大气PM2.5对人支气管上皮细胞增殖和凋亡的影响

论文摘要

目的探讨PM2.5暴露后,人支气管上皮细胞（16HBE）的增殖和凋亡的变化,研究PM2.5对16HBE细胞的影响。方法将16HBE细胞暴露于0、50、100、200、400、600、800、1 000μg/mL PM2.5悬浮液,24 h后加入CCK-8,3～4 h后用酶标仪在450 nm处测量OD值,并计算细胞存活率。将16HBE细胞暴露于0、50、100、200、400、800μg/mL PM2.5悬浮液,24 h后加入hoechst33342染色25 min、PI染色30 min,显微镜下观察调亡的细胞并计数,计算细胞凋亡率。结果 PM2.5暴露24 h后,50、100、200、400、600、800、1 000μg/mL组细胞存活率显著下降,分别为（89.41±5.53）%、（75.71±5.99）%、（82.99±15.09）%、（61.74±9.88）%、（57.23±3.28）%、（46.00±4.23）%、（42.63%±7.79）%,有剂量效应关系,与对照组相比,差异均具有统计学意义（P均<0.01）。PM2.5对16HBE细胞的24 h半数致死浓度（LC50）为（762.03±180.25）μg/mL。PM2.5暴露24 h后,在镜下计数各剂量组调亡细胞,细胞凋亡数量随着剂量升高而增高,0、50、100、200、400、800μg/mL组细胞调亡率分别为（10.50±2.64）%、（17.90±4.63）%、（21.30±2.26）%、（32.10±4.18）%、（36.90±3.25）%、（50.30±5.81）%,有剂量效应关系,与对照组相比,差异均具有统计学意义（P均<0.01）。结论 PM2.5对16HBE细胞有毒性作用,可导致16HBE细胞增殖受到抑制,凋亡增加。

论文目录

• 1 材料与方法
•   1.1 实验材料
•     1.1.1 细胞
•     1.1.2 PM2.5来源
•     1.1.3 试剂和仪器
•   1.2 方法
•     1.2.1 PM2.5采集与处理
•     1.2.2 细胞增殖
•     1.2.3 细胞凋亡
•   1.3 统计学分析
• 2 结果
•   2.1 PM2.5对16HBE细胞活性的影响
•   2.2 PM2.5对16HBE细胞调亡的影响
• 3 讨论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 吴德生,余璐华,杨淋清,左然,李萍,袁建辉

关键词: 人支气管上皮细胞,细胞增殖,细胞凋亡

来源: 中国热带医学 2019年01期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑

专业: 环境科学与资源利用,药学

单位: 深圳市疾病预防控制中心毒理研究所现代毒理学重点实验室,深圳市南山区疾病预防控制中心

基金: 深圳市科技研发资金资助项目(No.JCYJ20170306160857772,No.JSGG20170414104216477,No.JCYJ20160328161613864,No.JCYJ20160328144536436)

分类号: X513;R994.6

DOI: 10.13604/j.cnki.46-1064/r.2019.01.18

页码: 70-73

总页数: 4

文件大小: 1164K

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