导读:本文包含了西农萨能奶山羊论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:西农萨能奶山羊,TRIB3,(tribbles,pseudokinase,3,gene),基因克隆,生物信息学分析
西农萨能奶山羊论文文献综述
潘坛,吕明,罗军,李聪[1]（2019）在《西农萨能奶山羊TRIB3基因克隆及RNA干扰分析》一文中研究指出TRIB3 (tribbles pseudokinase 3)是一类丝氨酸/苏氨酸激酶样蛋白,常作为脂质代谢的负调控因子参与胰岛素信号转导途径,调控机体的脂质代谢。本研究旨在获得西农萨能奶山羊(Capra hircus)TRIB3基因序列并阐明其结构,通过RNAi技术干扰TRIB3基因表达,初步探究其对奶山羊乳腺上皮细胞脂质代谢的影响。以西农萨能奶山羊乳腺组织为实验材料,利用RT-PCR方法对TRIB3基因进行克隆,并进行生物信息学分析,研究结果表明,奶山羊TRIB3基因完整CDS区为1 074 bp (GenBank No.MK158243),编码357个氨基酸;蛋白分子量为39.6 ku,等电点为7.8,为不稳定蛋白;TRIB3存在36个磷酸化位点,无信号肽和跨膜螺旋结构;同源性分析显示,西农萨能奶山羊与绵羊(Ovis aries)、牛(Bos taurus)、小鼠(Mus musculus) TRIB3氨基酸序列同源性分别为99%、96%、71%,与绵羊亲缘关系最近。组织表达分析显示,TRIB3基因在奶山羊乳腺组织中显着高表达,其次是脂肪组织。将设计合成的siRNA转染乳腺上皮细胞,结果显示,干扰TRIB3基因表达可显着上调脂质代谢相关基因—过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator activated receptorγ, PPARG)和二酰甘油酰基转移酶(diacylglycerol acyltransferase, DGAT1)的mRNA水平。上述结果提示TRIB3可能作为负调节因子参与乳腺上皮细胞的脂质代谢。本研究为后续开展TRIB3调控羊奶乳脂代谢的分子机理提供了基础资料。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年08期）
陈雅婷[2]（2019）在《西农萨能奶山羊乳腺α-S1-酪蛋白基因功能的初步研究》一文中研究指出αs1-酪蛋白(Alpha S1 Casein,CSN1S1)是乳蛋白中一种重要的蛋白质,可以为动物体的生长发育提供活性肽、必需氨基酸等营养物质,也能够调节乳腺上皮细胞等多种细胞的生理状态及功能。因此,探究αs1-酪蛋白基因对奶山羊乳蛋白合成的调控作用有极其重要的意义。本研究通过克隆得到奶山羊CSN1S1基因的CDS区,并构建了CSN1S1基因重组腺病毒过表达载体,同时在线设计并合成靶向CSN1S1基因的特异性siRNA。在山羊乳腺上皮细胞中分别对CSN1S1基因进行过表达和干扰,通过RT-qPCR和Western Blot等方法检测乳蛋白相关基因表达量及部分乳蛋白表达量的变化,为进一步明确αs1-酪蛋白基因在乳蛋白合成中的功能奠定一定的理论基础。以下为本研究主要结果:1.采集泌乳盛期西农萨能奶山羊乳腺组织,提取总RNA,根据GenBank中收录的Capra hircus的CSN1S1基因序列(KT253650.1)来设计引物,利用RT-PCR技术克隆得到山羊CSN1S1基因CDS序列,其长度为642bp,编码213个氨基酸。生物信息学分析得出,山羊CSN1S1基因CDS区序列与Ovis aries(FJ440845.1)、Bos taurus(EU908730.1)、Mus musculus(AF275367.1)、Sus scrofa(NM_001004029.2)、Homo sapiens(NM_001890.2)的同源性分别为:98.91%、97.83%、84.87%、92.52%以及85.69%。2.构建含目的基因的同源重组质粒pAdEasy-CSN1S1,转染293A细胞,感染扩增四代得到高滴度腺病毒,滴度为10~8 U/mL。通过不同体积的病毒液感染山羊乳腺上皮细胞,确定病毒最佳感染复数(MOI)为200。病毒感染山羊乳腺上皮细胞48 h后收集细胞总RNA或总蛋白,RT-qPCR结果显示,CSN1S1基因表达量显着上调(P<0.01),CSN2基因表达显着下调(P<0.05),CSN1S2、CSN3、LALBA、BLG的表达水平无显着变化;Western blot结果显示,过表达CSN1S1基因后,αs1-酪蛋白表达量显着升高(P<0.05),β-酪蛋白表达量显着下降(P<0.05),αs2-酪蛋白、κ-酪蛋白及β-乳球蛋白表达水平无显着变化。3.根据CSN1S1基因CDS区序列,设计靶向CSN1S1基因的特异性siRNA,并转染山羊乳腺上皮细胞,筛选得到干扰效率最佳的siR-507(P<0.01)。干扰CSN1S1基因后,RT-qPCR结果显示,CSN2基因表达水平显着上调(P<0.05),CSN1S2、CSN3、LALBA、BLG基因的mRNA水平无显着变化;Western blot结果显示,αs1-酪蛋白表达量被抑制(P<0.05);β-酪蛋白表达水平显着上调(P<0.05),αs2-酪蛋白、κ-酪蛋白及β-乳球蛋白的表达无明显变化。综上所述,本研究成功克隆得到了奶山羊αs1-酪蛋白基因的CDS区,构建了腺病毒过表达载体,并感染山羊乳腺上皮细胞以过表达CSN1S1基因,可导致CSN2基因的mRNA表达水平及蛋白表达显着下调,干扰αs1-酪蛋白基因能够显着上调CSN2基因及β-酪蛋白表达。本研究为明确CSN1S1基因在西农萨能奶山羊乳腺细胞乳蛋白合成中的调控作用提供理论依据。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-04-01）
杜伟伟,钟玉玲,代邦国,罗军,史怀平[3]（2018）在《大豆异黄酮对繁殖期西农萨能奶山羊生殖性能的影响》一文中研究指出引言/目的大豆异黄酮是黄酮类化合物,由于是从植物中提取,与雌激素有相似结构,因此又称植物雌激素。大豆异黄酮的雌激素作用影响到激素分泌、代谢生物学活性等。研究表明,大豆异黄酮能提高奶牛泌乳性能以及母猪采食量。本研究主要分析大豆异黄酮对繁殖期萨能奶山羊采食量、血液中雌二醇与孕酮浓度、发情及返情情况的影响,明确大豆异黄酮对母羊生殖性能的影响。材料方法(本文来源于《2018年全国养羊生产与学术研讨会论文集》期刊2018-08-16）
潘坛,史怀平,罗军[4]（2018）在《日粮中添加海藻粉对西农萨能奶山羊生产性能、乳脂肪酸组成、血液代谢指标及瘤胃发酵的影响》一文中研究指出引言/目的海藻粉含有丰富的蛋白质和非含氮有机物,以及大量生物活性物质,如海藻多糖、海藻淀粉,甘露醇等,还含有一般陆生植物无可比拟的有机态碘、钾、钙、镁、铁等元素以及丰富的维生素。不同于常规饲料,海藻粉中还富含多种多样的不饱和脂肪酸,尤其是微藻更是富含DHA。有研究已经表明,在奶牛饲粮添加海藻或海藻产品可以改变奶脂肪酸组成,特别(本文来源于《2018年全国养羊生产与学术研讨会论文集》期刊2018-08-16）
张雪莹,罗军,陈筱影,田慧彬,赫秋亚[5]（2018）在《西农萨能奶山羊PPARγ基因启动子结构与功能分析》一文中研究指出过氧化物酶增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPARγ)是核受体家族成员,作为配体激活型转录因子,在调控脂肪酸代谢和脂滴形成等方面发挥重要作用。为分析PPARγ基因启动子结构及功能,完善奶山羊(Capra hircus)乳脂代谢调控网络,本研究以西农萨能奶山羊全血DNA为模板,通过PCR技术扩增PPARγ基因5′侧翼序列,并克隆得到7个长度不同的缺失片段,分别连接pGL3-basic载体构建重组体,利用双荧光素酶报告系统检测各重组质粒活性,结合生物信息学分析确定其转录核心区域;并通过启动子定点突变和过表达CCAAT增强子结合蛋白α(CCAAT enhancer binding protein alpha,C/EBPα)研究转录因子C/EBPα对PPARγ基因的转录调控。结果表明,克隆得到的PPARγ基因启动子序列全长为2 328 bp(包含转录起始位点上游2 181 bp,GenBank登录号:MG770492.1),启动子上无典型的真核生物元件TATA框,但存在C/EBPα、肝X受体(liver X receptor,LXR)、胆固醇调节元件结合蛋白(sterol-regulatory element binding protein,SREBP)及特异性蛋白1(specificity protein 1,SP1)等多个转录因子结合位点;缺失片段分析结果表明,PPARγ基因启动子核心区域位于转录起始位点上游194~108 bp,且启动子上存在负调控元件;转录因子C/EBPα通过结合位于启动子上游119 bp处的C/EBPα结合元件而调控PPARγ基因的转录。本研究为后续开展PPARγ调控羊奶脂肪酸代谢的机理研究提供了资料。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2018年07期）
邬娇,罗军,史怀平[6]（2017）在《酵母硒添加对泌乳期西农萨能奶山羊采食量及乳成分的影响》一文中研究指出引言/目的硒是一种与动物生长、生产性能、健康密切相关的有机微量元素。Rabiee等发现,在奶牛产前和整个泌乳期添加有机微量元素(其中包括有机硒),可显着提高牛乳中乳脂和乳蛋白含量。Cebra等报道当血液硒浓度较高时奶牛的SCC(体细胞数)较低或者奶牛有较强的抗氧化能力和PMN(中性粒细胞)杀伤力。但是,反刍动物摄入的日粮中硒含量超过5 mg/kg DM可能会导致硒中毒。因此,本试验通过饲养试验研究日粮有机硒对奶山羊产采食量、乳(本文来源于《2017年全国养羊生产与学术研讨会暨养羊学分会第七次全国会员代表大会论文集》期刊2017-08-18）
马功珍,罗军,张雪莹,王建珏,杨阳[7]（2017）在《精料粗蛋白质水平对西农萨能奶山羊羔羊生长发育的影响》一文中研究指出试验通过研究补饲不同粗蛋白质(CP)水平精料对西农萨能奶山羊羔羊生长发育的影响,旨在筛选出羔羊培育阶段适宜的补饲精料CP水平。选取日龄、体重相近,同质性好的健康西农萨能奶山羊羔羊60只(公羔40只、母羔20只),按性别随机分为4组,M16、M20组为公羔,每组20只,F16、F20组为母羔,每组10只。M16、F16组饲喂CP水平为16%的粉料,M20、F20组饲喂CP水平为20%的粉料。试验期18周,每2周测定羔羊的体重、体尺指标,定期采集血液样品测定血液生化指标。结果显示,20%CP组羔羊体重有大于16%CP组羔羊的趋势,公羔更为明显,18周龄时,20%CP组羔羊的体高、尻高、尻长、体斜长、胸深、胸围均高于16%CP组羔羊,性别因素对羔羊的生长发育有一定影响,公羔表现出较快的生长趋势。补饲不同CP水平的粉料对大部分血液生化指标无显着影响(P>0.05)。但高CP水平日粮易引发羔羊腹泻,因此在羔羊培育时要严格控制给料量。与16%CP的精料相比,20%CP的精料作为羔羊补饲料更有利于羔羊的生长发育。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2017年05期）
史怀平,党立峰,马跃,王建珏,朱江江[8]（2016）在《不同蛋白水平颗粒料对西农萨能奶山羊羔羊哺乳期生长发育的影响》一文中研究指出为了筛选西农萨能奶山羊羔羊哺乳期全价颗粒料配方,本试验采用2×3两因子设计,选用出生日期相近(5d之内)、体重相近(3.66±0.69kg)的健康西农萨能奶山羊初生羔羊53只(公羊26只、母羊27只),按性别和蛋白质水平随机分为6组(A、B、C为叁组母羊;D、E、F为叁组公羊),试验期为120d,并分为1~60日龄和61~120日龄两个阶段,两阶段颗粒料苜蓿草粉含量分别为10%和20%,蛋白质水平分别为18%、21%、24%和15%、18%、21%,哺乳期自由采食干草,试验期间采集奶样和饲料样,记录羔羊采食量和生长发育数据。结果表明,试验期间公羔日增重显着高于母羔(P<0.05);1~60日龄,A、D组羊羔具有较大的日增重,饲料报酬高,且D组日增重显着高于E、F组(P<0.05);61~120日龄,D组具有最大日增重,随着蛋白水平的升高,公羔日增重呈现出降低的趋势,C组母羔显着大于A、B两组(P<0.05),公羔间日增重差异不显着(P>0.05);饲喂不同蛋白水平颗粒料对哺乳期羔羊腹泻率和血液生化指标无显着影响。试验表明,1~60日龄,蛋白质水平为18%的颗粒料组羔羊生长发育最快,饲料报酬高;61~120日龄,蛋白质水平为21%的颗粒料组母羔增重快。(本文来源于《家畜生态学报》期刊2016年12期）
杨阳[9]（2016）在《繁殖与非繁殖季节西农萨能奶山羊诱导发情处理效果研究》一文中研究指出规模化的奶山羊养殖场利用同期发情及人工授精等现代繁殖技术,每年繁殖季节参加配种的母羊空怀率仍达到20-30%,母羊空怀严重降低了奶山羊养殖的经济效益。本试验旨在探究繁殖与非繁殖季节,“公羊效应”(Male effect,M)对西农萨能奶山羊的诱导发情效果。试验选取体况良好的西农萨能奶山羊母羊,依据年龄、体况随机分为叁组,分别于非繁殖季节和繁殖季节,在公羊混群诱导的基础上,采用不同发情处理方案,配合子宫颈口人工授精(鲜精)技术,分别统计繁殖与非繁殖季节不同处理的发情率、妊娠率和产羔率;比较繁殖与非繁殖季节公羊混群诱导前后试验母羊血浆中促黄体素(LH)、促卵泡素(FSH)、雌二醇(E2)和孕激素(P4)的浓度变化。主要结果如下:(1)非繁殖季节西农萨能奶山羊母羊在公羊混群诱导14天的基础上,处理S组(12只)放置海绵栓14天;处理MS组(12只)在处理S基础上继续公羊混群诱导14天;处理M组(10只)继续公羊混群诱导21天,其中处理S与处理MS均于撤栓前一天肌注PMSG(300 IU/只)。统计发情率S组、MS组和M组分别为58.3%,75%,40%,差异均不显着(P>0.05);妊娠率分别为28.6%,33.3%,50%,差异也均不显着(P>0.05),但发情率和妊娠率均以处理MS组最高。(2)繁殖季节试验羊处理方案与非繁殖季节相同,处理S组(12只)、MS组(10只)和M组(9只)的发情率分别为100%,100%,55.6%,M组与S组、MS组相比差异均显着(P<0.05),但S组和MS组差异不显着;妊娠率分别为33.3%,30%,11.1%,其中处理S组效果较好,但差异均无统计学意义(P>0.05)。(3)繁殖季节西农萨能奶山羊母羊经公羊混群诱导14天,可使母羊群达到较整齐的生殖生理活动步调,集中发情效果更好,撤栓后24-48小时处理S组与处理MS组发情率均为100%(P<0.05)。(4)非繁殖季节公羊诱导前试验母羊P4水平高于繁殖季节(P<0.05),孕酮浓度较高可能与母羊卵巢处于闭锁状态有关,因此非繁殖季节母羊通常无发情表现。(5)公羊混群诱导前后母羊血浆中LH和FSH水平在非繁殖季节差异显着(P<0.05),而在繁殖季节差异不显着(P>0.05),表明在非繁殖季节应用公羊效应效果更显着。综上所述,利用公羊效应混群诱导西农萨能奶山羊,在非繁殖季节可显着提高母羊群的繁殖性能,在繁殖季节可促进母羊群发情的时间更为集中。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2016-05-01）
赫秋亚[10]（2016）在《西农萨能奶山羊超长链脂肪酸延伸酶6(ELOVL6)基因启动子转录调控机理研究》一文中研究指出山羊奶富含短、中链脂肪酸,具有独特的营养价值和药用价值。山羊乳中的脂肪酸组成和含量又是影响乳品风味和品质的重要因素。超长链脂肪酸延伸酶6(elongase of very long chain fatty acids 6,ELOVL6)是长链脂肪酸延长反应的限速酶,能够催化延长C12-C16的饱和或单不饱和脂肪酸,对C18:0和C18:1n-9的脂肪酸合成具有重要作用。因此,对山羊ELOVL6基因启动子结构和功能的研究有利于探讨羊奶脂肪酸代谢的转录调控机制。本研究根据云南黑山羊的基因组序列,利用PCR技术扩增得到西农萨能奶山羊ELOVL6基因启动子的全长序列并进行生物信息学分析;通过缺失分析,构建10个包含ELOVL6启动子不同缺失片段的荧光素酶报告基因载体,利用双荧光素酶系统检测不同片段启动子活性,确定启动子最小活性中心;并通过定点突变和干扰SREBP1研究了转录因子SREBP1对山羊ELOVL6基因的转录调控机制。主要研究结果如下:(1)利用PCR技术克隆得到西农萨能奶山羊ELOVL6基因启动子序列2 370 bp,与GenBank公布的牛、人、鼠的同源性分别为95%、81%、80%。生物信息学分析发现,克隆得到的ELOVL6基因启动子序列包括转录起始位点(+1)上游2 168 bp、第Ⅰ外显子(+1~+87)和第Ⅰ内含子的部分序列,ATG位于第Ⅱ外显子上。ELOVL6启动子序列G/C含量较高,并且该区域上没有典型的真核生物元件TATA-box。生物信息学分析表明,ELOVL6启动子上存在PPARG、PPARA、LXRA、SREBP1、Sp1和NF-Y等转录因子的结合位点。(2)启动子缺失片段的荧光素酶活性分析表明,ELOVL6基因启动子的核心区域位于-109~-40bp,并且在启动子上游存在负调控元件。序列分析发现,在启动子的核心区域含有E-box及SRE位点。(3)定点突变分析发现,突变SRE1(-70 bp)及SRE3(-1 105 bp)位点能显着下调启动子的活性。干扰SREBF1后ELOVL6基因的mRNA水平及启动子的活性显着下调。将SRE位点突变后,干扰SREBF1对启动子的活性没有影响。因此,SREBP1通过ELOVL6启动子上的SRE位点调控启动子活性。(4)亚油酸处理山羊乳腺上皮细胞能显着降低SREBF1及ELOVL6基因的mRNA表达量,同时ELOVL6启动子的活性显着下调。通过定点突变分析发现,当SRE位点突变后,添加亚油酸对启动子的活性没有影响。因此,PUFA通过抑制SREBP1与SRE位点的结合从而调控ELOVL6基因的转录活性。综上所述,本研究成功克隆得到西农萨能奶山羊ELOVL6基因启动子5'侧翼序列,与牛、人和鼠的同源性较高。通过构建不同片段的缺失载体,将启动子的核心区域定位在-109~-40 bp之间。定点突变分析发现,SREBP1对ELOVL6启动子的活性具有主要调控作用,亚油酸通过抑制SREBP1的表达进而调控ELOVL6基因的转录。本研究为ELOVL6基因启动子的功能研究提供理论依据,为改善羊奶品质奠定基础。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2016-04-17）
西农萨能奶山羊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
αs1-酪蛋白(Alpha S1 Casein,CSN1S1)是乳蛋白中一种重要的蛋白质,可以为动物体的生长发育提供活性肽、必需氨基酸等营养物质,也能够调节乳腺上皮细胞等多种细胞的生理状态及功能。因此,探究αs1-酪蛋白基因对奶山羊乳蛋白合成的调控作用有极其重要的意义。本研究通过克隆得到奶山羊CSN1S1基因的CDS区,并构建了CSN1S1基因重组腺病毒过表达载体,同时在线设计并合成靶向CSN1S1基因的特异性siRNA。在山羊乳腺上皮细胞中分别对CSN1S1基因进行过表达和干扰,通过RT-qPCR和Western Blot等方法检测乳蛋白相关基因表达量及部分乳蛋白表达量的变化,为进一步明确αs1-酪蛋白基因在乳蛋白合成中的功能奠定一定的理论基础。以下为本研究主要结果:1.采集泌乳盛期西农萨能奶山羊乳腺组织,提取总RNA,根据GenBank中收录的Capra hircus的CSN1S1基因序列(KT253650.1)来设计引物,利用RT-PCR技术克隆得到山羊CSN1S1基因CDS序列,其长度为642bp,编码213个氨基酸。生物信息学分析得出,山羊CSN1S1基因CDS区序列与Ovis aries(FJ440845.1)、Bos taurus(EU908730.1)、Mus musculus(AF275367.1)、Sus scrofa(NM_001004029.2)、Homo sapiens(NM_001890.2)的同源性分别为:98.91%、97.83%、84.87%、92.52%以及85.69%。2.构建含目的基因的同源重组质粒pAdEasy-CSN1S1,转染293A细胞,感染扩增四代得到高滴度腺病毒,滴度为10~8 U/mL。通过不同体积的病毒液感染山羊乳腺上皮细胞,确定病毒最佳感染复数(MOI)为200。病毒感染山羊乳腺上皮细胞48 h后收集细胞总RNA或总蛋白,RT-qPCR结果显示,CSN1S1基因表达量显着上调(P<0.01),CSN2基因表达显着下调(P<0.05),CSN1S2、CSN3、LALBA、BLG的表达水平无显着变化;Western blot结果显示,过表达CSN1S1基因后,αs1-酪蛋白表达量显着升高(P<0.05),β-酪蛋白表达量显着下降(P<0.05),αs2-酪蛋白、κ-酪蛋白及β-乳球蛋白表达水平无显着变化。3.根据CSN1S1基因CDS区序列,设计靶向CSN1S1基因的特异性siRNA,并转染山羊乳腺上皮细胞,筛选得到干扰效率最佳的siR-507(P<0.01)。干扰CSN1S1基因后,RT-qPCR结果显示,CSN2基因表达水平显着上调(P<0.05),CSN1S2、CSN3、LALBA、BLG基因的mRNA水平无显着变化;Western blot结果显示,αs1-酪蛋白表达量被抑制(P<0.05);β-酪蛋白表达水平显着上调(P<0.05),αs2-酪蛋白、κ-酪蛋白及β-乳球蛋白的表达无明显变化。综上所述,本研究成功克隆得到了奶山羊αs1-酪蛋白基因的CDS区,构建了腺病毒过表达载体,并感染山羊乳腺上皮细胞以过表达CSN1S1基因,可导致CSN2基因的mRNA表达水平及蛋白表达显着下调,干扰αs1-酪蛋白基因能够显着上调CSN2基因及β-酪蛋白表达。本研究为明确CSN1S1基因在西农萨能奶山羊乳腺细胞乳蛋白合成中的调控作用提供理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
西农萨能奶山羊论文参考文献
[1].潘坛,吕明,罗军,李聪.西农萨能奶山羊TRIB3基因克隆及RNA干扰分析[J].农业生物技术学报.2019
[2].陈雅婷.西农萨能奶山羊乳腺α-S1-酪蛋白基因功能的初步研究[D].西北农林科技大学.2019
[3].杜伟伟,钟玉玲,代邦国,罗军,史怀平.大豆异黄酮对繁殖期西农萨能奶山羊生殖性能的影响[C].2018年全国养羊生产与学术研讨会论文集.2018
[4].潘坛,史怀平,罗军.日粮中添加海藻粉对西农萨能奶山羊生产性能、乳脂肪酸组成、血液代谢指标及瘤胃发酵的影响[C].2018年全国养羊生产与学术研讨会论文集.2018
[5].张雪莹,罗军,陈筱影,田慧彬,赫秋亚.西农萨能奶山羊PPARγ基因启动子结构与功能分析[J].农业生物技术学报.2018
[6].邬娇,罗军,史怀平.酵母硒添加对泌乳期西农萨能奶山羊采食量及乳成分的影响[C].2017年全国养羊生产与学术研讨会暨养羊学分会第七次全国会员代表大会论文集.2017
[7].马功珍,罗军,张雪莹,王建珏,杨阳.精料粗蛋白质水平对西农萨能奶山羊羔羊生长发育的影响[J].中国畜牧兽医.2017
[8].史怀平,党立峰,马跃,王建珏,朱江江.不同蛋白水平颗粒料对西农萨能奶山羊羔羊哺乳期生长发育的影响[J].家畜生态学报.2016
[9].杨阳.繁殖与非繁殖季节西农萨能奶山羊诱导发情处理效果研究[D].西北农林科技大学.2016
[10].赫秋亚.西农萨能奶山羊超长链脂肪酸延伸酶6(ELOVL6)基因启动子转录调控机理研究[D].西北农林科技大学.2016
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