导读:本文包含了五甲基环戊二烯基论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:羰基,烷基化,化合物,甲基,射线,四甲,结构。
五甲基环戊二烯基论文文献综述
阎新龙,马志宏,李素贞,韩占刚,郑学忠[1]（2017）在《叔丁基取代的四甲基环戊二烯基钼(Ⅵ)氧代配合物的合成及结构表征》一文中研究指出高氧化态有机金属化学发展迅速,在催化和材料科学已得到了广泛应用~([1-2])。环戊二烯是金属有机化学中最常用的配体,通过改变茂环上的取代基,可有效地提高配合物的溶解度和控制活性位点~([3-4])。本文研究了叔丁基取代的四甲基环戊二烯与Mo(CO)_3(Me CN)_3的反应性,分离得到了茂型双核钼氧代配合物[(η~5-C_5Me_4~tBu)Mo(O)_2]_2(μ-O),用IR、~1H NMR、~(13)C NMR和元素分析对其进行了表征,并用X-射线单晶衍射法测定了它的单晶结构。结果表明:该配合物分子中含有四个Mo=O双键和一个桥氧键(Mo-O-Mo)。分子属于中心对称结构,两个茂环处于反式,其二面角为0°;Mo-O-Mo的键角为180°,为直线型;Mo原子到茂环中心质点的距离为2.118?。配合物为单斜晶系,空间群为P2_1/n。(本文来源于《中国化学会第十四届全国有机合成化学学术研讨会会议论文集》期刊2017-10-26）
李彤,马志宏,李素贞,郑学忠,林进[2]（2017）在《单核取代四甲基环戊二烯基钼羰基配合物催化芳香化合物的Friedel-Crafts酰基化反应》一文中研究指出研究了5个单核取代四甲基环戊二烯基钼羰基配合物/邻四氯苯醌共同作用催化不同芳香族化合物与多种酰基化试剂的Friedel-Crafts酰基化反应,优化了反应条件.研究表明:配合物在催化Friedel-Crafts酰基化反应中均显示出了较高的催化活性,该类催化剂与传统催化剂相比具有催化剂用量少、反应条件温和、区域选择性高、接近绿色化学等优点.(本文来源于《河北师范大学学报(自然科学版)》期刊2017年04期）
马志宏,李战伟,秦玫,李素贞,韩占刚[3]（2017）在《芳基取代四甲基环戊二烯基铼羰基化合物的合成、晶体结构及催化性能（英文）》一文中研究指出芳基取代的四甲基环戊二烯C5HMe4Ar(Ar=Ph,4-CH_3Ph,4-OCH_3Ph,4-ClPh,4-BrPh)分别与Re2(CO)10在二甲苯中加热回流,得到了5个单核配合物[(η5-C5Me4Ar)Re(CO)3](Ar=Ph(1),4-CH_3Ph(2),4-OCH_3Ph(3),4-ClPh(4),4-BrPh(5))。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对配合物1~5的结构进行了表征,用X射线单晶衍射法测定了配合物的结构。同时,研究了这五种配合物在芳香族化合物Friedel-Crafts烷基化反应中的催化活性。(本文来源于《无机化学学报》期刊2017年06期）
李战伟[4]（2017）在《取代的四甲基环戊二烯基铼羰基配合物的合成及其催化傅—克氏烷基化反应研究》一文中研究指出由于环戊二烯基配体可与过渡金属形成较牢固的化学键及其结构较易修饰等特点,被广泛用于多种多样具有不同结构和性能的金属有机配合物的合成,因此含环戊二烯基配体的过渡金属有机化合物在金属有机化学中占有非常重要的地位,在催化(烯烃的聚合、偶联反应、酮的氢化、醇的氧化等)和构建分子材料上具有很高的应用价值,一直受到化学工作者的广泛关注。本文设计合成了11种烃基或芳烃取代的四甲基环戊二烯基金属铼羰基配合物,考察了烃基和芳烃取代基对配合物结构的影响,并研究了这些配合物在苯衍生物Friedel-Crafts烷基化反应中的催化活性。具体内容如下:首先,烃基或芳基取代的四甲基环戊二烯配体分别与Re2(CO)10在二甲苯中回流反应,分离得到了6个烃基取代的四甲基环戊二烯基铼羰基配合物[(η5-C_5Me_4R)Re(CO)_3](R=allyl(7),~iPr(8),~nBu(9),~tBu(10),~Bz(11),CH(CH2)4(12))和5个芳基取代的四甲基环戊二烯基铼羰基配合物[(η5-C_5Me_4R)Re(CO)_3](R=Ph(18),4-CH3Ph(19),4-OCH_3Ph(20),4-ClPh(21),4-BrPh(22)),用IR、1H NMR、13C NMR和元素分析对其进行了表征,并用X-射线单晶衍射法测定了它们的晶体结构。它们都属于叁条腿的钢琴凳式结构,均为单核配合物,铼原子与环戊二烯基环以η5模式配位,铼原子连有叁个端羰基。其次,研究了这11种配合物在苯衍生物Friedel-Crafts烷基化反应的催化活性,结果表明:11个配合物均有催化活性,茂环上的取代基对配合物的催化活性有一定的影响;与传统催化剂相比,催化用量少。(本文来源于《河北师范大学》期刊2017-03-17）
李战伟,马志宏,任军社,韩占刚,郑学忠[5]（2016）在《芳基取代四甲基环戊二烯基铼羰基配合物的合成及其催化Friedel-Crafts烷基化反应研究》一文中研究指出金属羰基配合物在有机合成中的应用十分广泛,它可以活化多种单键和不饱和键,从而催化多种有机反应,为构造新型化合物分子提供了许多直接而有效的途径[1-2]。本文合成了3种芳基取代四甲基环戊二烯基铼羰基配合物[(η~5C_5Me_4R)Re(CO)_3](R=Ph(1),4-Cl Ph(2),4-OCH3Ph(3)),用IR、~1H NMR、~(13)C NMR对其进行了表征,并用X-射线单晶衍射法测定了它们的晶体结构。同时,研究了这3种配合物在芳香族化合物Friedel-Crafts烷基化反应中的催化作用。结果表明:这些配合物均可催化Friedel-Crafts烷基化反应,得到一取代及二取代烷基化产物,催化剂用量少,可重复使用,茂环上的取代基对催化活性有一定的影响。(本文来源于《中国化学会第十叁届全国有机合成化学学术研讨会论文摘要集》期刊2016-10-13）
李彤[6]（2016）在《取代四甲基环戊二烯基钼羰基配合物催化傅—克氏酰基化反应的研究》一文中研究指出茂金属羰基配合物是当前金属有机化学的研究热点之一。双核茂金属配合物中的两个金属中心具有协同作用,从而显示出较高的反应活性和催化性能;而单核的卤代茂金属羰基配合物中的卤元素可以活化金属原子,提高其反应和催化活性。对该类配合物的深入研究,对于丰富和发展金属有机化学的基础理论,探索和发现新型高活性和高选择性的催化剂,均具有重要的意义。本文合成了五种双核取代四甲基环戊二烯基钼羰基配合物,进而将它们与I2反应生成了五种单核取代四甲基环戊二烯基钼羰基碘化物;重点研究了双核钼羰基配合物与单核碘代钼羰基配合物催化Friedel-Crafts酰基化反应的活性,优化了催化剂体系和反应条件,考察了影响催化活性的因素,探讨了双核钼羰基配合物与单核碘代钼羰基配合物催化Friedel-Crafts酰基化反应的可能机理。主要研究内容如下:(1)本论文合成了5种取代四甲基环戊二烯配体[(C5Me4H)R][R=n Bu(1),t Bu(2),allyl(3),Ph(4),Bz(5)],将其与Mo(CO)3(Me CN)3在加热回流的条件下反应,分离得到了5种双核取代四甲基环戊二烯基钼羰基配合物[(η5-C5Me4R)Mo(CO)3]2[R=n Bu(6),t Bu(7),allyl(8),Ph(9),Bz(10)]。(2)将5种双核取代四甲基环戊二烯基钼羰基配合物在氯仿溶液中,分别与I2进行反应,分离得到了5种单核取代四甲基环戊二烯基碘代钼羰基配合物[(η5-C5Me4R)Mo(CO)3]I[R=allyl(11),n Bu(12),t Bu(13),Ph(14),Bz(15)]。(3)研究了配合物6~15分别催化不同芳香族化合物与多种酰基化试剂的Friedel-Crafts酰基化反应。结果表明:所有钼羰基配合物对Friedel-Crafts酰基化反应都具有明显的催化活性。其中,单核取代四甲基环戊二烯基碘代钼羰基配合物在催化Friedel-Crafts酰基化反应中显示出了较高的催化活性。该类催化剂与传统催化剂相比具有催化剂用量少、反应条件温和、区域选择性高、后处理简单、可重复利用、环境污染小,接近绿色化学等优点。(4)苯乙酰氯与芳烃底物的酰基化反应不仅得到了常规产物,而且有少量非目标产物生成;苯甲酰氯单独在催化体系的作用下可以与有机氧化剂邻四氯苯醌直接发生反应。通过对Friedel-Crafts酰基化反应生成的非目标产物的分析,设计实验,进一步验证了催化机理。(5)探讨了取代四甲基环戊二烯基钼羰基配合物/邻四氯苯醌催化体系催化傅-克氏酰基化反应的机理,提出了催化体系发挥路易斯酸的作用,经过亲电取代历程催化Friedel-Crafts酰基化反应。(6)用1H NMR、13C NMR、IR光谱及元素分析等手段对催化反应的产物进行了表征,通过X-射线单晶衍射分析测定了其中8个产物的晶体结构。(本文来源于《河北师范大学》期刊2016-03-24）
吕霖倩[7]（2015）在《取代四甲基环戊二烯基碘代钼羰基化合物的合成及其催化傅—克氏烷基化反应研究》一文中研究指出茂金属羰基化合物受到了人们的广泛关注。特别是双核茂金属化合物,由于两个金属中心具有协同作用,从而显示出较高的反应活性和催化性能;而单核的卤代茂金属羰基化合物中的卤元素可以活化金属原子,提高其反应和催化活性。对该类化合物的深入研究,对于丰富和发展金属有机化学的基础理论,探索和发现新型高活性和高选择性的催化剂,均具有重要的意义。本文研究了双核取代四甲基环戊二烯基钼羰基化合物与I2的反应性,分离并鉴定了所得单核碘代钼羰基化合物的结构,考察了茂环上的取代基对化合物结构的影响,尤其对化合物中Mo-I键键长的影响;重点研究了双核钼羰基化合物与单核碘代钼羰基化合物催化Friedel-Crafts烷基化反应的活性,优化了催化剂体系和反应条件,考察了影响催化活性的因素,探讨了双核钼羰基化合物与单核碘代钼羰基化合物催化Friedel-Crafts烷基化反应的可能机理。主要研究内容如下:(1)本论文合成了5个取代四甲基环戊二烯配体[(C5Me4H)R][R=allyl(1),nBu(2),tBu(3),Ph(4),Bz(5)],将其与Mo(CO)3(Me CN)3在加热回流的条件下反应,分离得到了5种双核取代四甲基环戊二烯基钼羰基化合物[(η5-C5Me4R)Mo(CO)3]2[R=allyl(6),nBu(7),tBu(8),Ph(9),Bz(10)]。(2)研究了5种双核取代四甲基环戊二烯基钼羰基化合物在氯仿溶液中,分别与I2的反应性,分离得到了5种单核取代四甲基环戊二烯基碘代钼羰基化合物[(η5-C5Me4R)Mo(CO)3]I[R=allyl(11),nBu(12),tBu(13),Ph(14),Bz(15)]。并用X-射线单晶衍射分析测定了化合物12、13和15的晶体结构。结果表明:茂环上取代基空间位阻的大小会直接影响到分子中的Mo-I键的键长,取代基的空间位阻越大,导致Mo-I键键长增长。(3)研究了化合物6~15分别催化不同芳香族化合物与多种烷基化试剂的Friedel-Crafts烷基化反应。结果表明:所有钼羰基化合物对Friedel-Crafts烷基化反应都具有明显的催化活性。其中,单核取代四甲基环戊二烯基碘代钼羰基化合物在催化Friedel-Crafts烷基化反应中显示出了较高的催化活性。该类催化剂与传统催化剂相比具有催化剂用量少、反应条件温和、选择性高、无异构化反应、后处理简单、可重复利用、环境污染小,接近绿色化学等优点。(4)用1H NMR、13C NMR、IR光谱及元素分析等手段对合成的新化合物及催化反应的产物进行了表征。(本文来源于《河北师范大学》期刊2015-03-24）
樊冬,马志宏,李素贞,韩占刚,郑学忠[8]（2015）在《基于两个取代四甲基环戊二烯基配体的金属羰基化合物的合成及晶体结构(英文)》一文中研究指出配体[C5Me4HR][R=4-Br Ph(1),(Me C5H3N)CH2(2)]分别与Mo(CO)6,Ru3(CO)12和Fe(CO)5在二甲苯中加热回流,得到了6个双核配合物trans-[η5-C5Me4R]2Mo2(CO)6(3,4),trans-[(η5-C5Me4R)Ru(CO)(μ-CO)]2(5,6)和trans-[η5-(C5Me4R)Fe(CO)(μ-CO)]2(7,8)。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对配合物的结构进行了表征,并用X-射线单晶衍射法测定了配合物3,5,6和8的结构。(本文来源于《无机化学学报》期刊2015年01期）
吕霖倩,马志宏,李素贞,韩占刚,郑学忠[9]（2014）在《取代四甲基环戊二烯基钼羰基化合物与单质I_2的反应研究》一文中研究指出金属羰基化合物在有机合成中的应用十分广泛,它可以活化C-H、C-C、C-O、C-N和C-S单键,还可以活化C=C双键、C=O双键、C≡C叁键、C≡N叁键等不饱和键,从而催化多种有机反应,为构造新型化合物分子提供了许多直接而有效的途径~([1-3]).本文研究了取代四甲基环戊二烯钼羰基化合物[(η~5-C5Me4R)Mo(CO)3]2(R=CH_2CH_2CH_2CH_3;CH2C6I-H15)分别与12的反应,得到了金属羰基化合物1和2,用IR,~1H NMR和元素分析对(本文来源于《第十八届全国金属有机化学学术研讨会论文摘要集》期刊2014-08-19）
徐翔宇[10]（2014）在《甲基环戊二烯基叁羰基锰的合成》一文中研究指出甲基环戊二烯基叁羰基锰(MMT)是一种有机锰油品抗爆添加剂,被认为是有机铅的最好替代物。国内对其研究较少,本文对MMT的合成工艺进行了详细研究。研究了反应温度、反应时间及原料摩尔比对反应收率的影响。用气相色谱分析了产物含量,用FT-IR表征了产物结构。实验结果表明:反应温度160~170℃,反应时间2小时,甲基环戊二烯钠摩尔数∶二氯化锰摩尔数=1∶0.55为适宜的反应条件。在此条件下,该反应收率接近80%,气相色谱法分析产物中对甲基环戊二烯基叁羰基锰含量99%以上。(本文来源于《辽宁化工》期刊2014年06期）
五甲基环戊二烯基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了5个单核取代四甲基环戊二烯基钼羰基配合物/邻四氯苯醌共同作用催化不同芳香族化合物与多种酰基化试剂的Friedel-Crafts酰基化反应,优化了反应条件.研究表明:配合物在催化Friedel-Crafts酰基化反应中均显示出了较高的催化活性,该类催化剂与传统催化剂相比具有催化剂用量少、反应条件温和、区域选择性高、接近绿色化学等优点.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
五甲基环戊二烯基论文参考文献
[1].阎新龙,马志宏,李素贞,韩占刚,郑学忠.叔丁基取代的四甲基环戊二烯基钼(Ⅵ)氧代配合物的合成及结构表征[C].中国化学会第十四届全国有机合成化学学术研讨会会议论文集.2017
[2].李彤,马志宏,李素贞,郑学忠,林进.单核取代四甲基环戊二烯基钼羰基配合物催化芳香化合物的Friedel-Crafts酰基化反应[J].河北师范大学学报(自然科学版).2017
[3].马志宏,李战伟,秦玫,李素贞,韩占刚.芳基取代四甲基环戊二烯基铼羰基化合物的合成、晶体结构及催化性能（英文）[J].无机化学学报.2017
[4].李战伟.取代的四甲基环戊二烯基铼羰基配合物的合成及其催化傅—克氏烷基化反应研究[D].河北师范大学.2017
[5].李战伟,马志宏,任军社,韩占刚,郑学忠.芳基取代四甲基环戊二烯基铼羰基配合物的合成及其催化Friedel-Crafts烷基化反应研究[C].中国化学会第十叁届全国有机合成化学学术研讨会论文摘要集.2016
[6].李彤.取代四甲基环戊二烯基钼羰基配合物催化傅—克氏酰基化反应的研究[D].河北师范大学.2016
[7].吕霖倩.取代四甲基环戊二烯基碘代钼羰基化合物的合成及其催化傅—克氏烷基化反应研究[D].河北师范大学.2015
[8].樊冬,马志宏,李素贞,韩占刚,郑学忠.基于两个取代四甲基环戊二烯基配体的金属羰基化合物的合成及晶体结构(英文)[J].无机化学学报.2015
[9].吕霖倩,马志宏,李素贞,韩占刚,郑学忠.取代四甲基环戊二烯基钼羰基化合物与单质I_2的反应研究[C].第十八届全国金属有机化学学术研讨会论文摘要集.2014
[10].徐翔宇.甲基环戊二烯基叁羰基锰的合成[J].辽宁化工.2014
论文知识图
