导读:本文包含了荧光微球论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:荧光,层析,免疫,病毒,磁性,纳米,质粒。
荧光微球论文文献综述
张世勋[1]（2019）在《BVDV QRT-PCR检测方法的建立与应用及荧光微球试纸条的初步建立》一文中研究指出牛病毒性腹泻-黏膜病(Bovine Viral Diarrhea,BVD)是由牛病毒性腹泻病毒(BVDV)引起的,BVDV是世界大部分地区牛群中的一种地方性疾病,并且由于其在奶牛和牛群中的高流行率和持续的经济损失,因此被认为是畜牧业中最重要的传染性病原体之一。BVDV在群内和群间传播,它能引起腹泻、繁殖障碍、肠道和呼吸系统疾病,甚至可以引起持续性感染(PI),所以减少PI动物是控制临床发病和BVD引起的经济损失的主要策略,目前,检测BVDV的方法主要有ELISA、试纸条等,但是在大规模的样本检测中他们的成本较高,所以建立一个经济、简便、快速的方法意义非凡。本研究拟建立BVDV SYBR GreenⅡ实时荧光定量PCR(QRT-PCR)及初步建立E0、E2融合蛋白荧光微球试纸条的检测方法,并对黑龙江地区奶牛腹泻主要病原(BVDV)进行净化检测。按照GenBank上BVDV V027株NS3基因序列,针对其保守基因区段设计3对特异性引物,通过RT-PCR方法扩增目的基因,连接目的片段至克隆载体pMD-18T上,构建标准品质粒,以其为模板,分别在两种仪器上进行QRT-PCR的条件优化,对两台仪器的敏感性进行比较;并把建立的QRT-PCR方法与商品化试剂盒的检测结果比较符合率;表达E0、E2融合蛋白,制备兔源融合蛋白多克隆抗体,经纯化,稀释至不同浓度梯度与荧光微球偶联,初步建立E0、E2融合蛋白一步法荧光微球试纸条,并检测试条重复性、特异性、灵敏性。试验结果显示,BVDV NS3质粒构建成功,建立的BVDV QRT-PCR方法具有良好的特异性、敏感性、稳定性。BVDV QRT-PCR和商品化试剂盒符合率为100%,并对黑龙江部分地区牛群进行BVDV净化检测,结果显示,场群阳性率为75%,PI牛总检出率为0.33%;建立的试纸条特异性、稳定性良好,抗体最多稀释10~3倍可与BVDV良好结合。综上建立的基于BVDV NS3基因的QRT-PCR方法具有敏感性、特异性、重复性高的特点,适用于不同的仪器,并明确了我省BVDV抗原流行情况,初步建立了BVDV E0、E2融合蛋白荧光微球试纸条检测方法;本试验为大量、快速检测BVDV抗原提供了有效方法,并对牛场BVDV的净化提供理论支持。(本文来源于《黑龙江八一农垦大学》期刊2019-06-01）
李诚博,程笑晨,刘晨光[2]（2019）在《水乳化法制备罗丹明B接枝琼脂糖荧光微球》一文中研究指出本文旨在制备一种新型的荧光琼脂糖微球。首先通过环氧氯丙烷活化琼脂糖,再与罗丹明B进行化学接枝,制备了一种具有荧光特性的新型琼脂糖化合物。通过荧光分光光度计及X衍射仪检测,发现新型琼脂糖化合物的荧光特性与罗丹明B没有差别,都难以形成晶体。随后通过水水乳化技术进一步制备荧光琼脂糖微球,制备的微球同样具有罗丹明B的荧光性能。通过荧光显微镜和动态光散射检测,可以明显观察到微球,直径约为44μm。通过酶标仪分析其荧光接枝稳定性,验证了微球荧光特性可以长期存在,证明了接枝罗丹明B的必要性。这种琼脂糖荧光微球可能在各种荧光检测应用中具有潜在的用途。(本文来源于《中国海洋大学学报(自然科学版)》期刊2019年07期）
郭亮[3]（2019）在《磁性荧光微球制备及其在荧光免疫层析检测中的应用》一文中研究指出双功能磁性荧光微球是指具有超顺磁性及荧光两重特性的聚合物微球。表面修饰生物识别元件的磁性荧光微球可与目标物特异性结合,使目标物具有荧光及磁信号,已被较多地应用于生物组织双信号成像。在分析检测领域,磁性荧光微球可同时应用于磁富集净化和制备荧光(磁)探针,实现复杂样品中痕量待测物的检测。循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTCs)是癌症(转移)早期诊断及预后的重要生物指标。由于癌症转移早期患者血液中CTC含量极低,且复杂的血液成分会干扰CTC的分离检测,临床检测中常采用磁性微球分离富集CTCs。本研究建立了在氨基化磁性硅球表面一步直接自组装羧基化量子点(quantum dots,QDs)制备双功能磁性荧光微球(magnetic fluorescent beads,MFBs)的新方法。该方法可简便、快速地制备磁性荧光微球。通过优化自组装体系中乙醇含量、溶液pH值及量子点用量等因素调控纳米粒子间的自组装效率,本研究制备得到粒径约180 nm,具有较好荧光强度及分散性的水溶性双功能磁性荧光微球。应用链霉亲和素修饰的磁性荧光微球及生物素化EpCAM抗体,本研究成功实现了人乳腺癌细胞MCF-7的磁捕获及荧光检测。免疫层析试纸条因具有操作简便、检测快速、便于携带且价格便宜等优点,作为现场即时检测技术被广泛应用于环境监控、食品分析及体外诊断等领域。但是复杂样品中的痕量待测物常因基质干扰效应和待测物浓度偏低而无法应用免疫层析试纸条检测。采用免疫磁分离技术特异性富集净化待测物可简单、方便地解决上述问题。为实现复杂样品中痕量待测物的现场即时检测,本研究以量子点及四氧化叁铁纳米粒子(IONPs)为原料制备得到兼具高荧光强度和磁响应性的新型双功能核壳式MFBs。以抗体功能化MFB为免疫探针,分别建立了集磁富集净化和荧光免疫层析检测为一体的竞争及夹心荧光免疫层析检测新方法,并将其成功应用于老抽酱油中小分子待测物黄曲霉毒素B_1(AFB_1)及血清中大分子待测物人类免疫缺陷病毒p24蛋白(HIV p24)的检测。本研究采用简便的一步超声乳化法将油胺修饰的CdSe/ZnS量子点及油酸修饰的IONPs包裹于聚甲基丙烯酸甲酯和马来酸酐十八碳烯混合物中制备得到具有核壳式结构的MFBs。其中,QDs和IONPs主要分布于聚合物微球的外壳,从而提高了微球的荧光强度和磁响应性。通过采用不同的超声功率(104.5 W和85.5 W)本研究制备得到两种不同粒径(180 nm和250 nm)的核壳式MFBs并分别用于竞争和夹心荧光免疫层析检测。两种核壳式MFBs的磁含量均为11.8%,磁饱和强度分别为18.2和14.1 emu/g,是OA-IONP磁饱和强度的45.4%和35.3%,具有良好的磁响应性。两种核壳式MFBs的荧光强度分别是QDs的226倍和367倍,可有效提高试纸条检测灵敏度。将不同浓度(0-40 mg/mL)的核壳式MFBs喷涂至试纸条上,考察MFBs高浓度聚集时IONPs的荧光内滤效应对试纸条荧光强度的影响。结果表明,提高MFBs浓度可使试纸条荧光强度持续增至近60000a.u.,不会因荧光内滤效应导致试纸条荧光强度下降。因此,该核壳式MFBs可作为荧光免疫层析检测的探针,且可通过提高MFB探针用量提高待测物磁捕获效率及荧光信号,实现更高灵敏度及更宽线性范围的定量检测。以抗AFB_1抗体标记的180 nm核壳式MFBs为探针,本研究建立了老抽酱油中黄曲霉毒素B_1的荧光竞争免疫层析(MFB-cICA)检测新方法。该方法中MFBs作为免疫磁吸附剂可消除老抽酱油的基质干扰效应,同时富集浓缩酱油中的AFB_1。在最佳条件下,此方法检测酱油提取液中AFB_1的线性检测范围为5–150 pg/mL,半抑制浓度为27.3±3 pg/mL(n=3),最低检测限为2.84 pg/mL;检测酱油中AFB_1的最低检测限为48.69 pg/mL。特异性实验结果显示该方法与AFG_1有一定程度的交叉反应,与黄曲霉毒素B_2、伏马菌素B_1、赭曲霉毒素A、桔霉素、玉米赤霉烯酮及脱氧雪腐镰刀菌烯醇等真菌毒素无交叉反应。老抽酱油提取液加标实验结果显示,该方法加标回收率为89.4-103.4,批内变异系数小于5.10%,批间变异系数小于7.30%,具有良好的准确度及精密度。进一步将MFB-cICA检测实际样品结果与超高效液相色谱–荧光检测法检测结果进行比对,结果表明两者具有良好的一致性。以抗HIV p24抗体标记的250 nm核壳式MFBs为探针,本研究建立了人血清中HIV p24蛋白的荧光夹心免疫层析检测法(MFB-sICA)。利用MFBs从700μL加标PBS缓冲液中浓缩富集HIV p24,当富集因子为10时可将MFB-sICA检测p24蛋白的灵敏度提高8.16倍。在此基础上进一步建立定量检测人血清中p24抗原的免疫层析新方法,定量检测线性范围为0.244–1000 ng/mL,最低检测灵敏度为0.16 ng/mL。血清加标HIV p24测试结果表明,加标回收率为87.53%-111.57%,批内变异系数小于3.76%,批间变异系数小于14.94%,表明该方法具有良好的准确度及精密度。特异性实验结果表明,该方法与C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、前列腺特异抗原(PSA)、癌胚抗原(CEA)以及人甲胎蛋白(AFP)等血清中常见疾病标记物无任何交叉反应,表明该方法具有良好的特异性。(本文来源于《南昌大学》期刊2019-05-17）
赵云虎[4]（2019）在《抗淋球菌CppB单克隆抗体的制备及荧光微球免疫层析检测方法的建立》一文中研究指出目的由于淋病奈瑟菌的高变异性和高感染率,淋病已经成为全球性公共卫生问题之一,简便快速诊断是控制其广泛转播的重要手段。本研究的主要目的是制备抗淋病奈瑟菌隐蔽性质粒蛋白B(CppB蛋白)的单克隆抗体,并建立一种基于荧光微球的免疫层析试纸条快速检测淋球菌感染。方法筛选并收集广东省皮肤病医院2017年微生物室分离的115株淋病奈瑟菌和93株非淋球菌,共16种常见致病菌,并经qRT-PCR验证淋球菌cppB基因的广谱性和特异性。以酶切酶连的方式构建重组质粒pGEX-6P-1-cppB,并通过PCR和D NA测序验证重组质粒。以大肠杆菌原核表达系统表达GST-CppB融合蛋白,使用GST-SefinoseTM试剂盒获得纯化的GST-CppB融合蛋白,并通过SDS-PAGE和We stem Blot验证融合蛋白。将纯化的GST-CppB融合蛋白免疫雌性BALb/c小鼠,采用杂交瘤技术制备单克隆抗体,并通过间接ELISA测定单克隆抗体的亚型和效价,通过Western Blot鉴定单克隆抗体的反应性和特异性。以单克隆抗体为检测抗体,喷涂多克隆抗体(兔源)为检测线(T线),喷涂羊抗鼠IgG为质控线(C线),建立基于荧光微球为信号的免疫层析试纸条,并验证试纸条的灵敏度、特异性和稳定性。结果 qRT-PCR检测淋病奈瑟菌cppB基因的阳性率为96.52%(111/115),特异性为100%,证明cppB基于普遍存在于淋球菌中,而不存在于其他常见致病菌(0/93)。PCR扩增证明成功构建了重组质粒pGEX-6P-1-cppB,DNA测序后比对证明插入pGEX-6P-1质粒中的cppB基因与GeneBank公布的cppB基因序列(FMSZ01000040.1)完全一致。SDS-PAGE染色结果表明,经诱导后的重组宿主能够大量表达GST-CppB融合蛋白,Western Blot(以GST抗体为一抗)结果与SDS-PAGE的结果一致。纯化后的GST-CppB融合蛋白经染色后证明,已获得纯度较高的GST-CppB蛋白。通过杂交瘤技术获得4种单克隆细胞株,其亚型分别为2株IgG1(FH1,G3),1 株IgG2a(C11),1 株IgG2b(E1),所有单抗的效价均大于1:64000,其中MAb-E1的效价最高。Western Blot结果显示,MAb-F11对淋病奈瑟菌的反应性最好,阳性率可达87.83%(101/115),特异性为100%,与qRT-PCR验证cppB基因的结果就有一致性。另外,我们发现了 CppB的突变体,命名为CppB-2。与正常序列相比,CppB-2基因缺失54bp,位于429-482,导致CppB-2蛋白仅为21.93kd,略低于CppB(23.94kd)。荧光微球免疫层析试纸条检测CppB蛋白的灵敏度为20ng/ml,检测淋病奈瑟菌的灵敏度为1x105CFU/ml,且试纸条的阳性率为82.61%(95/115)。与Western Blot结果一致的是,常见的致病菌在免疫层析试纸条上均为阴性,表明试纸条也具有高特异性。结论CppB蛋白在淋病奈瑟菌中普遍存在,可作为区分淋球菌和其他常见致病菌的靶标,基于CppB蛋白的单克隆抗体制备的免疫层析试纸条,有望成为筛查淋病的重要工具,但敏感性尚待提高。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2019-04-01）
柳亚茹[5]（2019）在《猪圆环病毒2型抗原抗体荧光微球免疫层析快速检测方法的建立与应用》一文中研究指出猪圆环病毒病是由猪圆环病毒2型(Porcine Cirovirus Type 2,PCV2)感染所致,临床症状表现为断奶仔猪的多系统衰竭综合征、皮炎肾病综合征及母猪的繁殖障碍等,是严重危害养猪业健康发展的重要疾病之一,给世界各国养猪产业造成了巨大经济损失。该病快速诊断与检测技术的研究一直是各国学者研究的热点课题。虽然目前已经建立了聚合酶链式反应(PCR)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、直接免疫荧光、病毒分离鉴定等诊断与检测技术,但缺少可快速读取检测数值的技术方法。因此,开展PCV2抗原抗体快速读取检测数值技术的研究对于该病的成功防控十分必要。本论文基于原核表达纯化的Cap蛋白,建立了PCV2抗体荧光微球免疫层析快速检测技术,基于可配对的PCV2单克隆抗体,建立了PCV2抗原荧光微球免疫层析快速检测技术,丰富了PCV2抗原抗体的快速检测技术。本研究成功扩增出702 bp的Cap基因,构建了pET30a(+)-Cap的原核表达载体,表达了分子量约为36 Ku的含有His标签Cap融合蛋白;通过条件优化,确定了最佳蛋白诱导表达条件,转速180 rpm,IPTG诱导终浓度为0.5 mM,诱导时间5 h,诱导温度为37℃;通过亲和层析的方式成功纯化出Cap融合蛋白,纯化后的蛋白浓度为1.5mg/mL。免疫印迹分析试验表明,纯化的蛋白可与PCV2特异性多抗发生反应,具有良好的反应原性。以表达纯化的含His标签Cap融合蛋白标记荧光微球,实验室已有的无标签的Cap蛋白、兔源PCV2高免血清IgG分别包被在硝酸纤维素膜的检测线(T)和质控线(C)上,点膜仪参数设置为Speed 30 mm/sec,1.0μL/cm,建立了猪圆环病毒2型抗体荧光微球免疫层析快速检测方法。荧光微球标记蛋白抗原的终浓度为50μg/mL,最佳反应条件为待检测血清样品进行20倍稀释,在100μL样品中加入3μL偶联抗原的荧光微球,混合均匀后孵育5 min,加入加样孔,待样液完全浸润NC膜时开始计时,反应15min,用干式免疫荧光分析仪读取T/C比值,判定结果。经对8个不同地区的340份血清样品的检测,同时同商品化猪圆环病毒ELISA抗体检测试剂盒比较,特异性符合率为94.2%,敏感性符合率为99.63%,总体符合率为98.53%;试验结果表明,建立的PCV2抗体荧光微球免疫层析快速检测方法具有快速、简便、敏感、特异等特点,可用于生产临床上猪圆环病毒2型抗体的快速检测。以2株PCV2特异性单抗5C、4E11,基于双抗夹心的方法建立PCV2抗原荧光微球免疫层析检测方法。以5C单抗标记荧光微球,1 mg/mL的4E11单抗、1 mg/mL羊抗小鼠IgG分别包被在检测线(T)和质控线线(C)上,点膜仪参数设置,为Speed 40mm/sec,1.0μL/cm,抗体荧光微球偶联的终浓度为150μg/mL。检测最佳条件:含PCV2的样本稀释20倍,每100μL样品中加入单抗偶联的荧光微球7μL,加入稀释板内混合均匀,室温孵育5 min,加入加样孔,待样液完全浸润NC膜时开始计时,反应12 min,最后用干式免疫荧光分析仪读取T/C比值,判定结果的。对临床收集和制备的120份样品进行了检测,同时同商品化PCV2 PCR检测试剂盒比较,特异性符合率为97.22%,敏感性符合率为100%,总体符合率为99.17%;结果表明,研制的PCV2抗原荧光微球免疫层析快速检测方法具有快速、简便、敏感、特异等特点,可用于PCV2的临床样本快速检测和PCV2疫苗生产中的半成品快速检测与质量控制。(本文来源于《山东农业大学》期刊2019-03-27）
李思慧,林伟强,魏赵延,吴凯[6]（2019）在《荧光微球免疫层析技术定量检测抗缪勒氏管激素方法的确定》一文中研究指出利用免疫层析技术与荧光微球标记技术相结合的方式,依据双抗体夹心原理,制备抗缪勒氏管激素免疫层析试纸条;并从灵敏度、特异性、精密度、稳定性等方面进行全面的方法学评价。利用免疫荧光层析法建立抗缪勒氏管激素(AMH)检测试剂盒,并对试剂盒的各项指标进行评价,建立一种能够定量检测血清抗缪勒氏管激素的荧光微球免疫层析方法,用于评估卵巢储备,并对试纸条进行性能评估。结果表明,试剂盒的线性范围为0.10～20 ng/mL,线性相关系数r≥0.990,检出限不高于0.10ng/mL,重复性检测结果的变异系数CV小于15%,批间差检测结果的变异系数CV小于20%,试剂盒特异性高,与FSH和LH无交叉反应,有效期大于12个月,且与罗氏AMH试剂盒的相关性良好,回归方程为Y=0.9957X+0.0019,R2=0.999 7。免疫荧光层析法能有效的检测血清中抗缪勒氏管激素的含量,该方法稳定性好,具有良好的应用前景。(本文来源于《生物化工》期刊2019年01期）
杨星法,范余娟,马琛敖,尹超舜,周兴平[7]（2019）在《聚苯乙烯/二氧化硅荧光微球的制备与表征》一文中研究指出以聚苯乙烯和Na_2SiO_3·9H_2O为原料,通过油/水界面法合成了聚苯乙烯/二氧化硅复合粒子。在此基础上,通过溶胀法进一步合成了负载玫瑰红B的聚苯乙烯/二氧化硅荧光微球。通过SEM、BET、FL等表征手段对其相关性能进行了测试。结果表明,荧光微球的大小为400～500 nm。与玫瑰红B相比,荧光微球的光学性能受溶剂和pH的影响更小,这表明荧光微球具有更加优良的发光性能。(本文来源于《生物化工》期刊2019年01期）
陈慧新,何济,朱灵利,王亮[8]（2019）在《含苝聚几内酯荧光微球的制备及其用于细胞荧光成像的研究》一文中研究指出本论文首先以苝二酸酐和二甘醇胺为原料合成得到了苝酰亚胺羟基衍生物(PBI-OH),再以PBI-OH作为引发剂引发ε-己内酯开环聚合,得到了具有荧光性的含苝聚己内酯(PBI-PCL). PBI-PCL的结构采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)来确定,其光学性质采用紫外吸收光谱(UV-Vis)和荧光激发光谱(FL)来表征.随后将PBI-PCL采用乳化-溶剂挥发法将其制备成纳米微球,并采用激光粒度仪对其粒径和分布进行表征.以该微球为荧光标记物,分别对L929和Hela细胞进行荧光标记研究.综上,PBI-PCL是一种具有优良自荧光性能的可降解聚酯材料,其纳米微球可作为多种细胞的荧光标记物使用,有望成为一种有竞争力的荧光标记材料.(本文来源于《天津理工大学学报》期刊2019年01期）
苏彤,张小庆,杨永忠,曹国林,白斌[9]（2019）在《等离子体引发聚合制备磁性荧光微球及应用研究》一文中研究指出本文分别介绍了磁性微球、荧光微球以及磁性-荧光复合微球的制备方法。简要介绍了传统聚合反应、等离子体聚合反应、等离子体引发聚合反应的机理和分类。概述了等离子体引发聚合制备磁性荧光微球的方法及其应用研究。(本文来源于《广东化工》期刊2019年03期）
冀池海,朱婉君,盛金良,韦应芳,曾梦[10]（2019）在《H1与H3亚型猪流感病毒IgG抗体双重荧光微球免疫学检测方法的建立》一文中研究指出有效防治猪流感需要借助于准确而快速的检测方法,为了建立一种高效、快速的多重检测方法,本研究应用H1和H3亚型猪流感病毒(SIV)的血凝素(HA)蛋白抗原偶联不同编码的荧光微球,应用间接法检测模式,建立了H1、H3亚型猪流感病毒IgG抗体荧光微球免疫学检测方法,并将该方法与血凝抑制试验(HI)、病毒中和试验(VN)和酶联免疫吸附试验(ELISA)进行比较分析。结果表明,该方法的抗体检测灵敏度比ELISA方法高100～1 000倍;与猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型、猪瘟病毒、伪狂犬病病毒及日本乙型脑炎病毒的阳性血清均无交叉反应,且两种亚型血清之间也不存在交叉反应。重复性试验表明,批内和批间精密度测试结果分别为10.2%和12.8%。与HI、VN和ELISA方法比较,总符合率分别为97.82%、98.27%和97.83%。综上,本研究建立的检测方法具有双重检测特性,特异性好、灵敏性高、重复性强,可用于H1、H3亚型SIV的鉴别诊断。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2019年02期）
荧光微球论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文旨在制备一种新型的荧光琼脂糖微球。首先通过环氧氯丙烷活化琼脂糖,再与罗丹明B进行化学接枝,制备了一种具有荧光特性的新型琼脂糖化合物。通过荧光分光光度计及X衍射仪检测,发现新型琼脂糖化合物的荧光特性与罗丹明B没有差别,都难以形成晶体。随后通过水水乳化技术进一步制备荧光琼脂糖微球,制备的微球同样具有罗丹明B的荧光性能。通过荧光显微镜和动态光散射检测,可以明显观察到微球,直径约为44μm。通过酶标仪分析其荧光接枝稳定性,验证了微球荧光特性可以长期存在,证明了接枝罗丹明B的必要性。这种琼脂糖荧光微球可能在各种荧光检测应用中具有潜在的用途。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
荧光微球论文参考文献
[1].张世勋.BVDVQRT-PCR检测方法的建立与应用及荧光微球试纸条的初步建立[D].黑龙江八一农垦大学.2019
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[6].李思慧,林伟强,魏赵延,吴凯.荧光微球免疫层析技术定量检测抗缪勒氏管激素方法的确定[J].生物化工.2019
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