导读:本文包含了供体特异性输血论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:供体,特异性,肾移植,细胞,嵌合体,树突,细胞因子。
供体特异性输血论文文献综述
杜峻峰,李世拥,季锡清,陈纲,白雪[1]（2012）在《缺乏可诱导共刺激信号的供体特异性输血促进受体鼠T细胞凋亡的体内研究》一文中研究指出目的探讨缺乏可诱导共刺激分子(ICOS)/B7h信号的供体特异性输血(DST)对异基因小鼠心脏移植术后T细胞(Tc)凋亡的影响。方法按陈氏方法建立小鼠颈部异位心脏移植模型,术后统计各组移植物的存活时间。实验分3组,异基因组:分别以BALB/c和C57BL/6为供、受体,不予治疗;同基因组:供、受体均为C57BL/6,不予治疗;治疗组:以BALB/c和C57BL/6为供、受体,给予治疗。通过流式细胞术检测受体鼠外周血CD8+ICOS+Tc亚群比例以及受体鼠引流淋巴结中CD8+Tc的凋亡情况。结果与异基因组比,治疗组中心脏移植物存活时间明显延长[(84.4±29.1)dvs.(7.0±0.8)d,P<0.01]。与异基因组比,治疗组外周血CD8+Tc亚群无明显缩减,而在CD8+ICOS+Tc亚群中,治疗组中显着低于异基因组[(7.5±2.0)%vs.(14.0±3.0)%,P<0.05]。与异基因组比,治疗组受体移植术后7d引流淋巴结中CD8+Tc凋亡比例显着上调[(19.5±5.1)%vs.(8.7±3.1)%,P<0.05]。结论通过ICOS/B7h信号的供体特异性输血预处理可以诱导引流淋巴结中CD8+Tc凋亡,这与受体外周血中CD8+ICOS+Tc亚群变化相关,可能在耐受的诱导过程中起重要作用。(本文来源于《中华普外科手术学杂志(电子版)》期刊2012年02期）
吴小剑,何晓生,吴现瑞,金常光,杨永广[2]（2010）在《供体特异性输血通过CD47-SIRPα信号负调控树突状细胞诱导移植耐受》一文中研究指出【目的】探讨CD47-SIRPα信号在供体特异性输血诱导移植耐受中的作用及其机制。【方法】将受体bm1小鼠按不同的移植前预处理分为3组:CD47WT-DST组、CD47KO-DST组、Non-DST组。7d后移植CD47WT/B6皮片,比较3组皮肤移植物的存活时间;DST后5、24h行流式细胞术检测各组受体抗原呈递细胞的活化情况;DST后5、24h行流式细胞术和组织免疫学检测供体细胞在受体组织内的分布和存活情况。【结果】CD47WT-DST组的皮肤移植物存活时间[MST=(46.77±20.01)d]明显比Non-DST组延长(P<0.0001),而CD47KO-DST组明显加快皮肤移植物排斥反应,其皮肤移植物存活时间[MST=(13.73±4.56)d]甚至比Non-DST组还短(P<0.05)。行CD47KO-DST的受体小鼠体内,DC上CD86的表达水平明显高于CD47WT-DST组和Non-DST组(在5h,P<0.01;在24h,P<0.001)。同样,I-Ab(MHC-Ⅱ)表达水平在CD47KO-DST的受体小鼠体内也明显高于CD47WT-DST和Non-DST组(在5h,P<0.01;在24h,P<0.05)。CD47KO的供体脾细胞在受体内很快被受体清除。【结论】DST诱导耐受作用中供体细胞表达CD47是必需的,供受体间的CD47-SIRPα引发负性调节信号,负反馈调控DC的成熟和活化,抑制其抗原呈递作用,进而诱导供体特异性耐受。(本文来源于《中山大学学报(医学科学版)》期刊2010年06期）
刘宏,彭侃夫,赵洪雯,余荣杰,李敛[3]（2008）在《供体特异性输血提高亲体肾移植围手术期成功率》一文中研究指出目的观察在亲体肾移植中采用供体特异性输血对减少围手术期并发症,提高术后人、肾存活率方面的作用。方法选择我院2005-2007年间收治的52例亲体肾移植患者,按是否进行供体特异性输血分为供体输血组和对照组,受者中男34例,女18例,年龄19～44岁,平均33.65(本文来源于《中国实用内科杂志》期刊2008年S2期）
刘宏,赵洪雯,李敛,余荣杰,吴雄飞[4]（2008）在《供体特异性输血在亲体肾移植的初步分析》一文中研究指出目的探讨供体特异性输血对亲体肾移植患者围手术期并发症和术后人肾存活率的影响。方法将我院2005-2007年收治的52例亲体肾移植患者按是否进行供体特异性输血分为供体输血组和对照组,供体输血组于术前3d采集全血200~400ml,术中用于受者;对照组术中随机使用库存血。对比分析两实验组在肾移植后移植肾的功能(血肌酐测定)、急性排斥反应发生率、移植肾功能延迟恢复(delayed graft function,DGF)发生率。结果供体输血组和对照组在供肾GFR、HLA配型、供者和受者年龄方面无显着差异(P>0.05)。供体输血组术中输供体全血(334±56.4)ml,随机输注浓缩红细胞(238±105)ml;对照组输注浓缩红细胞(698±243)ml。供体输血组与对照组术后1周血肌酐水平无显着差异(P>0.05),术后急性排斥反应和DGF发生率低于对照组(分别为3.57%、16.67%)。结论供体特异性输血可明显减少移植术中库存非亲体血使用量,减少术后急性排斥和DGF发生率,有效提高了移植受者围手术期的成功率。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2008年02期）
刘宏,吴雄飞,赵学义,刘京[5]（2006）在《供体特异性输血在亲体肾移植中的运用》一文中研究指出目的观察在亲体肾移植中采用供体特异性输血的可行性、安全性、对受者移植肾短期及长期生存的影响,探讨其操作程序。方法自2005年1月至2006年6月间,选取我科部分亲体肾移植患者8对,入选条件为:1、血型:供受者间血型相合,其中血型相同者6例,相容者2例。2、受者一般情况较好,行规律性血液透析或为透析前患者,心功能稳定;供者肾脏及全身情况符合活体供者要求。3、供者血色素水平高于110g／L。4、供者签字同意术前留预存血用于受者术中使用。其中受者年龄:32-52岁。供受者间关系(本文来源于《中华医学会肾脏病学分会2006年学术年会论文集》期刊2006-11-01）
周峰,万赤丹,熊炯炘,王春友[6]（2004）在《供体特异性输血对大鼠胰十二指肠移植的保护作用》一文中研究指出目的 探讨供体特异性输血 (DST)对大鼠胰十二指肠移植的保护作用和作用机制。方法 通过对施行胰十二指肠移植治疗糖尿病的大鼠进行DST ,观察大鼠胰腺移植过程中发生的病理生理变化 ,包括血糖、丙二醛 (MDA)含量及细胞因子表达的变化。结果 胰腺移植术后 2 4h ,糖尿病大鼠血糖恢复正常。与对照组相比 ,DST组的移植胰腺急性排斥反应程度较轻 ,MDA含量基本正常。DST组的移植胰腺 ,白细胞介素 (IL) 4、IL 5、肿瘤坏死因子 (TNF) α表达的增强不同程度受到抑制 ,而IL 6和干扰素 (IFN) γ的表达反而增强。结论 DST对移植胰腺具有保护作用 ,细胞因子表达的变化与此作用关系密切。(本文来源于《中华实验外科杂志》期刊2004年12期）
张志宏,那万里,傅耀文,岗崎肇,肖连升[7]（2004）在《供体特异性输血与嵌合体发生及肾移植急性排斥反应的关系》一文中研究指出目的 :研究供体特异性输血 (DST)患者末梢血中嵌合体的发生及其与肾移植急性排斥反应的关系。方法 :肾移植患者 6 0例 ,分为 :A组 ,未行 DST的尸体肾移植 35例 (2 or 3HL A- mism atched) ;B组 ,未行 DST的活体肾移植 3例 ,HL A配型各位点无错配 ;C组 ,术前行 DST的活体肾移植 2 2例 (1 or 2 HL A- mism atched) ,利用 PCR- SSP法检测患者末梢血中的 HL A- DRB1基因。结果 :A组 1 2例 (34.3% )、B组 3例 (1 0 0 % )、C组 1 9例(86 .3% )发现了供体的 HL A- DRB1基因 ,证实有嵌合体发生。在 34例有嵌合体发生的病例中 1 4例 (4 1 .2 % )、2 6例无嵌合体存在的病例中有 1 0例 (38.5 % )发生过急性排斥反应 ,但两组间比较差异无显着性 (P>0 .0 5 ) ,同时排斥反应发生的频率、次数比较差异也无显着性 (P>0 .0 5 )。另外 ,C组病例中嵌合体现象消失 ,PCR- SSP检测转为阴性时未见排斥反应病例发生。结论 :DST有利于促进嵌合体的形成 ,嵌合体现象与急性排斥反应间无相关性 ,不能以嵌合体现象的有无作为诊断急性排斥反应的依据(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2004年03期）
史宪杰,黄志强,王燕生,王殿军,郭超[8]（2003）在《供体特异性输血和骨髓胸腺内注入在大鼠肝移植中的作用》一文中研究指出目的 探讨供体特异性输血 (DST)和骨髓细胞胸腺内注入 (IBMC)在大鼠肝移植中的作用。方法 在建立稳定的大鼠肝移植模型的基础上 ,在移植当天进行DST 2ml,在移植前 7d行供体胸腺内BMC注入了解能否延长移植物的存活状况。结果 移植当天行DST或 (和 )移植前 7dBMC胸腺内注入 ,可将移植肝脏存活时间中位数从对照组的 7d分别有效延长 12d和 16d(P <0 0 1) ,DST和IBMC联合应用时延长至 33d (P <0 0 1)。结论 DST和IBMC能延长大鼠肝移植的存活时间 ,两者联合应用有协同作用。(本文来源于《中华肝胆外科杂志》期刊2003年04期）
许敏,Milbhor,D'silva,Yongxian,Guo,Jacques,Pirenne,Paul,McMaster[9]（1999）在《FK506和供体特异性输血在大鼠异位心脏移植中的作用》一文中研究指出目的探讨FK506和供体特异性输血在大鼠异位心脏移植中的作用。方法利用大鼠异位心脏移植模型以了解在移植当天或移植术后第4日进行供者特异性输注（DST）的基础上，应用FK506能否延长移植物的存活。结果在移植当天行DST或单独用FK5061mg／kg连续10天，可将移植心中位存活时间从对照组的5天分别有效延长至7天和11天，而FK506与DST联合应用时并不产生增强效应。结论FK506和DST单独应用时虽均能延长大鼠同种移植心存活，但是它们没有协同作用。(本文来源于《中华实验外科杂志》期刊1999年01期）
供体特异性输血论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】探讨CD47-SIRPα信号在供体特异性输血诱导移植耐受中的作用及其机制。【方法】将受体bm1小鼠按不同的移植前预处理分为3组:CD47WT-DST组、CD47KO-DST组、Non-DST组。7d后移植CD47WT/B6皮片,比较3组皮肤移植物的存活时间;DST后5、24h行流式细胞术检测各组受体抗原呈递细胞的活化情况;DST后5、24h行流式细胞术和组织免疫学检测供体细胞在受体组织内的分布和存活情况。【结果】CD47WT-DST组的皮肤移植物存活时间[MST=(46.77±20.01)d]明显比Non-DST组延长(P<0.0001),而CD47KO-DST组明显加快皮肤移植物排斥反应,其皮肤移植物存活时间[MST=(13.73±4.56)d]甚至比Non-DST组还短(P<0.05)。行CD47KO-DST的受体小鼠体内,DC上CD86的表达水平明显高于CD47WT-DST组和Non-DST组(在5h,P<0.01;在24h,P<0.001)。同样,I-Ab(MHC-Ⅱ)表达水平在CD47KO-DST的受体小鼠体内也明显高于CD47WT-DST和Non-DST组(在5h,P<0.01;在24h,P<0.05)。CD47KO的供体脾细胞在受体内很快被受体清除。【结论】DST诱导耐受作用中供体细胞表达CD47是必需的,供受体间的CD47-SIRPα引发负性调节信号,负反馈调控DC的成熟和活化,抑制其抗原呈递作用,进而诱导供体特异性耐受。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
供体特异性输血论文参考文献
[1].杜峻峰,李世拥,季锡清,陈纲,白雪.缺乏可诱导共刺激信号的供体特异性输血促进受体鼠T细胞凋亡的体内研究[J].中华普外科手术学杂志(电子版).2012
[2].吴小剑,何晓生,吴现瑞,金常光,杨永广.供体特异性输血通过CD47-SIRPα信号负调控树突状细胞诱导移植耐受[J].中山大学学报(医学科学版).2010
[3].刘宏,彭侃夫,赵洪雯,余荣杰,李敛.供体特异性输血提高亲体肾移植围手术期成功率[J].中国实用内科杂志.2008
[4].刘宏,赵洪雯,李敛,余荣杰,吴雄飞.供体特异性输血在亲体肾移植的初步分析[J].第叁军医大学学报.2008
[5].刘宏,吴雄飞,赵学义,刘京.供体特异性输血在亲体肾移植中的运用[C].中华医学会肾脏病学分会2006年学术年会论文集.2006
[6].周峰,万赤丹,熊炯炘,王春友.供体特异性输血对大鼠胰十二指肠移植的保护作用[J].中华实验外科杂志.2004
[7].张志宏,那万里,傅耀文,岗崎肇,肖连升.供体特异性输血与嵌合体发生及肾移植急性排斥反应的关系[J].吉林大学学报(医学版).2004
[8].史宪杰,黄志强,王燕生,王殿军,郭超.供体特异性输血和骨髓胸腺内注入在大鼠肝移植中的作用[J].中华肝胆外科杂志.2003
[9].许敏,Milbhor,D'silva,Yongxian,Guo,Jacques,Pirenne,Paul,McMaster.FK506和供体特异性输血在大鼠异位心脏移植中的作用[J].中华实验外科杂志.1999
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