导读:本文包含了急性肝功能衰竭论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:肝功能,乙型肝炎,血浆,分子,核糖核酸,比值,干细胞。
急性肝功能衰竭论文文献综述
张嫚嫚,纪龙,郭永高,杨燕,马美雪[1]（2019）在《乙肝病毒感染相关慢加急性肝功能衰竭患者血清miR-122的表达水平》一文中研究指出目的探讨乙肝病毒感染相关慢加急性肝功能衰竭(HBV-related acute-on-chronic liver failure,HBV-ACLF)患者血清miR-122的表达水平。方法选择2016年5月-2018年5月于徐州市中心医院进行治疗的HBV-ACLF患者60例作为A组,慢性乙肝患者60例作为B组,同时间段内于医院进行体检的健康者60名作为C组,探讨血清miR-122的表达水平。结果叁组研究对象血清miR-122表达水平差异有统计学意义(P<0.05),A组患者的表达水平为(34.77±10.08)高于B组(16.95±4.55)(P<0.05),B组的表达水平高于C组(8.26±3.02)(P<0.05);血清miR-122与总胆红素呈正相关,与凝血酶原活动度呈负相关(P<0.05);患者的血清miR-122表达水平,总胆红素,凝血酶原活动度是HBV-ACLF患者病情进展的影响因素(P<0.05);血清miR-122对HBV-ACLF诊断的最佳截断值分别为22.04(2-ΔCT),约登指数为92.50%。结论 HBV-ACLF的患者血清中miR-122表达水平增高,这种增高与病情进展相关,且同总胆红素和凝血酶原活动度之间也具有相关性,miR-122对HBV-ACLF具有良好的诊断价值。(本文来源于《中华医院感染学杂志》期刊2019年22期）
刘洋[2]（2019）在《诱发乙型肝炎肝硬化患者出现慢加急性肝功能衰竭的危险因素分析》一文中研究指出目的探讨分析诱发乙型肝炎肝硬化患者出现慢加急性肝功能衰竭的危险因素。方法回顾性分析我科2012年1月至2017年12月间收治的65例出现慢加急性肝功能衰竭的乙型肝炎患者的临床资料,统计分析引起其发病的危险因素。结果未接受正规抗病毒药物治疗者31例(47.7%),自行停止抗病毒药物治疗者19例(29.2%),细菌感染者23例(35.4%),过度饮酒者17例(26.2%),服用对肝脏有损伤的药物者22例(33.9%),情绪波动或者过度劳累者5例(7.7%),合并有其他肝脏病毒感染者5例(7.7%),原因不明者7例(10.8%)。结论没有按时正规抗病毒治疗乙型肝炎、服用肝毒性药物及细菌感染是造成患者出现慢加急性肝功能衰竭的常见原因,而随着人们生活压力的增大和生活习惯的改变,过度饮酒和情绪波动或者过度劳累诱发的慢加急性肝功能衰竭患者呈增加趋势,因此抗病毒、保肝和预防感染治疗加上健康的生活方式是减少乙型肝炎肝硬化患者出现慢加急性肝功能衰竭的主要方法。(本文来源于《中国医药指南》期刊2019年26期）
林路平,范慧敏,谭行华,毛慧君,刘渊彬[3]（2019）在《急性肝功能衰竭的中医治疗思路》一文中研究指出急性肝衰竭是临床中最凶险的疾病之一。中医学认为"热毒内蕴、瘀血内阻"是本病最基本的中医病因病机,或兼痰湿、或兼湿热。"祛邪为主,兼以扶正"是本病的基本治则,主要的治法包括凉血散瘀、补益正气。此外,扶正应注意益气、养阴、温阳以"存津液、保胃气"。(本文来源于《第二十八次全国中西医结合肝病学术会议暨2019年全国中西医结合肝病研究进展继续教育学习班论文汇编》期刊2019-09-20）
郭希菊,魏云华,郭维博,章家常,徐娟[4]（2019）在《叁种人工肝治疗慢加急性肝功能衰竭疗效及对患者炎症指标的影响研究》一文中研究指出目的:观察双重血浆分子吸附系统(DPMAS)、血浆置换(PE)、血浆置换联合双重血浆分子吸附系统(PE+DPMAS)治疗HBV相关慢加急性肝衰竭的临床疗效,并探讨治疗肝衰竭的最理想方案。方法:选择HBV相关慢加急性肝衰竭患者126例,将其分为非人工肝组和人工肝组。人工肝组包括DPMAS、PE及PE+DPMAS叁组。对比各组患者治疗前后临床表现、凝血功能、肝功能、血常规、降钙素原及超敏C反应蛋白等的变化。结果:PE+DPMAS组治疗有效率75.8%,高于DPMAS组46.7%、PE组51.6%,差异有统计学意义(P<0.05),各人工肝组有效率与非人工肝组有效率(25.0%)相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:各人工肝组均可有效改善慢加急性肝衰竭患者的凝血功能、肝功能及炎症指标,提高肝衰竭患者救治成功率,而PE+DPMAS组能显着降低肝衰竭病死率,是治疗肝衰竭的最理想方案。(本文来源于《陕西医学杂志》期刊2019年09期）
刘贵章,夏琴,冯霞,李声方,许静[5]（2019）在《恩替卡韦对低病毒载量的慢性乙型肝炎所致慢加急性肝功能衰竭患者短期生存的影响》一文中研究指出目前,我国因慢性乙型肝炎导致的ACLF患者死亡率仍居高不下,其发病机制与乙型肝炎病毒(HBV)DNA复制及机体免疫激活密切相关,因此通过抑制病毒复制从而降低患者的病死率,成为治疗的关键[1]。相关研究表明,核苷(酸)类药物能有效抑制ACLF患者HBV DNA的复制,我院采用恩替卡韦对低病毒载量(HBV DNA<20 000 IU/mL)的慢性乙型肝炎引起的慢加急性肝功能衰竭患者进行治疗,可显着改善ACLF患者肝功能并提高生存率,现将结果(本文来源于《肝脏》期刊2019年08期）
林兆恒[6]（2019）在《双重血浆吸附联合血液滤过在妊娠合并急性肝功能衰竭治疗中的临床应用效果》一文中研究指出目的观察双重血浆吸附(DPMARS)联合持续性血液滤过(CRRT)在治疗妊娠合并急性肝功能衰竭治疗中的临床效果。方法选取妊娠合并急性肝功能衰竭患者38例,随机分为联合组(DPMARS联合CRRT治疗)和对照组(常规药物治疗)。比较2组患者预后情况、肝功能衰竭相关指标转归时间及凝血功能指标转归时间。结果联合组患者存活率高于对照组、病死率低于对照组(P <0. 01或P <0. 05),2组死亡病例死亡原因均为不可逆性凝血功能障碍致皮肤黏膜持续出血。2组患者2年复发行肝移植率均为10. 53%(P> 0. 05)。联合组患者肝功能衰竭相关检验指标转归时间与凝血功能转归时间均短于对照组(P <0. 01)。结论 DPMARS联合CRRT治疗妊娠合并急性肝功能衰竭是目前临床最经济、最有效的方法,值得临床推广应用。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2019年23期）
范红顺,熊志娇,马超,邱少霞,沈莉华[7]（2019）在《小剂量激素辅助双重血浆分子吸附治疗早期慢加急性肝功能衰竭的疗效及抗SLA水平观察》一文中研究指出目的探讨小剂量激素辅助双重血浆分子吸附(DPMAS)治疗对早期慢加急性肝功能衰竭(ACLF)患者疗效、抗可溶性肝抗原抗体(抗SLA)水平的影响。方法选取我院2016年3月—2018年3月收治的早期ACLF患者135例,根据随机数字表法分成A、B、C叁组各45例。A组采用常规治疗,B组在A组基础上加用DPMAS治疗,C组在A组基础上采用小剂量激素辅助DPMAS治疗。比较叁组临床疗效,分别在治疗前、治疗4周后检测叁组总胆红素(TBil)、丙氨酸转氨酶(ALT)、凝血酶原活动度水平(PTA)和凝血酶原时间(PT)水平,分析肝功能、凝血功能的变化。于治疗前、治疗2周、治疗4周后检测抗SLA水平,并记录并发症发生率及死亡率。结果 C组总有效率为88.89%,高于A、B组的48.89%、71.11%(P<0.05),且B组总有效率高于A组(P<0.05)。C组治疗4周后TBil、ALT、PT低于A、B组,PTA高于A、B组(P<0.05)。C组治疗2周、4周后抗SLA表达低于A、B组(P<0.05)。叁组感染、肝肾综合征、活动性出血发生率及死亡率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论早期ACLF患者采用小剂量激素辅助DPMAS治疗,能提高疗效,促进肝功能、凝血功能进一步改善,并下调抗SLA水平。(本文来源于《肝脏》期刊2019年07期）
柳伟伟,梁栋[8]（2019）在《四联抗结核治疗致急性肝功能衰竭死亡1例》一文中研究指出患者,女性,30岁,因"腹胀、乏力、纳差、尿黄3d,加重1d"于2018年8月23日17∶00入院。患者2018年6月在当地医院查出"肺结核",给予"异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇(HRZE)"四联抗结核治疗,期间无特殊不适,8月10日复查肝功能亦无异常。入院查体:全身皮肤黏膜、巩膜重度黄染,未见出血点、皮疹,未见肝掌、蜘蛛痣。全身浅表淋巴结无肿大及压痛。心肺查体无特殊。腹部平软,未见肠形及蠕动波,无压痛,(本文来源于《肝脏》期刊2019年05期）
毛云,张兆瑞[9]（2019）在《人参皂苷诱导骨髓间充质干细胞对急性肝功能衰竭大鼠肝组织再生及Wnt/β-catenin信号表达的影响》一文中研究指出目的:分析人参皂苷诱导骨髓间充质干细胞(BMSC)对急性肝功能衰竭(ALF)大鼠肝组织再生及Wnt/β-catenin信号表达的影响。方法:选取SPF级Wistar雄性大鼠66只,其中1只行BMSCs培养,随机选取50只大鼠制备ALF模型,24 h后随机选取其中5只断颈处死,依据大鼠肝功能与组织病理学判别其是否成功造模。剩余15只大鼠将等剂量0.9%氯化钠溶液腹腔注入,作为正常组。成功造模的45只大鼠随机分成3组,分别为BMSCs组、模型组及人参皂苷诱导BMSCs组,每组各15只。造模后6 h,模型组和正常组大鼠由尾静脉注入1 mL细胞培养液,BMSCs组注入1 mL BMSCs悬液(细胞浓度2.0×10~9/L),人参皂苷诱导BMSCs组注入1 mL人参皂苷诱导分化BMSCs悬液(细胞浓度2.0×10~9/L),连续给药10 d。观察大鼠肝脏组织病理状况,血清总胆红素(TBil)、AST、ALT、TNF-α、IL-6含量,肝组织内Wnt7b、Wnt7a及Wnt2基因表达。结果:正常组大鼠肝细胞无坏死、变性,整齐排列,肝小叶结构清晰,汇管区内没有炎性细胞浸润;模型组大鼠肝细胞表征为广泛坏死,肝小叶内全部肝细胞溶解坏死,网状的支架发生塌陷,汇管区和周边存在大量粒细胞、单核细胞与淋巴细胞的浸润,残余肝细胞变性、肿胀且伴随胆汁淤积;BMSCs组及人参皂苷诱导BMSCs组大鼠肝小叶结构趋向完整,肝细胞坏死、变性数量减少,汇管区内有少许炎性细胞浸润,人参皂苷诱导BMSCs组又优于BMSCs组。和正常组相比,模型组大鼠血清TBil、AST、ALT、IL-6及TNF-α含量上升;和模型组相比,BMSCs组、人参皂苷诱导BMSCs组大鼠血清TBil、AST、ALT、IL-6及TNF-α含量降低;和BMSCs组相比,人参皂苷诱导BMSCs组大鼠血清TBil、AST、ALT、IL-6及TNF-α含量降低,差异有统计学意义(P<0.05)。和正常组相比,模型组大鼠肝组织内Wnt7b、Wnt7a、Wnt2 mRNA相对表达量降低;和模型组相比,BMSCs组、人参皂苷诱导BMSCs组大鼠肝组织内Wnt7b、Wnt7a、Wnt2 mRNA相对表达量升高;和BMSCs组相比,人参皂苷诱导BMSCs组大鼠肝组织内Wnt7b、Wnt7a、Wnt2 mRNA相对表达量升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:人参皂苷诱导BMSCs可显着改善ALF大鼠肝功能,其作用机制可能为激活Wnt/β-catenin信号通路加速肝脏再生。(本文来源于《中国临床药理学与治疗学》期刊2019年05期）
任锋,张向颖,王慧娟,徐玲,时红波[10]（2019）在《慢性乙型肝炎急性加重所致慢加急性肝功能衰竭患者自噬平衡失调的研究》一文中研究指出背景与目的尽管自噬在各种肝脏疾病中至关重要,但其在慢性乙型肝炎(CHB)急性加重引起的慢加急性肝功能衰竭(ACLF)中的作用仍然未明确。本研究旨在(1)分析CHB和ACLF中自噬反应的变化,(2)分析自噬表达与肝脏组织学的相关性。方法收集正常肝组织(n=10),CHB肝组织(n=15)和HBV相关ACLF患者(n=22),(本文来源于《第十届全国疑难及重症肝病大会论文汇编》期刊2019-05-16）
急性肝功能衰竭论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨分析诱发乙型肝炎肝硬化患者出现慢加急性肝功能衰竭的危险因素。方法回顾性分析我科2012年1月至2017年12月间收治的65例出现慢加急性肝功能衰竭的乙型肝炎患者的临床资料,统计分析引起其发病的危险因素。结果未接受正规抗病毒药物治疗者31例(47.7%),自行停止抗病毒药物治疗者19例(29.2%),细菌感染者23例(35.4%),过度饮酒者17例(26.2%),服用对肝脏有损伤的药物者22例(33.9%),情绪波动或者过度劳累者5例(7.7%),合并有其他肝脏病毒感染者5例(7.7%),原因不明者7例(10.8%)。结论没有按时正规抗病毒治疗乙型肝炎、服用肝毒性药物及细菌感染是造成患者出现慢加急性肝功能衰竭的常见原因,而随着人们生活压力的增大和生活习惯的改变,过度饮酒和情绪波动或者过度劳累诱发的慢加急性肝功能衰竭患者呈增加趋势,因此抗病毒、保肝和预防感染治疗加上健康的生活方式是减少乙型肝炎肝硬化患者出现慢加急性肝功能衰竭的主要方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
急性肝功能衰竭论文参考文献
[1].张嫚嫚,纪龙,郭永高,杨燕,马美雪.乙肝病毒感染相关慢加急性肝功能衰竭患者血清miR-122的表达水平[J].中华医院感染学杂志.2019
[2].刘洋.诱发乙型肝炎肝硬化患者出现慢加急性肝功能衰竭的危险因素分析[J].中国医药指南.2019
[3].林路平,范慧敏,谭行华,毛慧君,刘渊彬.急性肝功能衰竭的中医治疗思路[C].第二十八次全国中西医结合肝病学术会议暨2019年全国中西医结合肝病研究进展继续教育学习班论文汇编.2019
[4].郭希菊,魏云华,郭维博,章家常,徐娟.叁种人工肝治疗慢加急性肝功能衰竭疗效及对患者炎症指标的影响研究[J].陕西医学杂志.2019
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[6].林兆恒.双重血浆吸附联合血液滤过在妊娠合并急性肝功能衰竭治疗中的临床应用效果[J].临床合理用药杂志.2019
[7].范红顺,熊志娇,马超,邱少霞,沈莉华.小剂量激素辅助双重血浆分子吸附治疗早期慢加急性肝功能衰竭的疗效及抗SLA水平观察[J].肝脏.2019
[8].柳伟伟,梁栋.四联抗结核治疗致急性肝功能衰竭死亡1例[J].肝脏.2019
[9].毛云,张兆瑞.人参皂苷诱导骨髓间充质干细胞对急性肝功能衰竭大鼠肝组织再生及Wnt/β-catenin信号表达的影响[J].中国临床药理学与治疗学.2019
[10].任锋,张向颖,王慧娟,徐玲,时红波.慢性乙型肝炎急性加重所致慢加急性肝功能衰竭患者自噬平衡失调的研究[C].第十届全国疑难及重症肝病大会论文汇编.2019
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