论文摘要
本文采用经典分子动力学对KOH溶液与锐钛矿相TiO2（001）面的界面相互作用进行了模拟计算,结果表明,K+主要分布于TiO2（001）表面相邻两桥氧原子的中间位置并与之成键;K+在TiO2表面的吸附使其配位数和近表面扩散系数减少,并在近表面处形成有序结构。以KOH溶液离子数密度为基础计算得到液相部分的电荷、电场、电势分布,为了分析KOH对界面性质的影响,将只考虑水分子的溶液体系和纯水体系结果进行对比,结果发现,溶液的电荷密度和电场分布曲线峰值增大,电势收敛较慢,其原因为K+集中在表面而OH-随机分布于整个体系,由此造成体相阴离子相对过剩。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 桑丽霞,张钰栋,雷蕾
关键词: 界面,静电特性,分子动力学
来源: 工程热物理学报 2019年02期
年度: 2019
分类: 工程科技Ⅱ辑,工程科技Ⅰ辑
专业: 化学
单位: 北京工业大学环境与能源工程学院传热强化与过程节能教育部重点实验室传热与能源利用北京市重点实验室
基金: 国家自然科学基金资助项目(No.51376013,No.51776009)
分类号: O641.1
页码: 423-428
总页数: 6
文件大小: 951K
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