导读:本文包含了意大利蜜蜂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:意大利,蜜蜂,工蜂,熊蜂,蜂群,白垩,幼虫。
意大利蜜蜂论文文献综述
姜媛媛,纪艺,来勇敏,祝旋,陈笑芸[1]（2019）在《转cry1Ab/cry2Aj基因玉米双抗12-5对意大利蜜蜂成虫的影响》一文中研究指出转cry1Ab/cry2Aj基因玉米双抗12-5是我国自主研发的抗虫耐除草剂玉米品系,目前已获批准进入生产性试验阶段。蜜蜂是具有重要生态和经济意义的昆虫,是转基因植物环境安全评价中主要的非靶标节肢动物。在转基因抗虫植物种植过程中,蜜蜂可能通过采集花粉暴露于转基因抗虫植物表达的杀虫蛋白。本实验采用室内生测的方法评价了转基因玉米双抗12-5花粉和Cry1Ab杀虫蛋白对意大利蜜蜂(Apis mellifera)的影响。结果显示,喂食转基因玉米花粉处理组的意大利蜜蜂体内能检测到Cry1Ab杀虫蛋白;与对照相比,饲喂转基因玉米花粉和8μg·mL~(-1)纯化的Cry1Ab杀虫蛋白对意大利蜜蜂的存活率没有显着影响,吡虫啉处理组意大利蜜蜂存活率显着低于花粉和蔗糖处理组。以上结果表明,转基因玉米双抗12-5或Cry1Ab杀虫蛋白对意大利蜜蜂的风险较小。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2019年11期）
聂红毅,许叔鹏,王雪妍,高艳,朱雅楠[2]（2019）在《意大利蜜蜂染色体DNA非编码区抗白垩病相关的SNP的筛选与验证》一文中研究指出【目的】筛选验证意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica染色体DNA非编码区与抗白垩病相关的SNP。【方法】本研究将蜜蜂球囊菌Ascosphaera apis孢子接种于人工饲养的意大利蜜蜂3日龄幼虫,根据是否存在白垩病症状进而筛选出抗病个体和易感个体。基于前期重测序结果中意大利蜜蜂第2和11号染色体DNA非编区与抗白垩病相关的SNP信息,利用PCR测序的方法筛选并验证意大利蜜蜂幼虫第2和11号染色体DNA非编码区与幼虫抗白垩病相关的55个SNP。【结果】发现位于意大利蜜蜂第11号染色体LOC100578413基因5′端的非编码区的SNP(T14570310C)在抗病个体中T等位基因频率高于C等位基因频率,且抗病个体中的T等位基因频率显着高于易感幼虫中的T等位基因频率,表明该SNP位点与抗白垩病相关。该分子标记对抗性个体和易感个体的判断结果与前期筛选的编码区SNP(C2587245T)分子标记的结果一致。【结论】筛选并验证意大利蜜蜂第11号染色体DNA非编码区的SNP(T14570310C)与抗白垩病相关。该位点为抗白垩病分子辅助选育提供新的分子标记,在意大利蜜蜂白垩病早期检测和培育白垩病抗性的蜂种方面具有重要意义。(本文来源于《昆虫学报》期刊2019年10期）
夏振宇,赵晓冬,张卫星,胥保华[3]（2019）在《锰对意大利蜜蜂成年工蜂生理机能的影响》一文中研究指出本试验以意大利蜜蜂(Apis mellifera L.)为研究对象,通过在成年工蜂饲粮中添加不同水平的锰,开展室内离群成年工蜂饲养试验,对寿命、机体生理生化指标以及锰相关基因表达量进行测定,力求探明锰对蜜蜂的营养作用及机制。从意大利蜜蜂姊妹蜂群中取1 250只刚羽化出房的1日龄工蜂,随机分为5组,每组5个重复,每个重复50只。对照组蜜蜂供给不额外添加锰的糖浆饲粮; 4个试验组蜜蜂供给添加不同水平葡萄糖酸锰的糖浆饲粮,使饲粮中锰添加水平分别为50、100、150、200 mg/kg。将各组蜜蜂放入专门的蜜蜂饲养装置中,每个饲养装置放入50只蜜蜂,置于恒温恒湿培养箱,设置培养箱内温度为30℃,相对湿度为(50±5)%,每天定时用注射器饲喂对应的糖浆饲粮3 mL,分别在蜜蜂7、14、21日龄时取样,测定成年工蜂体内锰相关酶活性及锰相关基因表达量;另在蜜蜂21日龄时取样,测定成年工蜂体内锰含量。另从意大利蜜蜂姊妹蜂群中取1 250只刚羽化出房的1日龄工蜂,按照上述处理进行分组和饲喂,观察蜜蜂表现,清除死亡蜂体,饲喂至全部死亡,统计各组蜜蜂的平均寿命。结果显示:1) 50、100 mg/kg锰添加组的平均寿命显着长于对照组及150、200 mg/kg锰添加组(P<0.05)。2)随着饲粮中锰添加水平的升高,21日龄成年工蜂体内锰含量显着增加(P<0.05)。3)随着饲粮中锰添加水平的升高,7、14日龄成年工蜂体内锰超氧化物歧化酶(MnSOD)活性均呈现先升高后下降的趋势,并在锰添加水平为150 mg/kg时MnSOD活性达到最高且显着高于对照组(P <0.05); 7、14日龄成年工蜂体内锰过氧化氢酶(M nCAT)活性均呈现先升高后下降的趋势,21日龄成年工蜂体内MnCAT活性则呈上升趋势,且在锰添加水平为100 mg/kg时14日龄成年工蜂体内MnCAT活性达到最高且显着高于对照组(P<0.05); 7、14、21日龄成年工蜂体内精氨酸酶活性均呈现先升高后下降的趋势。4)随着饲粮中锰添加水平的升高,7、14、21日龄成年工蜂体内MnSOD基因的表达量均呈现先上调后下调的趋势,且均在锰添加水平为150 mg/kg时达到最高并在7和21日龄时显着高于其他各组(P<0.05); 14和21日龄成年工蜂体内MnCAT基因的表达量呈现先上调后下调的趋势,并在锰添加水平为100 mg/kg时显着高于对照组(P <0.05)。此外,14日龄时,150 mg/kg锰添加组成年工蜂体内精氨酸酶基因的表达量显着高于对照组和200 mg/kg锰添加组(P<0.05); 21日龄时,200 mg/kg锰添加组成年工蜂体内精氨酸酶基因的表达量显着高于对照组和50、100 mg/kg锰添加组(P<0.05)。由此得出,饲粮中补充适量的锰能延长意大利蜜蜂成年工蜂的寿命,提高机体抗氧化能力、免疫能力等生理机能。(本文来源于《动物营养学报》期刊2019年11期）
夏振宇,张卫星,王红芳,刘振国,王颖[4]（2019）在《锰对意大利蜜蜂幼虫生长发育和抗氧化能力的影响》一文中研究指出微量元素对动物的生长发育和生产性能具有重要作用。有资料表明,蜜蜂的生长发育、繁殖需要微量元素锰的参与,锰还具有提高蜜蜂抗氧化能力、增强免疫的作用。为了进一步探明锰对蜜蜂生长发育和生理机能的影响,本研究以意大利蜜蜂(Apis mellifera L.)为研究对象,通过在蜜蜂幼虫饲粮中添加不同水平的锰,开展室内幼虫饲养试验,对蜜蜂生长发育、机体生理生化指标以及相关基因表达等进行测定和观察,力求探明锰对蜜蜂的营养作用及机制。从蜂群中移取2日龄(2d)意大利蜜蜂工蜂幼虫1200只,随机分成5组,每组5个重复,每个重复48只幼虫。其中1组为对照组,饲喂基础饲粮;其余4组为试验组,饲喂锰添加水平分别为2.00mg/kg、3.00mg/kg、4.00mg/kg、5.00mg/kg的基础饲粮。将2d工蜂幼虫置于室内恒温恒湿培养箱中培养,温度为34℃,湿度为50%±5%,化蛹前每日更换饲料,饲养至羽化出房。分别采集3d、5d、7d幼虫样本,测定生理生化指标和相关基因表达水平;统计各组化蛹率、羽化率。经统计分析,结果表明:(1)与对照组相比,幼虫饲粮中锰添加水平为3.00mg/kg、4.00mg/kg时,锰能够提高意大利蜜蜂幼虫化蛹率和羽化出房率。(2)锰对意大利蜜蜂幼虫抗氧化酶活性影响显着,当幼虫饲粮中锰添加3.00mg/kg和4.00mg/kg时,幼虫体内的抗氧化酶显着升高(P<0.05)。(3)锰对意大利蜜蜂幼虫抗氧化酶相关基因表达量的影响显着(P<0.05)。当幼虫饲粮中锰添加4.00mg/kg时,幼虫体内的抗氧化酶基因表达量显着上升(P<0.05)。本研究表明,饲粮中的锰水平影响蜜蜂的生长发育和生理机能。意大利蜜蜂幼虫饲料中补充适量的锰时,且锰的添加水平大约在2.96mg/kg时,能够提高幼虫的抗氧化能力。(本文来源于《中国蜂业》期刊2019年10期）
施腾飞,王安然,王恒达,王宇飞,余林生[5]（2019）在《噻虫嗪对意大利蜜蜂6种CYP6AS基因表达的影响》一文中研究指出细胞色素P450单氧酶(cytochrome P450 monooxygenase,CYP)是昆虫体内重要的解毒酶。CYP6AS亚家族基因特异性的存在于膜翅目昆虫中,一些特异性的CYP6AS基因已经被证实参与到蜜蜂对某些外源物质和杀虫剂的解毒和代谢过程中。本研究主要探测了亚致死浓度噻虫嗪对意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica CYP单氧酶活性及CYP6AS亚家族基因表达水平的影响。首先测定了噻虫嗪LC_(10)和LC_5经口处理4日龄意大利蜜蜂后48 h CYP酶活性,然后应用荧光定量PCR技术检测了6种CYP6AS基因(CYP6AS3,CYP6AS4,CYP6AS5,CYP6AS10,CYP6AS14和CYP6AS15)表达变化情况。结果表明,噻虫嗪LC_(10)和LC_5处理后,意大利蜜蜂CYP酶活性均极显着增加(P<0.01)。噻虫嗪LC_(10)和LC_5处理对意大利蜜蜂CYP6AS4,CYP6AS10和CYP6AS15基因表达没有显着影响;LC_(10)和LC_5处理后CYP6AS3基因表达量显着增加(P<0.05); LC_(10)处理能够显着诱导CYP6AS5基因上调表达(P<0.05);而LC_(10)和LC_5处理极显着抑制CYP6AS14基因的表达(P<0.01)。这为进一步探究蜜蜂对噻虫嗪的解毒机制提供了新的线索。(本文来源于《环境昆虫学报》期刊2019年05期）
吴光安,尹园园,陈浩,周浩,于毅[6]（2019）在《地熊蜂和意大利蜜蜂为设施蓝莓授粉效果比较研究》一文中研究指出通过对设施蓝莓应用蜜蜂授粉和熊蜂授粉2种不同授粉方式的比较研究,结果表明:熊蜂授粉的蓝莓坐果率为75.38±0.67%,比蜜蜂授粉增加了25.50%;熊蜂授粉的蓝莓平均单果重为2.25±0.02g,比蜜蜂授粉增加了23.63%;熊蜂授粉的蓝莓每株产量为5182.2±76.5g,比蜜蜂授粉增加了7.1%;熊蜂授粉和蜜蜂授粉的蓝莓几种营养物质含量无显着差异。说明利用熊蜂和蜜蜂均可为设施蓝莓授粉,不仅能够促进坐果,提高产量,而且节省劳动成本。(本文来源于《中国蜂业》期刊2019年09期）
付中民,陈华枝,刘思亚,祝智威,范小雪[7]（2019）在《意大利蜜蜂响应东方蜜蜂微孢子虫胁迫的免疫应答》一文中研究指出【目的】通过对意大利蜜蜂(Apis mellifera ligustica,简称意蜂)工蜂中肠响应东方蜜蜂微孢子虫(Nosema ceranae)胁迫的差异表达基因(differentially expressed gene,DEG)及免疫通路进行深入细致的分析,揭示宿主的细胞和体液免疫应答,为关键免疫应答基因的筛选及功能研究打下基础。【方法】基于前期获得的正常及东方蜜蜂微孢子虫胁迫的意蜂7日龄和10日龄工蜂中肠(Am7CK、Am7T、Am10CK、Am10T)转录组数据,按照FDR≤1,P≤0.05和|log2 fold change|≥1的标准筛选出各组的DEG,利用相关生物信息学软件对DEG进行Pearson相关性分析、Venn分析、GO分类和KEGG代谢通路富集分析,进而对免疫通路富集基因进行统计和分析,利用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,RT-q PCR)验证转录组数据的可靠性。【结果】差异分析结果显示,Am7CK vs Am7T比较组包含472个上调基因和385个下调基因;Am10CK vs Am10T比较组包含611个上调基因和360个下调基因。Venn分析结果显示,两个比较组特有的DEG分别为739和853个,共有的DEG为118个。GO分类结果显示,Am7CK vs Am7T比较组中上调和下调基因分别涉及23和29个功能条目,其中富集上调基因数最多的前5位分别为结合、催化活性、代谢进程、细胞进程和单组织进程;富集下调基因数最多的前5位分别为代谢进程、单组织进程、催化活性、细胞进程和结合。Am10CK vs Am10T比较组中上调和下调基因分别涉及36和26个功能条目,其中富集上调基因数最多的前5位分别为单组织进程、结合、细胞进程、催化活性和代谢活性;富集下调基因数最多的前5位分别为结合、细胞进程、催化活性、代谢进程和单组织进程。KEGG代谢通路富集分析结果显示,Am7CK vs Am7T比较组中上调和下调基因分别富集在38和33条代谢通路,富集上调基因数最多的前5条分别为胆汁分泌、内质网蛋白加工、泛素介导的蛋白水解、PI3K-Akt信号通路和神经营养因子信号通路;富集下调基因数最多的前5条分别为胞质DNA传感通路、嘌呤代谢、嘧啶代谢、RNA聚合酶和核糖体;涉及泛素介导的蛋白水解等3条细胞免疫通路,以及PI3K-Akt信号通路等7条体液免疫通路。Am10CK vs Am10T比较组中上调和下调基因分别富集在54和43条代谢通路,富集上调基因数最多的前5条分别为Hippo信号通路、药物代谢-细胞色素P450、P450对外源物质的代谢、泛素介导的蛋白水解和鞘脂类代谢;富集下调基因数最多的前5条分别为m RNA监测、鞘脂类信号通路、果糖和甘露糖代谢、半乳糖代谢和鞘脂类代谢;涉及泛素介导的蛋白水解等7条细胞免疫通路,以及NF-κB信号通路等2条体液免疫通路。RT-q PCR验证结果显示6个随机挑选的DEG的表达量变化趋势与测序结果一致,证实了本研究中测序数据的可靠性。进一步分析发现意蜂7日龄和10日龄工蜂中肠的NF-κB信号通路均被东方蜜蜂微孢子虫激活,随即启动了3种抗菌肽apidaecin、defensin-1和hymenoptaecin的合成,体现了它们在宿主抵御东方蜜蜂微孢子虫入侵中的重要性。【结论】在转录组水平解析了意蜂工蜂中肠对东方蜜蜂微孢子虫的免疫应答,揭示宿主在胁迫前期同时作出细胞和体液免疫应答,前者可能在抵御病原入侵方面发挥主要作用;宿主的细胞免疫在胁迫后期持续增强,但体液免疫较大程度地减弱;泛素介导的蛋白水解通路及富集DEG,NF-κB信号通路及富集DEG,以及抗菌肽编码基因apidaecin、defensin-1和hymenoptaecin可能在意蜂工蜂对东方蜜蜂微孢子虫的免疫应答中起到关键作用。(本文来源于《中国农业科学》期刊2019年17期）
刘芳,施腾飞[8]（2019）在《微小RNA ame-miR-31a和ame-miR-13b在意大利蜜蜂哺育蜂和采集蜂脑部的表达差异》一文中研究指出【目的】研究微小RNA ame-miR-31a和ame-miR-13b在意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica哺育蜂和采集蜂脑部的表达情况,探索其在蜜蜂哺育蜂和采集蜂行为转变中的调节作用。【方法】利用qPCR分别检测ame-miR-31a和ame-miR-13b在意大利蜜蜂工蜂正常蜂群和同龄蜂群中哺育蜂和采集蜂脑部的表达量。【结果】不论在意大利蜜蜂工蜂正常蜂群中还是在同龄蜂群中,ame-miR-31a在哺育蜂脑部的表达量总是显着高于其在采集蜂脑部的表达量;在正常蜂群中,ame-miR-13b在采集蜂脑部的表达量显着高于其在哺育蜂脑部中的表达量;在同龄蜂群中,ame-miR-13b在年老哺育蜂脑部的表达量极显着高于其在同龄采集蜂脑部的表达量,在年轻哺育蜂脑部与同龄年轻采集蜂脑部的表达量差异不显着。【结论】ame-miR-13b在意大利蜜蜂哺育蜂和采集蜂脑部的表达没有明显规律,而ame-miR-31a总是在哺育蜂脑部高表达,提示ame-miR-31a在蜜蜂哺育蜂和采集蜂行为转变中可能发挥重要的调控作用。(本文来源于《昆虫学报》期刊2019年08期）
高丽娇,刘佳霖,罗文华,杨金龙,曹兰[9]（2019）在《不同蜂花粉对意大利蜜蜂蜂群繁殖和工蜂发育的影响》一文中研究指出本试验旨在研究不同蜂花粉对意大利蜜蜂蜂群繁殖和工蜂发育的影响,为蜂农选择蜜蜂饲粮提供参考。选用群势相当的本地意大利蜜蜂15群,随机分为5组(每组3群),其中4组为不同蜂花粉试验组,1组为空白对照组。4个蜂花粉试验组蜜蜂分别持续饲喂荷花粉、玉米花粉、茶花粉、油菜花粉36 d,空白对照组蜜蜂不进行饲喂。结果表明:第36天,与荷花粉和玉米花粉相比,茶花粉和油菜花粉对蜂群群势具有显着的促进作用(P<0.05)。第36天,茶花粉组的封盖子量显着高于其他3个蜂花粉试验组(P<0.05),且油菜花粉组显着高于荷花粉组(P<0.05)。在饲喂的36 d期间,油菜花粉组和茶花粉组蜂群的采食量均显着高于荷花粉组(P <0.05)。在12:00—12:05和14:00—14:05时间段,茶花粉和油菜花粉组工蜂的采集活性显着高于其他蜂花粉试验组和空白对照组(P<0.05)。茶花粉组、油菜花粉组的6日龄工蜂幼虫虫体蛋白质含量显着高于其他组(P<0.05)。与玉米花粉相比,油菜花粉、荷花粉及茶花粉均可显着提高意大利蜜蜂工蜂的寿命(P<0.05)。结果显示,不同蜂花粉对意大利蜜蜂蜂群繁殖和工蜂发育有很大影响,在春繁期间,补饲茶花粉和油菜花粉较有利于促进意大利蜜蜂蜂群发展。(本文来源于《动物营养学报》期刊2019年10期）
于静,张卫星,陈文凤,刘振国,胥保华[10]（2019）在《意大利蜜蜂工蜂幼虫饲粮中花生四烯酸的适宜添加水平》一文中研究指出本试验旨在探究意大利蜜蜂(Apis mellifera ligustica)工蜂幼虫饲粮中花生四烯酸的适宜添加水平,为制订意大利蜜蜂饲养标准提供科学依据。试验选取1 200只意大利蜜蜂工蜂幼虫,随机分为5组,包含1个对照组和4个试验组,每组5个重复,每个重复48只。对照组工蜂幼虫饲喂基础饲粮,4个试验组工蜂幼虫分别饲喂在基础饲粮基础上添加0.1、0.3、0.5和0.7 g/kg花生四烯酸的试验饲粮,按照室内蜜蜂幼虫饲养方法饲养至羽化出房。各组分别取5、6和7日龄工蜂幼虫测定生理生化指标及花生四烯酸代谢相关基因表达量,并统计工蜂幼虫化蛹率和羽化率。结果显示:1)饲粮中花生四烯酸添加水平为0.1和0.3 g/kg时,化蛹率和羽化率显着高于其他试验组(P<0.05),与对照组差异不显着(P>0.05)。2)与对照组相比,饲粮中花生四烯酸添加水平为0.3 g/kg时,6日龄工蜂幼虫虫体总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性显着升高(P<0.05),丙二醛(MDA)含量显着降低(P<0.05)。3)饲粮中花生四烯酸添加水平为0.1和0.3 g/kg时,6日龄工蜂幼虫虫体前列腺素合成酶(PTGE)活性显着高于其他组(P <0.05);饲粮中花生四烯酸添加水平为0.1和0.3 g/kg时,5日龄工蜂幼虫虫体PTGE和磷脂酶A2(PLA2)基因相对表达量显着高于其他组(P<0.05);饲粮中花生四烯酸添加水平为0.3 g/kg时,5和7日龄工蜂幼虫虫体谷胱甘肽硫转移酶(GST)基因相对表达量显着高于其他组(P<0.05)。4)饲粮中花生四烯酸添加水平为0.1、0.3和0.5 g/kg时,6日龄工蜂幼虫虫体溶菌酶(LZM)和酚氧化酶(PO)活性显着高于对照组(P<0.05);饲粮中花生四烯酸添加水平为0.3 g/kg时,5日龄工蜂幼虫虫体酚氧化酶原(PPO)和LZM基因的相对表达量以及7日龄工蜂幼虫虫体abaecin和LZM基因的相对表达量均显着高于对照组(P <0. 05)。综上可知,意大利蜜蜂工蜂幼虫饲粮中花生四烯酸的适宜添加水平为0.1～0.3 g/kg。(本文来源于《动物营养学报》期刊2019年10期）
意大利蜜蜂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】筛选验证意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica染色体DNA非编码区与抗白垩病相关的SNP。【方法】本研究将蜜蜂球囊菌Ascosphaera apis孢子接种于人工饲养的意大利蜜蜂3日龄幼虫,根据是否存在白垩病症状进而筛选出抗病个体和易感个体。基于前期重测序结果中意大利蜜蜂第2和11号染色体DNA非编区与抗白垩病相关的SNP信息,利用PCR测序的方法筛选并验证意大利蜜蜂幼虫第2和11号染色体DNA非编码区与幼虫抗白垩病相关的55个SNP。【结果】发现位于意大利蜜蜂第11号染色体LOC100578413基因5′端的非编码区的SNP(T14570310C)在抗病个体中T等位基因频率高于C等位基因频率,且抗病个体中的T等位基因频率显着高于易感幼虫中的T等位基因频率,表明该SNP位点与抗白垩病相关。该分子标记对抗性个体和易感个体的判断结果与前期筛选的编码区SNP(C2587245T)分子标记的结果一致。【结论】筛选并验证意大利蜜蜂第11号染色体DNA非编码区的SNP(T14570310C)与抗白垩病相关。该位点为抗白垩病分子辅助选育提供新的分子标记,在意大利蜜蜂白垩病早期检测和培育白垩病抗性的蜂种方面具有重要意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
意大利蜜蜂论文参考文献
[1].姜媛媛,纪艺,来勇敏,祝旋,陈笑芸.转cry1Ab/cry2Aj基因玉米双抗12-5对意大利蜜蜂成虫的影响[J].浙江农业学报.2019
[2].聂红毅,许叔鹏,王雪妍,高艳,朱雅楠.意大利蜜蜂染色体DNA非编码区抗白垩病相关的SNP的筛选与验证[J].昆虫学报.2019
[3].夏振宇,赵晓冬,张卫星,胥保华.锰对意大利蜜蜂成年工蜂生理机能的影响[J].动物营养学报.2019
[4].夏振宇,张卫星,王红芳,刘振国,王颖.锰对意大利蜜蜂幼虫生长发育和抗氧化能力的影响[J].中国蜂业.2019
[5].施腾飞,王安然,王恒达,王宇飞,余林生.噻虫嗪对意大利蜜蜂6种CYP6AS基因表达的影响[J].环境昆虫学报.2019
[6].吴光安,尹园园,陈浩,周浩,于毅.地熊蜂和意大利蜜蜂为设施蓝莓授粉效果比较研究[J].中国蜂业.2019
[7].付中民,陈华枝,刘思亚,祝智威,范小雪.意大利蜜蜂响应东方蜜蜂微孢子虫胁迫的免疫应答[J].中国农业科学.2019
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[9].高丽娇,刘佳霖,罗文华,杨金龙,曹兰.不同蜂花粉对意大利蜜蜂蜂群繁殖和工蜂发育的影响[J].动物营养学报.2019
[10].于静,张卫星,陈文凤,刘振国,胥保华.意大利蜜蜂工蜂幼虫饲粮中花生四烯酸的适宜添加水平[J].动物营养学报.2019
论文知识图
