导读:本文包含了二氧化物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:二氧化,噻吩,羧酸,衍生物,噻唑,丁烷,糖精。
二氧化物论文文献综述
刘小兵,吴韦,杨云,陈莹莹,毛国梁[1]（2019）在《1,3-二氢苯并[c]异噻唑2,2-二氧化物的合成工艺改进》一文中研究指出1,3-二氢苯并[c]异噻唑2,2-二氧化物是常见的药物骨架,本文以邻氯氯苄和亚硫酸钠为原料,经亲核取代、酰氯化、酰胺化及偶联环化反应,以55%的总收率和99%的纯度合成了1,3-二氢苯并[c]异噻唑2,2-二氧化物,其结构经~1H NMR,~(13)C NMR和FT-IR确证。(本文来源于《合成化学》期刊2019年03期）
张群正,吕娜,高雅,姬悦,潘青[2]（2019）在《3-噻丁环羧酸-1,1-二氧化物的合成》一文中研究指出3-噻丁环羧酸-1,1-二氧化物等环状砜类化合物,广泛存在于天然产物及生物活性分子中,是重要的有机合成中间体,在农药、医药等领域中占有重要地位。噻丁环结构中四元环较大的环张力使其合成具有一定的难度,目前鲜有报道。采用廉价的二羟甲基丙二酸二乙酯为原料,经磺酰化反应、S_N2取代环化反应、氧化反应、水解四步反应实现了3-噻丁环羧酸-1,1-二氧化物的合成,并取得41.4%的总收率。所得化合物经过~1H NMR、~(13)C NMR和电喷雾质谱ESI-MS/MS表征。(本文来源于《化学世界》期刊2019年01期）
[3]（2018）在《ASTM C833-17用于轻水堆的烧结(铀-钚)二氧化物芯块标准规范》一文中研究指出该规范介绍了在热反应堆中使用完成的烧结和磨碎(铀-钚)二氧化物芯块。该规范适用于含钚元素质量可达总质量15%的铀-钚二氧化物颗粒。制造工艺的多样性取决于所产出的铀-钚二氧化物颗粒种类,以及诸多在特定反应堆系统中针对二氧化物颗粒操作条件而产生的化学和物理特性特殊要求。需要考虑在内的化学特性有:铀含量、钚含量、杂质含量、化学计量学、(本文来源于《核标准计量与质量》期刊2018年04期）
何刚,段宗范,李康[4]（2018）在《含二苯并噻吩-S,S-二氧化物的给-受型齐聚噻吩衍生物的合成与表征》一文中研究指出分别以己基联二噻吩和二苯并噻吩-S,S-二氧化物作为给、受电子单元,采用Stille偶联等反应合成了一种给-受型齐聚噻吩衍生物:3,7-二(5’-己基-2,2’-二噻吩-5-基)-S,S-二氧-二苯并噻吩(37HBTDBTSO)。对产物进行核磁共振(NMR)、红外吸收光谱(FTIR)、紫外吸收光谱(UV-vis)、光致发光光谱(PL)、电化学及热重分析。结果表明齐聚物37HBTDBTSO具有较低的HOMO能级(-5.63eV)、适中的光学能隙(Egopt=2.48eV)以及优异的热稳定性。齐聚物37HBTDBTSO在薄膜中的UV-vis和PL光谱相对于其在溶液中的光谱具有较大的化学位移,表明了分子间存在较强的π-π相互作用,齐聚物37HBTDBTSO是一种潜在的有机半导体材料。(本文来源于《西安理工大学学报》期刊2018年02期）
周鹏[5]（2017）在《6-甲磺酰氨基甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮1,1-二氧化物的合成工艺研究》一文中研究指出6-甲磺酰氨基甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮1,1-二氧化物(简称5-甲磺酰氨基甲基糖精)是一种糖精衍生物,同时也是一种重要的有机化工中间体,它被广泛应用于农药、医药、以及合成材料行业,尤其是被应用于合成农药,它是合成选择性除草剂甲基二磺隆的关键中间体。由于磺酰脲类除草剂被视作新时期农药行业超高效、易降解的代表。这一类农药的出现颠覆了人们对传统除草剂用量大、不易降解、残留期长的特点。因此新型磺酰脲类除草剂的研发与合成受到了人们越来越广泛的关注,而糖精及其衍生物作为合成磺酰脲类除草剂的关键中间体也因此引起了科研人员的注意。本文第一部分主要介绍了以对甲苯甲酸为起始原料合成5-甲磺酰氨基甲基糖精。它作为合成新型磺酰脲类除草剂甲基二磺隆的重要中间体,再经过酯化开环、偶联2步常规反应即可生成甲基二磺隆。第二部分主要介绍了以对甲苯甲腈为起始原料合成5-甲磺酰氨基甲基糖精。第一条工艺路线是使用对甲苯甲酸为起始原料,经过氯磺化-氨化、酯化、氨化、氧化、脱水、催化加氢、甲磺酰化等步骤合成目标产物5-甲磺酰氨基甲基糖精。通过实验探究发现,这一条路线的各步骤操作简便,各步骤中间体无需进行额外纯化直接进行下一步反应,但是该方法产生的废水较多,反应条件相对苛刻,最终会导致工业化生产成本的增加。第二条工艺路线是使用对甲苯甲腈为起始原料,经过硝化、氧化、酯化、催化加氢、甲磺酰化、重氮化-氯磺化、氨化等步骤合成目标产物5-甲磺酰氨基甲基糖精。通过实验探究发现,这一条路线反应条件相对温和,反应产物纯度较高且反应收率相对较高,但是这条路线操作繁琐给工业化连续生产带来了麻烦。本文以液质联用,核磁对实验结果进行检测,通过对第一、二两部分工艺路线的对比和优化,最终选择一条适合工业化的路线,为以后的工业化大生产提供参考。(本文来源于《扬州大学》期刊2017-12-01）
程古月,王旭,潘源虎,戴梦红,郝海红[6]（2017）在《喹恶啉-1,4-N-二氧化物的抗微生物活性的研究进展》一文中研究指出喹恶啉-1,4-N-氧化物(quinoxaline 1,4-di-N-oxides,Qd NOs)有多种生物活性,包括抗微生物、抗肿瘤、抗原虫和抗炎症/氧化等生物活性,此类化合物的多种活性使其在医药和农业领域有着广泛的用途和应用前景。本文将对Qd NOs的抗微生物活性研究进行综述,包括抗菌、抗分枝杆菌、抗真菌和抗支原体活性,并对其构效关系和作用机制进行讨论,为此类药物的研发提供理论依据。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2017年02期）
王道华,林小燕,王雨康,张文婷,宋凯悦[7]（2016）在《基于4,4'-联吡啶N,N'-二氧化物构筑的阳离子框架型杂化材料》一文中研究指出有机/金属构筑的阳离子框架型杂化材料因其独特的孔道结构,在分子吸附、离子交换、多相催化、光电转换中具有良好的应用前景[1,2]。本论文选取了具有两种截然不同功能的4,4'-联吡啶-N,N'二氧化物配体是考虑到它具有以下优点[3]:(1)具有较大的尺寸,这为形成具有大孔道结构的多微孔材料提供了可能。(2)柔性好,端点为灵活且易于配位的氧原子,容易形成新颖的拓扑结构。(3)易形成氢键,在化合物的自组装中具有重要的作用。(4)熔点高,这对于形成热稳定性高、并从实验转移到具体应用中的微孔材料是一个很重要的先决条件。基于此,采用4,4'-联吡啶-N,N'二氧化物(dpdo)作为配位用溶剂热法得到一个阳离子框架型包覆聚阴离子链的新颖杂化材料{[k(dpdo)_2](AgI_2)}_n。每相邻的两个钾原子通过共用四个配体中的氧形成一个叁维孔道结构,无机(AgI_2)_n~(n-)一维链穿插在叁维孔道中(Fig.1)。对晶体进行了光电转换和光降解测试,发现其具有良好的光电转换效率(Fig.2)和光降解性能(Fig.3)(本文来源于《中国化学会第七届全国结构化学学术会议论文摘要》期刊2016-11-16）
翟尚宇,李维学,戴剑锋,王青,陈立晶[8]（2016）在《二氧化物气体在Cu-BTC中的分子筛效应理论计算》一文中研究指出以构型导向Monte Carlo(CBMC)方法模拟了体系温度为298K,气体压强为0.1~100kPa下Cu-BTC对SO_2、CO_2、NO_2吸附密度分布。并利用密度泛函理论(DFT)研究了Cu-BTC单元结构对客体分子(SO_2、CO_2、NO_2)的吸附能。结果表明,Cu-BTC单元结构对SO_2具有更高的吸附能。在比较了3种气体吸附过程后,进一步指出,在单一气体吸附与竞争吸附过程中,Cu-BTC对二氧化物气体粒子分子筛效应是其本身的结构能量差异以及客体分子能量差异综合作用的结果。(本文来源于《功能材料》期刊2016年10期）
邹磊,杨建云,肖炳坤,黄荣清[9]（2016）在《高效液相色谱法测定苯并叁嗪-1,4-二氧化物衍生物SR-H22及其有关物质》一文中研究指出建立了测定苯并叁嗪-1,4-二氧化物衍生物SR-H22的含量及有关物质的高效液相色谱方法。采用Dikma Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5.0μm)色谱柱;流动相A为乙腈,流动相B为水;流速:1.0 m L·min~(-1);等度洗脱,A-B(25∶75,V/V),检测波长为243 nm;进样体积:10μL。在上述色谱条件下,各杂质及各降解产物均可与SR-H22主峰良好分离,HPLC测定的线性范围为0.1~1.5μg(r=0.999 8),方法中仪器精密度、日内精密度、日间精密度及重复性的RSD均小于2%。采用HPLC测定SR-H22含量及有关物质,方法简便,结果准确可靠。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2016年04期）
王培红,张楠,周宝强,高瑞昶[10]（2016）在《1,3,2-二唑噻吩-2,2-二氧化物的合成工艺优化》一文中研究指出以乙二醇和二氯亚砜为原料,在多相催化剂叁氯化钌和氧化剂作用下合成1,3,2-二唑噻吩-2,2-二氧化物。用1H核磁共振谱和红外吸收光谱对1,3,2-二唑噻吩-2,2-二氧化物进行了表征。考察了氧化剂种类、原料摩尔比、反应温度、反应时间、氧化剂用量和催化剂用量对目标产物收率的影响,得到较优的操作条件为:用高碘酸钠作氧化剂、n(二氯亚砜)∶n(乙二醇)=1.2∶1、反应温度40℃、反应时间60min、m(高碘酸钠)∶m(乙二醇)=3∶1、催化剂用量为乙二醇质量的0.2%。在此条件下,收率达81.25%。该工艺在合成路线方面具有副产少、毒性小、收率高的优点,具有更好的实际应用价值。(本文来源于《化工进展》期刊2016年01期）
二氧化物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
3-噻丁环羧酸-1,1-二氧化物等环状砜类化合物,广泛存在于天然产物及生物活性分子中,是重要的有机合成中间体,在农药、医药等领域中占有重要地位。噻丁环结构中四元环较大的环张力使其合成具有一定的难度,目前鲜有报道。采用廉价的二羟甲基丙二酸二乙酯为原料,经磺酰化反应、S_N2取代环化反应、氧化反应、水解四步反应实现了3-噻丁环羧酸-1,1-二氧化物的合成,并取得41.4%的总收率。所得化合物经过~1H NMR、~(13)C NMR和电喷雾质谱ESI-MS/MS表征。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二氧化物论文参考文献
[1].刘小兵,吴韦,杨云,陈莹莹,毛国梁.1,3-二氢苯并[c]异噻唑2,2-二氧化物的合成工艺改进[J].合成化学.2019
[2].张群正,吕娜,高雅,姬悦,潘青.3-噻丁环羧酸-1,1-二氧化物的合成[J].化学世界.2019
[3]..ASTMC833-17用于轻水堆的烧结(铀-钚)二氧化物芯块标准规范[J].核标准计量与质量.2018
[4].何刚,段宗范,李康.含二苯并噻吩-S,S-二氧化物的给-受型齐聚噻吩衍生物的合成与表征[J].西安理工大学学报.2018
[5].周鹏.6-甲磺酰氨基甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮1,1-二氧化物的合成工艺研究[D].扬州大学.2017
[6].程古月,王旭,潘源虎,戴梦红,郝海红.喹恶啉-1,4-N-二氧化物的抗微生物活性的研究进展[J].中国新药杂志.2017
[7].王道华,林小燕,王雨康,张文婷,宋凯悦.基于4,4'-联吡啶N,N'-二氧化物构筑的阳离子框架型杂化材料[C].中国化学会第七届全国结构化学学术会议论文摘要.2016
[8].翟尚宇,李维学,戴剑锋,王青,陈立晶.二氧化物气体在Cu-BTC中的分子筛效应理论计算[J].功能材料.2016
[9].邹磊,杨建云,肖炳坤,黄荣清.高效液相色谱法测定苯并叁嗪-1,4-二氧化物衍生物SR-H22及其有关物质[J].科学技术与工程.2016
[10].王培红,张楠,周宝强,高瑞昶.1,3,2-二唑噻吩-2,2-二氧化物的合成工艺优化[J].化工进展.2016
论文知识图
