导读:本文包含了氯乙酸乙酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乙酯,氯乙酸,酸性,精馏,阳离子,固体,树脂。
氯乙酸乙酯论文文献综述
[1]（2018）在《年产2000吨的叁嗪酮、5000吨的盐酸乙脒、10000吨的2,4-二甲基苯胺、3000吨的2-氯-5-氯甲基噻唑、5000吨的叁氮唑(1,2,4-1H-叁氮唑)、5000吨的氯乙酸乙酯(更新)》一文中研究指出该项目位于河南省漯河市舞阳县产业集聚区青岛路,由漯河豫博生物化工有限公司投资建设,新建年产2000吨的叁嗪酮、5000吨的盐酸乙脒、10000吨的2,4--二甲基苯胺、3000吨的2-氯-5-氯甲基噻唑、5000吨的叁氮唑(1,2,4-1H-叁氮唑)、5000吨的氯乙酸乙酯、500吨的甲氧基乙酸、2000(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2018年12期）
吕志凤,战风涛,王晓娜,杨震[2]（2018）在《氯乙酸乙酯喹啉季铵盐衍生物的合成及其酸化缓蚀性能》一文中研究指出为了得到合成方法简单、酸化缓蚀性能优良的缓蚀剂,以氯乙酸乙酯和喹啉为原料,合成了氯乙酸乙酯喹啉季铵盐的二聚体衍生物(ECQD);用高分辨质谱、1HNMR、13CNMR和二维1H-13C HSQC等技术表征了ECQD的结构;采用静态失重法和电化学交流阻抗法考察了ECQD对于N80钢在15%盐酸溶液中的缓蚀性能。结果表明:氯乙酸乙酯喹啉季铵盐粗产品和衍生物ECQD均对90℃的15%HCl体系中的N80钢有较好的缓蚀性能;ECQD添加量为0.040%时,缓蚀率达到98.10%,达到相同缓蚀率时,ECQD的加剂量比粗产品的加剂量明显减少;ECQD在N80钢表面的吸附符合Langmuir等温吸附模型,吸附为自发过程,且主要表现为化学吸附。(本文来源于《材料保护》期刊2018年05期）
贾鹏飞,王娟,常永芳,张伟亮,杨孟鑫[3]（2018）在《酸性离子液体[N_4H_4(CH_2)_6]·4HSO_4催化合成氯乙酸乙酯》一文中研究指出以六次甲基四胺和浓硫酸为原料,制备了酸性离子液体[N_4H_4(CH_2)_6]·4HSO_4,并将其作为催化剂应用到氯乙酸乙酯的合成中,对酯化反应涉及的工艺参数进行了优化,采用1HNMR对产物进行了表征。结果表明:当n(氯乙酸)∶n(乙醇)=1∶1.8、离子液体质量为氯乙酸质量的30%、反应温度100℃、反应时间3.5 h时,氯乙酸乙酯收率最高,为93.27%。催化剂重复使用6次,氯乙酸乙酯收率为90.16%。(本文来源于《精细化工》期刊2018年04期）
谭宁会,何姣[4]（2018）在《气相色谱法测定氯乙酸乙酯的含量》一文中研究指出用OV-1701毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器,以邻二甲苯为内标物,测定合成医药、农药及香料的重要中间体氯乙酸乙酯的含量。确立了色谱分析最佳条件为:进样口温度:200℃;FID检测器温度:200℃;柱温:恒温100℃。结果表明,此方法线性较好,相关系数为0.9999,标准偏差为0.15~0.84,变异系数为0.24%~1.04%,平均加标回收率为100.32%。实验证明本方法操作简单、快速、稳定性和重复性都较好。(本文来源于《广州化工》期刊2018年07期）
雷文龙,田恒水,王涛,黄婕[5]（2017）在《反应精馏法合成氯乙酸乙酯的工艺研究》一文中研究指出以氯乙酸和无水乙醇为原料,环己烷为带水剂,采用反应精馏的方法合成氯乙酸乙酯。考察了催化剂种类、催化剂用量、原料配比、环己烷用量以及有效板数对反应的影响。结果表明,较佳的反应条件为:D8099-T强酸性阳离子交换树脂为催化剂,用量为氯乙酸质量的1.00%,n(氯乙酸)∶n(无水乙醇)=1∶3,环己烷用量为80m L/mol氯乙酸,有效板数为14。在该反应条件下,氯乙酸的转化率为100%,氯乙酸乙酯的收率为97.77%。(本文来源于《天然气化工(C1化学与化工)》期刊2017年06期）
陈二中,龚亚军,丛麟权,尹荃,闫海生[6]（2017）在《固体酸催化酯化制备氯乙酸乙酯固定床工艺研究》一文中研究指出本文采用固体酸H-8为催化剂,以氯乙酸和乙醇为原料,不使用苯、甲苯、环己烷等带水剂,实现了合成氯乙酸乙酯的固定床工艺连续化生产。最佳合成工艺温度70℃,氯乙酸质量空速1.0 h-1,酸醇摩尔比1∶2.0,酯化率可达80%。催化剂连续运转200 h,活性没有降低。(本文来源于《染料与染色》期刊2017年03期）
朱彦荣,文婕英,马明广,刘芳,尚琼[7]（2017）在《微波辐射固体超强酸CuSO_4·AlCl_3催化合成氯乙酸乙酯》一文中研究指出以氯乙酸和无水乙醇为原料,选用固体超强酸CuSO_4·AlCl_3做催化剂,不使用带水剂,采用微波辐射技术合成氯乙酸乙酯,考察了多种因素对产率的影响.优化的反应条件为:氯乙酸与无水乙醇的摩尔比为1∶1.3,催化剂为1.50 g无水硫酸铜和1.25 g无水氯化铝制成的固体超强酸,微波辐射功率为420 W,微波辐射时间为8min,在此条件下收率可达82.6%.此方法简便、高效、无腐蚀、无废酸污染.(本文来源于《甘肃高师学报》期刊2017年06期）
赵清华[8]（2016）在《有效碳数规律在2-乙氧草酰基-2-氯乙酸乙酯终控分析中的应用》一文中研究指出[目的]将有效碳数规律用于2-乙氧草酰基-2-氯乙酸乙酯终点控制分析中。[方法]根据化合物结构式计算其有效碳数。以甲苯为参照物,计算样品主要组分的定量校正因子。用GC-FID法测定各组分的响应值,得到各组分的定量校正因子。比较测定值与理论计算值是否一致。[结果]试验验证了有效碳数规律的正确性,从而建立以校正面积归一法为计算方法的气相色谱分析方法。[结论]该分析方法准确、简便易行,适合终点控制分析。(本文来源于《农药》期刊2016年05期）
刘俊峰,朱莹莹,冯桂英,王胜华,何超[9]（2014）在《固体酸催化合成二氯乙酸乙酯》一文中研究指出介绍一种二氯乙酸乙酯的合成方法.以二氯乙酸为起始原料,研究了催化剂对二氯乙酸与乙醇脱水醚化反应的催化性能,同时讨论了不同带水剂苯、甲苯、环己烷及其用量对反应的影响,得到以FeCl3·6H2O为催化剂,环己烷为带水剂,乙醇既作反应原料又为溶剂,制备二氯乙酸乙酯,最佳反应条件:二氯乙酸12.9 g,无水乙醇20 mL,环己烷15 mL,催化剂用量0.5 g,反应温度:回流,反应时间40 min.反应产物蒸馏收集153~156℃的馏分得到无色液体二氯乙酸乙酯,纯度大于98%,蒸干溶剂后,进行催化剂重复使用试验,其结果为:重复反应4次,累计反应时间为240 min,二氯乙酸乙酯产率分别为85.4%,77.1%,83.4%,78.3%.(本文来源于《湖南科技大学学报(自然科学版)》期刊2014年02期）
赵志娟[10]（2013）在《氯乙酸乙酯合成工艺研究》一文中研究指出利用强酸性阳离子树脂作为催化剂,采用反应精馏的方法合成了氯乙酸乙酯。考察了反应温度、反应时间和酸醇比对反应的影响。通过实验证明,当反应温度为75℃时,液体在第一反应器的停留时间为25 min,在第二反应器的停留时间为20 min,醇酸物质的量比为4∶1时,可以取得较高转化率,第一反应器转化率为70.22%,第二反应器转化率为98.92%。(本文来源于《煤炭与化工》期刊2013年08期）
氯乙酸乙酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了得到合成方法简单、酸化缓蚀性能优良的缓蚀剂,以氯乙酸乙酯和喹啉为原料,合成了氯乙酸乙酯喹啉季铵盐的二聚体衍生物(ECQD);用高分辨质谱、1HNMR、13CNMR和二维1H-13C HSQC等技术表征了ECQD的结构;采用静态失重法和电化学交流阻抗法考察了ECQD对于N80钢在15%盐酸溶液中的缓蚀性能。结果表明:氯乙酸乙酯喹啉季铵盐粗产品和衍生物ECQD均对90℃的15%HCl体系中的N80钢有较好的缓蚀性能;ECQD添加量为0.040%时,缓蚀率达到98.10%,达到相同缓蚀率时,ECQD的加剂量比粗产品的加剂量明显减少;ECQD在N80钢表面的吸附符合Langmuir等温吸附模型,吸附为自发过程,且主要表现为化学吸附。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氯乙酸乙酯论文参考文献
[1]..年产2000吨的叁嗪酮、5000吨的盐酸乙脒、10000吨的2,4-二甲基苯胺、3000吨的2-氯-5-氯甲基噻唑、5000吨的叁氮唑(1,2,4-1H-叁氮唑)、5000吨的氯乙酸乙酯(更新)[J].乙醛醋酸化工.2018
[2].吕志凤,战风涛,王晓娜,杨震.氯乙酸乙酯喹啉季铵盐衍生物的合成及其酸化缓蚀性能[J].材料保护.2018
[3].贾鹏飞,王娟,常永芳,张伟亮,杨孟鑫.酸性离子液体[N_4H_4(CH_2)_6]·4HSO_4催化合成氯乙酸乙酯[J].精细化工.2018
[4].谭宁会,何姣.气相色谱法测定氯乙酸乙酯的含量[J].广州化工.2018
[5].雷文龙,田恒水,王涛,黄婕.反应精馏法合成氯乙酸乙酯的工艺研究[J].天然气化工(C1化学与化工).2017
[6].陈二中,龚亚军,丛麟权,尹荃,闫海生.固体酸催化酯化制备氯乙酸乙酯固定床工艺研究[J].染料与染色.2017
[7].朱彦荣,文婕英,马明广,刘芳,尚琼.微波辐射固体超强酸CuSO_4·AlCl_3催化合成氯乙酸乙酯[J].甘肃高师学报.2017
[8].赵清华.有效碳数规律在2-乙氧草酰基-2-氯乙酸乙酯终控分析中的应用[J].农药.2016
[9].刘俊峰,朱莹莹,冯桂英,王胜华,何超.固体酸催化合成二氯乙酸乙酯[J].湖南科技大学学报(自然科学版).2014
[10].赵志娟.氯乙酸乙酯合成工艺研究[J].煤炭与化工.2013
论文知识图
