鞘氨醇1磷酸酯裂解酶1突变对小鼠脂类和脂肪代谢的影响

鞘氨醇1磷酸酯裂解酶1突变对小鼠脂类和脂肪代谢的影响

论文摘要

目的探讨鞘氨醇1磷酸酯裂解酶1(SGPL1)突变对小鼠脂类和脂肪代谢的影响。方法 8只野生型(WT)小鼠(WT组)和4只SGPL1-/-小鼠(SGPL1-/-组)正常饮食喂养5周,每周称体质量。2组小鼠禁食12 h后分别采用葡萄糖耐量试验(GTT)和胰岛素耐量试验(ITT)检测小鼠对胰岛素的敏感性。于第6周麻醉小鼠进行眼球取血,采用酶联免疫吸附试验检测小鼠血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)水平。脊椎脱臼处死小鼠,解剖分离皮下脂肪组织(SAT)和附睾脂肪组织(EAT)并称其质量,计算SAT、EAT与体质量的比值;采用苏木精-伊红染色观察脂肪组织形态学变化,实时荧光定量聚合酶链反应检测小鼠脂肪组织中脂肪合成相关基因乙酰辅酶A羧化酶(ACC)、脂肪酸合成酶(FAS)、固醇调节元件结合蛋白1C(SREBP-1C)及脂肪分解相关基因羧酸酯酶1(CES1)、激素敏感脂肪酶(HSL)、脂蛋白脂酶(LPL)和脂肪酸氧化基因肉毒碱棕榈酰转移酶1(CPT1)、脂代谢调控基因过氧化物酶体增殖体激活受体γ(PPAR-γ) mRNA表达。结果 0~5周,WT组小鼠体质量呈缓慢增加趋势,SGPL1-/-组小鼠体质量呈逐渐下降趋势。SGPL1-/-组小鼠血清TC、TG、LDL、HDL水平均显著高于WT组(P <0. 05),SGPL1-/-组小鼠SAT、EAT质量及其与体质量的比值均显著低于WT组(P <0. 05)。GTT、ITT结果显示,2组小鼠0、15、30、60、90、120 min时血糖水平比较差异均无统计学意义(P> 0. 05)。SGPL1-/-组小鼠脂肪组织中FAS、SREBP-1C、CES1、HSL、LPL、CPT1和PPAR-γmRNA表达均显著高于WT组(P <0. 05),2组小鼠脂肪组织中ACC mRNA表达比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论 SGPL1突变后小鼠血清脂类代谢紊乱,脂肪组织减少,脂肪合成和分解相关基因表达明显上调。

论文目录

  • 1 材料与方法
  •   1.1 实验动物
  •   1.2 主要试剂与仪器
  •   1.3 葡萄糖耐量试验 (glucose tolerance test, GTT) 和胰岛素耐量试验 (insulin tolerance test, ITT) 检测小鼠对胰岛素的敏感性
  •   1.4 酶联免疫吸附试验检测小鼠血清TC、TG、LDL、HDL水平
  •   1.5 2组小鼠体质量及脂肪组织质量检测
  •   1.6 苏木精-伊红 (hematoxylin-eosin, HE) 染色观察小鼠脂肪组织形态学变化
  •   1.7 实时荧光定量PCR检测小鼠脂肪组织中脂肪合成、分解及氧化相关基因的表达
  •   1.8 统计学处理
  • 2 结果
  •   2.1 2组小鼠体质量变化
  •   2.2 2组小鼠血清TC、TG、HDL及LDL水平比较
  •   2.3 2组小鼠SAT和EAT的形态学、质量及其与体质量的比值比较
  •   2.42组小鼠对胰岛素的敏感性比较
  •   2.5 2组小鼠脂肪合成、分解及氧化相关基因表达
  • 3 讨论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 刘世博,余璐,王辉

    关键词: 鞘氨醇磷酸酯裂解酶,脂肪代谢,脂肪酸合成酶,脂蛋白脂酶

    来源: 新乡医学院学报 2019年03期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技,基础科学

    专业: 生物学,基础医学

    单位: 河南省免疫与靶向药物重点实验室

    基金: 国家自然科学基金资助项目(编号:81871309)

    分类号: R33

    页码: 201-205

    总页数: 5

    文件大小: 208K

    下载量: 106

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