导读:本文包含了暂时表达论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,组织,载体,山羊,基因,免疫,抗原性。
暂时表达论文文献综述
李俊霞,李皎,王欢,汤郁,杨姣[1]（2013）在《骨髓瘤细胞可诱导骨髓间充质干细胞的基因表达谱发生暂时和(或)长期性改变》一文中研究指出目的:正常骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)在与骨髓瘤细胞相互作用过程中,MSC的全基因表达谱的改变目前尚未有报道,本研究就对此进行研究并进一步探索多发性骨髓瘤的发病机制。方法:正常人骨髓MSC与骨髓瘤细胞株在Transwell共培养体系培养前后,用全基因表达芯片检测MSC全基因mRNA的表达谱,比较正常MSC在与骨髓瘤细胞共培养(MC组)或共培养后去除骨髓瘤细胞后继续单独培养的MSC(MA组),和MSC单独培养的对照组(MK组)基因表达谱的变化。结果:MC组与MK组相比较,在所有分析的10 000个基因中共发现837个差异基因(837/10 000,8.37%),其中有472个基因表达上调(472/837,56.39%),365个基因表达下调(365/837,43.61%)。而MA组与MK组相比较,共发现367个差异基因,其中有218个基因表达上调(218/367,59.40%),149个基因表达下调(149/367,40.60%)。从芯片结果中筛选出MMP1、FGFR2、ANGPTL4、MFAP5、TGM2、STC1、CCL7和IL-32这8个基因,经定量PCR验证后的结果与基因芯片结果相一致。结论:骨髓瘤细胞可以诱导正常骨髓MSC多种基因表达改变,并且有些改变即使在骨髓MSC脱离骨髓瘤细胞后仍可存在;此外,初步筛选到8个差异表达基因,其中7个基因在多发性骨髓瘤发病机制中的作用既往未见报道,有待今后进一步研究。(本文来源于《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊2013年01期）
苏俭生,万书健,俞懿强[2]（2007）在《四种暂时冠戴用后PCNA和Bcl-2在牙龈组织中的表达》一文中研究指出目的研究四种材料制作的暂时冠戴用后的单体释出情况,以及对PCNA、Bcl-2蛋白在牙龈组织中表达的影响。方法用自凝塑料、热凝塑料、DMG-TEMP树脂和SWIFT-TEMP树脂给狗行暂时冠修复,建立实验动物模型。分别在戴冠前、戴冠后1周、2周及1月时,用红外光谱仪定量测定四种暂时冠中残余的单体种类和含量;应用免疫组化EnVision二步法检测PCNA、Bcl-2在牙龈组织中的表达情况。结果自凝塑料暂时冠和热凝塑料暂时冠戴用后,在暂时冠中检测到较多的单体释出,牙龈中PCNA、Bcl-2阳性表达率在戴冠后增加,而DMG-TEMP复合树脂和SWIFT-TEMP树脂暂时冠戴冠后,暂时冠中单体水平实验前后无显着性差异,牙龈中PCNA、Bcl-2的阳性表达率也没有明显改变。结论DMG-TEMP复合树脂和SWIFT-TEMP树脂暂时冠桥材料比自凝塑料、热凝塑料具有更好的聚合性能和生物学性能。(本文来源于《复旦学报(医学版)》期刊2007年03期）
苏剑生,俞懿强,张志升,乔广艳[3]（2006）在《不同材料暂时冠戴用后牙龈组织中Ki67、P53蛋白的表达》一文中研究指出目的:研究4种常用暂时冠戴用后Ki67、P53蛋白在牙龈组织中的表达,探讨4种暂时冠材料的生物学效应。方法:给犬进行自凝塑料、热凝塑料、DMG-TEMP复合树脂和松风SWIFT-TEMP树脂暂时冠修复,建立实验动物模型。应用免疫组化Envision二步法检测戴冠前、戴冠后1周、2周及1月时Ki67、P53蛋白在牙龈组织中的表达,并观察HE切片。结果:自凝塑料暂时冠和热凝塑料暂时冠戴用后,牙龈组织中Ki67、P53蛋白的阳性表达率逐渐升高,戴冠1周后达到最高,随后逐渐降低;而DMG-TEMP树脂暂时冠和SWIFT-TEMP树脂暂时冠戴用后,Ki67、P53的阳性表达率与空白对照组无统计学差异,随时间延长亦无明显改变。结论:自凝塑料暂时冠和热凝塑料暂时冠戴用后,牙龈组织中Ki67、P53蛋白表达明显,而DMG-TEMP和SWIFT-TEMP树脂暂时冠戴用后表达不明显。4种材料暂时冠并未造成长时期的牙龈上皮细胞异常增殖。(本文来源于《实用口腔医学杂志》期刊2006年05期）
徐青,扈荣良,张守峰,梁冠生[4]（2003）在《山羊β-酪蛋白启动子指导的通用表达载体及乳腺暂时表达系统》一文中研究指出为了实现外源蛋白在动物乳腺中的特异性高效表达 ,利用山羊 β-酪蛋白 5′端 1.132 kb的侧翼调控序列、牛生长激素基因 poly A ( BGHPA)序列、基质结合区 ( matrix attachment region,MAR)和多克隆位点 ( MCS) ,构建了乳腺组织定位通用表达载体 p MRPA,鉴定正确后 ,将 2 .1kb的人组织型纤溶酶原激活剂 ( tissue- type plasm inogen activator,t PA) c DNA克隆到 p MRPA多克隆位点 ,获得重组表达载体 p MRPA- t PA。在不同的泌乳时间 ,使用不同的包裹剂 ,采用不同的剂量 ,将 p MRPA- t PA注入泌乳期山羊乳腺组织进行暂时表达。结果显示 ,所构建的乳腺组织特异性通用表达载体能够有效地指导目的基因的高效表达。通过乳腺暂时表达试验进一步发现 ,泌乳稳定期表达效果最好 ,t PA表达水平在 2 .0 2 0～ 6 .95 9mg/ L ;表达量随 DNA用量的增加而提高 ;使用普通包裹剂和裸质粒相比 ,普通包裹剂对表达效果无明显影响。本试验对乳腺暂时表达系统进行了系统性研究 ,为通过乳腺暂时表达系统改良乳汁蛋白组成提供了重要依据(本文来源于《中国兽医学报》期刊2003年06期）
徐青[5]（2003）在《山羊β-酪蛋白启动子指导的通用表达载体及乳腺暂时表达系统研究》一文中研究指出克隆了长1132bp的山羊β-酪蛋白(β-casein)基因5′上游调控序列，测序结果表明，所克隆的基因调控序列与GenBank中发表的序列完全一致。利用山羊β-酪蛋白5′端调控序列、牛生长激素基因polyA(bGHPA)序列、基质结合区(Matrix Attachment Region，MAR)和多克隆位点(MCS)构建了乳腺组织定位表达载体pMRPA。并在pMRPA中分别引入自行合成的接头，对载体pMRPA进行了优化改造。将人的组织型纤溶酶原激活剂cDNA重组到pMRPA多克隆位点，获得重组表达载体pMRPA-tPA。在不同的泌乳时间、使用不同的包裹剂、采用不同的剂量分别将pMRPA-tPA注入泌乳期山羊乳腺组织进行暂时表达。结果显示，所构建的乳腺组织特异性表达载体能够有效地指导目的基因的高效表达。通过乳腺暂时表达研究进一步发现，泌乳稳定期表达效果最好，tPA表达水平在2.0mg／L～6.9m/L之间，表达时间持续一周；表达量随DNA用量的增加而提高；使用普通包裹剂和裸质粒相比，普通包裹剂对表达效果无明显影响。在以上研究的基础上，建立了由山羊β-酪蛋白基因启动子为主要调控序列的乳腺定位表达载体和处于泌乳稳定期的山羊乳腺组成的乳腺暂时表达系统，该系统可以对乳腺组织表达载体进行快速鉴定并可以生产具有生物活性的药用蛋白。(本文来源于《中国人民解放军军需大学》期刊2003-05-01）
乔贵林,赵君,赖良学,金鼎,李银聚[6]（2001）在《牛BLG/tPA和牛as1酪蛋白/tPA基因在家兔乳腺中的暂时表达》一文中研究指出为鉴定和筛选用于制备 t PA转基因动物乳腺生物反应器的高效表达载体 ,试验分别以 1.1kb牛 b-乳球蛋白(BL G)基因、1.0 kb牛 as1酪蛋白基因 5′端侧翼调控序列与 1.7kb经过改造的人组织纤溶酶原激活剂 (t PA) c DNA融合 ,构建了 p BL G- PA 2和 pas1- PA2 2个乳腺定位表达载体。载体经酶切鉴定正确后 ,用脂质体包裹 ,并用毛细玻璃管经乳头管导入妊娠中后期的家兔乳腺 ,进行暂时表达。分别于家兔分娩后 1～ 15 d采奶 ,采用琼脂糖平板溶圈法测定乳汁中 t PA的含量和活性。结果 2个载体均获得表达 ,且 p BL G- PA2表达水平高于 pas1- PA 2。 p BL G- PA2和 pas1-PA2在家兔乳汁中的含量分别为 2 0 0～ 85 0μg/L和 5 0～ 2 5 0μg/L。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2001年06期）
乔贵林,阎喜军,岳军明,梅柱中,赖良学[7]（1999）在《hEPO乳腺定位表达载体的构建及其在大鼠和家兔乳腺中的暂时表达》一文中研究指出将人红细胞生成素（ｈＥＰＯ）基因组ＤＮＡ（ｇＤＮＡ）与大鼠乳清酸蛋白（ＷＡＰ）基因的上游调控序列融合，分别构建了ｐＷＡＰ－ＥＰＯ－ＷＡＰ３′ＵＴＲ（ｐＷＥ３′）和ｐＣＭＶ－ＷＡＰ－ＥＰＯ－ＢＧＨｐｏｌｙＡ（ｐＣＷＥＡ）２个乳腺定位表达载体。表达载体经脂质体包裹后，以显微外科方法，经乳腺导管注入妊娠中后期大鼠和家兔乳腺内，进行暂时表达。分别于大鼠分娩后４８、７２ｈ，家兔分娩后１～１０ｄ采奶，ＥＬＩＳＡ方法检测乳汁中ＥＰＯ含量。ｐＷＥ３′和ｐＣＷＥＡ在大鼠乳汁中的含量分别为０．４０～０．４５μｇ／Ｌ和０．４５～０．７１μｇ／Ｌ；在家兔乳汁中的含量分别为０．３００～０．３６９μｇ／Ｌ和０．６８６～０．７１０μｇ／Ｌ。(本文来源于《中国兽医学报》期刊1999年01期）
房德兴,甘人宝,张倩,李载平,段恕诚[8]（1998）在《乙型肝炎病毒表面抗原aa126 Ile→Ser变异株HBsAg的暂时表达和抗原性鉴定》一文中研究指出曾在一个儿童患者体内，发现一个新的乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）变异株，其ＨＢｓＡｇ主蛋白ａａ１２６发生Ｉｌｅ（ＡＴＴ）到Ｓｅｒ（ＡＧＴ）的取代。已知ａｄｒ／ａｙｒ亚型ＨＢｓＡｇ１２６位为Ｉｌｅ，而ａｄｗ／ａｙｗ亚型ＨＢｓＡｇ１２６位为Ｔｈｒ，表明ＨＢｓＡｇ１２６Ｓｅｒ是一个新的变异株。用计算机做结构分析的结果表明，突变体ＨＢｓＡｇ１２６Ｓｅｒ主蛋白ａａ１２０－ａａ１３０区段的二级结构与野生型ａｄｒＨＢＶＨＢｓＡｇ１２６Ｉｌｅ相比发生明显的改变。这种构象的变化可能会影响ａ抗原决定簇（ａ１２４－ａａ１４７）的抗原性。为了证实这一点，构建了突变Ｓ基因表达质粒，在ＳＶ４０早期启动子的控制下进行抗原表达。利用ＨＢｓＡｇ９肽（Ｔｈｒ－Ｉｌｅ１２６－Ｐｒｏ－Ａｌａ－Ｇｌｎ－Ｇｌｙ－Ｔｈｒ－Ｓｅｒ－Ｍｅｔ）抗ｉ单克隆抗体和９肽（Ｔｈｒ－Ｔｈｒ１２６－Ｐｒｏ－Ａｌａ－Ｇｌｎ－Ｇｌｙ－Ｔｈｒ－Ｓｅｒ－Ｍｅｔ）抗ｔ单克隆抗体进行放射免疫测定，结果表明，这种Ｓｅｒ１２６突变蛋白对抗ｉ单克隆抗体的反应性比野生蛋白减弱，对抗ｔ单克隆抗体的反应性则与ＨＢｓＡｇ１２６Ｔｈｒ接近。但用叁种抗－ａ单克隆抗体的检测结果揭示，突变蛋白ＨＢｓＡｇ１２６?(本文来源于《病毒学报》期刊1998年01期）
刘丽,田生礼,李玉新,冯彪[9]（1996）在《人血小板生成素在COS－7细胞中的暂时表达》一文中研究指出利用反转录ＰＣＲ获得的全长人ＴＰＯｃＤＮＡ克隆入真核表达载体ｐＭＡＭｎｅｏ的Ｎｈｅｌ位点，用ＤＥＡＥ-Ｄｅｘｔｒａｎ法将其导入ＣＯＳ-７细胞中．实验表明，所构建的表达质粒在ＣＯＳ-７细胞中有转录水平表达．ｈＴＰＯ在真核系统中的稳定表达正在研究中．(本文来源于《东北师大学报(自然科学版)》期刊1996年02期）
暂时表达论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究四种材料制作的暂时冠戴用后的单体释出情况,以及对PCNA、Bcl-2蛋白在牙龈组织中表达的影响。方法用自凝塑料、热凝塑料、DMG-TEMP树脂和SWIFT-TEMP树脂给狗行暂时冠修复,建立实验动物模型。分别在戴冠前、戴冠后1周、2周及1月时,用红外光谱仪定量测定四种暂时冠中残余的单体种类和含量;应用免疫组化EnVision二步法检测PCNA、Bcl-2在牙龈组织中的表达情况。结果自凝塑料暂时冠和热凝塑料暂时冠戴用后,在暂时冠中检测到较多的单体释出,牙龈中PCNA、Bcl-2阳性表达率在戴冠后增加,而DMG-TEMP复合树脂和SWIFT-TEMP树脂暂时冠戴冠后,暂时冠中单体水平实验前后无显着性差异,牙龈中PCNA、Bcl-2的阳性表达率也没有明显改变。结论DMG-TEMP复合树脂和SWIFT-TEMP树脂暂时冠桥材料比自凝塑料、热凝塑料具有更好的聚合性能和生物学性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
暂时表达论文参考文献
[1].李俊霞,李皎,王欢,汤郁,杨姣.骨髓瘤细胞可诱导骨髓间充质干细胞的基因表达谱发生暂时和(或)长期性改变[J].南京医科大学学报(自然科学版).2013
[2].苏俭生,万书健,俞懿强.四种暂时冠戴用后PCNA和Bcl-2在牙龈组织中的表达[J].复旦学报(医学版).2007
[3].苏剑生,俞懿强,张志升,乔广艳.不同材料暂时冠戴用后牙龈组织中Ki67、P53蛋白的表达[J].实用口腔医学杂志.2006
[4].徐青,扈荣良,张守峰,梁冠生.山羊β-酪蛋白启动子指导的通用表达载体及乳腺暂时表达系统[J].中国兽医学报.2003
[5].徐青.山羊β-酪蛋白启动子指导的通用表达载体及乳腺暂时表达系统研究[D].中国人民解放军军需大学.2003
[6].乔贵林,赵君,赖良学,金鼎,李银聚.牛BLG/tPA和牛as1酪蛋白/tPA基因在家兔乳腺中的暂时表达[J].中国兽医学报.2001
[7].乔贵林,阎喜军,岳军明,梅柱中,赖良学.hEPO乳腺定位表达载体的构建及其在大鼠和家兔乳腺中的暂时表达[J].中国兽医学报.1999
[8].房德兴,甘人宝,张倩,李载平,段恕诚.乙型肝炎病毒表面抗原aa126Ile→Ser变异株HBsAg的暂时表达和抗原性鉴定[J].病毒学报.1998
[9].刘丽,田生礼,李玉新,冯彪.人血小板生成素在COS－7细胞中的暂时表达[J].东北师大学报(自然科学版).1996
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