导读:本文包含了纤突蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,病毒,血清,受体,腺病毒,支气管炎,传染性。
纤突蛋白论文文献综述
徐怀英,刘星丽,秦春芝,王友令,亓丽红[1]（2019）在《传染性支气管炎病毒受体及其纤突蛋白受体结合域研究进展》一文中研究指出传染性支气管炎(IB)是一种由冠状病毒科γ属传染性支气管炎病毒(IBV)引起的一种高度接触性传染病,有多个临床致病型。位于冠状病毒囊膜上的纤突蛋白(S)是病毒组织嗜性和致病性的主要决定因素,S1蛋白上受体结合域(RBD)与宿主细胞受体的结合是病毒感染的第一步,α和β属多种冠状病毒纤突蛋白(S)与宿主受体相互作用机制已研究得比较清楚,目前IBV受体及受体结合域是研究的热点。论文就近几年来IBV S蛋白的受体结合域、受体多样性、S1蛋白变异对RBD的影响及S2蛋白对IBV细胞嗜性的影响等方面研究进展进行综述,以期为揭示其致病机制,研制更有效的疫苗、抗病毒药物及诊断制剂等提供参考。(本文来源于《动物医学进展》期刊2019年10期）
孙彦刚[2]（2019）在《猪流行性腹泻病毒纤突蛋白在病毒入侵和免疫反应中的作用研究》一文中研究指出猪流行性腹泻(porcine epidemic diarrhea,PED)是由猪流行性腹泻病毒(PED virus,PEDV)引起的一种再发性猪流行性病毒疫病,其临床特征为呕吐、腹泻和脱水。2010年以来,世界上许多国家和地区再次爆发了PED,新生仔猪死亡率高达100%。由于PEDV流行毒株发生变异并且缺乏有效的疫苗,到目前为止PED仍在世界许多国家和地区流行,给全世界的养猪业造成了巨大的经济损失。PEDV是一种具有囊膜的单股正链RNA病毒,属于套式病毒目(Nidovirales)冠状病毒科(Coronaviridae),α-冠状病毒属(Alphacoronavirus),具有冠状病毒特征性的囊膜“纤突”结构。纤突蛋白(spike glycoprotein,S)可以进一步酶解为S1和S2区域。研究表明,S蛋白在PEDV入侵宿主细胞过程中起着重要的作用。PEDV感染细胞时,首先S1与受体结合:S1 N端(N-terminal domain,NTD)与糖(sugar)结合,C端(C-terminal domain,NTD)与猪氨基肽酶N(porcine aminopeptidase N,pAPN)结合,然后在酶的作用下暴露出S2亚基的融合肽(fusion peptide,FP)。FP与细胞膜融合,进而S2亚基的七价重复区1(heptad repeat,HR)和2相互作用,形成一个稳定的融合中心(fusion core),使病毒膜与细胞膜发生融合,从而完成病毒入侵过程。此外,S蛋白作为PEDV的主要免疫原性蛋白,能够诱导机体产生中和抗体,尤其S1-CTD区域含有一个重要的中和表位区(CO-64 K equivalent,COE),常用于制备亚单位疫苗。虽然国内外对PEDV S蛋白进行了大量研究,但仍然存在许多重要科学问题有待阐明。例如:目前PEDV S蛋白结构尚未解析,已经成为制约S蛋白功能研究的重要因素;前期研究表明pAPN是PEDV的受体,然而近年来也有报道对此提出质疑;虽然部分冠状病毒fusion core的结构已有报道,但是关于猪源冠状病毒相关结构和功能信息较少;另外,尽管已鉴定出PEDV多个中和性抗体表位,但是由于近年来PEDV流行毒株S1区域发生替换、插入或缺失等现象,造成现有疫苗无法产生有效的免疫保护,因此需要进一步对其抗原表位进行鉴定和分析。阐明这些问题将有助于深入了解PEDV致病机制,为防控PEDV提供新的思路和策略,这对当前严峻的PED疫情和迫切的防控需求十分必要。因此,本文针对上述科学问题展开研究。首先,围绕参与受体识别的S1亚基进行了研究。通过体外表达获得了PEDV S1区域(21-793 aa)和S1区域截短蛋白(S1t,505-629 aa)以及pAPN的胞外域(63-963aa),对它们的功能进行了验证,并通过圆二色光谱、X-射线晶体衍射以及小角散射等方法对其结构进行了分析。结果表明,目的蛋白具有折迭正确的结构和生物学功能。然后,利用凝胶过滤层析、非变性还原凝胶电泳和表面等离子共振等方法,对PEDV S1/S1t蛋白与pAPN之间的相互作用进行了分析,结果表明,它们之间没有相互作用,进一步佐证了pAPN不是PEDV的受体。这些结果提供了PEDV S1蛋白结构信息,明确了S1与pAPN之间没有相互作用,该研究为进一步揭示PEDV与宿主细胞真实相互作用打下了基础。第二,针对介导PEDV膜融合的关键节点fusion core进行了研究,设计并表达了PEDV S2 fusion core蛋白。圆二色光谱测定显示该蛋白具有典型的α螺旋结构。通过X-射线晶体衍射技术解析了fusion core蛋白的主链结构,结果显示HR1和HR2形成六螺旋束(six-helix bundle)结构。根据解析的结构,设计并合成了HR1和HR2衍生肽。通过病毒抑制实验表明,HR2衍生肽具有显着抑制PEDV增殖的功能。这些结果提供了关于PEDV S2 fusion core的结构信息,并为防控PED提供新的策略。最后,对PEDV S1亚基的关键中和表位区COE的抗原表位进行了分析。利用S1t蛋白免疫小鼠,通过IPMA方法筛选到了14株PEDV单克隆抗体。与不同PEDV毒株的反应性试验表明,这些单克隆抗体的反应性存在差异,部分单克隆抗体不能与PEDV CH/HNHB/2016毒株结合,说明S1t氨基酸的变异可能导致抗原漂移。通过截短表达和肽扫描的方法,鉴定出一个新的线性B细胞表位~(592)TSLLASACTIDLFGYP~(607),该表位的最小识别区域为~(604)FGYP~(607),其中604F、605G和606Y是关键识别位点。保守性分析结果显示,~(592)TSLLASACTIDLFGYP~(607)表位在PEDV不同亚型毒株中非常保守。这些结果为研究该表位的抗病毒活性及建立PEDV诊断方法提供新的工具和参考。综上所述,本文对PEDV S蛋白在病毒入侵和免疫反应中的作用进行了研究,分析了与受体结合的S1亚基的结构特征,并阐明了PEDV S1区域与pAPN之间的相互作用,同时对介导膜融合的S2 fusion core蛋白的晶体结构进行了解析,验证了HR2衍生肽的抗病毒活性。首次对位于PEDV S1 COE的抗原表位进行了鉴定和分析,鉴定出一个新的线性B细胞表位,该表位在PEDV各毒株中高度保守。以上结果将为PEDV功能受体的鉴定、抗病毒药物的设计以及诊断试剂的研发提供参考。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
范维[3]（2019）在《禽腺病毒Ⅰ群4型纤突蛋白亚单位疫苗效力评价及胶体金试纸条的初步研究》一文中研究指出目的:自2012年以来,鸡包涵体肝炎的暴发呈上升趋势,主要表现为血清4型引起的心包积水和鸡包涵体肝炎。目前,对于4型禽腺病毒抗体快速检测方法比较少,大多数传统检测方法不仅检测复杂,而且不能大规模的应用到生产实践中。对于4型禽腺病毒疫苗的防控,国内尚没有获得许可的商品化禽腺病毒疫苗。因此本实验利用禽腺病毒截短的纤突蛋白作为抗原,由实验室自制亚单位疫苗免疫动物后进行效力评价,为有效防控禽4型腺病毒病提供的新途径,同时利用该蛋白制备禽腺病毒病抗体检测试纸条,为后续禽4型腺病毒病诊断研究提供新方法。方法:通过前期筛选选择对纤突蛋白-2从氨基酸283位到氨基酸479位,获得包含纤突-2抗原蛋白决定簇氨基酸序列,然后利用大肠杆菌原核表达系统进行表达、纯化后得到抗原蛋白,将获得抗原蛋白与佐剂乳化后得到亚单位疫苗,然后免疫3周龄SPF鸡只,采用免疫攻毒法和血清中和法对该亚单位疫苗的效力进行评价,免疫和攻毒后不同时期采血备用。将纤突蛋白-2抗原蛋白应用免疫层析技术制备胶体金试纸条,作为4型禽腺病毒抗体检测方法。结果:4型FAd V原核表达后,纤突-2蛋白浓度3269 μg/mL,纯度可达90%以上。免疫攻毒实验结果表明纤突-2蛋白亚单位疫苗最低免疫剂量能达到2.5/羽,保护率达95%以上;血清中和试验结果表明免疫后分离的鸡只血清中和抗体效价可达1:1000;胶体金试纸条试验结果表明纤突-2抗原蛋白制备的胶体金试纸条能够检测出纤突-2亚单位疫苗免后鸡只的抗体水平,其阳性信号均值在维持在300以上,阴性鸡只信号均值在10～50之间。结论:本实验制备FAd V纤突-2蛋白亚单位疫苗免疫鸡只后具有良好的保护效果,能够保护鸡只免受强毒的攻击。由本实验初步制成了 FAd V纤突-2蛋白免疫胶体金试纸条。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2019-06-01）
柯勇,肖贤,毕波,赵秋华,方心葵[4]（2019）在《表达猪流行性腹泻病毒纤突蛋白的重组水泡性口炎病毒构建和鉴定》一文中研究指出为表达猪流行性腹泻病病毒(porcine epidemic diarrhea,PEDV)纤突蛋白,利用Mega7基于PEDV纤突蛋白氨基酸序列进行遗传进化分析,选择新发流行毒株纤突蛋白基因,以重组水泡性口炎病毒(rVSV_(MT))为载体,在rVSV_(MT)基因组G和L间插入目的基因,通过反向遗传学技术拯救VSV_(MT)-S△19重组病毒,Western blot和RT-PCR鉴定重组病毒是否成功表达PEDV纤突蛋白,采用一步生长曲线鉴定VSV_(MT)-S△19在Vero细胞中的生长特性,并与弗氏佐剂混合后肌肉注射小鼠探究其在动物体内的免疫效果。遗传进化分析发现,插入rVSV_(MT)的纤突蛋白基因序列PEDV/CHN/SH-2012-5属于PEDV新发流行毒株GⅡ型; RT-PCR分析重组病毒表达纤突蛋白基因无突变; Western blot鉴定显示出PEDV纤突蛋白和VSV病毒特征条带;一步生长曲线表明重组病毒VSV_(MT)-S△19体外复制滴度可达108TCID50/m L,与VSV_(MT)-GFP无显着性差异(P> 0. 05);小鼠动物试验结果表明,重组病毒成功激发PEDV中和抗体产生,与对照PBS接种组差异显着(P<0. 05)。研究表明,利用重组水泡性口炎病毒(rVSV_(MT))为载体表达GⅡ型PEDV纤突蛋白能有效激发机体产生高水平中和抗体,为PEDV亚单位疫苗的研制提供了理论和实践依据。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年02期）
陶靖隆,王玉梁,关超玲,王俊虹,赵国平[5]（2019）在《HKU1型冠状病毒纤突蛋白受体结合域研究进展》一文中研究指出人冠状病毒(human coronavirus,HCoV)是引起人类感染的一类重要病毒。该类病毒危害最为严重当属2002—2003年的严重呼吸道综合征冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus,SARSCoV)~([1]),SARS-CoV的传播和流行造成世界范围内8422人感染,病死率为11%~([2])(不同国家或地区病死率为7%～24%)。SARS-CoV的传播和流行,颠(本文来源于《武警医学》期刊2019年01期）
周如月,刘琪,冯晓声,贾爱卿,王贵平[6]（2018）在《猪流行性腹泻病毒纤突蛋白S1主要抗原表位区原核表达及其抗血清中和活性鉴定》一文中研究指出本研究利用生物信息学软件预测了猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)S1蛋白的1个B细胞中和线性表位。为了验证S1蛋白中该表位的存在,并鉴定其中和活性,构建含有该B细胞线性表位截短S1基因的重组质粒pGEX-4T-S1,通过蛋白电泳和Western blot确定该重组质粒可以在原核细胞中表达。将该重组蛋白纯化,免疫BALB/c小鼠,3次免疫后,眼眶静脉采血进行间接免疫荧光及中和试验。结果表明,截短S1蛋白能够引起机体的体液免疫反应,该免疫血清能有效中和PEDV,中和效价为1∶64。该研究结果对PEDV免疫机制和新型疫苗的研究具有重要的借鉴意义。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2018年06期）
山丹[7]（2018）在《纤突蛋白高变区对传染性支气管炎病毒致病性、嗜性以及血清型影响的研究》一文中研究指出传染性支气管炎病毒(infectious bronchitis virus,IBV)可导致禽急性高度接触性疾病,给世界养禽业带来严重的经济损失。IBV为囊膜病毒,属于尼多病毒目(Nidovirale)、冠状病毒科(Coronaviridae)、冠状病毒属(Coronavirus)。其最重要结构蛋白之一是纤突蛋白(Spike protein,S protein),该蛋白具有高变的S1亚基和保守的S2亚基。早期研究者将S1亚基氨基端高度变异区域定义为高变区(hypervariable regions,HVRs)。经鉴定5个中和抗原位点与HVRs共定位,且HVRs与受体结合区域(receptor-binding domain)部分重合,因而HVRs可能在IBV细胞组织嗜性、血清型和抗原性等方面发挥作用,而有必要揭示其生物学功能。本研究选择Beaudette和ck/CH/LDL/091022毒株为研究对象。Beaudette毒株是适应Vero细胞生长的无致病性实验室改造毒株,ck/CH/LDL/091022是不适应Vero细胞生长的中国QX样肾型强毒株,且两者不属于同一血清型。本试验利用反向遗传操作系统拯救Beaudette重组毒株。分析比对Beaudette和ck/CH/LDL/091022的HVRs氨基酸序列,分别/同时将ck/CH/LDL/091022的HVR I(50~86 aa)、HVR II(104~140 aa)以及HVR III(274~293 aa)分别/同时替换Beaudette毒株HVR I(50~86 aa)、HVR II(104~138 aa)以及HVR III(272~291 aa)。构建相应载体,经BsmB I或Bsa I酶切,片段连接成基因组全长cDNA分子,体外转录,电转Vero细胞,拯救重组病毒,7株重组病毒分别命名为rHVR I、rHVR II、rHVR III、rHVR I/II、rHVR I/III、rHVR II/III、rHVR I/II/III。7株重组病毒经鉴定,纯化,滴定并检测其致病性、组织嗜性以及血清型等生物学特性。首先,间接免疫荧光和RT-PCR试验结果显示7株重组毒株均可在Vero细胞生长繁殖,但是吸附宿主细胞能力有所下降,表明仅替换HVRs不能改变重组病毒细胞嗜性。其次,中和试验结果显示7株重组病毒与Beaudette毒株仍属于同一血清型,尽管重组病毒与Beaudette毒株之间抗原相关系数随着互换HVRs数目增加而下降,表明仅替换HVRs不足以改变重组病毒血清型。再次,体内感染试验结果显示7株重组病毒分别感染SPF鸡只,鸡只不表现临床症状,无死亡,气管病变评分显着低于ck/CH/LDL/091022组,仅在个别鸡只气管检测到IBV RNA,表明仅替换HVRs未能改变重组病毒组织嗜性和致病性。最后,免疫攻毒试验结果显示7株重组病毒免疫鸡只在ck/CH/LDL/091022毒株攻毒后,可迅速产生IBV特异性抗体,重组病毒免疫鸡只气管和肾脏病毒载量与PBS免疫组相比显着降低,表明7株重组病毒可提供一定的免疫保护。本研究揭示了HVRs生物学功能,并探索新型候选疫苗,为IBV防控提供新思路。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2018-05-01）
路浩,张伟,王伟康,梁广成,王萍[8]（2018）在《血清8型禽腺病毒纤突蛋白基因的克隆表达及多克隆抗体的制备》一文中研究指出研究首先对血清8型禽腺病毒(FAd V-8)的纤突蛋白基因F进行了克隆并分别构建了原核表达载体和真核表达载体,经测序验证后分别命名为p GEX-6P-1-F和pc DNA3.1-F。将原核表达质粒pGEX-6P-1-F转化BL21,经IPTG诱导,获得了FAd V-8 F蛋白的GST-F可溶性融合表达产物。将纯化的GST-F蛋白免疫BALB/c小鼠制备了抗FAd V-8 F蛋白的多克隆抗体。Western blot结果证明,制备的抗FAd V-8 F蛋白的多克隆抗体能特异性地识别转染pc DNA3.1-F或感染FAd V-8病毒细胞中57 ku大小的蛋白条带。间接免疫荧光试验同样证明,抗FAd V-8的F蛋白的多克隆抗体具有良好的反应性及特异性。研究结果为进一步建立FAd V-8快速血清学诊断方法、亚单位疫苗研制及探究纤突蛋白F在病毒感染致病中作用奠定了基础。(本文来源于《中国家禽》期刊2018年04期）
王伟康,梁广成,管雪冰,张俊,王萍[9]（2017）在《血清4型禽腺病毒纤突蛋白的真核表达及其免疫反应性》一文中研究指出研究对血清4型禽腺病毒(FAdV-4)表面纤突蛋白基因F1及F2进行了克隆及真核表达载体的构建,分别命名为pcDNA3.1-F1以及pcDNA3.1-F2。间接免疫荧光以及Western blot分析证明,所构建的表达载体表达的F1及F2均能与抗FAdV-4的阳性血清进行良好免疫反应。在间接免疫荧光试验中,转染pcDNA3.1-F1及pcDNA3.1-F2的293T细胞内均可见特异性亮绿色荧光;在Western blot中分别出现F_1及F_2特异性蛋白条带。纤突蛋白F1及F2真核表达载体构建、表达及其良好的免疫反应性,为进一步建立FAdV-4快速血清学诊断方法、探究纤突蛋白F_1及F_2在病毒感染致病中作用奠定了基础。(本文来源于《中国家禽》期刊2017年23期）
王萍,王伟康,梁广成,李拓凡,高巍[10]（2017）在《抗血清4型禽腺病毒纤突蛋白2的单克隆抗体研制及其部分特性研究》一文中研究指出近年血清4型禽腺病毒(Serotype 4 fowl adenovirus,FAdV-4)在国内鸡群流行,给养鸡业带来了巨大经济损失。目前尚无针对FAdV-4特异性单克隆抗体的制备及其应用报道。研究通过将FAdV-4全病毒免疫小鼠,以纤突蛋白2原核表达产物为筛选抗原,研制出了4株针对FAdV-4的单克隆抗体,分别命名为3C2、4A6、5C4、5H6。间接免疫荧光试验证明4株单克隆抗体不与所检测的血清8型禽腺病毒反应,也不与FAdV-4的纤突蛋白1反应,仅与FAdV-4的纤突蛋白2反应,并且单克隆抗体3C2在体外能有效抑制FAdV-4的感染。4株抗FAdV-4纤突蛋白2单克隆抗体的成功获得为研制FAdV-4快速诊断试剂盒及探究纤突蛋白2在FAdV-4致病机制中的作用奠定了基础。(本文来源于《中国家禽》期刊2017年19期）
纤突蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
猪流行性腹泻(porcine epidemic diarrhea,PED)是由猪流行性腹泻病毒(PED virus,PEDV)引起的一种再发性猪流行性病毒疫病,其临床特征为呕吐、腹泻和脱水。2010年以来,世界上许多国家和地区再次爆发了PED,新生仔猪死亡率高达100%。由于PEDV流行毒株发生变异并且缺乏有效的疫苗,到目前为止PED仍在世界许多国家和地区流行,给全世界的养猪业造成了巨大的经济损失。PEDV是一种具有囊膜的单股正链RNA病毒,属于套式病毒目(Nidovirales)冠状病毒科(Coronaviridae),α-冠状病毒属(Alphacoronavirus),具有冠状病毒特征性的囊膜“纤突”结构。纤突蛋白(spike glycoprotein,S)可以进一步酶解为S1和S2区域。研究表明,S蛋白在PEDV入侵宿主细胞过程中起着重要的作用。PEDV感染细胞时,首先S1与受体结合:S1 N端(N-terminal domain,NTD)与糖(sugar)结合,C端(C-terminal domain,NTD)与猪氨基肽酶N(porcine aminopeptidase N,pAPN)结合,然后在酶的作用下暴露出S2亚基的融合肽(fusion peptide,FP)。FP与细胞膜融合,进而S2亚基的七价重复区1(heptad repeat,HR)和2相互作用,形成一个稳定的融合中心(fusion core),使病毒膜与细胞膜发生融合,从而完成病毒入侵过程。此外,S蛋白作为PEDV的主要免疫原性蛋白,能够诱导机体产生中和抗体,尤其S1-CTD区域含有一个重要的中和表位区(CO-64 K equivalent,COE),常用于制备亚单位疫苗。虽然国内外对PEDV S蛋白进行了大量研究,但仍然存在许多重要科学问题有待阐明。例如:目前PEDV S蛋白结构尚未解析,已经成为制约S蛋白功能研究的重要因素;前期研究表明pAPN是PEDV的受体,然而近年来也有报道对此提出质疑;虽然部分冠状病毒fusion core的结构已有报道,但是关于猪源冠状病毒相关结构和功能信息较少;另外,尽管已鉴定出PEDV多个中和性抗体表位,但是由于近年来PEDV流行毒株S1区域发生替换、插入或缺失等现象,造成现有疫苗无法产生有效的免疫保护,因此需要进一步对其抗原表位进行鉴定和分析。阐明这些问题将有助于深入了解PEDV致病机制,为防控PEDV提供新的思路和策略,这对当前严峻的PED疫情和迫切的防控需求十分必要。因此,本文针对上述科学问题展开研究。首先,围绕参与受体识别的S1亚基进行了研究。通过体外表达获得了PEDV S1区域(21-793 aa)和S1区域截短蛋白(S1t,505-629 aa)以及pAPN的胞外域(63-963aa),对它们的功能进行了验证,并通过圆二色光谱、X-射线晶体衍射以及小角散射等方法对其结构进行了分析。结果表明,目的蛋白具有折迭正确的结构和生物学功能。然后,利用凝胶过滤层析、非变性还原凝胶电泳和表面等离子共振等方法,对PEDV S1/S1t蛋白与pAPN之间的相互作用进行了分析,结果表明,它们之间没有相互作用,进一步佐证了pAPN不是PEDV的受体。这些结果提供了PEDV S1蛋白结构信息,明确了S1与pAPN之间没有相互作用,该研究为进一步揭示PEDV与宿主细胞真实相互作用打下了基础。第二,针对介导PEDV膜融合的关键节点fusion core进行了研究,设计并表达了PEDV S2 fusion core蛋白。圆二色光谱测定显示该蛋白具有典型的α螺旋结构。通过X-射线晶体衍射技术解析了fusion core蛋白的主链结构,结果显示HR1和HR2形成六螺旋束(six-helix bundle)结构。根据解析的结构,设计并合成了HR1和HR2衍生肽。通过病毒抑制实验表明,HR2衍生肽具有显着抑制PEDV增殖的功能。这些结果提供了关于PEDV S2 fusion core的结构信息,并为防控PED提供新的策略。最后,对PEDV S1亚基的关键中和表位区COE的抗原表位进行了分析。利用S1t蛋白免疫小鼠,通过IPMA方法筛选到了14株PEDV单克隆抗体。与不同PEDV毒株的反应性试验表明,这些单克隆抗体的反应性存在差异,部分单克隆抗体不能与PEDV CH/HNHB/2016毒株结合,说明S1t氨基酸的变异可能导致抗原漂移。通过截短表达和肽扫描的方法,鉴定出一个新的线性B细胞表位~(592)TSLLASACTIDLFGYP~(607),该表位的最小识别区域为~(604)FGYP~(607),其中604F、605G和606Y是关键识别位点。保守性分析结果显示,~(592)TSLLASACTIDLFGYP~(607)表位在PEDV不同亚型毒株中非常保守。这些结果为研究该表位的抗病毒活性及建立PEDV诊断方法提供新的工具和参考。综上所述,本文对PEDV S蛋白在病毒入侵和免疫反应中的作用进行了研究,分析了与受体结合的S1亚基的结构特征,并阐明了PEDV S1区域与pAPN之间的相互作用,同时对介导膜融合的S2 fusion core蛋白的晶体结构进行了解析,验证了HR2衍生肽的抗病毒活性。首次对位于PEDV S1 COE的抗原表位进行了鉴定和分析,鉴定出一个新的线性B细胞表位,该表位在PEDV各毒株中高度保守。以上结果将为PEDV功能受体的鉴定、抗病毒药物的设计以及诊断试剂的研发提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纤突蛋白论文参考文献
[1].徐怀英,刘星丽,秦春芝,王友令,亓丽红.传染性支气管炎病毒受体及其纤突蛋白受体结合域研究进展[J].动物医学进展.2019
[2].孙彦刚.猪流行性腹泻病毒纤突蛋白在病毒入侵和免疫反应中的作用研究[D].吉林大学.2019
[3].范维.禽腺病毒Ⅰ群4型纤突蛋白亚单位疫苗效力评价及胶体金试纸条的初步研究[D].内蒙古农业大学.2019
[4].柯勇,肖贤,毕波,赵秋华,方心葵.表达猪流行性腹泻病毒纤突蛋白的重组水泡性口炎病毒构建和鉴定[J].畜牧与兽医.2019
[5].陶靖隆,王玉梁,关超玲,王俊虹,赵国平.HKU1型冠状病毒纤突蛋白受体结合域研究进展[J].武警医学.2019
[6].周如月,刘琪,冯晓声,贾爱卿,王贵平.猪流行性腹泻病毒纤突蛋白S1主要抗原表位区原核表达及其抗血清中和活性鉴定[J].中国兽医学报.2018
[7].山丹.纤突蛋白高变区对传染性支气管炎病毒致病性、嗜性以及血清型影响的研究[D].中国农业科学院.2018
[8].路浩,张伟,王伟康,梁广成,王萍.血清8型禽腺病毒纤突蛋白基因的克隆表达及多克隆抗体的制备[J].中国家禽.2018
[9].王伟康,梁广成,管雪冰,张俊,王萍.血清4型禽腺病毒纤突蛋白的真核表达及其免疫反应性[J].中国家禽.2017
[10].王萍,王伟康,梁广成,李拓凡,高巍.抗血清4型禽腺病毒纤突蛋白2的单克隆抗体研制及其部分特性研究[J].中国家禽.2017
论文知识图
