导读:本文包含了骨炎定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:骨关节炎,软骨,中药,关节,膝关节,药理学,疗法。
骨炎定论文文献综述
郑晓辉,马邦兴,白曼莫[1](2010)在《骨炎定方治疗肝肾不足气虚血瘀型膝骨关节炎54例疗效观察》一文中研究指出【目的】观察和评价骨炎定方治疗肝肾不足气虚血瘀型膝骨关节炎(OA)患者的临床疗效。【方法】将106例膝OA患者随机分为治疗组54例和对照组52例。治疗组服用骨炎定方(由黄芪、红花、骨碎补、补骨脂、木瓜、牛膝等药物组成),对照组服用塞来昔布。2组均以4周为1个疗程,治疗3个疗程后进行疗效比较,并评价其安全性。【结果】总有效率治疗组为94.44%,对照组为82.70%,2组比较差异有显着性意义(P<0.05),且2组在观察期间各项实验室检测指标均基本正常,未出现不良反应。【结论】骨炎定方能有效改善肝肾不足、气虚血瘀型膝OA患者的临床症状,疗效优于塞来昔布,并可有效地缓解膝关节疼痛,改善膝关节功能,药物安全性好,无明显毒副作用。(本文来源于《广州中医药大学学报》期刊2010年05期)
林柳泽,陈基长[2](2007)在《骨炎定治疗膝骨关节炎60例》一文中研究指出膝骨关节炎多发于老年人,是骨科常见病、多发病,临床主要表现为膝关节疼痛,活动受限,严重影响患者的日常工作和生活。笔者2004年5月~2006年3月采用骨炎定配合中药熏洗治疗膝骨关节炎60例,效果满意,报告如下。1临床资料1.1一般资料60例膝骨关节炎患者(本文来源于《河南中医》期刊2007年09期)
曹燕明,徐海波,张薇,陈基长[3](2006)在《骨炎定促进血管内皮细胞增殖的血清药理学研究》一文中研究指出【目的】观察补肾益气活血方骨炎定对血管内皮细胞增殖的影响。【方法】将新西兰兔随机分为空白组和骨炎定低、中、高剂量组(剂量分别为2.5、5、10 g/kg);以骨炎定高剂量灌胃给药,连续7 d,于最后1次给药后0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4 h分别取血,分离含药血清,作用于人脐静脉内皮细胞,以四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测不同时相的骨炎定含药血清对血管内皮细胞的增殖作用;并取给药后2 h含药血清,部分灭活,比较灭活血清与不灭活血清对血管内皮细胞增殖的影响,以及检测不灭活含药血清不同作用时间(12、24、36 h)对内皮细胞增殖的影响;以骨炎定低、中、高剂量灌胃给药,连续7 d,取最后1次给药后2 h含药血清,观察不同剂量骨炎定对血管内皮细胞增殖的影响。【结果】高剂量骨炎定给药后0.5~4 h制备的含药血清对血管内皮细胞增殖均有显着促进作用(均P<0.01),其中以给药后2 h者作用最强;灭活与不灭活血清均对血管内皮细胞增殖具有促进作用(P<0.01),且后者作用强于前者(P<0.05);不灭活含药血清作用12、24、36 h后均对血管内皮细胞增殖具有促进作用(P<0.01),且呈时效关系;低、中、高剂量骨炎定含药血清均对血管内皮细胞具有促进作用(P<0.01),并呈量效关系。【结论】补肾益气活血方骨炎定对血管内皮细胞增殖具有促进作用。(本文来源于《广州中医药大学学报》期刊2006年03期)
曹燕明,徐海波,陈基长[4](2006)在《骨炎定对鸡膝关节骨性关节炎氧自由基代谢的影响》一文中研究指出目的研究骨炎定对鸡实验性膝关节炎氧自由基代谢的影响,探讨骨炎定防治骨性关节炎的机理。方法选取鸡40只,随机分成正常组、模型组、骨炎定低剂量组、骨炎定高剂量组和芬必得组。骨炎定低剂量组、骨炎定高剂量组分别灌胃5g/kg、10gk/g药物,芬必得组灌胃0.15gk/g药物。分别测定各组血清超氧化物歧化酶活性和丙二醛含量。结果模型组鸡血清超氧化物歧化酶活性下降,与正常组比较有显着性差异(P<0.05)。骨炎定低剂量组、高剂量组能提高骨性关节炎鸡血清SOD活性,与模型组、正常组比较均有极显着性差异(P<0.01),芬必得组和正常组无显着性差异(P>0.05)。模型组鸡血清含量MDA上升,与正常组比较有极显着性差异(P<0.01)。骨炎定低剂量组、高剂量组能降低骨性关节炎鸡血清MDA含量,与模型组比较有显着性差异(P<0.01~0.05),芬必得组与正常组无显着性差异(P>0.05)。结论骨炎定可通过提高实验性膝关节炎鸡血清SOD活性,清除体内过剩自由基,降低血清MDA含量,防治氧自由基对患病关节的损伤,达到治疗骨性关节炎的目的。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2006年03期)
周琦石[5](2006)在《骨炎定对一氧化氮抑制人类软骨细胞Ⅱ型胶原合成的影响》一文中研究指出目的 观察骨炎定对体外培育的人软骨细胞增殖以及在白细胞介素-1影响下诱导型一氧化氮合酶和Ⅱ型胶原基因表达的影响,在细胞和分子水平对骨炎定保护软骨的作用机制进行研究。 方法 从人工关节置换手术中取出的人类关节软骨中分离出软骨细胞,将其分为空白对照组、IL-1组、IL-1+L-NAME组和IL-1+骨炎定组,应用血清药理学的方法进行给药和离体培养,用MTT法观察各组软骨细胞增殖的差异,应用逆转录聚合酶链技术观察骨炎定对软骨细胞诱导型一氧化氮合酶、Ⅱ型胶原mRNA表达的影响,了解骨炎定保护软骨的作用机制。 结果 骨炎定含药血清用于体外培养人软骨细胞时,对软骨细胞的增殖有一定的促进作用;在IL-1作用下,软骨细胞诱导型一氧化氮合酶的表达明显增加,加入一氧化氮合酶抑制剂L-NAME后,一氧化氮合酶的表达明显减少,接近于空白对照组,骨炎定含药血清也能够对抗IL-1的作用,令软骨细胞一氧化氮合酶的表达接近于空白对照组。同时,在IL-1作用下,软骨细胞Ⅱ型胶原的表达会明显减少,而一氧化氮合酶抑制剂L-NAME和骨炎定含药血清都能使Ⅱ型胶原的表达增加。 结论 骨炎定对软骨细胞的增殖有一定的促进作用,结合骨炎定对体外培育的人软骨细胞在IL-1作用下诱导型一氧化氮合酶、Ⅱ型胶原mRNA表达影响的观察发现,这种促进增殖的作用有可能是通过对抗前炎症细胞因子IL-1诱导产生一氧化氮并抑制Ⅱ型胶原合成的机制而实现的,表明骨炎定对软骨中的软骨细胞和胶原成分都具有一定的保护作用。(本文来源于《广州中医药大学》期刊2006-04-01)
郑晓辉,周琦石,王海彬,黄枫,陈基长[6](2005)在《骨炎定方对一氧化氮抑制人骨关节炎软骨细胞Ⅱ型胶原合成的影响》一文中研究指出[目的]观察骨炎定方对一氧化氮抑制离体人骨关节炎软骨细胞Ⅱ型胶原合成的影响,探讨中医药补肾益气行血法保护软骨细胞的作用途径。[方法]髋关节炎行关节置换术中获取离体股骨头关节软骨,行软骨细胞分离培养传代,通过设立空白血清对照组,IL-1组、IL-1加NAME组、补肾益气行血法中药骨炎定方含药血清组加入传代软骨细胞,采用MTT法于不同时间测定软骨细胞增殖影响,并运用逆转录聚合酶链技术检测对软骨细胞一氧化氮合酶(iNOS)和Ⅱ型胶原mRNA的影响。[结果]骨炎定方含药血清组在不同时间段均有促进软骨细胞增殖的作用。和对照组相比,3组(IL-1组、IL-1加NAME组、IL-1+骨炎定方含药血清组)均明显了增加iNOS mRNA的表达,但加入NAME组及骨炎定方含药血清组和IL-1组相比,可以抑制iNOS mRNA的表达,和IL-1组相比,有明显的差异性(P<0.05)。和IL-1组相比,3组(对照组、IL-1加NAME组、IL-1+骨炎定方含药血清组)均明显增加了Ⅱ型胶原mRNA的表达,但各组间无差异(P>0.05)。培养细胞上清液中亚硝酸盐含量测定显示:关节软骨细胞几乎不产生NO,但在IL-1刺激下可产生NO,而加入NO合酶抑制剂NAME后,可部分抑制NO产生,骨炎定方含药血清组也显示出可以部分抑制NO的产生,其作用与NO合酶抑制剂NAME统计学处理没有明显差异。[结论]骨炎定方可以促进人软骨细胞增殖、能抑制iNOS的表达,增加Ⅱ型胶原的表达,这种作用与使用一氧化氮合酶抑制剂得出的结果没有明显差异,可能是中医药补肾益气行血法保护软骨细胞作用途径之一。(本文来源于《中国矫形外科杂志》期刊2005年23期)
郑晓辉,周琦石,王海彬,黄枫,陈基长[7](2005)在《骨炎定含药血清对人骨关节炎软骨细胞保护作用的机理探讨》一文中研究指出[目的]观察骨炎定含药血清对人骨关节炎软骨细胞Ⅱ型胶原(collage Ⅱ)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的影响。[方法]SD大鼠10只,给予骨炎定2.4 g·kg-1·d-1灌胃,空白对照组给予等容积生理盐水灌胃,连续1个月,采血得含药血清和空白血清;从髋关节炎行关节置换术中获取离体股骨头关节软骨,进行软骨细胞分离培养;治疗组加入骨炎定含药血清,空白对照组加入空白血清,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测含药血清对软骨细胞增殖的影响,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测含药血清对软骨细胞iNOS和collage Ⅱ信使核糖核酸(mRNA)表达的影响。[结果]骨炎定含药血清可促进软骨细胞增殖,降低iNOS mRNA的表达,增强collage ⅡmRNA的表达,与空白对照组比较具有显着性差异(P<0.05或P<0.01)。[结论]补肾益气活血方剂骨炎定治疗骨性关节炎的疗效可能与其促进软骨细胞增殖,抑制iNOS表达,增强Ⅱ型胶原表达,保护软骨细胞的作用有关。(本文来源于《广州中医药大学学报》期刊2005年03期)
唐勇,姜杰,孟辉,周永红,孙立[8](2004)在《骨炎定对兔实验性膝骨关节炎关节软骨细胞中bcl-2mRNA表达的影响》一文中研究指出目的 :探讨骨炎定治疗膝骨性关节炎的作用机制。方法 :新西兰兔 4 8只 ,随机分成四组 :假手术 (A)组、模型 (B)组、醋氨酚 (C)组和骨炎定 (D)组。其中 B、C和 D组建立兔 Hulth膝骨关节炎模型 ,A组行假手术 ,分别采取相应的处理方法。术后 4、8和 12周处死取材 ,进行 bcl- 2 m RNA原位杂交并采用图像分析系统对其表达测定。结果 :四组的 bcl- 2 m RNA阳性表达比较 ,C和 D组 bcl- 2 m RNA的表达明显强于 A和 B组。结论 :bcl- 2在膝骨关节炎的病理进程中具有重要作用 ,骨炎定可通过上调 bcl- 2在关节软骨细胞中表达 ,达到防治膝骨关节炎的目的(本文来源于《山东中医杂志》期刊2004年03期)
唐勇,姜杰,周永红,孙立,曹勇[9](2004)在《骨炎定对兔实验性膝骨关节炎关节软骨中iNOS表达的影响》一文中研究指出目的 采用免疫组化及图象分析方法检测骨炎定对兔实验性骨关节炎关节软骨中诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS)的表达的影响 ,以探讨其防治膝骨关节炎的作用机理。方法 :新西兰兔 36只 ,建立兔Hulth膝骨关节炎模型 ,术后随机分成 3组 :模型组、对乙酰氨基酚组和骨炎定组。各组采取相应的处理方法 ,分别于术后 4 ,8和 12周处死取材 ,进行免疫组化并采用图像分析系统对其表达检测。结果 :3组iNOS的表达强度相比较 ,骨炎定组明显低于对乙酰氨基酚组和模型组。结论 :iNOS在膝骨关节炎的病理进程中具有重要作用 ,骨炎定可通过下调其在关节软骨中表达 ,达到防治膝骨关节炎的作用。(本文来源于《云南中医学院学报》期刊2004年01期)
唐勇,姜杰,周永红,孙立,曹勇[10](2004)在《骨炎定对兔实验性膝骨关节炎关节软骨的组织病理学影响》一文中研究指出目的 :探讨骨炎定对兔实验性膝骨关节炎关节软骨的组织病理学影响。方法 :新西兰兔 36只 ,建立Hulth膝骨关节炎模型 ,术后随机分成 3组 :骨炎定组、醋氨酚组和模型组。各组采取相应的处理方法 ,术后 4、 8和 12周取材 ,进行组织病理学评估。结果 :骨炎定组的关节软骨病理变化总积分、软骨细胞病理改变积分和软骨表层病理改变积分均明显低于醋氨酚组和模型组 (P <0 0 5和P <0 0 1)。结论 :骨炎定能延缓膝骨关节炎的病理过程 ,达到防治膝骨关节炎的作用(本文来源于《四川中医》期刊2004年01期)
骨炎定论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
膝骨关节炎多发于老年人,是骨科常见病、多发病,临床主要表现为膝关节疼痛,活动受限,严重影响患者的日常工作和生活。笔者2004年5月~2006年3月采用骨炎定配合中药熏洗治疗膝骨关节炎60例,效果满意,报告如下。1临床资料1.1一般资料60例膝骨关节炎患者
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
骨炎定论文参考文献
[1].郑晓辉,马邦兴,白曼莫.骨炎定方治疗肝肾不足气虚血瘀型膝骨关节炎54例疗效观察[J].广州中医药大学学报.2010
[2].林柳泽,陈基长.骨炎定治疗膝骨关节炎60例[J].河南中医.2007
[3].曹燕明,徐海波,张薇,陈基长.骨炎定促进血管内皮细胞增殖的血清药理学研究[J].广州中医药大学学报.2006
[4].曹燕明,徐海波,陈基长.骨炎定对鸡膝关节骨性关节炎氧自由基代谢的影响[J].中药新药与临床药理.2006
[5].周琦石.骨炎定对一氧化氮抑制人类软骨细胞Ⅱ型胶原合成的影响[D].广州中医药大学.2006
[6].郑晓辉,周琦石,王海彬,黄枫,陈基长.骨炎定方对一氧化氮抑制人骨关节炎软骨细胞Ⅱ型胶原合成的影响[J].中国矫形外科杂志.2005
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[8].唐勇,姜杰,孟辉,周永红,孙立.骨炎定对兔实验性膝骨关节炎关节软骨细胞中bcl-2mRNA表达的影响[J].山东中医杂志.2004
[9].唐勇,姜杰,周永红,孙立,曹勇.骨炎定对兔实验性膝骨关节炎关节软骨中iNOS表达的影响[J].云南中医学院学报.2004
[10].唐勇,姜杰,周永红,孙立,曹勇.骨炎定对兔实验性膝骨关节炎关节软骨的组织病理学影响[J].四川中医.2004