导读:本文包含了蛋白组分论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,组分,蛇毒,突变,小麦,地中海,牛奶。
蛋白组分论文文献综述
冯波,曹芳,李升东,刘爱峰,程敦公[1]（2019）在《灌浆期高温胁迫对不同品种小麦蛋白组分及面团揉混特性的影响》一文中研究指出为研究灌浆期高温胁迫对不同品种小麦蛋白组分及面团揉混特性的影响,以济麦22(JM22)和新麦26(XM26)为材料,通过灌浆初期(S1)和中期(S2)在田间搭棚进行高温胁迫处理,以未进行高温胁迫的大田小麦作对照,收获后对小麦淀粉黏滞谱、蛋白质组分含量和揉混参数等进行了分析。结果表明,与各自对照相比,JM22的黏滞谱参数除回复值降低外,其余参数都升高,XM26的黏滞谱参数都降低。S1和S2处理后JM22的峰值黏度、低谷黏度、崩解值、最终黏度、峰值时间分别提高2.81%和18.63%、7.71%和19.51%、11.88%和21.15%、1.88%和12.22%、2.45%和4.08%。S2显着大于对照和S1,S1与对照差异不显着。S1和S2处理后XM26的峰值黏度、低谷黏度、最终黏度、回复值分别降低12.95%和31.21%、1.81%和27.18%、2.50%和22.22%、3.57%和14.39%,S2、S1与对照叁者之间的峰值黏度、低谷黏度、最终黏度差异显着,S2的影响大于S1。高温胁迫后JM22的蛋白质含量降低,而XM26则显着升高。两品种各组分蛋白含量改变,JM22谷蛋白含量S1和S2处理显着减少4.52%和6.01%,XM26谷蛋白和不可溶蛋白含量S1、S2处理则显着增加13.66%和17.27%、28.95%和34.80%,谷/醇也显着增加。高温处理使两品种面团揉混参数值增加。S1处理后JM22和XM26峰值时间、峰值高度、8min带宽分别较各自对照显着增加8.50%和42.80%、12.20%和2.80%、26.57%和68.30%,而S2处理两品种都只有峰值时间显着增加,分别为9.60%和28.50%。本研究结果为优质专用小麦品质提升栽培技术提供了理论基础。(本文来源于《科技创新与绿色生产——2019年山东省作物学会学术年会论文集》期刊2019-11-29）
周佳兰,孙维越,Hadiatullah,Hadiatullah,董春明,樊振川[2]（2019）在《莱茵衣藻BBSome组分蛋白BBS4的原核表达、纯化及其多克隆抗体制备》一文中研究指出目的为了探讨巴德特-别德尔综合征(BBS)蛋白在纤毛信号传导中的作用,本文研究了莱茵衣藻BBS4蛋白的原核表达、纯化及多克隆抗体制备。方法利用莱茵衣藻bbs4基因的cDNA序列构建原核表达载体pET-28a(+)-bbs4和pMAL-c2X-bbs4,转入大肠杆菌感受态细胞BL21(DE3)后,诱导表达得到带有麦芽糖结合蛋白(MBP)和6×His标签的融合蛋白,用纯化后的带有6×His标签的融合蛋白免疫新西兰白兔,经耳源静脉采血,分离得到抗血清,间接ELISA法测得抗血清的效价,Western印迹法和免疫荧光实验对所制备抗体的特异性进行检测。结果成功构建了原核表达质粒pET-28a(+)-bbs4和pMAL-c2X-bbs4。6×His-BBS4和MBP-BBS4融合蛋白的相对分子质量分别为4.5×104和8.5×104,经纯化后得到纯度>85%、浓度>0.5 mg/ml的目的蛋白用于免疫,测定效价为51 200,经Western印迹法对C. reinhardtii CC-125检测有较高的特异性,实现了莱茵衣藻BBS4蛋白的原核表达和多克隆抗体的制备。结论成功制备了莱茵衣藻BBS4的多克隆抗体,为BBS4在纤毛病中作用的深入研究奠定了基础。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2019年06期）
肖纲,刘俊琦,夏雨,张志阳,孙志良[3]（2019）在《湖南永州尖吻蝮蛇蛇毒的蛋白组分及毒性分析》一文中研究指出采用Nano–LC–ESI–MS/MS蛋白鉴定技术对湖南永州尖吻蝮蛇蛇毒蛋白组分进行质谱分析,应用常规体外试管法对尖吻蝮蛇蛇毒体外溶血值进行检测,采用改良寇式法对尖吻蝮蛇蛇毒LD_(50)进行测定。结果显示:尖吻蝮蛇蛇毒含有50种蛋白,蛋白相对分子质量集中在1.0×10~4～2.0×10~4(46.9%)、4.0×10~4～5.0×10~4(22.4%)、2.0×10~4～3.0×10~4(10.6%)和7.0×10~4～8.0×10~4(7.6%),其中代表性的高丰度蛋白有蛇毒金属蛋白酶A(11.7%)、蛇毒金属蛋白酶H1(9.8%)、蕲蛇类凝血酶–2(7.3%)、抗凝血酶A–A亚基(6.8%),低丰度蛋白(<0.1%)有Ecto–5'–核苷酸酶、碱性磷脂酶A2 DAV–N6、生长分化因子11;蛇毒引起红细胞溶血的最低质量浓度为60.00μg/mL,尖吻蝮蛇蛇毒对KM小鼠的LD_(50)为7.1796mg/kg,攻毒小鼠出现呼吸急促、躁动不安、注射部位出现奇特瘙痒和大面积溃烂,至死亡。(本文来源于《湖南农业大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
张然然,刘华淼,王洪亮,李洋,邢秀梅[4]（2019）在《基于label-free技术的梅花鹿(Cervus nippon)茸角蛋白组分比较》一文中研究指出旨在探究不同生长时期梅花鹿鹿茸的蛋白质组分信息,为鹿茸有效活性物质的挖掘提供理论依据。本研究利用label-free蛋白质组学技术及生物信息学方法对不同生长时期(10、20、40、60、130与360天)梅花鹿茸角蛋白质组分进行比较研究。结果显示,梅花鹿茸角含有丰富的蛋白质,10、20、40、60、130与360天蛋白质含量依次为65.35、70.90、74.00、82.25、56.00、28.02 mg·g~(-1)。应用label-free蛋白质组学技术共鉴定出636种梅花鹿茸角蛋白质,其中218种蛋白质为显着差异表达,主要参与了蛋白质合成、发育、细胞骨架、转运等生物学过程。不同生长阶段茸角的蛋白质表达有各自的特点,为梅花鹿茸角药理活性成分的筛选及茸角相关产品的开发奠定理论基础。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年10期）
赵春海,李文,张瞳,池振明,王志鹏[5]（2019）在《海洋酵母自溶突变株生产单细胞蛋白及其组分分析》一文中研究指出热敏感突变株Z114容易在低渗透压和非耐受温度下将胞内蛋白释放到细胞外部。以雪莲果的浸出物为营养基质,优化主要营养成分。在自然pH,装样量50 mL,转速170 r/min,接种量10%,温度28℃, 180.0 g/L雪莲果提取物,25.0 g/L豆饼粉水解液,15.0 g/L硫酸铵条件下,培养45 h后,其细胞内粗蛋白含量达到干细胞质量的59.1%。在37℃热处理条件下,细胞内61%的粗蛋白释放到细胞外部。生长在雪莲果提取物的高产蛋白突变株的必需氨基酸及其它营养物质仍保持较高水平,说明雪莲果提取物可作为热敏突变株生长培养基,进行蛋白质合成与生产。(本文来源于《中国食品学报》期刊2019年09期）
胡根海,张晓红,张自阳,周岩,刘明久[6]（2019）在《小麦种子老化处理对发芽能力与蛋白组分的影响》一文中研究指出以河南小麦百农4199为材料,高温、高湿老化处理后,对种子的发芽势、水溶蛋白、盐溶蛋白、醇溶蛋白和碱溶蛋白组分进行分析,研究小麦种子老化处理后发芽能力与种子贮藏蛋白组分变化之间的关系。结果表明:老化处理1 d后发芽势维持100%, 2～6 d缓慢下降, 7～8 d迅速降低,小麦种子失去发芽能力。老化处理1～4 d水溶蛋白20、23、35、60 ku组分,盐溶蛋白60 ku组分和醇溶蛋白80 ku组分均随着老化时间延长而增加;老化处理5～6 d水溶蛋白45、60 ku组分和醇溶蛋白100 ku组分消失,同期盐溶蛋白60 ku和醇溶蛋白80 ku出现新增组分;老化处理7～8 d各蛋白组分均表现条带模糊;碱溶蛋白在种子老化过程中没有明显条带增减变化。小麦种子老化过程中不同蛋白组分稳定性存在差异,老化处理5～6 d是种子发芽能力丧失和蛋白组分改变的转折期。(本文来源于《扬州大学学报(农业与生命科学版)》期刊2019年05期）
常玲玲,汤青萍,张蕊,付胜勇,穆春宇[7]（2019）在《不同贮存条件对鸽蛋新鲜度、组分、蛋品质及蛋白透明度的影响》一文中研究指出本试验分析了不同贮存温度和时间对鸽蛋新鲜度、组分、蛋品质及蛋白透明度的影响,寻求鸽蛋贮存的最佳条件,并探索不同贮存条件下鸽蛋蛋白透明度的变化规律,为实际生产中鸽蛋合理贮存和出售提供理论依据。以1～2岁公母配对白羽王鸽为试验对象,采用3(低温、中温、高温)×4(1、2、3、4周)因子交叉完全随机设计,试验开始后每周随机采集90枚鸽蛋,分别放置在3种不同温度条件下,每组30枚,分别持续1、2、3、4周,而后对鸽蛋进行新鲜度、组分、蛋品质及蛋白透明度的测定分析。结果显示,低温条件下,鸽蛋放置4周未出现散黄和可见霉变现象。高温和中温条件下,鸽蛋只可放置1周不变质。随着时间的延长和温度的升高,鸽蛋的失重率显着上升(P<0.05)。时间对蛋壳率、蛋白率及蛋黄率均有显着影响(P<0.05),但温度对其无显着影响(P>0.05)。不同贮存温度和时间对鸽蛋的蛋白高度和蛋黄颜色均有显着影响(P<0.05),即随着时间的延长和温度的升高,鸽蛋的蛋白高度呈下降趋势,蛋黄颜色变深。不同贮存温度和时间对煮熟的鸽蛋蛋白L~*、a~*和b~*值均有显着影响(P<0.05);中温贮存透明鸽蛋所占比例最高。综上所述,鸽蛋贮运和贩售需在冷藏条件下进行。在低温冷藏条件下,鸽蛋可贮存4周以上。在中温条件下(20℃左右)保存,有利于提高鸽蛋蛋白透明度。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年09期）
解一舟,李玉珍,朱慧,史英翔,金剑[8]（2019）在《金龙胶囊及其多糖、蛋白组分对人类脑胶质瘤小鼠原位模型的干预作用》一文中研究指出目的复方中药金龙胶囊(JLC)提取物及其制备的粗多糖、粗蛋白的抗脑肿瘤效果及安全性评价。方法运用外科原位接种(surgical orthotopic implantation)技术,将肿瘤块种植到裸小鼠颅内,建立小鼠原位模型。用FluorVivo Model 100荧光成像仪对所有小鼠的脑肿瘤进行非侵袭性的实时成像观察。通过对空白对照组(无肿瘤且溶剂为溶媒)、阴性对照组(溶媒)、阳性对照组(替莫唑胺32 mg/kg)、JLC提取物低(750 mg/kg)、中(1200 mg/kg)、高剂量组(1500 mg/kg)及粗多糖(100 mg/kg)、粗蛋白组(100 mg/kg)的肿瘤抑制率进行比较,评价经灌胃给予金龙胶囊提取物对小鼠原位模型肿瘤生长的影响。结果给药25 d后,JLC低、中剂量组肿瘤抑制率均为34.63%,与阴性对照组相比差异无显着性;粗多糖组和粗蛋白组肿瘤抑制率分别为22.26%、29.01%,肿瘤重量分别为(0.178±0.048)g、(0.144±0.047)g,与阴性对照组相比差异无显着性;阳性对照组和高剂量组,抑制率分别为99.57%、61.90%,肿瘤重量分别为(0.001±0.001)g、(0.088±0.045)g,差异有显着性(P<0.01,P<0.05)。结论本文研究结果表明,JLC粗多糖及粗蛋白有一定的脑胶质瘤抑制作用。肿瘤负荷和药物治疗可能为影响小鼠体重正常增长的因素;在现有剂量下,未发现明显的急性毒性反应(P> 0.05)。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2019年08期）
何继宏,杨海,王健,张芳娣,陈远东[9]（2019）在《广东惠州地区中间型β地贫人群突变分布及与血红蛋白组分的关系》一文中研究指出目的:研究广东省惠州市地区中间型β地中海贫血(地贫)人群基因突变分布及其与血红蛋白组分(HbA2)的关系。方法:选取2014年5月-2016年5月本院经门诊收治住院的8 298例患者,进行血液学常规指标和HbA2含量测定,将筛查阳性的疑似地贫患者的血液进行突变基因类型检测,将确诊为中间型β地贫患者作为观察组,随机选取筛查阴性者为对照组。统计确诊的中间型β地贫患者数量及发病率、突变基因类型构成情况;比较两组一般资料、血常规(MCV、MCH)和HbA2;比较常见突变类型的HbA2。结果:确诊为中间型β地贫138例,发病率1.66%;按照突变基因类型构成比由高到低分别为CD41-42型51例、CD17型42例、IVS-1-5型37例、-28型3例、IVS-1-1型2例、IVS-Int 654型2例、CAP型1例;选取筛查阴性者147例为对照组,观察组MCV、MCH均低于对照组,HbA2高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);常见基因类型CD41-42型、CD17型、IVS-1-5型Hb A2含量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:广东惠州地区中间型β地贫人群突变常见基因类型为CD41-42型、CD17型、IVS-1-5型,但HbA2差异不大;中间型β地贫人群的血常规、HbA2与正常人群相比有明显差异。(本文来源于《中国医学创新》期刊2019年24期）
王晓艳,王学艳[10]（2019）在《北方地区牛奶致敏患者主要致敏蛋白组分研究》一文中研究指出目的 :牛奶引起的过敏反应多种多样,尤其对婴幼儿的生活质量造成严重影响。牛奶过敏患者不同的致敏组分引起的症状以及预后显着不同,国内目前缺乏对牛奶主要致敏组分的研究。方法 :将2018年9月-2019月3月在北京世纪坛医院就诊的牛奶过敏患者(cow's milk allergy group,CMA) 48例以及非牛奶过敏患者(non-cow's milk allergy group,NCMA) 48例纳入研究,记录其疾病、症状、病程等一般资料。采用蛋白芯片法对9种奶制品(脱脂奶粉、水(本文来源于《第十一次全国中西医结合变态反应学术会议、宁夏中西医结合学会变态反应分会成立大会、中西医结合诊疗变态反应性疾病提高班资料汇编》期刊2019-08-23）
蛋白组分论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的为了探讨巴德特-别德尔综合征(BBS)蛋白在纤毛信号传导中的作用,本文研究了莱茵衣藻BBS4蛋白的原核表达、纯化及多克隆抗体制备。方法利用莱茵衣藻bbs4基因的cDNA序列构建原核表达载体pET-28a(+)-bbs4和pMAL-c2X-bbs4,转入大肠杆菌感受态细胞BL21(DE3)后,诱导表达得到带有麦芽糖结合蛋白(MBP)和6×His标签的融合蛋白,用纯化后的带有6×His标签的融合蛋白免疫新西兰白兔,经耳源静脉采血,分离得到抗血清,间接ELISA法测得抗血清的效价,Western印迹法和免疫荧光实验对所制备抗体的特异性进行检测。结果成功构建了原核表达质粒pET-28a(+)-bbs4和pMAL-c2X-bbs4。6×His-BBS4和MBP-BBS4融合蛋白的相对分子质量分别为4.5×104和8.5×104,经纯化后得到纯度>85%、浓度>0.5 mg/ml的目的蛋白用于免疫,测定效价为51 200,经Western印迹法对C. reinhardtii CC-125检测有较高的特异性,实现了莱茵衣藻BBS4蛋白的原核表达和多克隆抗体的制备。结论成功制备了莱茵衣藻BBS4的多克隆抗体,为BBS4在纤毛病中作用的深入研究奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蛋白组分论文参考文献
[1].冯波,曹芳,李升东,刘爱峰,程敦公.灌浆期高温胁迫对不同品种小麦蛋白组分及面团揉混特性的影响[C].科技创新与绿色生产——2019年山东省作物学会学术年会论文集.2019
[2].周佳兰,孙维越,Hadiatullah,Hadiatullah,董春明,樊振川.莱茵衣藻BBSome组分蛋白BBS4的原核表达、纯化及其多克隆抗体制备[J].国际药学研究杂志.2019
[3].肖纲,刘俊琦,夏雨,张志阳,孙志良.湖南永州尖吻蝮蛇蛇毒的蛋白组分及毒性分析[J].湖南农业大学学报(自然科学版).2019
[4].张然然,刘华淼,王洪亮,李洋,邢秀梅.基于label-free技术的梅花鹿(Cervusnippon)茸角蛋白组分比较[J].畜牧兽医学报.2019
[5].赵春海,李文,张瞳,池振明,王志鹏.海洋酵母自溶突变株生产单细胞蛋白及其组分分析[J].中国食品学报.2019
[6].胡根海,张晓红,张自阳,周岩,刘明久.小麦种子老化处理对发芽能力与蛋白组分的影响[J].扬州大学学报(农业与生命科学版).2019
[7].常玲玲,汤青萍,张蕊,付胜勇,穆春宇.不同贮存条件对鸽蛋新鲜度、组分、蛋品质及蛋白透明度的影响[J].中国畜牧兽医.2019
[8].解一舟,李玉珍,朱慧,史英翔,金剑.金龙胶囊及其多糖、蛋白组分对人类脑胶质瘤小鼠原位模型的干预作用[J].中国比较医学杂志.2019
[9].何继宏,杨海,王健,张芳娣,陈远东.广东惠州地区中间型β地贫人群突变分布及与血红蛋白组分的关系[J].中国医学创新.2019
[10].王晓艳,王学艳.北方地区牛奶致敏患者主要致敏蛋白组分研究[C].第十一次全国中西医结合变态反应学术会议、宁夏中西医结合学会变态反应分会成立大会、中西医结合诊疗变态反应性疾病提高班资料汇编.2019
论文知识图
