导读:本文包含了肝靶向造影剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:心肌梗死,兔,心肌声学造影,白细胞介素8
肝靶向造影剂论文文献综述
陈建福,张容亮,孙月,陆永萍[1]（2018）在《携白细胞介素-8单克隆抗体靶向造影剂对兔急性心肌梗死模型的超声评估》一文中研究指出目的探讨一种及时、快捷的诊断心肌梗死的检查方法,为急性心肌梗死(AMI)的早期临床诊断及治疗提供相关依据。方法 32只日本大耳兔随机分为假手术对照组(Sham组,n=16)和心肌梗死组(AMI组,n=16)。两组兔分别于开胸前,术后30min、2h及6h行常规心脏超声检查,再分别用SonoVue造影剂和携白细胞介素-8(IL-8)单克隆抗体靶向造影剂行心肌声学造影(MCE)检查,根据显影情况,对视频强度进行评估。结果 SonoVue造影剂:AMI组术后两造模节段前壁、前间隔的显影视频强度均低于非梗死节段下壁及后间隔,AMI组造模节段心肌显影视频强度均低于Sham组。携IL-8单克隆抗体靶向造影剂:AMI组术后两造模节段前壁、前间隔的显影视频强度均高于非梗死节段下壁及后间隔,AMI组造模节段心肌显影视频强度均高于Sham组。结论携IL-8单克隆抗体靶向造影剂MCE检查能更准确、及时地诊断兔心肌梗死;通过靶向造影剂的显影能敏感地评估心肌梗死区域。(本文来源于《重庆医学》期刊2018年36期）
刘慧,周倩,向红,秦伟芳[2]（2018）在《携MMP－2抗体的靶向造影剂对卵巢癌血管生成拟态超声评价的实验研究》一文中研究指出目的探讨以基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)为靶点的超声微泡对卵巢癌微环境在体评价的可行性。方法建立裸鼠卵巢癌移植瘤模型,制备携MMP-2抗体的靶向造影剂(targeted microbubble contrast agent,MBt),经鼠尾静脉注射,超声在体观察普通造影剂(microbubble contrast agent,MBc)与MBt的在移植瘤造影灌注特征,之后处死裸鼠,离体观察MMP-2抗原及血管生成拟态(VM)数量及其与靶向造影参数相关性。结果携MMP-2抗体MBt制备成功并移植瘤造模成功;携MMP-2抗体MBt在卵巢癌移植瘤内显影;MBt组较MBc组达峰时间提前,持续时间及平均通过时间延长(P <0.05);离体标本中MMP-2抗原与VM数量呈正相关(r=0.88,P <0.05),造影持续时间与MMP-2抗原、VM数量呈正相关(r=0.72,0.78,P <0.05)。结论携MMP-2靶向微泡在移植瘤内能与特异度表达的MMP-2受体结合,是一个较好的评价卵巢癌微环境的靶向位点。(本文来源于《新疆医科大学学报》期刊2018年11期）
林彩燕,周永恒,曹晶,胡华钟,钟文飞[3]（2018）在《适配体介导的MRI-As靶向造影剂的动物体内实验》一文中研究指出目的合成一种靶向于动脉粥样硬化(As)病变的核磁共振成像(MRI)纳米造影剂,为开发新型动脉粥样硬化MRI诊断技术提供实验依据。方法运用自主研发的对泡沫细胞具有靶向性的寡合苷酸适配体PM1,与四氧化叁铁(Fe_3O_4)纳米粒耦联,制备出具有靶向作用的MRI造影剂,命名为MRI-As。用高脂饲料饲养建立载脂蛋白E基因敲除(ApoE~(-/-))小鼠As动物模型,苏丹红Ⅳ染色鉴定主动脉As病变。MRI成像仪检测MRI-As造影剂对As小鼠斑块MRI成像的影响。结果 ApoE~(-/-)小鼠模型动物MRI显像可以观察到主动脉壁毛糙,As病灶呈高信号亮点,与周围组织形成良好对比,中心信号较高,较均匀,边缘较清楚。注射MRI-As造影剂后,As病变区信号强度呈下降趋势,管壁不光滑,呈多发斑点状信号的缺损。对照组动物注射MRI-As造影剂后,血管壁信号强度无明显变化。结论 MRI-As造影剂对As病变能起到主动靶向作用,利用Fe_3O_4纳米粒对As病变的阴性对比效果,显着提高了As病变的MRI图像分辨率,具有As MRI影像的新型、快速、高效、无创、无辐射造影剂的潜质。(本文来源于《中国动脉硬化杂志》期刊2018年05期）
吕苇[4]（2018）在《新型纳米级双模态分子靶向造影剂的制备及其对HER2(+)乳腺癌的靶向性研究》一文中研究指出目的:在前期实验研究,即制备靶向结合乳腺癌HER2分子的纳米级超声造影剂NBs-Affibody基础上,制备同时搭载具有肿瘤细胞特异靶向性的近红外荧光染料IR783及HER2小分子抗体Affibody的新型双模态HER2靶向纳米级超声造影剂IR783-NBs-Affibody,通过体外实验研究,检测其理化性质,以及针对HER2分子表达阳性的乳腺癌细胞的靶向结合及双模态成像能力。方法:1、纳米级双模态HER2靶向造影剂的制备:按一定比例,将DPPC、DSPE-PEG2000与氯仿混合均匀,并加入适量的IR783,通过薄膜水化法制备纳米级微泡,之后采用“生物素-亲和素”法,将小分子HER2靶向抗体Affibody偶联于纳米微泡表面,制备双模态HER2靶向造影剂IR783-NBs-Affibody。2、理化性质鉴定:使用粒度分析仪测定IR783-NBs-Affibody粒径大小及分布情况,并采用透射电镜对其形态进行观察;紫外分光光度计测量纳米微泡的成分IR783、DPPC、DSPE-PEG2000及IR783-NBs的特异性吸收峰,并计算IR783的包封率和载药率;CCK-8法检测IR783的生物安全性;激光共聚焦以及超声造影条件下观察IR783-NBs-Affibody的近红外荧光/超声双模态成像特性;并通过IR783-NBs-Affibody的粒径和浓度随时间变化来检测其稳定性。3、靶向性检测:将IR783单标的IR783-NBs-Affibody分别与HER2(+)乳腺癌细胞BT474及HER2(-)乳腺癌细胞MDA-MB-231共孵育,激光共聚焦显微镜和流式细胞仪观察其体外靶向性,DiO单标的NBs-Affibody作为对照组,用以比较二者之间靶向结合率;DiO和IR783双标的IR783-NBs-Affibody与HER2(+)乳腺癌细胞BT474和T-47D,及HER2(-)乳腺癌细胞MDA-MB-231共孵育,流式细胞仪分析其HER2分子靶向性和肿瘤靶向性。结果:1、通过控制脂质膜厚度能制备出粒径均一的双模态纳米级超声造影剂IR783-NBs-Affibody,与对照组微米级超声造影剂声诺维相比,IR783-NBs-Affibody的平均粒径为482.7±54.3nm,在透射电镜下也显示同样的粒径。IR783-NBs-Affibody的粒径和浓度在20min时会发生明显变化。紫外分光光度计结果证实IR783成功搭载到IR783-NBs,包封率和载药率分别为15.09%和0.21%。当IR783浓度大于35μg/ml时,具有明显的细胞毒性,远大于实验所使用浓度。体外实验证实IR783-NBs-Affibody具有近红外荧光/超声双模态成像功能。2、IR783-NBs-Affibody对HER2(+)乳腺癌BT474细胞靶向结合率为85.4%,明显高于未引入IR783的NBs-Affibody(26.6%),与激光共聚焦的结果相一致。但是,IR783-NBs-Affibody对于HER2(+)或HER2(-)乳腺癌细胞的靶向结合率无明显差别,分别为98.9%(BT474细胞)、98.9%(T-47D细胞)、87.3%(MDA-MB-231细胞),而对HER2分子的靶向结合率分别为19.4%(BT474细胞)、17.3%(T-47D细胞),远高于1.6%(MDA-MB-231细胞)。结论:通过改良的薄膜水化法,新合成的双模态HER2靶向纳米造影剂IR783-NBs-Affibody,生物学性能良好,对HER2(+)乳腺癌细胞具有HER2分子和肿瘤靶向的双重靶向能力,且体外显示良好的超声/近红外荧光双模态成像。IR783优秀的肿瘤靶向性及近红外成像能力更有利于乳腺癌肿瘤边界及转移淋巴结的显示,而理想的HER2分子靶向识别能力可以为进一步肿瘤分子亚型的影像学诊断提供依据,从而为乳腺癌患者的个体化治疗提供诊断依据。(本文来源于《中国人民解放军空军军医大学》期刊2018-05-01）
周倩,刘慧,向红,秦伟芳,赵欢[5]（2017）在《靶向造影剂对卵巢癌血管生成拟态的超声评价》一文中研究指出目的探讨携带抗金属基质蛋白酶2(MMP2)单克隆抗体的靶向超声造影剂(MBt)对裸鼠卵巢癌移植瘤血管生成拟态(VM)的应用价值。方法以生物素-链霉素桥连法构建MBt,免疫荧光法体外检测造影剂与抗体的链接情况;建立小鼠卵巢癌SKOV3细胞株模型,分别注射MBt和普通超声造影剂(MBc)进行超声造影检查。分析各组的时间-强度曲线(TIC)相关参数,并行肿瘤组织血管生成拟态MMP2免疫组化的检测。结果成功制备携抗MMP2单抗的MBt;造影结果表明MBt组较MBc组达峰时间提前、持续时间更长(P<0.01),两组峰值强度之间的差异无统计学意义(P>0.05),MBt组峰值强度有二次高峰现象出现;免疫组化证明肿瘤组织血管生成拟态中MMP2高表达。结论携MMP2靶向造影剂在体内能与特异度表达MMP2受体的血管拟态特异度结合,能较好地评估卵巢癌血管拟态状况。(本文来源于《中国超声医学杂志》期刊2017年04期）
周倩[6]（2017）在《靶向造影剂对卵巢癌血管生成拟态的超声评价》一文中研究指出目的:探讨携带抗金属基质蛋白酶2(MMP2)单克隆抗体的靶向超声造影剂(MBt)对裸鼠卵巢癌移植瘤血管生成拟态(VM)的应用价值。方法:以生物素-链霉素桥连法构建MBt,免疫荧光法体外检测造影剂与抗体的链接情况;皮下种植人卵巢癌细胞株SKOV3构建裸鼠移植瘤模型,分别注射普通超声造影剂和靶向超声造影剂进行超声造影检查。分析各组的时间-强度曲线(TIC)相关参数,并行肿瘤组织血管生成拟态及MMP-2免疫组化的检测。结果:成功制备携抗MMP-2单抗的MBt;造影结果表明靶向组达峰时间23.57(7.58,29.8)TTP较普通组达峰时间33.37(25.35,38.38)TTP提前(P<0.01),靶向组持续时间545.00(466.50,609.50)S较普通组持续时间342.00(237.00,540.00)S更长(P<0.01),两组峰值强度dB之间的差异无统计学意义(P>0.05),MBt组峰值强度有二次高峰现象出现;免疫组化证明肿瘤组织血管生成拟态中MMP-2表达。结论:携MMP2靶向造影剂在体内能与特异性表达MMP-2受体的血管拟态特异性结合,能较好地评估卵巢癌血管拟态状况。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2017-03-01）
关丽娜,穆玉明,王春梅[7]（2016）在《超声联合RGDS靶向造影剂携带尿激酶在体溶栓时的尿激酶浓度变化特点》一文中研究指出目的:直接连接法制备的携尿激酶RGDS超声微泡溶解在体血栓,通过尿激酶的浓度改变对其溶栓机理进行探索。方法:24只新西兰大白兔单侧股动脉制成富含血小板的混合性血栓模型,分成4组,每组6只:①单纯尿激酶静脉注射组(UK);②超声照射+微泡造影剂+尿激酶静脉注射组(US+M+UK);③RGDS微泡造影剂+尿激酶静脉注射组(R+UK);④超声照射+RGDS微泡造影剂+尿激酶组(US+R+UK),进行溶栓。将RGDS、微泡造影剂(SonoVue)和尿激酶通过直接联合法配制成6ml的混悬液后经耳缘静脉注射,超声照射30min,应用脉冲多普勒血流仪持续监测120min血流流速,检测溶栓情况,同时监测尿激酶的浓度,对尿激酶的变化特点进行分析。结果:120min后UK、US+M+UK组血流量均未实现再通,R+UK组血流量实现部分再通后出现再闭塞趋势,US+R+UK组血流量完全再通(P<0.001)。UK组和R+UK组90min时血尿激酶的浓度与基础状态比较有统计学差异(P<0.05),US+M+UK组和US+R+UK组尿激酶的浓度在30min后出现明显降低,60min时血尿激酶的浓度与基础状态比较有统计学差异(P<0.05)。结论:直接联合法制备的携尿激酶、RGDS微泡与超声能有效的溶解血栓,靶向造影剂中尿激酶浓度的变化对提示溶栓效果有重要意义。(本文来源于《中国超声医学工程学会第十叁届全国超声心动图学术会议论文汇编》期刊2016-11-18）
朱云开,孙颖,陈亚青,段友容[8]（2016）在《携抗PSMA多肽的超声-磁共振双模态靶向造影剂诊断前列腺癌的实验研究》一文中研究指出目的研发用于前列腺癌靶向成像的超声-磁共振双模态造影剂。方法通过改良的双乳化方法制备携抗PSMA多肽的超声-磁共振双模态靶向造影剂(Fe_3O_4/Polypeptide-PLGAMMBs)。通过红外光谱仪、X射线衍射分析、透射电镜、扫描电镜、原子吸收光谱分析及振动样品磁强计对所合成的该双模态造影剂进行表征分析。通过体外超声及磁共振成像实验来研究该双模态造影剂的双模态显影能力。通过细胞普鲁士蓝染色、花环形成实验及细胞磁共振实验来研究该双模态造影剂与前列腺癌细胞的靶向结合能力。通过MTT实验研究该造影剂的细胞毒性。结果通过改良的双乳化方法制备携抗PSMA多肽的超声-磁共振双模态靶向造影剂直径约700nm,形态呈圆形,大小均匀,成功携载Fe304,具有较好的顺磁性。体外磁共振显像实验证实该造影剂对T2加权磁共振图像的负性显影能力,R_2值为42.88 mM~(-1)s~(-1)。体外磁共振显像实验该造影剂在灰阶超声上显示为强回声,平均灰阶值为20dB。细胞普鲁士蓝染色、花环形成实验发现该双模态造影剂能与前列腺癌LNCaP细胞靶向结合,抗体封闭后及与PC3细胞无法靶向结合。细胞磁共振实验发现该造影剂与LNCaP细胞孵育后细胞T2信号强度明显减低,而与PC3细胞孵育后细胞信号强度无明显改变。MTT细胞毒性实验发现该造影剂在体外无明显的细胞毒性。结论本研究成功制备了用于前列腺癌靶向成像的携抗PSMA多肽的超声-磁共振双模态靶向造影剂,需通过进一步的动物体内实验来研究该造影剂的体内的最佳成像参数、靶向显影能力、生物分布及体内毒性。(本文来源于《中国超声医学工程学会第十一届全国腹部超声医学学术会议论文汇编》期刊2016-10-28）
张志伟[9]（2016）在《前列腺癌PSMA靶向造影剂18F-Glu-Urea-Lys的研制及PET扫描研究》一文中研究指出目的:前列腺癌是男性泌尿生殖系统中最常见的恶性肿瘤之一,前列腺癌的早期诊断,术后复发、转移灶的定位诊断以及术后治疗检测缺乏有效的影像学措施,是当前前列腺癌的关注热点。前列腺特异性膜抗原(PSMA)是一种新近发现的前列腺腺癌(Prostate Cancer,Pca)相关抗原。该抗原是一种跨膜蛋白,定位于前列腺上皮细胞膜。具有较高的特异性,在前列腺增生时及前列腺癌中表达增强,尤以前列腺癌(如Ln Cap细胞系)表达最高,可以与多种单克隆抗体结合,因此PSMA可能成为前列腺癌特异性诊断的目标分子。谷氨酸尿素小分子及其类似物(Glu-urea-R)是PMSA(叶酸水解酶I)酶活性抑制剂,能够高效、特异的与前列腺癌细胞表面的PSMA结合。成功研制18F-Glu-urea-R PET/CT分子探针,将为前列腺癌的诊断提供新的手段,进而为合理选择治疗方案提供可靠的依据。方法:通过查阅文献筛选出Glu-urea-R中适合标记氨基酸替代R集团。利用磁共振波谱法与质谱法分析确定化合物结构,使用Autodock分子模拟软件所合成的Glu-urea-R小分子与PSMA活性位点亲和力大小,并通过亲和力实验检测各种化合物与PSMA的实际亲和力。利用两步法研制的18F-Glu-urea-lys造影剂,并对肿瘤模型进行PET扫描。通过显像效果评估18F-Glu-urea-lys造影剂的靶向性。结果:成功合成Glu-urea-lys,Glu-urea-Orn的2种前体小分子。通过亲和力试验筛选出Glu-urea-lys用于下一步试验。以标准品19F-Glu-Urea-Lys为纯化标尺,成功合成18F-Glu-Urea-lys造影剂。该造影剂在对前列腺癌实体肿瘤裸鼠中显像效果良好,显影迅速而清晰,非特异性结合少。结论:1.18F-Glu-urea-lys造影剂对目标肿瘤显像效果良好,显影迅速而清晰,非特异性结合少,通过肾脏排泄且排泄速度快。2.18F-Glu-urea-lys造影剂对PSMA表达阳性的前列腺癌细胞具有较强的结合能力,可在前列腺癌的早期诊断、术后复发转移的监测中作为一种理想的造影剂。(本文来源于《中国中西医结合学会泌尿外科专业委员会第十四次全国学术会议暨2016年广东省中西医结合学会泌尿外科专业委员会学术年会论文集》期刊2016-09-09）
王丽娜,李德良,张南,尚伟,万升标[10]（2016）在《淋巴靶向造影剂的研究进展》一文中研究指出综述3种淋巴靶向造影剂,伊文思蓝、原蓝V等生物染料类显影剂能直接给淋巴染色,进而观察淋巴的病理特征进行疾病检测;淋巴闪烁造影剂利用放射性核素标记的分子进行显影,在被注射部位附近的淋巴管吸收进入前哨淋巴结后,通过观察前哨淋巴结的显影结果评估癌症的转移;核磁共振成像造影剂将顺磁性的金属连接到载体上,它改变了组织中质子的弛豫率进而增强正常组织与病变组织的成像对比度,提高淋巴系统的绘图质量。小分子靶向基团与大分子纳米载体相结合是新型淋巴靶向造影剂的研究热点,希望将安全、低毒、生物靶向性好的海洋多糖应用到新型淋巴靶向造影剂的载体设计中。(本文来源于《中国海洋药物》期刊2016年02期）
肝靶向造影剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨以基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)为靶点的超声微泡对卵巢癌微环境在体评价的可行性。方法建立裸鼠卵巢癌移植瘤模型,制备携MMP-2抗体的靶向造影剂(targeted microbubble contrast agent,MBt),经鼠尾静脉注射,超声在体观察普通造影剂(microbubble contrast agent,MBc)与MBt的在移植瘤造影灌注特征,之后处死裸鼠,离体观察MMP-2抗原及血管生成拟态(VM)数量及其与靶向造影参数相关性。结果携MMP-2抗体MBt制备成功并移植瘤造模成功;携MMP-2抗体MBt在卵巢癌移植瘤内显影;MBt组较MBc组达峰时间提前,持续时间及平均通过时间延长(P <0.05);离体标本中MMP-2抗原与VM数量呈正相关(r=0.88,P <0.05),造影持续时间与MMP-2抗原、VM数量呈正相关(r=0.72,0.78,P <0.05)。结论携MMP-2靶向微泡在移植瘤内能与特异度表达的MMP-2受体结合,是一个较好的评价卵巢癌微环境的靶向位点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肝靶向造影剂论文参考文献
[1].陈建福,张容亮,孙月,陆永萍.携白细胞介素-8单克隆抗体靶向造影剂对兔急性心肌梗死模型的超声评估[J].重庆医学.2018
[2].刘慧,周倩,向红,秦伟芳.携MMP－2抗体的靶向造影剂对卵巢癌血管生成拟态超声评价的实验研究[J].新疆医科大学学报.2018
[3].林彩燕,周永恒,曹晶,胡华钟,钟文飞.适配体介导的MRI-As靶向造影剂的动物体内实验[J].中国动脉硬化杂志.2018
[4].吕苇.新型纳米级双模态分子靶向造影剂的制备及其对HER2(+)乳腺癌的靶向性研究[D].中国人民解放军空军军医大学.2018
[5].周倩,刘慧,向红,秦伟芳,赵欢.靶向造影剂对卵巢癌血管生成拟态的超声评价[J].中国超声医学杂志.2017
[6].周倩.靶向造影剂对卵巢癌血管生成拟态的超声评价[D].新疆医科大学.2017
[7].关丽娜,穆玉明,王春梅.超声联合RGDS靶向造影剂携带尿激酶在体溶栓时的尿激酶浓度变化特点[C].中国超声医学工程学会第十叁届全国超声心动图学术会议论文汇编.2016
[8].朱云开,孙颖,陈亚青,段友容.携抗PSMA多肽的超声-磁共振双模态靶向造影剂诊断前列腺癌的实验研究[C].中国超声医学工程学会第十一届全国腹部超声医学学术会议论文汇编.2016
[9].张志伟.前列腺癌PSMA靶向造影剂18F-Glu-Urea-Lys的研制及PET扫描研究[C].中国中西医结合学会泌尿外科专业委员会第十四次全国学术会议暨2016年广东省中西医结合学会泌尿外科专业委员会学术年会论文集.2016
[10].王丽娜,李德良,张南,尚伟,万升标.淋巴靶向造影剂的研究进展[J].中国海洋药物.2016