导读:本文包含了两亲性嵌段共聚物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:共聚物,形貌,超滤膜,聚集体,胶束,海绵状,结构。
两亲性嵌段共聚物论文文献综述
成澄,杨瑞,郑毅,杨昌跃,周天楠[1]（2019）在《两亲性多嵌段共聚物的合成及自组装》一文中研究指出合成了聚乙二醇-聚ε-己内酯多嵌段共聚物,通过分子设计调控共聚物的亲疏水比例,并利用核磁共振氢谱(~1H-NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和凝胶渗透色谱(GPC)证实聚合物的结构。通过热失重分析(TGA)、差示扫描量热分析(DSC)和X射线衍射分析(XRD)表征了聚合物的热降解与结晶性能,发现随着组分中亲水嵌段的增加,热降解温度略有升高,且亲疏水嵌段中含量较少的一种嵌段的结晶行为会受到抑制。利用动态光散射(DLS)和透射电子显微镜(TEM)表征了聚合物自组装体的粒径和形貌,发现共聚物中疏水嵌段比例增加使自组装体由胶束转变为囊泡。激光共聚焦显微镜(CLSM)测试和体外抗肿瘤实验结果表明,亲水嵌段的增加有利于药物载体的提高胞内释放速率及抗肿瘤效果。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年10期）
李汉红,程珍琪,张玉红,孙争光[2]（2019）在《两亲性嵌段共聚物的自组装及其在生物医学上的应用进展》一文中研究指出综述了两亲性嵌段共聚物自组装的类型及其在生物医学方面的应用,包括在眼用装置、组织工程中的应用,以及作为药物载体、基因载体等,并对其未来发展进行了展望。(本文来源于《胶体与聚合物》期刊2019年03期）
阳彩霞,孙芬,梁焱,王国祥,梁恩湘[3]（2019）在《pH/葡萄糖双重响应含苯硼酸两亲嵌段共聚物的RAFT合成及自组装行为》一文中研究指出采用可逆加成-断裂链转移聚合法(RAFT)制得PNIPAM-macroCTA大分子引发剂(2); 2与苯硼酸(PBA)衍生物单体(3)直接共聚合成了含苯硼酸的嵌段共聚物PNIPAM-b-PPBA(4),其结构经~1H NMR和GPC确证。采用~1H NMR和动态光散射(DLS)对4在溶液中的自组装行为进行了研究。结果表明:4具有p H和糖双重响应性,可形成以PPBA为核,PNIPAM为壳的胶束。(本文来源于《合成化学》期刊2019年08期）
朱宏艳[4]（2019）在《两亲性嵌段共聚物的溶液与界面自组装》一文中研究指出两亲性嵌段共聚物自组装是获取新颖纳米材料的重要途经,其在生物医药、电子信息、能源与催化等领域具有重要的应用意义。最近几十年来,不论是嵌段共聚物自组装的理论研究,还是实验发展,均取得了非常惊人的成果与进步,特别是针对溶液自组装和本体自组装中关于胶束结构和相结构方面的研究,主要包括嵌段共聚物自组装方法、路径、机理、结构等。但是,复杂的化学合成、繁琐的组装过程极大的限制了嵌段共聚物材料结构的有效制备,而快速的组装过程也不利于对自组装形成机理的研究,此外,对嵌段共聚物自组装方法、路径、机理、结构等方面的认识还远远不足,进一步的发展与创新仍然需要不懈的挖掘与探索,使其能够发挥更大的应用前景。鉴于此,本课题工作主要以两亲性嵌段共聚物为研究对象,对自组装方法、路径、结构形貌及其形成机制进行系统的研究。本论文总共分为七章,第一章为绪论,主要介绍嵌段共聚物自组装方面的研究与发展,包括:组装方法、形成机理和结构性能等方面的研究工作和成果。第二章是两亲性嵌段共聚物合成方面的研究,运用活性阴离子聚合合成分散度较低的聚合物;第叁至第六章是嵌段共聚物自组装方法的设计和结构特征等方面的研究,主要运用合成好的两亲性嵌段共聚物,研究:稀溶液中胶束结构和复合结构的形成,浓溶液中的相行为以及界面上的胶束结构;最后一章是总结和展望。本论文的具体研究内容和结论如下:一、嵌段共聚物的合成运用活性阴离子聚合法,合成了一系列的两亲性嵌段共聚物。在氩气氛围的手套箱中,低温条件下,以四氢呋喃为聚合反应溶剂体系,仲丁基锂为引发剂,通过改变加入的单体的组分和调节引发剂和单体的量,合成了一系列具有不同分子量的PS-b-P2VP、PS-b-PMMA、PB-b-P2VP、PI-b-P2VP和PS-b-PB-b-P2VP嵌段共聚物,确认了嵌段共聚物的化学组成、各个链段的聚合度、分子量的分散度。其中,两嵌段共聚物的分子量分散度均在1.12以下,对于PS-b-P2VP,它的嵌段比在(P2VP/PS)0.2~37之间,PS的聚合度范围在80~1130之间,P2VP的聚合度范围在300~3300之间。二、嵌段共聚物低曲率胶束结构的溶液自组装行为研究嵌段共聚物在选择性溶剂中可以组装得到不同的胶束结构。以PS-b-P2VP两嵌段共聚物为研究对象,通过改变PS-b-P2VP两嵌段共聚物的嵌段比,成功组装得到了球状胶束、蠕虫状胶束、片层结构、环状和囊泡结构,这表明:成核链段和壳链段的嵌段比对胶束构象的形成有强烈的影响。进一步的,运用PS-b-PB-b-P2VP叁嵌段共聚物,系统考察了其在丙酮和环己烷混合溶剂体系中的自组装行为。通过改变丙酮和环己烷混合溶剂的体积比,成功组装得到了碟片阵列、碟片团簇、单个碟片胶束和穿孔的碟片状胶束结构。如果把溶剂体系换成异丙醇和环己烷,组装得到的均是球状胶束。研究表明,这一系列碟片状胶束结构的形成主要是由丙酮和环己烷对PS、PB和P2VP叁个嵌段独特的溶解性特征决定的。其中,PS的θ溶剂(丙酮和环己烷)及其混合溶剂的共溶性是低曲率碟片状胶束形成的关键性因素。叁、嵌段共聚物浓溶液的结晶与相转变行为研究以甲苯中的PI-b-P2VP球形胶束为研究对象,运用同步辐射小角X射线散射技术,研究了球形胶束在不同浓度下的的堆迭结构及其在热退火过程的相转变行为。稀溶液中,球形胶束是无规分布的;随着浓度的增加,球形胶束间的相干效应增加,依次形成了面心立方和体心立方混合结构以及纯的体心立方结构。原位的同步辐射小角X射线散射研究表明,在热退火过程中,面心立方和体心立方混合结构逐渐转变为体心立方结构和无序结构(升温),最后稳定在体心立方结构(降温)。这些研究结果说明:在这个球堆体系中,体心立方结构比面心立方结构更稳定,而面心立方和体心立方混合结构是其中的一个亚稳态。四、嵌段共聚物胶束在界面上的顺序自组装行为研究以核壳结构胶束为研究对象,发展了一种溶液和界面顺序自组装方法,在界面上获得了一系列复杂的纳米结构,研究发现,PS_(700)-b-P2VP_(960)在甲苯中自组装得到以P2VP为核,以PS为壳的球形胶束,把它滴入乙醇溶剂中得到的是反相的球形胶束。但是,若把甲苯中的球形胶束放到一个基底上,通过乙醇溶剂进行退火,球状胶束却转变成环状胶束;环状胶束经环己烷溶剂退火得到的是同心环状胶束结构;同心环状胶束结构在乙醇中退火得到花环状结构。这个方法适用于其它类型的二嵌段和叁嵌段共聚物体系,与基底的性质以及重力无关。因此,具有简单形状结构的嵌段共聚物胶束可以以一种非常简单的方式在表面上构建新的纳米结构。五、嵌段共聚物球状胶束与无机纳米粒子共组装行为研究合成了尺寸均一的PS-b-P2VP球形胶束与二氧化硅纳米粒子,通过改变球形胶束的核壳结构尺寸和二氧化硅纳米粒子的尺寸,它们可以共组装得到CO_2型、SO_3型和CH_4型等胶体分子结构,进一步的,通过控制两种纳米粒子的数量比,它们可以共组装得到一维的纳米线、二维的网状结构和叁维的堆迭结构。通过球形胶束的P2VP壳层结构与二氧化硅纳米粒子表面的硅羟基间的氢键相互作用,提供了一种简单、高效的方法用于构建复杂的胶体分子及其超级结构。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院上海应用物理研究所)》期刊2019-06-01）
赵智慧[5]（2019）在《小分子添加剂诱导的PSSS基两亲嵌段共聚物聚集形貌转变研究》一文中研究指出两亲性嵌段共聚物在水溶液中通过自组装形成球状、蠕虫、囊泡等多种纳米结构颗粒,这些纳米结构赋予了高分子材料特殊的性能,使其能广泛应用于生物、医药、催化、化妆品、涂料等领域。可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合诱导自组装方法能够在反应的同时获得形貌可控的高分子聚集体溶液,相比于传统的自组装方法,此方法具有固含量高、操作简单、重复性好等优势,成为了当前高分子材料研究者颇为关注的一种合成手段。通过改变亲疏水链的嵌段比、有机小分子溶剂及其他小分子添加剂可以有效地调控溶液中高分子聚集体的形貌。本论文通过RAFT聚合诱导自组装的方法合成了两种聚阴离子型两亲嵌段共聚物:聚(苯乙烯磺酸钠)-b-聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PSSS50-b-PNIPAMx)和聚(苯乙烯磺酸钠)-b-聚(双丙酮丙烯酰胺)(PSSS50-b-PDAAMx),结合1H NMR、动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)等方法,研究了几种小分子添加剂对嵌段共聚物的自组装过程和聚集形貌的影响规律和调控机制。利用RAFT聚合诱导自组装的方法合成了聚阴离子型温敏嵌段共聚物聚(苯乙烯磺酸钠)-b-聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PSSS50-b-PNIPAMx),结合变温NMR、DLS和TEM方法研究了丙酮和甲醇两种小分子溶剂对其在水溶液中的自组装过程和聚集形貌的影响。发现嵌段共聚物PSSS50-b-PNIPAM300在不同溶剂体系中的自组装形貌存在显着差异:丙酮使得胶束尺寸显着变大,甲醇则使得球状胶束尺寸变得更加均一,并且诱导了少量蠕动状胶束的形成。与此对应,变温1H NMR实验发现PNIPAM链段在水/丙酮以及水/甲醇二元混合溶剂中的LCST比纯水溶液中低,而在整个实验温度区间内,PNIPAM链段在水/丙酮体系中的塌缩程度显着低于纯水和水/甲醇体系。研究结果表明加入有机小分子溶剂可以有效地调控温敏嵌段共聚物在水溶液中的自组装过程和聚集形貌。通过RAFT聚合诱导自组装的聚合方法合成了一系列两亲嵌段共聚物PSSS50-b-PDAAMx,结合变温NMR、DLS和TEM方法探索了NaCl对其在水溶液中的自组装过程和聚集形貌的调控规律。在PSSS50-b-PDAAM250水溶液中,NaCl的加入使得嵌段共聚物聚集形貌由球状过渡到短棒状,当NaCl浓度达到0.8 M时,进一步形成了网状结构。对于疏水链段较长的PSSS50-b-PDAAM600,0.1 M NaCl就诱导了网状结构的形成,当NaCl浓度达到0.6 M时,网状结构塌缩形成大尺寸的章鱼型聚集体。与聚合诱导自组装反应后加入NaCl得到网状结构不同,在聚合诱导自组装反应前加入NaCl,聚合物自组装形貌依然以球状胶束为主,在NaCl浓度达到0.6 M时球状胶束互相连接形成串珠状结构。研究结果表明NaCl可以诱导PSSS50-b-PDAAMx嵌段共聚物由球状胶束转变为网状结构等高阶聚集形貌。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院武汉物理与数学研究所)》期刊2019-06-01）
陈威,王召根,汪勇[6]（2018）在《耐压型聚砜两亲嵌段共聚物超滤膜的制备与表征》一文中研究指出聚砜类分离膜广泛应用于超滤过程并作为支撑层用于纳滤膜及反渗透膜的制备,然而由于材料自身的疏水性较强,聚砜膜通常要经过亲水化改性来提升渗透和抗污染性能.以两亲嵌段共聚物聚砜-b-聚乙二醇(PSf-b-PEG)为原料,通过相转化法可无需后期改性制备具有指状孔结构的自发永久亲水性超滤膜,但指状孔的存在使其耐压性能受到限制,难以用作纳滤或反渗透膜的支撑层.采用PSf-b-PEG为制膜材料,通过调节固含量与非溶剂诱导相分离过程中的溶剂/非溶剂体系,将超滤膜断面的指状孔转变为更耐压的海绵状孔,同时在膜内保留亲水链段以保证膜的渗透性及抗污染性能.研究结果表明,当以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,去离子水为凝固浴时,可直接制备出具有海绵状孔结构的PSf-b-PEG超滤膜.在25%的固含量下,膜的纯水渗透性为1 600L/(m~2·h·MPa),对牛血清白蛋白(BSA)截留率达到90%.压密测试表明,相较于指状孔,海绵状孔超滤膜可完全耐受1 MPa的压力,展示了更优的耐压性能.(本文来源于《膜科学与技术》期刊2018年06期）
邹义冬,程晓维,邓勇辉[7]（2018）在《两亲性嵌段共聚物导向合成有序介孔金属氧化物半导体材料》一文中研究指出有序介孔材料作为一种结构稳定、高比表面积、孔径可调、孔壁易于修饰的新型纳米结构材料在基础研究与应用开发方面都引起了人们的关注.有关有序介孔材料的文献中,无定型介孔材料(如二氧化硅、碳材料等)报道占据了大约70%,主要是由于传统软模板剂(如小分子表面活性剂或者聚环氧乙烷-b-聚环氧丙烷基嵌段共聚物)能够胜任无定型介孔材料的合成.相比而言,常规软模板剂在合成具有独特物化性能(光、电、磁以及催化、气敏等特性)的晶态半导体金属氧化物介孔材料方面面临很大的挑战.近年来,随着学科交叉发展以及高分子界研究人员加入无机多孔材料领域,一系列新型嵌段共聚物模板剂(例如具有高残碳率、高玻璃化转变温度和络合能力的嵌段共聚物)相继被合成并用于合成新型多孔材料,特别是这些模板剂在诱导组装合成有序介孔金属氧化物材料方面的研究取得了突出进展.本文从聚合物模板剂的制备与组装出发,围绕金属氧化物前驱体与模板剂之间的相互作用,系统综述了两者组装的作用机理和组装行为.深入探讨并总结了常见的叁大组装方式:金属无机盐-聚合物模板、金属簇化合物-聚合物模板、金属纳米晶-聚合物模板组装,详细阐述了聚合物模板在合成有序介孔金属氧化物中的组装机理以及微观结构调控规律,并分析了聚合物模板诱导合成有序介孔金属氧化物未来宏量制备面临的机遇与挑战.鉴于其丰富的物化特性和新颖的介孔结构,有序介孔金属氧化物将逐步成为纳米光电器件、纳米催化载体以及化学传感的核心材料.(本文来源于《高分子学报》期刊2018年11期）
刘琦,周权,宋宁,倪礼忠,冯伟祖[8]（2018）在《两亲性嵌段共聚物聚己内酯-聚二甲基硅氧烷-聚己内酯增韧氰酸树脂性能研究》一文中研究指出采用开环聚合合成聚己内酯-b-聚二甲基硅氧烷-b-聚己内酯(PCL-b-PDMS-b-PCL)两亲性叁嵌段聚合物混合进氰酸酯树脂预聚体中,得到了具有纳米复合结构的氰酸酯树脂/嵌段改性混合物。氰酸酯树脂/嵌段体系的SAXS与TEM结果表明,CE/PCL-b-PDMS-b-PCL体系自组装形成50 nm～60 nm的纳米复合结构。随着嵌段含量增加,多相形态由颗粒改变至蠕虫状结构,粒子间距增大。非等温DSC固化与KIC数据结果表示,氰酸酯树脂/嵌段体系固化放热峰的温度逐渐降低,反应活性提高,并且其断裂韧性有所提高。(本文来源于《玻璃钢/复合材料》期刊2018年11期）
韩慧娇,宋雅萍,金玲,魏凯杰,田应飞[9]（2019）在《ABC型pH响应含氟叁亲性嵌段共聚物的合成与自组装》一文中研究指出以甲基丙烯酸叔丁酯(tBMA)、甲基丙烯酸异辛酯(EHMA)及丙烯酸全氟辛基乙基酯(FA)作为单体,采用可逆加成-断裂链转移聚合法(RAFT)及一步酸性水解反应,得到ABC型pH响应含氟叁亲性嵌段共聚物PMAA_(30)-b-PEHMA_(51)-b-PFA_6。通过核磁共振氢谱(~1H-NMR)、红外光谱(IR)、凝胶渗透色谱(GPC)及氟元素分析法(F-EA)表征了其分子结构,并利用透射电镜(TEM)及动态激光光散射法(DLS)研究了共聚物在二甲基甲酰胺(DMF)/H_2O溶液中的自组装行为。结果表明,随着溶液中水含量的增加,胶束形貌会由棒状变为尺寸较大的树枝状结构;在溶液中加入酸(HCl)或碱(NaOH)后,胶束形貌会由棒状结构转变为具有多隔室核结构或核-壳-冠结构的球形聚集体,胶束尺寸也产生相应的变化。(本文来源于《华东理工大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
程晓蒙,焦东霞,梁志豪,魏金金,李宏平[10]（2018）在《聚苯乙烯-聚4-乙烯基吡啶两亲嵌段共聚物在CO_2膨胀液体中的组装行为（英文）》一文中研究指出嵌段共聚物的自组装行为和其组装形成的胶束聚集体的形貌因在生物医学、药物传输和催化等方面的潜在应用而引起了科学家们的极大兴趣。本工作报道了利用二氧化碳膨胀液体(CXLs)对嵌段共聚物聚苯乙烯-聚4-乙烯基吡啶(PS-b-P4VP)的自组装聚集体(SAA)进行组装结构调控的初步探索。研究发现利用CXLs的抗溶剂效应可以成功调节共聚物PS-b-P4VP的自组装行为。研究结果表明,CXLs的压力及共聚物的组成是影响SAA结构的主要外部因素,CXLs的抗溶剂效应及其对共聚物溶剂化构型的影响是控制SAA形貌转变的主要内在因素。不同组成的共聚物,在CXLs中其SAA的结构形貌均表现出了对压力的显着响应特性。共聚物PS_(168)-b-P4VP_(420)的自组装聚集体的结构由常压(0.1 MPa)下以球形胶束为主转变为高压下(6.35 MPa)以互联棒状胶束结构为主,而PS_(790)-b-P4VP_(263)的SAA结构则由常压下的小型囊泡过渡到6.35 MPa下的大复合囊泡(LCVs)。但是对于PS_(153)-b-P4VP_(1530),随着压力的调节,其SAA的结构由常压(0.1 MPa)下的大复合胶束(LCMs)转变为6.35 MPa下的大复合囊泡(LCVs)。特别是,我们发现在本工作考察的实验条件下,在常规溶剂甲苯中控制SAA结构的主要因素是共聚物的组成;而在CXLs条件下,PS壳链与溶剂CXLs间的接触面积随压力调节而发生的改变,可能是控制SAA形貌转变的主要因素。此外,随着CXLs压力升高而引起的PS与P4VP嵌段间双亲性差别的减小,会引起P4VP核-PS壳的界面间的表面张力发生改变,这也是触发SAA形貌转变的诱因之一。本工作充分显示了CXLs方法有助于可控调节自组装聚集体(SAA)的形貌和组装行为,为研发复合纳米材料开辟了一条崭新的绿色途径。(本文来源于《物理化学学报》期刊2018年08期）
两亲性嵌段共聚物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
综述了两亲性嵌段共聚物自组装的类型及其在生物医学方面的应用,包括在眼用装置、组织工程中的应用,以及作为药物载体、基因载体等,并对其未来发展进行了展望。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
两亲性嵌段共聚物论文参考文献
[1].成澄,杨瑞,郑毅,杨昌跃,周天楠.两亲性多嵌段共聚物的合成及自组装[J].高分子材料科学与工程.2019
[2].李汉红,程珍琪,张玉红,孙争光.两亲性嵌段共聚物的自组装及其在生物医学上的应用进展[J].胶体与聚合物.2019
[3].阳彩霞,孙芬,梁焱,王国祥,梁恩湘.pH/葡萄糖双重响应含苯硼酸两亲嵌段共聚物的RAFT合成及自组装行为[J].合成化学.2019
[4].朱宏艳.两亲性嵌段共聚物的溶液与界面自组装[D].中国科学院大学(中国科学院上海应用物理研究所).2019
[5].赵智慧.小分子添加剂诱导的PSSS基两亲嵌段共聚物聚集形貌转变研究[D].中国科学院大学(中国科学院武汉物理与数学研究所).2019
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[7].邹义冬,程晓维,邓勇辉.两亲性嵌段共聚物导向合成有序介孔金属氧化物半导体材料[J].高分子学报.2018
[8].刘琦,周权,宋宁,倪礼忠,冯伟祖.两亲性嵌段共聚物聚己内酯-聚二甲基硅氧烷-聚己内酯增韧氰酸树脂性能研究[J].玻璃钢/复合材料.2018
[9].韩慧娇,宋雅萍,金玲,魏凯杰,田应飞.ABC型pH响应含氟叁亲性嵌段共聚物的合成与自组装[J].华东理工大学学报(自然科学版).2019
[10].程晓蒙,焦东霞,梁志豪,魏金金,李宏平.聚苯乙烯-聚4-乙烯基吡啶两亲嵌段共聚物在CO_2膨胀液体中的组装行为（英文）[J].物理化学学报.2018
论文知识图
