导读:本文包含了内皮素转换酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:内皮素,哮喘,纳米,血管,受体,低温,新生。
内皮素转换酶论文文献综述
刘佳[1]（2015）在《壳聚糖纳米粒包裹反义内皮素转换酶核酸表达质粒与哮喘气道高反应性》一文中研究指出背景:有研究报道体外实验环境下,反义内皮素核酸纳米载体经12-烷基化壳聚糖纳米粒包裹之后可以表达目标核酸,产生RNA干扰效应,达到有效抑制变应原诱导炎症因子内皮素过度生成的效果。目的:观察12-烷基化壳聚糖纳米粒包裹反义内皮素转换酶核酸表达质粒对哮喘模型小鼠气道高反应性的影响。方法:将40只Balb/c小鼠随机均分为4组,壳聚糖纳米组、生理盐水组及质粒组腹腔注射卵清蛋白致敏(0,14 d)、雾化吸入卵清蛋白激发(24,25,26 d),诱导哮喘模型;对照组给予生理盐水致敏、激发。首次激发前24 h,对照组、壳聚糖纳米组、生理盐水组、质粒组分别经气道灌注生理盐水、包裹反义内皮素转换酶核酸的12-烷基化壳聚糖纳米粒、生理盐水及反义内皮素转换酶核酸。末次激发后48 h,检测小鼠气道反应性;28 d后,进行支气管肺泡灌洗液细胞学、肺组织病理学、脾细胞培养上清液细胞因子检测。结果与结论:与对照组比较,壳聚糖纳米组、生理盐水组、质粒组细胞总数、嗜酸性粒细胞百分比、嗜酸性粒细胞绝对计数、白细胞介素4水平、内皮素水平及气道反应性均升高(P<0.05),肺部炎症程度较重;壳聚糖纳米组上述指标均低于生理盐水组、质粒组(P<0.05),炎症程度轻于生理盐水组、质粒组。表明12-烷基化壳聚糖纳米粒包裹反义内皮素转换酶核酸表达质粒可降低哮喘内皮素合成量,抑制气道高反应性。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2015年43期）
陈少军,崔明超,陈宏降[2]（2014）在《丹参作用于内皮素转换酶的活性成分虚拟筛选》一文中研究指出目的:采用虚拟筛选技术对丹参作用于内皮素转换酶(ECE-1)的活性成分进行筛选。方法:选用台湾中医药资料库收集的丹参化学成分为配体,选取ECE-1作为受体,通过Iscreen在线服务器虚拟筛选与ECE-1对接较好的丹参小分子成分,探讨丹参小分子与ECE-1的结合模式,采用Pymol对其复合体进行分子对接分析。结果:丹参酮ⅡA作用ECE-1的文献1篇。在150个丹参小分子成分中,丹酚酸D、迷迭香酸、丹参酸丙匹配打分较高,得分分别为-85.233,-84.195,-82.445。丹酚酸D与ECE-1蛋白的Val565,Asn566,Ala567,His607,Glu667,Arg738形成氢键连接;迷迭香酸与Arg145,Val565,Glu608,Asp730,Arg738形成氢键连接;丹参酸丙与Val565,Asn566,Ala567,His607,Glu667,Arg738形成氢键连接。结论:丹参中的丹酚酸D、迷迭香酸、丹参酸丙可能是丹参作用于ECE-1的活性成分。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2014年14期）
应红安,洪卫文,章志坚,程恩华[3]（2013）在《产前慢性缺氧对子代大鼠心肌内皮素-1、内皮素转换酶-1mRNA表达的影响》一文中研究指出目的研究产前慢性缺氧对子代大鼠心肌内皮素-1(endothelin-1,ET-1)、内皮素转换酶-1(endothelin converting enzyme-1,ECE-1)mRNA表达的影响。方法 25只SD大鼠孕鼠,按电脑随机数字表法均分为4个妊娠期缺氧组(早期缺氧组、中期缺氧组、晚期缺氧组、全期缺氧组)和1个对照组,每组5只。出生子代大鼠分别于1个月龄、3个月龄、6个月龄每组电脑随机数字表法取雌、雄子鼠各5只,选用荧光定量聚合酶链反应法检测子代大鼠心肌ET-1、ECE-1 mRNA表达。结果与对照组比较,缺氧组6个月龄子鼠ET-1、ECE-1 mRNA表达升高,差异有统计学意义(P<0.01),以妊娠中期缺氧雄性子代升高最为显着。结论产前慢性缺氧可引起子代大鼠心肌ET-1、ECE-1 mRNA表达升高,其中妊娠中期缺氧雄性子鼠受的影响最大,这可能与子代成年后高血压的发生有一定关联。(本文来源于《岭南心血管病杂志》期刊2013年02期）
周雨田,徐军[4]（2013）在《反义内皮素转换酶核酸表达质粒纳米粒所致内皮素的减少对哮喘小鼠气道高反应性的影响》一文中研究指出目的探讨12-烷基化壳聚糖纳米粒(12-ACSs)包裹的反义内皮素转换酶(ECE)核酸表达质粒对哮喘模型小鼠气道高反应性的影响。方法将40只小鼠按完全随机设计原则分为4组,每组10只。AS组予OVA致敏激发气道炎症并只给予生理盐水干预组;N组仅维予生理盐水致敏,激发并治疗;NM组于OVA致敏激发并给予包裹反义ECE核酸的12-ACSs;DNA组以OVA致敏激发并给予裸反义ECE核酸。3组在致敏后于首次激发前24小时分别通过气道灌注包裹反义ECE核酸的12-ACSs100μl、0.9%生理盐水100μl和反义ECE核酸5μg加0.9%生理盐水(总量100μl),N组用等体积0.9%生理盐水处理。末次激发后检测进行支气管肺泡灌洗,计算支气管肺泡灌洗液中细胞总数、分类计数,肺组织病理切片,观察病理变化。采用整体体积描记法检测小鼠气道反应性,ELISA法检测脾细胞培养上清液白细胞介素(IL)-4、和内皮素1(ET-1)水平。结果 NM组小鼠支气管肺泡灌洗液细胞总数、分类计数明显低于As组和DNA组(均P<0.01),肺组织的病理损害明显减轻。As、NM、DNA组较N组小鼠气道气道反应性明显增高,而NM组气道阻力较As及DNA组明显降低。脾细胞培养上清液N组ET与IL-4水平均明显低于其余3组,而NM组ET与IL-4水平则明显低于As组和DNA组(均P<0.001)。结论气道内给予包裹反义ECE核酸表达质粒的12-ACSs纳米粒治疗,可以减少ET的合成,从而抑制气道高反应性。(本文来源于《实用医院临床杂志》期刊2013年02期）
黄萍,李小乐,陈玉君[5]（2011）在《低温缺氧对新生鼠肺组织内皮素转换酶-1表达的影响》一文中研究指出目的:研究低温缺氧因素对内皮素转换酶-1(endothelin converting enzyme-1,ECE-1)表达的影响,并探讨其在肺出血发生过程中的作用。方法:将日龄5~7 d的Wistar新生鼠,随机分为正常组(C)、缺氧组(H1)、低温组(H2)和低温缺氧组(H3)。C组置室温空气中,H1组给予缺氧干预(FiO25%~6%)6 h,H2组置低温环境中[温度(10±1)℃]6 h,H3组置低温缺氧环境中6 h(干预条件同上)。各组开胸取肺,观察大体改变,并行切片HE染色观察病理学改变,采用荧光定量逆转录聚合酶链反应(FQ-RT-PCR)方法检测肺组织中ECE-1 mRNA的表达情况。结果:C组肺外观无明显改变;H1、H2、H3各组肺大体均有改变,包括肺水肿、点状肺出血和局灶性肺出血;ECE-1mRNA在H1、H2、H3中表达均增强,与C组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:低温、缺氧均可使新生鼠肺组织内ECE-1表达增强,ECE-1可能通过促进内皮素-1生成加速从而参与了低温缺氧所致肺出血的形成过程。(本文来源于《广西医科大学学报》期刊2011年02期）
陈玉君,黄丽萍,庞玉生,陈克正[6]（2010）在《内皮素受体、内皮素转换酶-1在新生鼠肺出血发生过程中肺内的表达》一文中研究指出目的分段建立低温缺氧/复温供氧Wistar新生鼠肺出血模型,探讨新生鼠肺出血过程中内皮素A受体(ET_AR)、内皮素B受体(ET_BR)及内皮素转化酶-1(ECE-1)在肺组织内的表达。方法选用出生后5～7天的Wistar新生鼠75只,随机分为5组,分别为正常组、缺氧组、低温组、低温缺氧组和低温缺氧后复温供氧组各15只。正常组置于室温空气(常温常氧)中,缺氧组给予缺氧干(本文来源于《中华医学会第十五次全国儿科学术大会论文汇编（上册）》期刊2010-09-23）
李小乐[7]（2009）在《内皮素受体、内皮素转换酶-1在新生鼠肺出血发生过程中肺内的表达》一文中研究指出目的:分段建立低温缺氧/复温供氧新生鼠肺出血模型,探讨新生鼠肺出血发生过程中内皮素受体A、内皮素受体B及内皮素转换酶-1在肺组织内的表达。方法:选用出生后5~7天的Wistar新生鼠75只,SPF级,随机分为正常组(C组)、缺氧组(H1组)、低温组(H2组)、低温缺氧组(H3组)和低温缺氧后复温供氧组(H4组)各15只。C组置室温空气(常温常氧)中,H1组给予缺氧干预(FiO25~6%)6h,H2组置低温环境中(温度10±1℃)6h,H3组置低温缺氧环境中6h(干预条件同上),H4组置低温缺氧环境中6h后,置37℃环境中复温2h并通入高浓度氧(FiO2>95%)。各组新生鼠处死后取肺组织,观察肺大体情况和肺组织病理学改变(HE染色),采用荧光定量逆转录聚合酶链反应(FQ-RT-PCR)方法检测肺组织中内皮素受体AmRNA(ETAmRNA)、内皮素受体BmRNA(ETBmRNA),内皮素转换酶-1mRNA(ECE-1mRNA)在肺组织内的表达情况。结果:1.实验组新生鼠共死亡11只,死亡率18.33%,C组无死亡;H1组、H2组、H3组、H4组肺大体均有改变,包括肺水肿、点状肺出血、局灶性肺出血和弥漫性肺出血。2. ETAmRNA在H1组、H2组、H3组表达增强(与C组比较,P<0.01);经复温供氧后,ETAmRNA表达明显下降,降至C组以下(与其余四组比较, P<0.01)。3. ETBmRNA在H1组、H2组、H3组表达增强,经复温供氧后仍处于较高水平(H1组、H2组、H3组与C组比较P<0.01, H4组与C组比较P<0.05)。4. ECE-1mRNA在H1组、H2组、H3组表达增强(与C组比较, P<0.01),经复温供氧后有所下降,降至C组以下(与C组比较P<0.05,与H1组、H2组、H3组比较P<0.01)。结论:1.低温缺氧/复温供氧能成功诱发新生鼠肺出血,缺氧、低温、及复温供氧等不同干预因素均对新生鼠肺组织造成损伤;2.缺氧、低温均可促进ETAmRNA、ETBmRNA、ECE-1mRNA的表达增强;复温供氧可使ETAmRNA、ECE-1mRNA表达明显下降;3. ETA、ETB、ECE-1在肺出血形成过程中可能通过影响ET-1表达及其生物学作用而参与了肺出血的形成。(本文来源于《广西医科大学》期刊2009-06-01）
周雨田,徐军[8]（2007）在《12-烷基化壳聚糖纳米粒-反义内皮素转换酶核酸表达质粒的制备及其性质研究》一文中研究指出目的:气道给予12-烷基化壳聚糖纳米粒(12-ACSs)包裹的反义内皮素转换酶(ECE)核酸表达质粒,观察对OVA致敏的小鼠变应性气道炎症的影响。方法:通过透射电镜观察12-ACSs/反义ECE质粒复合体纳米粒的形成、形态及大小;应用凝胶阻滞、结合平衡、DNA沉淀和DNA酶消化实验等检测12-ACSs对反义ECE核酸表达质粒的结合保护作用;通过MTT实验检测12-ACSs对细胞的毒性;通过离体培养细胞及活体动物转染实验观察12-ACSs能否携带反义ECE核酸表达质粒成功转染。结果:电镜观察显示纳米粒粒径在100～150nm之间。12-ACSs与反义ECE核酸表达质粒在质量比为1:1时,全部反义ECE质粒被结合。应用DNaseI消化后可见,12-ACSs可保护核酸免受破坏。MTT检测结果显示12-ACSs对16HBE细胞在低浓度下几乎没有毒性。12-ACSs包裹的反义ECE核酸表达质粒的纳米粒能成功转染离体培养的气道上皮细胞及活体动物。结论:12-ACSs能够成功包裹反义ECE质粒并且成功转染16HBE及小鼠,其有可能作为一种基因治疗的载体选择之一。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2007年11期）
孙彩云[9]（2007）在《转换酶抑制剂治疗充血性心力衰竭疗效评价及对血浆内皮素的影响》一文中研究指出目的:观察血管紧张素转换酶抑制剂(卡托普利)治疗充血性心力衰竭(HF)的疗效及对患者血浆内皮素所产生的影响。方法:对确诊CHF126例患者,治疗组随机分为A、B两组,各63例。治疗组(A组)仅常规治疗(吸氧、平卧、强心、利尿等);治疗组(B组)在常规治疗的基础上,选用卡托普利,初始剂量由6.25mg,3次/d,1周后增加为12.5mg,3次/d连用6周。观察各组治疗前后血压、心率、ET浓度的变化。结果:卡托普利治疗组总有效率达到93.66%明显高于常规治疗方法(P<0.01),治疗前后心率、血压明显降低(P<0.01),特别是对心衰患者血浆内皮素含量经治疗后明显降低(P<0.01)。结论:治疗CHF选用卡托普利可取得满意疗效并能降低患者血浆ET含量。(本文来源于《中国误诊学杂志》期刊2007年25期）
吴晓晖,朱健华,盛红专[10]（2007）在《培哚普利对早期扩张型心肌病大鼠心室重构和内皮素转换酶的影响》一文中研究指出目的:了解培哚普利对早期扩张型心肌病(DCM)大鼠心室重构和左室内皮素转换酶(ECE)的影响。方法:建立早期扩张型心肌病大鼠模型,应用培哚普利治疗3个月,测定心脏质量(HW)、相对左室质量(RLVW)、ECEmRNA表达水平及其蛋白质水平(ECE活性)。结果:与DCM模型组相比,药物干预组HW、RLVW明显减少(P<0.05),且能明显降低ECEmRNA及活性水平(P<0.05)。结论:培哚普利改善早期扩张型心肌病大鼠心室重构,其机制不仅通过抑制肾素-血管紧张-素醛固酮系统,可能与内皮素系统中ECE水平下调,减少内皮素(ET)产生有一定的关系。(本文来源于《天津医药》期刊2007年09期）
内皮素转换酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:采用虚拟筛选技术对丹参作用于内皮素转换酶(ECE-1)的活性成分进行筛选。方法:选用台湾中医药资料库收集的丹参化学成分为配体,选取ECE-1作为受体,通过Iscreen在线服务器虚拟筛选与ECE-1对接较好的丹参小分子成分,探讨丹参小分子与ECE-1的结合模式,采用Pymol对其复合体进行分子对接分析。结果:丹参酮ⅡA作用ECE-1的文献1篇。在150个丹参小分子成分中,丹酚酸D、迷迭香酸、丹参酸丙匹配打分较高,得分分别为-85.233,-84.195,-82.445。丹酚酸D与ECE-1蛋白的Val565,Asn566,Ala567,His607,Glu667,Arg738形成氢键连接;迷迭香酸与Arg145,Val565,Glu608,Asp730,Arg738形成氢键连接;丹参酸丙与Val565,Asn566,Ala567,His607,Glu667,Arg738形成氢键连接。结论:丹参中的丹酚酸D、迷迭香酸、丹参酸丙可能是丹参作用于ECE-1的活性成分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
内皮素转换酶论文参考文献
[1].刘佳.壳聚糖纳米粒包裹反义内皮素转换酶核酸表达质粒与哮喘气道高反应性[J].中国组织工程研究.2015
[2].陈少军,崔明超,陈宏降.丹参作用于内皮素转换酶的活性成分虚拟筛选[J].中国实验方剂学杂志.2014
[3].应红安,洪卫文,章志坚,程恩华.产前慢性缺氧对子代大鼠心肌内皮素-1、内皮素转换酶-1mRNA表达的影响[J].岭南心血管病杂志.2013
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[6].陈玉君,黄丽萍,庞玉生,陈克正.内皮素受体、内皮素转换酶-1在新生鼠肺出血发生过程中肺内的表达[C].中华医学会第十五次全国儿科学术大会论文汇编（上册）.2010
[7].李小乐.内皮素受体、内皮素转换酶-1在新生鼠肺出血发生过程中肺内的表达[D].广西医科大学.2009
[8].周雨田,徐军.12-烷基化壳聚糖纳米粒-反义内皮素转换酶核酸表达质粒的制备及其性质研究[J].中国生物工程杂志.2007
[9].孙彩云.转换酶抑制剂治疗充血性心力衰竭疗效评价及对血浆内皮素的影响[J].中国误诊学杂志.2007
[10].吴晓晖,朱健华,盛红专.培哚普利对早期扩张型心肌病大鼠心室重构和内皮素转换酶的影响[J].天津医药.2007
论文知识图
