导读:本文包含了稀土杂多酸盐论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:稀土,多巴胺,电极,废水,染料,聚集体,环己酮。
稀土杂多酸盐论文文献综述
雷娜娜[1]（2019）在《基于稀土杂多酸盐或配合物与表面活性剂的发光有序分子聚集体的组装和性质研究》一文中研究指出基于自身特殊的电子构型及丰富的4f电子层轨道,稀土离子具有优异的光物理性质,如线状光谱、激发态寿命长、Stokes位移大及发射谱线范围宽(从可见到近红外光区)等。而稀土杂多酸盐或配合物因天线效应的存在,具有显着增强的荧光性能,可作为理想的发光基元。近年来,通过非共价相互作用力,将稀土发光基元共组装到有序分子聚集体基质中,可有效改善其发光性能、光热稳定性及可加工性。并且,利用有序分子聚集体丰富可调的聚集形态、灵敏的环境刺激响应性及易于加工处理等优势,结合稀土发光基元的光物理性质对其周围微化学环境的敏感性,有望制备智能型稀土发光软聚集体或具有一定检测性能的有序膜材料。此外,作为一类新兴非水溶剂,离子液体逐渐被开发为有序分子聚集体的良好组装介质;同时,也可作为稀土发光基元的理想分散溶剂。因此,设计构筑离子液体参与的稀土发光有序分子聚集体,将有望得到兼具稳定性和增强发光性能的稀土发光软材料,并拓展有序发光材料的设计范围。这对拓展离子液体及其有序分子聚集体的功能化应用也具有重要意义。本论文以稀土杂多酸盐或配合物为发光基元,利用其与表面活性剂共组装的策略,构筑了一系列响应型稀土发光增强的有序分子聚集体;并以离子液体参与的溶致液晶为基质,成功构筑了包括白色荧光的全色可调液晶软材料;又通过合理设计可聚合型溶致液晶基质,采用原位光聚合策略制备了有序的多色荧光膜材料。通过系统考察有序分子聚集体基质对稀土发光性能的影响规律,探索了增强其光物理性质的途径。论文主要开展了以下五个方面的工作:一、选取具有pH依赖质子化行为的两性表面活性剂(十四烷基二甲基氧化胺,C14DMAO)和Na9EuW10O36·32H2O(EuW10)阴离子簇,通过调节C14DMAO/EuW10摩尔比(R),系统考察了二者在水溶液中的共组装行为及荧光性能变化。在PR=20时,得到了稳定性能较好的荧光增强纳米带。研究表明,纳米带具有沿轴向排列的有序层状结构,这在杂多酸盐自组装体系中是很少见的。而C14DMAO在体系pH值为6.5时的部分质子化是纳米带形成的关键。因纳米带中能较好地屏蔽EuW10周围的水分子,其荧光强度、寿命及绝对量子产率得到极大的提高。此外,C14DMAO的pH可逆质子化行为也赋予了该纳米带灵敏的pH刺激响应性。因此,该C14DMAO/EuW10共组装纳米带的成功构筑,不仅丰富了杂多酸盐有序分子聚集体的形态,而且为pH响应智能材料的设计提供了有价值的参考。二、以具有酶响应性的阳离子型表面活性剂----氯化肉豆蔻酰胆碱(Myr)和EuW10阴离子簇为共组装构筑基元,通过合理调控Myr/EuW10摩尔比值为36(电荷比值为4)时,得到了稳定性能好、发光性能明显增强的多层超分子球形聚集体。研究发现,聚集体结构中过量的Myr分子以亲水头基朝外的方式排列在超分子球表层,使其能稳定分散在水溶液中。同时,基于Myr的酶响应性及EuW10的荧光性能对其微化学环境的敏感性,制备得到的超分子球对pH、Cu2+/Fe3+及酶均表现出刺激响应性能。本工作不仅为杂多酸盐/阳离子型表面活性剂共组装体系聚集行为的研究提供了新的内容,同时是拓展其生物相容体系应用的有益尝试。叁、利用阳离子型表面活性剂----1-十八烷基-3-甲基咪唑溴盐([C18mim]Br)与EuW10在等电荷比例下的静电作用,得到了表面活性剂包覆的EuW10复合物(SEP)。SEP进一步在质子性离子液体----硝酸乙基铵(EAN)中组装形成粘弹性的发光软材料,其聚集体为具有层状结构的微米带。在氢键及疏溶剂作用力驱动下,SEP在EAN中组装时,其外围的表面活性剂重排并采取交叉双层排列,EuW10阴离子作为反离子吸附在[C18mim]Br双分子层表面的咪唑头基附近。由于[C18mim]Br对EuW10纳米簇的有效隔离和束缚,SEP的非辐射振动失活大大减弱,其荧光寿命及量子效率相应提高。同时,选择EAN作为组装介质能从根本上避免水分子配位导致的荧光猝灭,从而改善最终软聚集体的发光性能。因此,SEP及相应的软聚集体的荧光性能可以比拟文献报道的含EuW10的固体材料。此外,作为对SEP在离子液体中聚集行为的首次探讨,本工作为相关领域的研究提供了有价值的参考。四、以两亲嵌段共聚物Pluronic P123与离子液体(1-丁基-3-甲基-咪唑六氟磷酸盐)构建的溶致液晶为基质,通过巧妙地共掺杂吡啶二甲酸稀土配合物(Ln-DPA)和聚集诱导发光化合物----四(5-羟基苯基)乙烷(TPE-OH)到液晶中,我们建立了一种便捷且通用的策略来制备多色及白色荧光液晶软材料。对其光物理性质的分析表明,离子液体参与构筑的液晶基质能有效束缚并隔离发光基元。因此,Eu-DPA配合物掺杂的液晶呈现目前报道的吡啶二甲酸稀土配合物杂化材料中最长的荧光寿命,甚至高于其介孔固体材料。同时,由于TPE-OH分子构象的固定,其掺杂的液晶具有优于相应离子液体溶液的荧光性能。通过准确调节叁原色发光基元在液晶基质中的掺杂比例,得到了包括CIE色度坐标为(0.328,0.315)白色荧光的系列荧光颜色。此外,由于TPE-OH与Ln-DPA不同的激发光谱,通过切换激发波长从254到365 nm,能可逆有效地调控液晶荧光从白色变为蓝色。此液晶材料形状易于加工处理,便于光学器件的应用,这为后续高效荧光软材料的制备提供了思路。五、通过合理设计可聚合型层状溶致液晶的基质,选择适宜的Ln-DPA作为多色荧光基元掺杂其中,利用原位光聚合的策略,制备得到了多色发光有序薄膜。研究表明,膜基质的层状纳米结构对Eu-DPA的均匀分散和隔离效应,及较密实的聚合物链通过静电和氢键作用对配合物的束缚作用,均能有效地减弱配合物的非辐射跃迁驰豫和自猝灭过程,从而保证膜材料优异的发光性能。因此,与相应的Eu-DPA水溶液、固体粉末及溶致液晶相比,Eu-DPA掺杂薄膜具有增强的荧光性能,甚至可与其固体介孔硅发光材料相媲美。除了优异的多色发光性能,该薄膜同时具备一定的热稳定性、力学强度、及对于较宽pH范围和多种金属离子水溶液的刺激稳定性。这为兼具优异荧光性能和稳定性的多色稀土发光有序膜的构筑提供了有价值的理论参考。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-28）
庄梦一[2]（2017）在《可降解染料的稀土杂多酸盐研究》一文中研究指出染料废水是重要的污染源之一,也是全世界公认的最难以治理的废水之一。光催化氧化法因其氧化能力强,可降解绝大多数有机污染物,从而有可能成为处理染料废水的最佳方法之一。稀土杂多酸(盐)因其具有独特的结构、优良的光催化性能而成为一种重要的、极具应用前景的光催化剂。本文合成了八种新型K_(13)(OH)_2[Ln(PW_(11)O_(39))_2]·nH_2O(Ln=Nd、Sm、Eu、Gd、Dy、Ho、Er、Yb)稀土杂多酸盐光催化剂,并通过元素分析、红外、紫外、X衍射、电化学、差热-热重分析等方法对其组成与结构进行了全面的表征。采用其中的K_(13)(OH)_2[Nd(PW_(11)O_(39))_2]·nH_2O(简记为NdPW)为催化剂,以甲基橙和曙红Y两种染料分别模拟的染料废水为实验测试样品,在1000 W氙灯模拟可见光的照射下,探索了不同酸度、染料物质起始浓度、催化剂的加入量及光照时间等多重因素对两种染料废水脱色率的影响,分别确定了最佳的降解条件。此外,我们还研究了该稀土杂多酸盐光催化剂对两种染料降解的反应动力学行为。结果表明:(1)八种新的稀土杂多酸盐分子基本保持了母体H_3PW_(12)O_(40)的Keggin型结构;同时也发现,由于不同稀土离子的加入,其Keggin型结构略有不同,导致其红外特征谱峰裂分的差异,其热分解温度与H_3PW_(12)O_(40)相比,也有所降低。(2)该系列稀土杂多酸盐分子中含有18个结晶水。(3)NdPW催化剂对甲基橙染料模拟废水降解的最优实验条件为:甲基橙起始浓度10 mg/L、废水溶液pH=2.0、催化剂的加入量为1.0 g/L;对曙红Y染料模拟废水降解的最佳条件组合为:染料起始浓度10 mg/L、废水pH=5.0、催化剂加入量为2.0 g/L。(4)NdPW催化剂对两种染料模拟废水光催化降解的反应均遵循一级化学反应动力学方程。(5)该系列八种催化剂对两种染料光催化降解均表现出较高活性。相同条件下,它们对于两种模拟染料废水的光催化活性呈现出一致性的结果,即活性较高的是EuPW和YbPW;最低的是GdPW。(本文来源于《兰州大学》期刊2017-10-01）
舒庆,侯小鹏,刘峰生,唐国强,许宝泉[3]（2016）在《稀土镧改性磷钨杂多酸盐催化油酸与甲醇酯化反应合成生物柴油活性研究》一文中研究指出以H3PW12O40和La(NO3)3为原料,通过离子交换法制备一种稀土镧改性磷钨杂多酸盐催化剂.通过扫描电镜、红外光谱和X射线粉末衍射等表征方法,对合成的催化剂的物理及化学性能进行分析,进而通过以油酸和甲醇为反应物的酯化反应,对其催化活性进行研究.结果表明:稀土镧已经导入磷钨杂多酸的骨架结构,并与杂原子P形成配位键,有效提高磷钨杂多酸的比表面积和孔径;合成的催化剂具有完整的Keggin型结构;当反应温度为62℃,油酸与甲醇摩尔比为1∶6,反应时间为4.5 h,催化剂用量为反应物质量的2.5%,油酸的转化率可达88.0%.(本文来源于《有色金属科学与工程》期刊2016年03期）
刘丁,谭华桥,王恩波[4]（2012）在《由1:13[Mn:V]系列杂多钒酸盐与稀土离子构筑的两种新型介孔化合物》一文中研究指出多酸孔材料在储气,催化和离子交换等领域有着广泛的应用,因此设计合成新型多酸基孔材料引起了人们广泛的研究兴趣。我们合成了两种新型的多酸基无机介孔化合物:H[La(H_2O)_4]_2[MnV_(13)O_(38)]·H_2O(1)和H[Co(H_2O)_4]_2[MnV_(13)O_(38)]·H_2O(2),并用红外,元素分析,热重,X射线单晶衍射等方法对其进行了表征。结构分析表明,化合物1和2是同构的,[MnV_(13)O_(38)]~(7-)多阴离子由稀土离子连接形成具有叁维开放骨架结构,结(本文来源于《第十二届固态化学与无机合成学术会议论文摘要集》期刊2012-06-29）
罗宿星,杨定云,齐丹,伍远辉[5]（2012）在《多巴胺在稀土杂多酸盐修饰电极上的电催化氧化》一文中研究指出制备了稀土杂多酸盐修饰玻碳电极并研究了它对多巴胺的电催化特性。实验结果表明,该修饰电极对多巴胺有较好的电催化作用,且多巴胺在该修饰电极上的氧化受表面控制。稀土杂多酸盐修饰电极对多巴胺的催化氧化有良好的稳定性和重现性。(本文来源于《遵义师范学院学报》期刊2012年02期）
罗宿星,伍远辉,齐丹,杨定云,陈丽东[6]（2011）在《稀土杂多酸盐修饰电极的制备及其对多巴胺在抗坏血酸共存下的选择性测定》一文中研究指出目的:制备稀土杂多酸盐修饰电极,研究多巴胺(DA)在修饰电极上的电化学行为,并在大量抗坏血酸(AA)共存时对DA的含量进行测定。方法:电化学阻抗法(EIS)、循环伏安法(CV)、差分脉冲伏安法(DPV)。结果:制备的修饰电极在硫酸溶液中呈现两对准可逆的氧化还原峰,电子转移数分别为2和4,修饰电极对DA有明显的电催化作用。采用CV法和DPV法都能将DA和AA的氧化峰分开。用两种方法测定DA含量,当DA浓度在1×10-7～5×10-4mol.L-1(CV法)、5×10-7～1.2×10-5mol.L-1(DPV法)范围内,氧化峰电流与DA浓度呈现良好的线性关系。结论:建立了一种在大量AA共存下测定DA的电化学方法,可用于样品中DA的测定。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2011年07期）
罗宿星,伍远辉,勾华[7]（2010）在《用稀土(镱)杂多酸盐/多壁碳纳米管修饰的玻碳电极测定亚硝酸根》一文中研究指出将多壁碳纳米管分散在镱(Ⅲ)杂多酸盐溶液中,将上述获得的悬浊液滴涂在玻碳电极表面,制备了镱(Ⅲ)杂多酸盐/多壁碳纳米管修饰的玻碳电极(YbHS-MWCNT′s/GCE)。采用交流阻抗法对电极表面的性能进行了表征,采用循环伏安法对其电化学性能进行研究。研究发现,亚硝酸根在该修饰电极上出现一个氧化峰,氧化峰电位在-0.45V处,提出了用循环伏安法测定亚硝酸根的方法。亚硝酸根的浓度在5.0×10-6～1.0×10-4mol.L-1范围内,氧化峰电流与其浓度呈线性关系。修饰电极用于环境水样中亚硝酸根离子的测定,回收率在97.2%～98.0%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2010年03期）
纪明慧,舒火明,李华明,耿爨鸽,徐红[8]（2009）在《稀土杂多酸盐催化环己酮氧化合成己二酸》一文中研究指出合成一系列稀土杂多酸盐,考察了其在环己酮氧化合成己二酸反应中的活性。结果表明,K8H3[La(PW11O39)2].25H2O在环己酮氧化合成己二酸的过程中显示了较高的催化活性,反应8h,己二酸的收率可达71.9%。考察了温度,时间,反应物加入量,过氧化氢加入量,催化剂加入量等一系列条件对反应的影响,确定了最佳反应条件。(本文来源于《稀土》期刊2009年06期）
罗宿星,伍远辉,勾华[9]（2008）在《稀土杂多酸盐光催化降解活性染料废水的研究》一文中研究指出制备了稀土杂多酸盐Na13[Yb(TiW11O39)2].xH2O。采用稀土杂多酸盐作为光催化剂,研究了其对模拟染料废水甲基橙溶液的光催化脱色降解的影响。实验结果表明,稀土杂多酸盐对染料废水有较好的光催化降解效果。讨论了影响光催化降解效果的几个重要因素:溶液初始酸度、催化剂投加量、溶液初始质量浓度等。最后,在300 W紫外灯光照下,研究了该稀土杂多酸盐降解10 mg/L甲基橙溶液的动力学。(本文来源于《无机盐工业》期刊2008年12期）
龚大春,田毅红,黄和,周百斌[10]（2008）在《十二钨稀土杂多酸盐催化生物乙醇脱水制乙烯的研究》一文中研究指出在乙醇蒸气空速为50h~(-1)、反应温度170℃条件下,稀土杂多酸盐YbSiW_(12)O_(40)·13H_2O催化乙醇脱水性能最好,转化率84.6%,选择性99%,催化剂连续使用600min仍具有较好的催化稳定性。通过红外和TG-DTA手段对催化性能最好的十二钨稀土杂多酸盐YbSiW_(12)O_(40)·13H_2O进行了初步表征。(本文来源于《精细石油化工》期刊2008年02期）
稀土杂多酸盐论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
染料废水是重要的污染源之一,也是全世界公认的最难以治理的废水之一。光催化氧化法因其氧化能力强,可降解绝大多数有机污染物,从而有可能成为处理染料废水的最佳方法之一。稀土杂多酸(盐)因其具有独特的结构、优良的光催化性能而成为一种重要的、极具应用前景的光催化剂。本文合成了八种新型K_(13)(OH)_2[Ln(PW_(11)O_(39))_2]·nH_2O(Ln=Nd、Sm、Eu、Gd、Dy、Ho、Er、Yb)稀土杂多酸盐光催化剂,并通过元素分析、红外、紫外、X衍射、电化学、差热-热重分析等方法对其组成与结构进行了全面的表征。采用其中的K_(13)(OH)_2[Nd(PW_(11)O_(39))_2]·nH_2O(简记为NdPW)为催化剂,以甲基橙和曙红Y两种染料分别模拟的染料废水为实验测试样品,在1000 W氙灯模拟可见光的照射下,探索了不同酸度、染料物质起始浓度、催化剂的加入量及光照时间等多重因素对两种染料废水脱色率的影响,分别确定了最佳的降解条件。此外,我们还研究了该稀土杂多酸盐光催化剂对两种染料降解的反应动力学行为。结果表明:(1)八种新的稀土杂多酸盐分子基本保持了母体H_3PW_(12)O_(40)的Keggin型结构;同时也发现,由于不同稀土离子的加入,其Keggin型结构略有不同,导致其红外特征谱峰裂分的差异,其热分解温度与H_3PW_(12)O_(40)相比,也有所降低。(2)该系列稀土杂多酸盐分子中含有18个结晶水。(3)NdPW催化剂对甲基橙染料模拟废水降解的最优实验条件为:甲基橙起始浓度10 mg/L、废水溶液pH=2.0、催化剂的加入量为1.0 g/L;对曙红Y染料模拟废水降解的最佳条件组合为:染料起始浓度10 mg/L、废水pH=5.0、催化剂加入量为2.0 g/L。(4)NdPW催化剂对两种染料模拟废水光催化降解的反应均遵循一级化学反应动力学方程。(5)该系列八种催化剂对两种染料光催化降解均表现出较高活性。相同条件下,它们对于两种模拟染料废水的光催化活性呈现出一致性的结果,即活性较高的是EuPW和YbPW;最低的是GdPW。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
稀土杂多酸盐论文参考文献
[1].雷娜娜.基于稀土杂多酸盐或配合物与表面活性剂的发光有序分子聚集体的组装和性质研究[D].山东大学.2019
[2].庄梦一.可降解染料的稀土杂多酸盐研究[D].兰州大学.2017
[3].舒庆,侯小鹏,刘峰生,唐国强,许宝泉.稀土镧改性磷钨杂多酸盐催化油酸与甲醇酯化反应合成生物柴油活性研究[J].有色金属科学与工程.2016
[4].刘丁,谭华桥,王恩波.由1:13[Mn:V]系列杂多钒酸盐与稀土离子构筑的两种新型介孔化合物[C].第十二届固态化学与无机合成学术会议论文摘要集.2012
[5].罗宿星,杨定云,齐丹,伍远辉.多巴胺在稀土杂多酸盐修饰电极上的电催化氧化[J].遵义师范学院学报.2012
[6].罗宿星,伍远辉,齐丹,杨定云,陈丽东.稀土杂多酸盐修饰电极的制备及其对多巴胺在抗坏血酸共存下的选择性测定[J].药物分析杂志.2011
[7].罗宿星,伍远辉,勾华.用稀土(镱)杂多酸盐/多壁碳纳米管修饰的玻碳电极测定亚硝酸根[J].理化检验(化学分册).2010
[8].纪明慧,舒火明,李华明,耿爨鸽,徐红.稀土杂多酸盐催化环己酮氧化合成己二酸[J].稀土.2009
[9].罗宿星,伍远辉,勾华.稀土杂多酸盐光催化降解活性染料废水的研究[J].无机盐工业.2008
[10].龚大春,田毅红,黄和,周百斌.十二钨稀土杂多酸盐催化生物乙醇脱水制乙烯的研究[J].精细石油化工.2008
论文知识图
