导读:本文包含了穆斯堡尔谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:斯堡,磁性,铁氧体,纳米,磁导率,尖晶石,溶胶。
穆斯堡尔谱论文文献综述
徐仕翀,王明水,谢艾玲,李嘉宁,党子佳[1]（2019）在《Co_(50)Fe_(50)/Al_2O_3纳米复合材料结构的穆斯堡尔谱学研究》一文中研究指出采用溶胶-凝胶(sol-gel)工艺合成了复合材料前驱凝胶,并在900℃高温下进行H2还原,制备了Co_(50)Fe_(50)/Al_2O_3纳米复合材料.利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)对其纳米复合材料的微观结构与形貌进行了测试与观察,利用穆斯堡尔谱(M■ssbauer)对其纳米复合材料的微观磁学结构进行了研究.结果表明,复合材料中Al_2O_3的含量对CoFe磁性纳米合金的晶粒结构和磁学结构有重要的影响,同时也提高了CoFe磁性纳米合金的抗氧化性.(本文来源于《吉林师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
江正明[2]（2019）在《Eu、Sr掺杂BiFeO_3的磁性和穆斯堡尔谱研究》一文中研究指出到目前为止,BiFeO3是为数不多的在室温下同时具有铁电性(居里温度TC～1103 K)和弱铁磁性(奈尔温度TN～643 K)的多铁性材料,因此在室温条件下展现出了应用潜力。然而,BiFeO3中具有空间调制自旋结构的反铁磁序抑制了其线性磁电效应的出现。因此,打破BiFeO3中的空间调制自旋结构是展现磁电效应的必要条件。因为稀土元素或碱土金属元素与Bi元素之间存在离子半径和电子结构上的差异,所以可以采用稀土元素和碱土金属元素对Bi元素进行替换,以抑制BiFeO3中的空间调制自旋结构,从而释放铁磁性,并进一步提升BiFeO3的多铁性特性。(1)本文选用Eu3+离子,通过固相烧结法对BiFeO3材料进行了A位掺杂,并进行了磁性和穆斯堡尔谱研究,研究内容和主要结论如下:采用固相烧结法制备了无掺杂样品BiFeO3和Eu3+离子掺杂样品Bi0.9Eu0.1Fe O3。Bi0.9Eu0.1Fe O3与BiFeO3样品均为菱面体R3c结构且都含有少量杂相。Eu3+离子的掺杂引起了轻微的晶格畸变,这也造成了晶格常数和晶胞体积的减小。Eu3+离子的掺杂提升了BiFeO3样品的磁化强度和剩余磁化强度(Mr),这是由于Eu3+掺杂所引起的晶格扰动抑制了螺旋自旋调制并释放了磁性。Eu3+离子的掺杂提升了BiFeO3样品的Curie-Weiss温度和有效磁矩(μeff),这可以归因于Eu3+离子的磁性、成键相互作用的变化和交换相互的出现。通过对样品的穆斯堡尔谱进行拟合和分析,可得两个样品中均只存在Fe3+离子,确定了样品中的杂相为Bi2Fe4O9,并进一步证实了Eu3+离子的掺杂对BiFeO3晶格产生了扰动。(2)本文选用Sr2+离子,通过溶胶凝胶法对BiFeO3进行了A位的掺杂,并进行了磁性和穆斯堡尔谱研究,研究内容和主要结论如下:采用溶胶凝胶法制备了Bi1-x SrxFeO3(x=0、0.05和0.1)系列样品。随着Sr2+离子掺杂量的增加,BiFeO3样品由菱面体结构变为了立方相结构且样品中的杂相含量有所降低,这是由于Sr2+离子的存在补偿了制备过程中被蒸发了的Bi3+阳离子。Bi1-x Srx Fe O3(x=0、0.05和0.1)系列样品的磁滞回线均呈对称型,这说明这些样品均为磁性有序材料,但在所设外加磁场的条件下并没有达到饱和。Sr掺杂量的增大也提升了BiFeO3样品的磁化强度、剩余磁化强度(Mr)和矫顽力(Hc)。通过对样品的穆斯堡尔谱进行拟合和分析,可得叁个样品中均只存在Fe3+,确定了样品中的杂相为Bi2Fe4O9和Bi25Fe O39,且进一步证实了当Sr2+离子替代Bi3+离子时BiFeO3是通过产生氧空位而不是改变Fe的价态来平衡化合价且Sr2+离子的掺杂对BiFeO3晶格产生了扰动。(本文来源于《南华大学》期刊2019-05-01）
张宏罗,Marc,Hirschmann,Peat,A.Sol,Heid[3]（2019）在《穆斯堡尔谱准确测定硅酸盐玻璃样品中的Fe~(3+)/∑Fe——无反冲系数的测定》一文中研究指出硅酸盐玻璃中Fe~(3+)和Fe~(2+)的比例是获得岩浆体系氧逸度的最重要方法之一。穆斯堡尔谱是最常用来直接获得样品中的Fe~(3+)/∑Fe的分析技术。~(57)Fe~(3+)和~(57)Fe~(2+)原子核无反冲吸收~(57)Co14.4keVγ射线,同时迭加多普勒效应后具有不同的能级,对能谱的收集即为穆斯堡尔谱。(本文来源于《中国矿物岩石地球化学学会第17届学术年会论文摘要集》期刊2019-04-19）
耿焕娜[4]（2019）在《磁性材料的高频性能及其穆斯堡尔谱的研究》一文中研究指出本论文研究的是磁性材料的高频性能及穆斯堡尔谱,该磁性材料分别是NiZn系尖晶石铁氧体、一维磁性纳米线及Finemet合金。随着电子器件的工作频率向高频或者甚高频发展,因此对磁性材料的高频性能研究是有价值的。另外,材料的性能变化是由微观结构变化引起的,因此在材料制备过程中,需要明了材料的微观结构、元素组分、结晶度等。本论文着重引进具有高能量分辨率的穆斯堡尔谱研究方法,有助于了解原子内部结构信息,有利于进一步优化磁性材料的性能。论文主要研究内容如下:(1)研究了NiZn系尖晶石铁氧体的高频性能及其微观结构变化。通过对尖晶石铁氧体进行穆斯堡尔谱研究,发现离子占位会导致静磁性能的变化。随着Mn离子的加入,根据马歇尔方程可知分子的净磁矩降低,铁氧体的饱和磁化强度下降,磁滞回线验证了这一结果的正确性。随着Mn离子的增加,磁导率实部?_r?和磁导率虚部?_r?减小,共振频率有移向高频的趋势。(2)借助AAO模板,电化学沉积法制备出直径为90 nm,长为40μm的周期有序的α-Fe磁性纳米线。该纳米线阵列的矫顽力Hc为356 Oe,远远小于理论值10800 Oe,这是由于纳米线磁矩的不一致反转即局域化成核-传播机制造成的,微磁学模拟验证了此结论。为了用同轴线法测试具有一定周期、规则、有序α-Fe环状样品的高频电磁参数,采用选择性化学腐蚀法制备出环状样品。测试其在0.5-12 GHz频段内的磁性能,发现有多共振吸收峰,这是由于不均匀的局部各向异性场造成的,通过对纳米线的穆斯堡尔谱研究验证了纳米线阵列中磁矩的不均匀分布。(3)在560℃温度下,对Finemet合金进行退火热处理,得到纳米晶相与非晶相两相共存的纳米结构。对Finemet合金进行穆斯堡尔谱测试,从穆斯堡尔谱拟合结果中知晓合金的的结晶程度,定量分析晶相占比。用四个六线峰表示纳米晶相Fe_3Si中4个不同的Fe原子环境,一个宽化的峰用来表示非晶相,结果表明,Finemet纳米晶结构中,纳米晶相大约占57.36%,非晶相大约为42.64%。经过晶化的合金在0.5-12 GHz有一宽化的磁损耗峰,当吸波层厚度为4mm时,经计算在1.9-3.2 GHz下的RL小于-10dB,有较好的吸收性能。并设计了Finemet合金作为吸收剂的两层吸波结构,优化了高频吸收性能。对Finemet合金进行不同的热处理,每层的Finemet合金经过不同热处理及不同的厚度,并且通过层状结构的组合可以实现在1-10 GHz范围内实现良好的电磁波吸收性能。(本文来源于《电子科技大学》期刊2019-03-01）
许可,刘密兰,陆景彬[5]（2019）在《Li电池原材料的穆斯堡尔谱及分析》一文中研究指出穆斯堡尔效应的发现与X射线衍射和电子显微技术的发现具有同样重要的意义。它的能量分辨率极高,能够清晰地观察到原子核能级的跃迁。锂离子电池因其高工作电压和高能量密度广泛应用于便携式电子产品、电动工具和电动汽车等领域。电极材料是决定锂离子电池性能的重要因素之一。相对于负极材料,正极材料研究遇到更多的挑战,如高电压窗口、高比容量、良好的倍率性能、循环寿命、价廉和安全性等。但是,随着锂离子电池应用领域的不断拓宽,迫切需要研制新型的电极材料来满足日益增长的应用需求。以FeSO_4·H_2O和LiF为原料,用离子液体EMI-TFSI作反应媒介,300℃反应5 h得到产品。并通过穆斯堡尔谱仪测量并分析样品的成分。(本文来源于《大学物理实验》期刊2019年01期）
耿焕娜,邓德琪[6]（2019）在《NiZn铁氧体材料的穆斯堡尔谱研究》一文中研究指出NiZn尖晶石铁氧体具有优良的高频特性,应用频带宽,高电阻率,制备工艺简单等特性,NiZn铁氧体适用于各种电感器,通信、广播、磁记录、医学生物等领域得到广泛应用。国内外对NiZn铁氧体的磁学方面,应用及制备工艺有大量的研究,但是借助穆斯堡尔谱分析内部结构,离子是怎样占位的,及离子的占位是怎样影响宏观磁性的研究并不多。本论文用传统的机械氧化法制备NiZn,及掺杂0.15 mol/L Mn的尖晶石铁氧体,使用高分辨率的穆斯堡尔谱测试仪器,研究铁氧体离子分布及与内部原子相互作用的变化,从微观结构上分析宏观磁性能变化的原因。(本文来源于《电子测试》期刊2019年02期）
[7]（2019）在《第十四届全国穆斯堡尔谱学会议(2019.5广西桂林)》一文中研究指出在中国核物理学会的领导、全国穆斯堡尔谱学专业委员会的管理和国内高校研究院所及应用领域同行的积极参与下,已经有包括院士、长江、杰青、优青等在内的优秀人才积极从事此方向的研究工作,全国穆斯堡尔谱学会议已成为国内该领域的交流平台。第十四届全国穆斯堡尔谱学会议将于2019年5月9-10日在广西壮族自治区桂林市(本文来源于《核技术》期刊2019年01期）
罗星[8]（2018）在《Fe基纳米晶磁性材料的穆斯堡尔谱和电磁性能研究》一文中研究指出Fe基纳米晶合金虽然具有良好的软磁性能,但是它的磁晶各向异性低、截止频率低,频带分布窄,电阻率低、高频下无法使用。因此如何改善Fe基纳米晶合金的高频性能尤为重要。同时了解Fe基纳米晶合金在退火过程中的相变过程,以及结构对性能又是如何影响的,这对将来人们进一步改善磁性材料的性能有着十分重要的帮助。穆斯堡尔谱具有极高的能量分辨率,能帮助我们了解原子内部结构的信息。本论文中我们着重引进了穆斯堡尔谱的研究方法,采用了常规热处理和快速热处理两种不同的退火方式对Finemet纳米晶合金进行退火处理,研究了不同退火方法,在不同退火温度以及不同的保温时间对Finemet纳米晶合金的相变过程和磁性能的变化的影响。具体内容如下:在第四章中,主要研究了不同温度的常规热处理的Finemet纳米晶合金的相变过程,微观结构的变化,以及电磁性能的变化。在退火温度高于二次晶化温度时,Finemet纳米晶合金结构发生二次相变,由Fe_3Si相,非晶相,和Fe_2B相组成。饱和磁化强度随温度的增加而增加,但是在700℃出现了骤降,这可能和700℃退火时纳米晶合金出现了Fe_2B相有关。在第五章中,主要介绍了在不同温度和不同保温时间的快速热处理的Finemet纳米晶合金的相变过程,微观结构的变化,以及电磁性能的变化。快速热处理的Finemet纳米晶合金的相变过程和常规热处理的相变过程相似,但在同一温度退火时,快速热处理得到的Finemet纳米晶合金粉末的晶化比例更小。在快速热处理工艺下,晶粒来不及长大,晶粒细化,介电常数减小,有效地改善了电磁参数匹配问题,优化纳米晶合金的高频性能。在第六章中,我们在900℃下对Finemet进行常规热处理,得到了多相结构的Finemet纳米晶合金粉末,电磁参数呈现多峰分布,使得Finemet纳米晶合金具有更宽的吸收频带,改善了Finemet纳米晶合金的高频性能。我们研究了多相Finemet纳米晶合金的结构,并从结构上解释了电磁性能呈多峰的原因。(本文来源于《电子科技大学》期刊2018-04-09）
张鹏,张小平,王军[9]（2017）在《单分散BaFe_(12-x)Cu_xO_(19)纳米颗粒磁性能及穆斯堡尔谱分析》一文中研究指出采用水热法制备BaFe_(12-x)Cu_xO_(19)(x=0、0.2、0.4、0.6、0.8)钡铁氧体,探讨Cu~)2+_掺杂量对纳米BaFe_(12)O_(19)微观结构以及磁性能的影响。穆斯堡尔光谱分析结果显示,Cu~(2+)可以定量可控的掺入到BaFe_(12)O_(19)的晶格中。利用X射线衍射仪(XRD)和扫描电镜(SEM)对不同掺杂量的样品进行表征,结果表明,800℃热处理可以明显提高BaFe_(12)O_(19)纳米颗粒的结晶性,并随着Cu~(2+)掺入量的增多BaFe_(12)O_(19)的晶粒尺寸逐渐增大。从磁测量分析结果可以得知,适当掺入Cu~(2+)可以降低BaFe_(12)O_(19)的矫顽力与饱和磁化强度,使得BaFe_(12)O_(19)纳米颗粒开始从硬磁性能向软磁性能转变。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2017年11期）
刘晓星[10]（2017）在《铁基高温超导的穆斯堡尔谱研究》一文中研究指出铁基超导材料的发现为人们研究高温超导电性与其他性质的关联提供了一个新的研究对象,研究重点是通过研究晶体结构、电子结构以及磁性之间的关联来揭示高温超导机理。122型铁基超导体由于高质量单晶样品的制备相对容易,并且体系在掺杂、加压过程中表现出丰富的物理现象,是目前研究最广泛的一类铁基超导体。在本文我们用FeAs助熔剂法成功制备出Ca_(1-x)Pr_xFe_2As_2(x=0.06,0.1),Ca_(0.9)Pr_(0.1)Fe_2As_(1.9)P_(0.1)单晶样品,用XRD、EDX、Raman等对其结构进行了表征,用SQUID对其宏观电磁性进行表征,并系统测量了样品在10-250K区间的穆斯堡尔谱,并对超精细参数进行了分析,主要研究成果如下:Pr掺杂抑制磁有序,Ca_(0.94)Pr_(0.06)Fe_2As_2合金在低温下表现为顺磁相和SDW共存。超精细场分布表明磁相变具有连续相变特征。对谱线进行自旋密度波(SDW)拟合发现,SDW波形从75K时的准叁角形逐渐转变为10K时的准矩形,谐波振幅比h3:h1表明体系中Fe-3d电子局域性很强。Ca_(0.9)Pr_(0.1)Fe_2As_2合金的超导转变温度TC=35K。Pr原子分布不均匀,低温下发生了富Pr相和贫Pr相的分离,贫Pr相的体积分数为90%。超精细参数分析结合第一性原理计算表明富Pr相在115K时发生了坍塌结构相变。低温下体系中没有磁涨落,但可能存在电子-声子耦合作用,四极劈裂分布拟合(QSD)显示超导效应发生在两相的边界处。与Pr单独掺杂的合金相比,Ca_(0.9)Pr_(0.1)Fe_2As_(1.9)P_(0.1)合金的c轴进一步被压缩,FeAs四面体的畸变方式有所差异,电子密度分布也不同。共掺杂后的超导转变温度TC有所降低,TC=25 K。四极劈裂分布拟合(QSD)表明共掺杂样品也同样出现了富Pr相与贫Pr相,由于P的掺杂富Pr相坍塌相变温度有所提高,体积分数也有所增加。超精细参数的变化表明贫Pr相中存在磁涨落,低温下出现了电子-声子耦合作用。通过对合金进行晶格动力学分析,我们认为稀土掺杂的122型超导体中,超导极有可能与声子相关。(本文来源于《兰州大学》期刊2017-05-01）
穆斯堡尔谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
到目前为止,BiFeO3是为数不多的在室温下同时具有铁电性(居里温度TC～1103 K)和弱铁磁性(奈尔温度TN～643 K)的多铁性材料,因此在室温条件下展现出了应用潜力。然而,BiFeO3中具有空间调制自旋结构的反铁磁序抑制了其线性磁电效应的出现。因此,打破BiFeO3中的空间调制自旋结构是展现磁电效应的必要条件。因为稀土元素或碱土金属元素与Bi元素之间存在离子半径和电子结构上的差异,所以可以采用稀土元素和碱土金属元素对Bi元素进行替换,以抑制BiFeO3中的空间调制自旋结构,从而释放铁磁性,并进一步提升BiFeO3的多铁性特性。(1)本文选用Eu3+离子,通过固相烧结法对BiFeO3材料进行了A位掺杂,并进行了磁性和穆斯堡尔谱研究,研究内容和主要结论如下:采用固相烧结法制备了无掺杂样品BiFeO3和Eu3+离子掺杂样品Bi0.9Eu0.1Fe O3。Bi0.9Eu0.1Fe O3与BiFeO3样品均为菱面体R3c结构且都含有少量杂相。Eu3+离子的掺杂引起了轻微的晶格畸变,这也造成了晶格常数和晶胞体积的减小。Eu3+离子的掺杂提升了BiFeO3样品的磁化强度和剩余磁化强度(Mr),这是由于Eu3+掺杂所引起的晶格扰动抑制了螺旋自旋调制并释放了磁性。Eu3+离子的掺杂提升了BiFeO3样品的Curie-Weiss温度和有效磁矩(μeff),这可以归因于Eu3+离子的磁性、成键相互作用的变化和交换相互的出现。通过对样品的穆斯堡尔谱进行拟合和分析,可得两个样品中均只存在Fe3+离子,确定了样品中的杂相为Bi2Fe4O9,并进一步证实了Eu3+离子的掺杂对BiFeO3晶格产生了扰动。(2)本文选用Sr2+离子,通过溶胶凝胶法对BiFeO3进行了A位的掺杂,并进行了磁性和穆斯堡尔谱研究,研究内容和主要结论如下:采用溶胶凝胶法制备了Bi1-x SrxFeO3(x=0、0.05和0.1)系列样品。随着Sr2+离子掺杂量的增加,BiFeO3样品由菱面体结构变为了立方相结构且样品中的杂相含量有所降低,这是由于Sr2+离子的存在补偿了制备过程中被蒸发了的Bi3+阳离子。Bi1-x Srx Fe O3(x=0、0.05和0.1)系列样品的磁滞回线均呈对称型,这说明这些样品均为磁性有序材料,但在所设外加磁场的条件下并没有达到饱和。Sr掺杂量的增大也提升了BiFeO3样品的磁化强度、剩余磁化强度(Mr)和矫顽力(Hc)。通过对样品的穆斯堡尔谱进行拟合和分析,可得叁个样品中均只存在Fe3+,确定了样品中的杂相为Bi2Fe4O9和Bi25Fe O39,且进一步证实了当Sr2+离子替代Bi3+离子时BiFeO3是通过产生氧空位而不是改变Fe的价态来平衡化合价且Sr2+离子的掺杂对BiFeO3晶格产生了扰动。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
穆斯堡尔谱论文参考文献
[1].徐仕翀,王明水,谢艾玲,李嘉宁,党子佳.Co_(50)Fe_(50)/Al_2O_3纳米复合材料结构的穆斯堡尔谱学研究[J].吉林师范大学学报(自然科学版).2019
[2].江正明.Eu、Sr掺杂BiFeO_3的磁性和穆斯堡尔谱研究[D].南华大学.2019
[3].张宏罗,Marc,Hirschmann,Peat,A.Sol,Heid.穆斯堡尔谱准确测定硅酸盐玻璃样品中的Fe~(3+)/∑Fe——无反冲系数的测定[C].中国矿物岩石地球化学学会第17届学术年会论文摘要集.2019
[4].耿焕娜.磁性材料的高频性能及其穆斯堡尔谱的研究[D].电子科技大学.2019
[5].许可,刘密兰,陆景彬.Li电池原材料的穆斯堡尔谱及分析[J].大学物理实验.2019
[6].耿焕娜,邓德琪.NiZn铁氧体材料的穆斯堡尔谱研究[J].电子测试.2019
[7]..第十四届全国穆斯堡尔谱学会议(2019.5广西桂林)[J].核技术.2019
[8].罗星.Fe基纳米晶磁性材料的穆斯堡尔谱和电磁性能研究[D].电子科技大学.2018
[9].张鹏,张小平,王军.单分散BaFe_(12-x)Cu_xO_(19)纳米颗粒磁性能及穆斯堡尔谱分析[J].人工晶体学报.2017
[10].刘晓星.铁基高温超导的穆斯堡尔谱研究[D].兰州大学.2017
论文知识图
