荧光桃红-溴酸钾体系阻抑动力学光度法测定金矿石中的痕量金[J].冶金分析.2014
[10].韩倩,李贵荣,刘长鹤,甄红娇.铬(Ⅵ)-Rh6G-溴酸钾体系催化动力学荧光法测定痕量铬[J].应用化工.2014
论文知识图
