导读:本文包含了血清催乳素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:催乳素,精神分裂症,认知,戊酸,拉西,功能,女性。
血清催乳素论文文献综述
张士巧,王岚,乔云栓,崔卫东,乔翠[1]（2019）在《钙结合蛋白与血清催乳素昼夜变化在首发精神分裂症病人中的诊断价值及其相关性》一文中研究指出目的探讨钙结合蛋白(S100-β)、血清催乳素(PRL)两种血清蛋白因子昼夜变化在首发精神分裂症病人中的诊断价值及其相关性研究。方法分别选取2017年1月至2018年1月衡水市精神病医院45例以阳性症状为主和45例阴性症状为主的首发精神分裂症病人以及45名健康人群作为研究对象,采用酶联吸附技术(ELISA)分别测定叁组在两个时间段(12:00和0:00)S100-β、PRL的浓度,通过阳性与阴性症状量表(PANSS)量表对首发精神分裂症病人的症状进行定量评估。结果在两个时间段(12:00和0:00)叁组血清S100-β浓度健康对照组低于阳性组和阴性组(P<0.05),并且在午夜时间段(0:00)阳性组S100-β浓度(132.46±40.19)ng/L高于阴性组(123.36±43.37)ng/L(P<0.05);阳性组在午夜时间段(0:00)的S100-β浓度高于中午时间段(12:00)(123.98±43.14)ng/L(P<0.05)。在两个时间段(12:00和0:00)叁组血清PRL浓度健康对照组低于阳性组和阴性组(P<0.05)。阳性组病人的S100-β水平与PANSS阳性症状评分存在显着相关(r=0.56,P=0.009)。结论首发精神分裂症病人S100-β、PRL血清蛋白因子分泌异常,且以阳性症状为主的病人更明显。此外,两种血清蛋白昼夜的动态变化阐释了首发精神分裂症病人的临床状态。(本文来源于《安徽医药》期刊2019年11期）
陈海波,吴文艳,陈海峰[2]（2019）在《齐拉西酮联合喹硫平对女性首发精神分裂症患者临床症状及血清催乳素水平的影响》一文中研究指出目的观察女性首发精神分裂症应用齐拉西酮与喹硫平联合治疗的价值。方法择2017年2月至2018年11月本院收治的首发精神分裂症患者68例,均为女性。通过随机数表法分为观察组与对照组,各34例。对照组使用齐拉西酮,观察组予以齐拉西酮与喹硫平联合治疗。比较两组阳性和阴性症状量表(Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS)评分、血清催乳素(prolactin,PRL)水平以及疗效。结果两组治疗后PANSS评分均低于治疗前,且对照组阳性症状评分高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前、后及组间PRL水平相比,组间疗效相比,差异均无统计学意义。结论针对女性首发精神分裂症患者,在临床治疗中联用齐拉西酮与喹硫平疗效较佳,利于加快临床症状改善,且不会增加高泌乳素血症发生风险。(本文来源于《当代医学》期刊2019年25期）
任杰,刘胜林,李会强[3]（2019）在《血清催乳素光激化学发光法的建立及性能评价》一文中研究指出目的基于光激化学发光技术平台初步建立血清催乳素(PRL)的分析方法,并评估其性能指标。方法将发光纳米微球和生物素分别标记于一对人PRL单抗,两者与血清中待检PRL、链霉亲合素标记的感光微球(通用感光溶液)在均相条件下形成双抗体夹心的检测体系,对该检测体系的性能指标和相关性进行评价。结果本方法的批内变异系数和日间变异系数分别为4.60%和5.25%;功能灵敏度为2.48μIU/mL,可报告范围为2.48～4 240μIU/mL;回收试验加入浓度为42.2、424、4 240μIU/mL PRL标准品时的回收率为96.25%～102.93%;胆红素<20 mg/dL、血红蛋白<200 mg/dL、叁酰甘油<3 000 mg/dL、生物素<20 ng/mL时,均无干扰现象发生;该方法与贝克曼Unicel Dxi 800 Access 2增强化学发光酶免疫分析法具有良好的相关性。结论光激化学发光法检测血清PRL的方法具有良好的分析性能,可满足临床诊断需求。(本文来源于《临床检验杂志》期刊2019年07期）
贾刚伟,张帅锋[4]（2019）在《齐拉西酮联合喹硫平对女性首发精神分裂症患者血清催乳素水平影响》一文中研究指出目的精神分裂症是临床常见的精神系统疾病,近年来患病率不断增加,可导致患者产生意志行为、情感、思维和感知等多方面障碍,且临床发病趋于年轻化,严重影响患者社会功能及生活质量。本研究探讨女性首发精神分裂症患者采用齐拉西酮联合喹硫平治疗对其血清催乳素的影响。方法选取郏县第二人民医院2016-04-04-2018-04-20收治的96例首发精神分裂症女性患者,按照年龄、病程比较接近的原则分为观察组和对照组,各48例。对照组口服齐拉西酮治疗,在此基础上,观察组口服喹硫平片治疗,连续治疗2个月后,比较两组临床疗效、阳性症状与阴性症状量表(positive and negative symptoms scale,PANSS)、简明精神状态量表评分(mental state scale score,MMSE)、韦氏极易量表(Wechsler extreme susceptibility scale,WMS)、血清催乳素水平及不良反应。结果观察组总有效率为91.67%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义,χ~2=4.800,P=0.029。治疗后,观察组PANSS评分为(46.31±4.29)分,低于对照组的(58.36±4.38)分,t=13.617,P<0.001;观察组MMSE评分为(26.84±1.83)分,高于对照组的(23.21±1.96)分,t=9.379,P<0.001;观察组WMS评分为(76.34±6.19)分,高于对照组的(70.16±5.03)分,t=5.368,P<0.001。观察组血清催乳素水平为(221.63±25.31)μIU/L,高于对照组的(220.37±26.03)μIU/L,但差异无统计学意义,t=0.240,P=0.811;两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义,χ~2=0.447,P=0.504。结论女性首发精神分裂症患者采用齐拉西酮联合喹硫平治疗可提高临床疗效,改善患者临床症状和认知功能,对血清催乳素影响小,安全性较高。(本文来源于《社区医学杂志》期刊2019年13期）
徐晓津,房茂胜,缪楹,徐艳芩[5]（2019）在《阿立派唑治疗精神分裂症伴抑郁的效果及对血清催乳素和糖脂代谢的影响》一文中研究指出目的探究加用阿立派唑治疗精神分裂症伴抑郁的效果及对血清催乳素和糖脂代谢的影响。方法选取2014年4月—2017年4月接受治疗的200例精神分裂症伴抑郁患者为研究对象,按用药不同分为研究组和对照组,每组100例。对照组予以齐拉西酮及西酞普兰治疗,研究组在对照组基础上加用阿立派唑治疗。比较2组治疗前后血清催乳素、糖脂代谢指标以及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,并观察临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗1、2和3个月后,对照组血清催乳素含量均高于治疗前和研究组(P<0.05)。治疗后,2组HAMD总评分低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组有效进步率高于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率以及糖脂代谢指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对精神分裂症伴抑郁患者加用阿立派唑治疗能显着提升临床效果,对糖脂代谢无明显影响,且安全性高。(本文来源于《解放军医药杂志》期刊2019年03期）
姚璐莎,王莘智[6]（2019）在《产后风湿症与血清催乳素、孕酮水平的关系及柴胡桂枝汤加减疗效分析》一文中研究指出目的:分析产后风湿症与血清催乳素(PRL)、孕酮(P)水平的关系及柴胡桂枝汤加减治疗的临床价值。方法:选择2015年1月—2017年2月于医院分娩且发生产后风湿症的86例患者作为观察组,选择同期在本院体检的50例正常健康女性作为对照组,观察组分别于产程开始前、产后42 d及产后6个月抽取外周静脉血,对照组于入院当日抽取外周静脉血,采用放射免疫法测定PRL、P水平的变化,并将观察组随机分为A、B组各43例,A组采用柴胡桂枝汤加减治疗,B组采用常规碳酸钙D3颗粒补钙处理,比较两组治疗效果及治疗前后中医证候积分的变化,测定两组视觉模拟评分(VAS)及爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)评分的变化,记录两组疼痛持续时间、肢体压痛数目、关节肿胀数目。结果:观察组产程开始前及产后42 d PRL、P均高于对照组(P<0.05),产后42 d、产后6个月,观察组PRL、P均较产程开始时降低,比较差异有统计学意义(P<0.05);A组治疗总有效率为95.35%,明显高于B组的72.09%,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,A、B组肢体疼痛、关节肿胀、畏恶风寒、神疲乏力、面色萎黄等中医证候积分比较差异无统计学意义(P>0.05),停药4周,两组上述积分均降低,A组各积分均低于B组(P<0.05);治疗前,两组VAS评分、EPDS评分、疼痛持续时间、肢体压痛数目及关节肿胀数目比较差异无统计学意义(P>0.05),停药4周,A组上述指标均低于或少于B组(P<0.05)。结论:产后风湿症的发病可能与产后PRL、P水平变化有关,且与产后抑郁存在一定的联系,采用柴胡桂枝汤加减治疗产后风湿症疗效肯定,可改善患者症状及体征,减轻关节疼痛,减轻患者产后抑郁程度,促进其恢复。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2019年02期）
全耀晨,吴超,刘路,周脉涛[7]（2018）在《超声引导下行双侧腹横肌平面阻滞对产妇术后镇痛和舒芬太尼用量及血清催乳素水平的影响》一文中研究指出目的探讨超声引导下行双侧腹横肌平面阻滞对产妇术后镇痛、舒芬太尼用量及血清催乳素(PRL)水平的影响。方法选取解放军101医院2016年7月—2017年10月剖宫产术产妇80例,美国麻醉医师协会分级为Ⅰ级或Ⅱ级,并给予舒芬太尼经静脉患者自控镇痛(PCIA),按照术后是否在超声引导下行双侧腹横肌平面阻滞分为观察组和对照组,每组40例。观察组术后在超声引导下行双侧腹横肌平面阻滞,对照组未行腹横肌平面阻滞。比较两组术后2、6、12、24、48 h的视觉疼痛(VAS)评分,初乳时间及术后24、48 h血清PRL水平,术后24 h内镇痛泵按压次数、镇痛补救率及舒芬太尼用量。结果观察组术后2、6、12、24 h时VAS评分均低于对照组(P<0.05);观察组初乳时间于对照组,术后48 h母乳喂养率高于对照组(P<0.05);术后24、48 h观察组血清PRL水平均高于对照组(P<0.05);观察组术后24 h镇痛泵按压次数、镇痛补救率及舒芬太尼用量均低于对照组(P<0.05)。结论超声引导下行双侧腹横肌平面阻滞增强剖宫产产妇的镇痛效果,减少舒芬太尼用量,促进及早泌乳,值得临床重视。(本文来源于《解放军医药杂志》期刊2018年11期）
赵娴,乔迪,侯咪[8]（2018）在《针刺加服乳乐冲剂对乳腺增生大鼠血清催乳素、雌二醇、孕酮及其受体在乳腺组织中表达的影响》一文中研究指出目的:观察针刺结合乳乐冲剂对乳腺增生(MGH)大鼠血清催乳素(PRL)、雌二醇(E2)、孕酮(P)及其受体PRLR、ER、PR在乳腺组织中表达的影响,探讨其部分作用机制,为筛选更有效的临床治疗方案提供实验依据。方法:将雌性SD大鼠随机分为空白组10只、模型组10只、针刺组11只、乳乐组10只和针药组9只。采用外源性激素联合刺激制备MGH模型。针刺组取甲、乙两组穴,1组/次,同时予以1.5mL/100g蒸馏水灌胃干预;乳乐组灌服乳乐冲剂,1.5mL/100g,同时予以抓取干预;针药组治疗方法同针刺组和乳乐组。治疗及干预措施均为1次/d。连续治疗30d后腹主动脉采血,ELISA法检测血清PRL、E2、P水平;光镜下观察乳腺组织HE染色切片和SABC免疫组化法检测乳腺组织PRLR、ER、PR阳性表达情况。结果:与空白组比较,模型组大鼠乳腺组织增生明显,血清PRL、E2含量及乳腺组织PRLR、ER、PR阳性表达积分显着升高(P<0.01),P含量显着降低(P<0.01);与模型组比较,各治疗组大鼠乳腺组织增生均有改善,PRL、E2含量及PRLR、ER、PR阳性表达积分均显着降低(P<0.05,P<0.01),P含量显着升高(P<0.05,P<0.01);且针药组PRL、E2含量及PRLR、ER、PR阳性表达积分较针刺组、乳乐组降低更显着(P<0.05),P含量的升高也更显着(P<0.05)。结论:针刺、乳乐冲剂、针药结合的治疗方法,对外源性雌、孕激素所致大鼠MGH均有效,其机制可能与降低血清PRL、E2含量,升高P含量,抑制PRL与PRLR的结合,降低乳腺组织ER、PR表达水平,从而间接抑制E2水平有关。针药组总体疗效更为显着。(本文来源于《针刺研究》期刊2018年10期）
李娜,梁静,曹璇,李伟,张顺[9]（2018）在《帕利哌酮和氨磺必利对首发未用药女性精神分裂症患者血清催乳素水平、体质量以及认知功能的影响》一文中研究指出目的评价帕利哌酮和氨磺必利对首发未用药女性精神分裂症患者血清催乳素水平、体质量以及认知功能的影响。方法将90例女性首发未服药精神分裂症患者分为两组:帕利哌酮组45例患者采用口服帕利哌酮缓释片治疗,氨磺必利组45例患者通过口服氨磺必利治疗,两组均治疗12周。比较治疗前后两组患者的血清泌乳素水平、体重、阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、韦氏成人量表(WMS-RS)评分以及精神分裂症认知功能成套测试(MCCB)评分。结果两组血清催乳素水平治疗后各周期较治疗前均有显着提高(P<0.05),治疗后两组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后12周体重较治疗前都有显着增加(P<0.05),帕利哌酮组增加幅度低于氨磺必利组(P<0.05);两组治疗后12周PANSS评分较治疗前都有显着降低(P<0.05),但帕利哌酮组治疗后降低的幅度显着高于氨磺必利组(P<0.05)。结论帕利哌酮和氨磺必利都能导致患者血清催乳素和体质量增加,但是氨磺必利体重增加的幅度更大。两种药物都能显着改善精神分裂症患者认知功能障碍,但帕利哌酮的治疗效果优于氨磺必利。(本文来源于《国际精神病学杂志》期刊2018年04期）
金国林,夏花[10]（2018）在《奥氮平联合丙戊酸钠缓释片对难治性精神分裂患者认知功能及血清催乳素水平的影响》一文中研究指出目的探讨奥氮平联合丙戊酸钠缓释片对难治性精神分裂患者认知功能及血清催乳素水平的影响。方法难治性精神分裂症患者97例随机分为观察组51例和对照组46例,对照组给予奥氮平治疗,观察组给予奥氮平联合丙戊酸钠缓释片治疗,比较阳性与阴性症状量表评分、认知功能、糖脂代谢指标、血清催乳素水平及不良反应发生率。结果观察组临床治疗总有效率(94.12%)高于对照组(78.26%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗12周后,观察组阳性症状、阴性症状、一般精神病症状评分均低于对照组,总正确数、持续反应数高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗12周后,两组间糖脂代谢各指标水平、血清催乳素水平及不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥氮平联合丙戊酸钠缓释片可提高难治性精神分裂患者的治疗临床疗效,改善患者临床症状,提高其认知功能,且不增加奥氮平对糖脂代谢、催乳素的影响程度以及不良反应发生率。(本文来源于《健康研究》期刊2018年04期）
血清催乳素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察女性首发精神分裂症应用齐拉西酮与喹硫平联合治疗的价值。方法择2017年2月至2018年11月本院收治的首发精神分裂症患者68例,均为女性。通过随机数表法分为观察组与对照组,各34例。对照组使用齐拉西酮,观察组予以齐拉西酮与喹硫平联合治疗。比较两组阳性和阴性症状量表(Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS)评分、血清催乳素(prolactin,PRL)水平以及疗效。结果两组治疗后PANSS评分均低于治疗前,且对照组阳性症状评分高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前、后及组间PRL水平相比,组间疗效相比,差异均无统计学意义。结论针对女性首发精神分裂症患者,在临床治疗中联用齐拉西酮与喹硫平疗效较佳,利于加快临床症状改善,且不会增加高泌乳素血症发生风险。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
血清催乳素论文参考文献
[1].张士巧,王岚,乔云栓,崔卫东,乔翠.钙结合蛋白与血清催乳素昼夜变化在首发精神分裂症病人中的诊断价值及其相关性[J].安徽医药.2019
[2].陈海波,吴文艳,陈海峰.齐拉西酮联合喹硫平对女性首发精神分裂症患者临床症状及血清催乳素水平的影响[J].当代医学.2019
[3].任杰,刘胜林,李会强.血清催乳素光激化学发光法的建立及性能评价[J].临床检验杂志.2019
[4].贾刚伟,张帅锋.齐拉西酮联合喹硫平对女性首发精神分裂症患者血清催乳素水平影响[J].社区医学杂志.2019
[5].徐晓津,房茂胜,缪楹,徐艳芩.阿立派唑治疗精神分裂症伴抑郁的效果及对血清催乳素和糖脂代谢的影响[J].解放军医药杂志.2019
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[7].全耀晨,吴超,刘路,周脉涛.超声引导下行双侧腹横肌平面阻滞对产妇术后镇痛和舒芬太尼用量及血清催乳素水平的影响[J].解放军医药杂志.2018
[8].赵娴,乔迪,侯咪.针刺加服乳乐冲剂对乳腺增生大鼠血清催乳素、雌二醇、孕酮及其受体在乳腺组织中表达的影响[J].针刺研究.2018
[9].李娜,梁静,曹璇,李伟,张顺.帕利哌酮和氨磺必利对首发未用药女性精神分裂症患者血清催乳素水平、体质量以及认知功能的影响[J].国际精神病学杂志.2018
[10].金国林,夏花.奥氮平联合丙戊酸钠缓释片对难治性精神分裂患者认知功能及血清催乳素水平的影响[J].健康研究.2018
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