导读:本文包含了甲砜霉素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:禽肌肉,甲砜霉素,残留,超高效液相色谱荧光检测法
甲砜霉素论文文献综述
王波,赵霞,谢恺舟,郭亚文,卜晓娜[1]（2019）在《超高效液相色谱荧光检测法检测禽肌肉中甲砜霉素》一文中研究指出建立了鸡肌肉、鸭肌肉和鹅肌肉中甲砜霉素(TAP)残留的超高效液相色谱荧光检测方法。禽肌肉样品采用了加速溶剂萃取(ASE)进行了提取、净化,乙酸乙酯饱和的正己烷去脂,净化后用超高效液相色谱荧光检测器(UPLC-FLD)进行分析。空白禽肌肉样品中TAP的添加量在LOQ～250. 0μg/kg范围内,线性关系良好,决定系数在0. 9997～0. 9998之间。TAP添加水平为LOQ,0. 5,1. 0和2. 0倍的最离残留限量(MRL)时,平均回收率在81. 6%～97. 2%范围内,相对标准偏差(RSD)在2. 3%～4. 0%之间,日内相对标准偏差在2. 4%～4. 9%之间,日间相对标准偏差在3. 1%～5. 3%之间。TAP在禽肌肉中的检测限(LOD)和定量限(LOQ)的范围分别为3. 0～3. 3μg/kg和8. 5～9. 0μg/kg。方法可用于检测禽肌肉中甲砜霉素的残留。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年10期）
杨梦瑞,李鹏,简凌波,王敏,周剑[2]（2019）在《甲砜霉素纯度标准物质定值研究及其不确定度评估》一文中研究指出采用质量平衡法(MB)与定量核磁法(qNMR)两种不同原理的方法对甲砜霉素标准物质原料进行纯度定值,并系统评估了标准物质研制过程中引入的不确定度。实验中准确测定了影响主成分纯度的有机杂质、水分等微量杂质的含量,充分考察了不同的定量核磁内标,系统分析了不确定度的来源,同时采用示差量热扫描法(DSC)对纯度定值结果进行对比分析。结果表明,甲砜霉素纯度标准物质的纯度定值结果为99.0%,扩展不确定度为0.4%(k=2),特性量值均匀性、稳定性满足标准物质研制技术规范要求,符合国家有证标准物质条件并获得国家二级标准物质认定,编号为GBW (E)090958。本研究为保证实验室相关检测结果的计量溯源性及我国农产品质量安全风险监测提供了物质保障与技术支撑。(本文来源于《农产品质量与安全》期刊2019年05期）
赵雅楠,闫玉杰,杨赵伟,马珊珊[3]（2019）在《超高效液相色谱串联质谱法检测貉子肉中氯霉素、氟甲砜霉素的残留量》一文中研究指出本研究建立了一种针对貉子肉中氯霉素、氟甲砜霉素的超高效液相色谱串联质谱的检测方法。以氘代氯霉素(D5-CAP)为内标,样品经乙腈提取,乙腈饱和正己烷除脂,固相萃取柱净化后,采用多反应监测(MRM)负离子模式,对貉子肉中氯霉素、氟甲砜霉素的残留量进行定量检测。结果表明,2种药物在0.1～5.0μg/mL范围内均呈现良好线性关系,相关系数r均大于0.999。样品中氯霉素和氟甲砜霉素的检测限为0.1μg/kg,定量限为0.3μg/kg,本方法在0.5～2.0μg/kg添加范围内药物回收率为68%～115%,其相对偏差均小于10%。(本文来源于《养殖与饲料》期刊2019年08期）
张培杨,王旭堂,刁志祥,王波,赵霞[4]（2019）在《超高效液相色谱荧光法检测猪肉中甲砜霉素残留》一文中研究指出为建立猪肉中甲砜霉素残留检测的超高效液相色谱-荧光检测(UPLC-FLD)方法,采用加速溶剂萃取(ASE)技术,全自动提取目标物,用UPLC-FLD进行测定。结果表明:猪肉中甲砜霉素添加浓度在9.4～250.0μg·kg~(-1)范围内,目标物的峰面积与其浓度均呈现良好的线性关系,线性相关系数为0.999 4。甲砜霉素添加浓度为9.4、25.0、50.0、和100.0μg·kg~(-1)时,平均回收率为85.63%～96.14%,相对标准偏为2.60%～3.05%。检测限为3.5μg·kg~(-1),定量限为9.4μg·kg~(-1)。该方法高效、灵敏、快速,为猪肉中甲砜霉素残留的检测提供了新的检测方法。(本文来源于《扬州大学学报(农业与生命科学版)》期刊2019年04期）
朱富根[5]（2019）在《甲砜霉素肠溶片释放离散性的影响因素分析》一文中研究指出目的:凭借回顾性验证信息,分析在线控制的工艺参数的合理性,探讨甲砜霉素肠溶片体外释放度的影响因素。方法:对不同时期及不同工艺控制条件下所生产的中间产品或最终产品进行释放度的检查,并绘制释放曲线,找出影响释放离散性的工艺因素。结果:依照现行的生产工艺组织生产,制粒阶段对释放度影响相对较小,但片芯进行肠溶薄膜包衣时的工艺参数能大大影响成品的释放曲线。结论:完善薄膜包衣工艺,补充关键工艺参数,可以减小批内与批间产品释放性能的差异,使释放曲线趋于一致。对成品质量有重要影响的工艺参数应当通过控制措施来解决。(本文来源于《中国药师》期刊2019年05期）
贾玲芝,贾娇[6]（2019）在《甲砜霉素联合阿维A胶囊对寻常性银屑病患者外周血VEGF、OPN、IL-17、IL-18表达的影响研究》一文中研究指出目的:研究甲砜霉素联合阿维A胶囊对寻常性银屑病患者外周血血管内皮生长因子(VEGF)、骨桥蛋白(OPN)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-18(IL-18)表达的影响。方法:选取2016年9月-2017年8月笔者医院收治的73例寻常性银屑病患者,根据随机数字法分为观察组(39例)和对照组(34例)。对照组使用阿维A胶囊,观察组在此基础上联合使用甲砜霉素。比较两组患者临床疗效,外周血VEGF、OPN、IL-17、IL-18表达,血液流变学指标及不良反应。结果:治疗后,观察组临床总有效率显着高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组的外周血VEGF、OPN、IL-17、IL-18表达显着低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组全血高切粘度、全血低切粘度、血沉、红细胞比积、变形指数显着低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组不良反应率比较无显着差异(P>0.05)。结论:甲砜霉素联合阿维A胶囊能有效降低寻常性银屑病患者外周血VEGF、OPN、IL-17、IL-18水平,临床疗效良好。(本文来源于《中国美容医学》期刊2019年05期）
罗琼,杨春艳,陈复彬,詹春燕,黎东[7]（2019）在《流动注射-化学发光法对甲砜霉素的测定》一文中研究指出基于甲砜霉素对典型的鲁米诺-H_2O_2化学发光系统有着明显的增敏作用,并协同流动注射分析的技术,创建了测定甲砜霉素的一种新方法。在实验的优化条件下,甲砜霉素在1.0×10~(-10)～1.0×10~(-8) mol·L~(-1)区间内的变化值与化学发光强度的相对值具备很好的线性关系,此方法对甲砜霉素的测定展现出很高的灵敏度,检出限(LOD)低至8.1×10~(-11) mol·L~(-1)(3σ)。对1.0×10~(-9) mol·L~(-1)的甲砜霉素连续11次进行了测定,其相对标准偏差(RSD)为0.34%,采用此方法对牛奶样品进行了加标回收试验,回收率在98.6%～101.5%。所提出的方法可用于牛奶中甲砜霉素的检测,这证明了其在食品样品的快速和经济成本有效检测中的应用潜力。(本文来源于《西华师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
杨卫民,李燕杰,张琦,郭明刚,智丽慧[8]（2019）在《牛奶中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考降解因子浅析》一文中研究指出目的探索牛乳中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考在不同条件下的降解情况,为生乳验收和质量控制提供指导。方法通过设置不同的实验因子(高温、光照、微生物、常温储存、冷藏储存和冷冻储存),考评600μg/L浓度下各因子对降解速度的影响。结果 121℃高温处理20 min后氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考浓度分别降低了12.7%、8.4%、9.5%,光照组与对照组无明显差异。在生乳基体中微生物影响下前3 d氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考的降解比例分别为97.5%、40.0%、40.0%,储存温度的影响随着储存温度的降低降解速度减弱,更多的是通过影响微生物的繁殖速度对降解速率产生影响。结论微生物对降解速度的影响显着,储存温度和高温的对降解产生一定影响,光照作用不显着。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年03期）
王波,赵霞,谢恺舟,王雅娟,郭亚文[9]（2019）在《鸽蛋中氯霉素甲砜霉素氟苯尼考及其代谢物氟苯尼考胺同时检测的超高效液相色谱-串联质谱法的建立》一文中研究指出为建立同时检测鸽蛋中氯霉素(CAP)、甲砜霉素(TAP)、氟苯尼考(FF)及其代谢物氟苯尼考胺(FFA)多残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法,将样品经过液-液萃取(LLE)或者加速溶剂萃取(ASE)提取、净化,采用电喷雾离子源(ESI)模式和多反应监测模式(MRM),通过UPLC-MS/MS检测和确证分析。结果显示,CAP、TAP、FF和FFA添加水平分别为定量限(LOQ),0.5、1.0和2.0倍的最低要求执行限量(MRPL)或最高残留限量(MRL)时,平均回收率在91.55%～105.47%范围内,相对标准偏差(RSD)均低于3.04%,日内RSD为1.83%～3.70%,日间RSD为2.72%～4.62%。CAP、TAP、FF和FFA在鸽蛋中的检测限(LODs)为0.03～0.4ug/kg(S/N≥3),LOQs为0.08～1.2ug/kg(S/N≥10),其显着低于最大残留限量(MRL)。结果表明,此方法快速、准确、灵敏度高,定性、定量准确,适用于鸽蛋中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考及其代谢物氟苯尼考胺多残留的检测。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2019年03期）
何世伟,赵永纲,朱岩[10]（2018）在《TiO_2修饰磁性石墨烯-通过型固相萃取净化人血中氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素》一文中研究指出采用TiO_2修饰磁性石墨烯作为通过型固相萃取柱填料,并用于净化去除血液样品中磷脂类物质的干扰,建立了一种快速、高效、准确的测定人血中残留氯霉素、甲砜霉素与氟甲砜霉素的超快速液相色谱-串联质谱分析方法。样品经乙腈提取,使用TiO_2修饰磁性石墨烯-通过型固相萃取柱进行净化处理,以Eclipse Plus C18色谱柱(100 mm×2. 1 mm,1. 8μm)分离,以0. 08%(v/v)氨水溶液与0. 08%(v/v)氨水乙腈溶液为流动相梯度洗脱,电喷雾离子源多反应监测负离子模式下检测,采用内标法定量。3种目标化合物在0. 1～10. 0μg/L范围内具有良好的线性(决定系数r 2>0. 999),定量限(S/N>10)为0. 056～0. 082μg/L,目标化合物的加标回收率为90. 0%～105%,相对标准偏差为1. 2%～6. 6%。该方法可用于临床血样中残留氯霉素、甲砜霉素与氟甲砜霉素的快速筛查和确证分析。(本文来源于《色谱》期刊2018年11期）
甲砜霉素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用质量平衡法(MB)与定量核磁法(qNMR)两种不同原理的方法对甲砜霉素标准物质原料进行纯度定值,并系统评估了标准物质研制过程中引入的不确定度。实验中准确测定了影响主成分纯度的有机杂质、水分等微量杂质的含量,充分考察了不同的定量核磁内标,系统分析了不确定度的来源,同时采用示差量热扫描法(DSC)对纯度定值结果进行对比分析。结果表明,甲砜霉素纯度标准物质的纯度定值结果为99.0%,扩展不确定度为0.4%(k=2),特性量值均匀性、稳定性满足标准物质研制技术规范要求,符合国家有证标准物质条件并获得国家二级标准物质认定,编号为GBW (E)090958。本研究为保证实验室相关检测结果的计量溯源性及我国农产品质量安全风险监测提供了物质保障与技术支撑。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲砜霉素论文参考文献
[1].王波,赵霞,谢恺舟,郭亚文,卜晓娜.超高效液相色谱荧光检测法检测禽肌肉中甲砜霉素[J].分析试验室.2019
[2].杨梦瑞,李鹏,简凌波,王敏,周剑.甲砜霉素纯度标准物质定值研究及其不确定度评估[J].农产品质量与安全.2019
[3].赵雅楠,闫玉杰,杨赵伟,马珊珊.超高效液相色谱串联质谱法检测貉子肉中氯霉素、氟甲砜霉素的残留量[J].养殖与饲料.2019
[4].张培杨,王旭堂,刁志祥,王波,赵霞.超高效液相色谱荧光法检测猪肉中甲砜霉素残留[J].扬州大学学报(农业与生命科学版).2019
[5].朱富根.甲砜霉素肠溶片释放离散性的影响因素分析[J].中国药师.2019
[6].贾玲芝,贾娇.甲砜霉素联合阿维A胶囊对寻常性银屑病患者外周血VEGF、OPN、IL-17、IL-18表达的影响研究[J].中国美容医学.2019
[7].罗琼,杨春艳,陈复彬,詹春燕,黎东.流动注射-化学发光法对甲砜霉素的测定[J].西华师范大学学报(自然科学版).2019
[8].杨卫民,李燕杰,张琦,郭明刚,智丽慧.牛奶中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考降解因子浅析[J].食品安全质量检测学报.2019
[9].王波,赵霞,谢恺舟,王雅娟,郭亚文.鸽蛋中氯霉素甲砜霉素氟苯尼考及其代谢物氟苯尼考胺同时检测的超高效液相色谱-串联质谱法的建立[J].中国兽医科学.2019
[10].何世伟,赵永纲,朱岩.TiO_2修饰磁性石墨烯-通过型固相萃取净化人血中氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素[J].色谱.2018
标签：禽肌肉; 甲砜霉素; 残留; 超高效液相色谱荧光检测法;